溶剂残留量的测定
溶剂残留分析（包括食品包装、药品包) 溶剂残留量的测定现在食品、药品包装内用的塑料制品， 因含有多种有机残留， 而对人体健康造成一定的危害， 尤以甲苯的含量为卫生和食品监督部门所严格控制[ 1]。 塑料食品包装袋中的乙酸乙酯、 丁酮和异丙醇虽毒性不大， 但它们的用量很大以及在环境中的行为不甚明了， 因此建立一种同时测定塑料食品包装袋中多种残留组分的分析方法是十分必要的。 有关顶空气相色谱法分析塑料食品包装袋中的挥发组分， 国内外已有报道[ 2～ 4]。 但仅限于有机残留中单组分的测定。 本文采用530 μm大口经毛细管柱， 顶空进样, 同时分离和测定了塑料食品包装袋中的乙酸乙酯、 丁酮、 异丙醇和甲苯。 该法保留时间短, 灵敏度高, 定量准确， 重现性好, 易于推广 1 检验原理 一定面积、厚度的油墨试样置于密封的平衡瓶内，在一定的时间和温度条件下，试样表面的溶剂挥发，达到平衡时，取顶上气体供气相色谱仪测定......阅读全文
动物源食品中磺胺类药物残留量的测定
食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三
动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验
实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸-乙腈正己烷磷酸盐-三乙胺缓冲液仪器、耗材相色谱条件色谱柱离心管注射器实验步骤1. 前处理 称取约2 g解冻试样，切成薄片并放入50 mL离心管中，加入20 mL 1%乙酸-乙腈溶液，均质1 min后放入超声波池中超声3 min， 4500 r/min离 心
大米中氨基甲酸酯农药残留量的测定过程
1)氨基甲酸酯杀虫剂标准溶液的配制分准确些取速灭威、异丙威、克百威及甲萘威等各种标准液,用丙酮配制成1mg/mL的标准储备液。使用时用丙酮稀释配制成单一品种的标准使用液(5μg/mL)和混合标准工作液(每个品种浓度为2～10μg/mL)。2)试程的制备取粮食经粮食粉碎机粉碎,过20目筛制成粮食试样。
动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验
实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸-乙腈正己烷磷酸盐-三乙胺缓冲液仪器、耗材相色谱条件色谱柱离心管注射器实验步骤1. 前处理 称取约2 g解冻试样，切成薄片并放入50 mL离心管中，加入20 mL 1%乙酸-乙腈溶液，均质1 min后放入超声波池中超声3 min， 4500 r/min离 心5 mi
动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验
高效液相色谱法 实验材料 动物组织 试剂、试剂盒
水产品中甲氧苄啶残留量的测定
方案优势 本方案具有如下优势： 1.简化提取步骤：不需经过调整pH值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取，只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液； 2.降低实验成本：采用ProElut PXC固相萃取柱，5 mL氨水甲醇洗脱，远低于国标方法中15 mL洗
气相色谱测定溶剂残留时的注意事项
气相色谱仪的种类繁多，功能各异，但其基本结构相似。气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测及温控系统、记录系统组成。广州标际生产的GC-9801型气相色谱仪用来检测有机溶剂，可以检测包装印刷品的溶剂残留量，还可检测单一溶剂的纯度或含量。下面，主要说说日常气相色谱测定溶剂残留时
连续波核磁共振仪的溶剂和试样测定
连续波核磁共振仪的溶剂和试样测定：选择溶剂时主要考虑对试样的溶解度，不产生干扰信号，所以氢谱常使用氘代溶剂，常用的溶剂有、、、及 等。 NMR一般要求试样纯度大于，但现代 NMR技术还可进行混合物分析。试样量一般为10mg左右，试样量可大大减少，氢谱一般只需 1mg左右 ，甚至更少，碳谱需要几
气相色谱测定溶剂残留时的注意事项
气相色谱仪的种类繁多，功能各异，但其基本结构相似。气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱系统）、检测及温控系统、记录系统组成。广州标际生产的GC-9801型气相色谱仪用来检测有机溶剂，可以检测包装印刷品的溶剂残留量，还可检测单一溶剂的纯度或含量。下面，主要说说日常气相色谱测定溶剂残留时
农药残留量测定样品前处理凝胶渗透色谱技术
凝胶渗透色谱技术是根据溶质(被分离物质)分子量的不同,通过具有分子筛性质的固定相(凝胶),使物质达到分离。凝胶渗透色谱法最初主要用来分离蛋白质,但随着适用于非水溶剂分离的凝胶类型的增加,凝胶渗透技术应用于农药残留量净化得以发展。凝胶渗透色谱的最佳参数主要决定于载体、溶剂的选择。载体凝胶渗透色谱
农药残留量测定样品前处理固相萃取技术
固相萃取法主要用于液相色谱分析中样品前处理,其原理是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再利用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。根据固相萃取柱中填料的不同, SPE主要可分为以下几种类型: 1)正相固相萃取:柱中填料都是极性的
农药残留量测定样品前处理微波辅助萃取技术
微波辅助萃取是1986年匈牙利学者Ganzler等人通过利用微波能萃取土壤、食品、饲料等固体物中的有机物,提出了一种新的少溶剂样品前处理方法。微波辅助萃取技术是对样品进行微波加热,利用极性分子可迅速吸收微波能量的特性来加热一些具有极性的溶剂达到萃取样品中目标化合物,分离杂质的目的。与传统的振荡
顶空气相色谱仪测定环氧乙烷残留量
【环氧乙烷残留检测意义】环氧乙烷（EO）为一种zui简单的环醚。低温时为无色易流动液体，沸点10.4℃，在该温度以上为无色气体。EO液体在室温下易挥发，有醚味。，属于灭菌剂，具有适用范围广、穿透力强、广泛杀菌、对物品损害小、灭菌效果可靠、有效期长等优点，是zui常用的灭菌方式之一。但环氧乙烷灭菌后有
2341－农药残留量测定法标准草案公示稿
2024年7月26日，国家药典委员会发布了《2341 农药残留量测定法标准草案公示稿》。 与2020年版《中国药典》的主要区别 1、删除原有检测方法 2020年版《中国药典》中的第一、二、三法被删除。这些方法涉及有机氯类、有机磷类以及拟除虫菊酯类农药的检测，此次删除是为了对检测方法进行系统
医用口罩中环氧乙烷残留量气相色谱测定
环氧乙烷是医疗器械常用的灭菌消毒剂，他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，被广泛应用于医疗用品和医疗器械的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体，灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发掉，残留毒性达到一定量时就会对人体产生严重危害。 二、环氧乙烷灭菌剂（EO）应用范围环氧乙烷也被
动物源食品中甲状腺抑制剂残留量测定
实验材料 动物组织牛奶尿样试剂、试剂盒 五氟苄基溴N-甲基-N-三甲基硅基-三氟乙酰胺乙醇钠 乙醇硅胶仪器、耗材 固相萃取空柱均质器离心试管色谱柱实验步骤 1. 试剂和材料 衍生化试剂1:五氟苄基溴（PFBBr）（pentafluorobenzyi bromide，97%）。 衍生化试剂2:
茶叶中六六六、滴滴涕残留量的测定与结果分析
【摘要】 目的 了解茶叶的卫生质量，更好地反映信阳毛尖的卫生状况 ，对人们关切的茶叶中的农药残留六六六 、滴滴涕进行了跟踪检测。方法 采用国家标准《食品卫生检验方法理化部分》气相色谱法进行检测 。结果 表明信阳毛尖茶中农药残留六六六 、滴滴涕是符合国家卫生标准的 。结论 对农药残留问题不能掉以轻心
大米中有机磷农药残留量的测定所需仪器试剂
仪器试剂1)仪器①组织捣碎机。②粉碎机。③旋转蒸发仪。④气相色谱仪:附有火焰光度检测器(FPD)。2)试剂①丙酮。②二氯甲烷。③氯化钠。④无水硫酸钠。⑤助滤剂Celite545。⑥农药标准品 敌敌畏,纯度≥99%;速灭磷,顺式纯度≥60%,反式纯度≥40%;久效磷,纯度≥99%;甲拌磷,纯度≥
鸡肉中硫丹残留量的测定SN/T－18732019
01 适用范围 适用肉、鱼、禽蛋、牛奶、粳米、大豆、蘑菇、菠菜、蒜苔、西红柿、甘蓝、苹果、柑橘、茶叶、牛肝和甘蔗中硫丹残留量的测定（本实验采用鸡肉为样品） 参考标准：《SN/T 1873-2019 出口食品中硫丹残留量的检测方法》 02 提取步骤 称取5g
苯并咪唑类抗菌剂/－抗蠕虫药物的残留量的测定
食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三
食品中真菌毒素的残留量的测定：液相色谱－串联质谱法
食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三
溶剂的作用
有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物，分子量不大，常温下呈液态。有机溶剂包括多类物质，如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等，多数对人体有一定毒性。它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。经常使用有机溶剂，如，苯乙烯、全
涂层耐溶剂性测定仪用途及特点
涂层耐溶剂性测定仪用途及特点： 该仪器是根据 GB/T17748-1999标准中有关涂层耐溶剂性测定的要求而设计制造的。主要适用于测定铝塑复合板涂层的耐溶剂性，也可用于测定其它类似底材涂层的耐溶剂性。该仪器置具有结构合理、性能可靠、操作简单、自动计数的特点。 涂层耐溶剂性测定仪工作原理：用一柔性擦头
涂层耐溶剂性测定仪注意事项
涂层耐溶剂性测定仪注意事项： 1 ．仪器正在工作中，计数器不得随意设定。2 ．仪器应水平放置后方可作试验。3 ．仪器使用较长时间后，应将仪器上盖部件拆开，向变速箱内注及机油、在两导杠的油孔中亦注入机油，但不应量大。4 ．试验完毕后，应将剩余溶剂倒出，其余部分擦洗干净，以防生锈。
涂层耐溶剂性测定仪试验方法
试验方法：试验时将涂有样品且完全干燥后的试板置于水平状态，把不透水试验漏斗放在试板的中部；2.用不吸水的密封材料密封试板和漏斗四周缝隙，确保水不会从缝隙渗出，带密封材料干燥后，将试验用水导入玻璃管内；3.直至试管的0刻度线处，确认容器中无气泡后再次调整试管的0刻度；4.将玻璃管顶端用锡箔纸遮盖包住，
icpms测定硅，溶剂不能为硝酸吗
icp-ms测定硅，溶剂不能为硝酸就我个人使用而言，icp-aes和icp-ms的检测限要比AAS低，在ppb级，而且icp-ms和icp-aes能够检测除了金属元素之外的As、P、S等多种元素，这是AAS是无法完成的，AAS只能检测依赖金属各自的特征谱线检测金属元素。 icp-ms除了能够做定量分
涂层耐溶剂性测定仪使用方法
使用方法： 1 ．将带有擦头部件的刷子臂从仪器上取下，把靠近擦头端的锁母及其内的压紧圈铆下，剪四层大小约直径为45mm的医用纱布镶在擦头处，再用压紧圈及锁母固定住。2 ．将按GB / T17748-1999 标准中6 . 3 . 1 条规定制备好的试样放到试样盒内并夹紧，在工作中试样不得串动。3 ．
如何测定残留溶剂乙醇－乙酸乙酯－氯仿
无色;cm3、氯仿,溶于乙醇、乙醚和苯等。易起水解和皂化反应。可燃、有芬芳气味的液体。又称“醋酸乙酯”，也是有机合成的重要原料：78。 乙醇 沸点.4 °C (351乙酸乙酯化学式CH3COOC2H5.901g/，其蒸气和空气形成爆炸混合物。在香料和油漆工业中用作溶剂.6℃，熔点-83，沸点77℃，
农药残留量测定样品前处理固相微萃取技术
固相微萃取技术是在固相萃取技术基础上发展起来的一种萃取分离技术,它克服固相萃取吸附剂孔道易堵塞的缺点,是一种无溶剂,集采样、萃取、浓缩和进样于一体的样品前处理新技术。固相微萃取装置类似普通样品注射器,由手柄和萃取头两部分组成。萃取头是一根涂有不同固定相或吸附剂的熔融石英纤维,石英纤维接不锈钢针
农药残留量测定样品前处理超临界流体萃取技术
所谓超临界流体是指处于临界温度和临界压力的高密度流体。这种流体介于气体和液体之间,兼具二者的优点。超临界流体萃取是指利用处于超临界状态的流体作为溶剂对样品中待测组分的萃取方法。在选用超临界流体萃取萃取剂时应考虑:临界条件是否容易达到、溶解能力的大小、萃取剂的毒性和腐蚀性对装置是否有影响、价格等