溶剂残留量的测定
溶剂残留分析（包括食品包装、药品包) 溶剂残留量的测定现在食品、药品包装内用的塑料制品， 因含有多种有机残留， 而对人体健康造成一定的危害， 尤以甲苯的含量为卫生和食品监督部门所严格控制[ 1]。 塑料食品包装袋中的乙酸乙酯、 丁酮和异丙醇虽毒性不大， 但它们的用量很大以及在环境中的行为不甚明了， 因此建立一种同时测定塑料食品包装袋中多种残留组分的分析方法是十分必要的。 有关顶空气相色谱法分析塑料食品包装袋中的挥发组分， 国内外已有报道[ 2～ 4]。 但仅限于有机残留中单组分的测定。 本文采用530 μm大口经毛细管柱， 顶空进样, 同时分离和测定了塑料食品包装袋中的乙酸乙酯、 丁酮、 异丙醇和甲苯。 该法保留时间短, 灵敏度高, 定量准确， 重现性好, 易于推广 1 检验原理 一定面积、厚度的油墨试样置于密封的平衡瓶内，在一定的时间和温度条件下，试样表面的溶剂挥发，达到平衡时，取顶上气体供气相色谱仪测定......阅读全文
离心机、浓缩仪测定葡萄酒农药残留量
葡萄酒是利用新鲜的葡萄或葡萄汁经发酵而成的酒精饮料。但葡萄在种植过程中会使用杀虫剂、除草剂和防霉剂等农用化学品致使葡萄酒中经常被检出农药残留。由于葡萄酒产地广泛，各地区使用农药种类不一，加上复配农药的大量使用，使得葡萄酒中农药残留由单一种类向多种方向发展，因此建立葡萄酒中多种农药残留量的测定方法尤为
有机氯农药残留量测定样品提取液净化过程
本试验所用器皿应严格清洗(不能残存卤素离子)。供试品溶液制备时，有机相减压浓缩务必至近干，避免待测成分损失。为防止假阳性结果可选择不同极性的色谱柱进行验证，有条件的可采用气质联用予以确认。如样品中其它成分有干扰，可道当改变色谱条件也但需进行空白验证。有机氯类农药残留量测定法1简述有机氯类农药是农药史
测定动物源食品中甲状腺抑制剂残留量实验
气相色谱-质谱法 实验材料 动物组织 牛奶 尿样
HPLCPDAMS快速测定苏丹红残留量方法
海峡预防医学杂志2005年第 11卷第4期黄宏南 ，华永有 ，林宏琳 ，林小红 ，邓灿华，胡恒 摘要： 目的：建立 “染红食品”中苏丹红I、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ 残留量的高效液相色谱(HPLC)初筛、质谱确认分析方法。方法：以MerckRP一C18柱为分析柱，流动相：乙腈 ：水一90：10，Waters一
溶剂残留专用色谱仪的测定和计算法
药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂及限度见附表1，除另有规定外，、第二、第三类溶剂的残留限度应符合表中的规定；对其它溶剂，应根据生产工艺的特点，制定相应的限度，使其符合产品规范、药品生产质量管理规范（GM
药典委：0861－残留溶剂测定法标准草案的公示
近日，药典委发布了“关于0861 残留溶剂测定法标准草案的公示”。通过对比 2020 年版《中国药典》四部通则 0861 与 ICH Q3C、欧洲药典 5.4（残留溶剂）、日本药局方 2.46（残留 溶剂）以及美国药典 467（残留溶剂）异同，在与 ICH Q3C 协调的基础上，药典委对通则 0
农药残留量的取决
残留在土壤中的农药通过植物的根系进入植物体内。 不同植物机体内的农药残留量 取决于它们对农药的吸收能力。不同植物对艾氏剂的吸收 能力为：花生>；大豆>；燕麦>；大麦>玉米。 农药被吸收后，在植物体内分布量的顺序是：根>；茎>；叶>；果实。
固相萃取法用于蔬菜中敌草腈残留量的测定
1 前言 敌草腈是一种主要用于多年生禾草作物地芽前除草的一种由邻二氯苯制得的除草剂。该农药的除草对象广，药效高，但同时它的使用也会对环境及农作物造成一定的污染。蔬菜作为人们日常饮食健康的摄入物质，其药物残留量的多少至关重要。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对蔬菜中敌草腈残留量的整个检测
医疗用品中环氧乙烷残留量的气相色谱法测定
医疗用品中环氧乙烷残留量的气相色谱法测定 环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测，Labthink兰光推出采用GC-7800气相色谱仪测定各种医用防护产品中环氧乙烷残留量，设备具有检测精度高，
动物源性食品中22种磺胺类残留量的测定
实验材料 动物肝脏肾肌肉水产品牛奶试剂、试剂盒 正丙醇乙腈正己烷仪器、耗材 棕色离心瓶棕色分液漏斗旋转蒸发仪玻璃研钵色谱柱实验步骤 1. 前处理 （1）液-液提取净化法 动物肝脏、肾、肌肉、水产品：称取5 g试样，精确至0.01 g。置于50 mL棕色离心瓶中，加入25 mL乙腈和无水硫酸钠，
动物源食品中26－种β－受体激动剂残留量的测定
食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三
动物源食品中糖皮质激素药物残留量的测定
食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三
固相微萃取测定蔬菜中5－种农药残留量的研究
纳米SiO2 膜新型萃取头固相微萃取测定蔬菜中5 种农药残留量的研究摘 要: 建立了以纳米SiO2 膜为萃取头涂层的固相微萃取(SPME)2气相色谱(GC) 联用测定蔬菜中5 种农药残留(p ,p′2 DDD , p ,p′2 DDE , o ,p′2 DDT , p ,p′2DDT , 联苯菊酯)
医疗用品中环氧乙烷残留量的气相色谱法测定
医疗用品中环氧乙烷残留量的气相色谱法测定 环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测，Labthink兰光推出采用GC-7800气相色谱仪测定各种医用防护产品中环氧乙烷残留量，设备具有检测精度高，
动物源食品中三嗪类抗球虫病药物残留量的测定
食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三
水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定
适用范围 本标准规定了水产品中呋喃妥因代谢物1-氨基-2内酰脲(AHD)、呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)和呋喃西林代谢氨基脲（SEM）残留量的高效液相色谱测定方法(样品为龙利鱼)。 参考标准：《农业部1077号公告-2-2008 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测
涂层耐溶剂性测定仪的工作原理是怎样的？
涂层耐溶剂性测定仪用一柔性擦头镶四层医用纱布，吸饱溶剂后以一定的力和频率在涂层表面同一地方来回擦洗至规定的次数，目测擦洗处是否有显露内层现象，以测定涂层的耐溶剂性。 涂层耐溶剂性测定仪技术原理： 1．擦洗行程：100mm 2．擦洗频率：100次／分 3．擦洗力：
常用氘代溶剂的残余溶剂峰在什么位置
氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79.碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代
常用氘代溶剂的残余溶剂峰在什么位置
氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79。碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代
岛津Nexis－GC精准测定放射性药物残留溶剂
放射性药物是一类由放射性同位素化合物组成的生物活性药物，主要包括放射性核素制剂、核素标记药物等，用于治疗和譬如正电子发射断层扫描(PET)的影像诊断。目前，国内外已获批的放射性药品在恶性肿瘤、心脑血管疾病、中枢神经系统疾病等诊断与治疗方面都发挥着特殊且重要作用。据上海药品审评核查中心发布的最新文献资
测定旋光度时，测定数据不稳定，这跟溶剂有关吗
旋光度测得的数据不稳定很正常，不过通过标准化流程可以减小偏差把具体的操作写个流程，再把流程标准化，具体到测量前后校准、清洁仪器、称（量）取多少毫克被测物、用什么纯度的什么溶剂配制成什么浓度的溶液、同时还需要注意记录温度、湿度，把能想到的细节都加进去，每次都按严格按同样的标准操作
测定鸡肉、猪肉中硝基咪唑类药物残留量实验——HPLC法
实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸乙酯丙酮甲醇乙腈仪器、耗材离心管鸡心瓶SCX柱实验步骤1. 提取 称取5 g（准确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入20 mL乙酸乙酯，均质1 min后，超声提取5 min，再以3000 r/min的速度离心10 min，取上清液转移至鸡心瓶中。再用20
液相色谱法测定动物组织中抗生素残留量
液相色谱法测定动物组织中抗生素残留量采用EDTA+磷酸（1+1）-三氯乙酸提取，应用C18固定柱富集、净化，以取得较好的分离效果。然后以保留时间定性，以峰面积定量。具体检测方法如下：样品的提取 四环素、土霉素的提取。称取10.0g样品于100mL比色管中，加入0.01mol/L EDTA二
测定动物组织中氯霉素残留量实验_气相色谱质谱法
实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸缓冲溶液葡萄糖醛酸酶蛋白酶氢氧化钾溶液三氯乙酸甲基叔丁基醚-环己烷仪器、耗材离心管培养箱超声水浴硅烷化梨形瓶色谱柱实验步骤1. 样品提取 取充分均质的组织样品10 g于100 mL玻璃离心管中，加入20 mL 0.1 mol/L乙酸缓冲溶液，20 mg葡萄糖醛酸酶和
测定动物源食品中甲状腺抑制剂残留量实验—质谱法
实验材料动物组织牛奶尿样试剂、试剂盒五氟苄基溴N-甲基-N-三甲基硅基-三氟乙酰胺乙醇钠 乙醇硅胶仪器、耗材固相萃取空柱均质器离心试管色谱柱实验步骤1. 试剂和材料 衍生化试剂1:五氟苄基溴（PFBBr）（pentafluorobenzyi bromide，97%）。 衍生化试剂2: N-甲基-N
QuEChERS测定动物源食品中环己烯酮类除草剂残留量
QuEChERS-HPLC-MS/MS 测定动物源食品中环己烯酮类除草剂残留量摘 要：为建立动物源食品中环己烯酮类除草剂残留量同时测定的液相色谱- 质谱/ 质谱方法，将试样中残留的环己烯酮类除草剂用酸性乙腈高速匀浆提取，提取液经N- 丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷(ODS)和石墨化炭黑净化，用液
食品中酸价的测定冷溶剂自动电位滴定法
冷溶剂自动电位滴定法原理从食品样品中提取出油脂(纯油脂试样可直接取样)作为试样，用有机溶剂将油脂试样溶解成样品溶液，再用氢氧化钾或氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定样品溶液中的游离脂肪酸，同时测定滴定过程中样品溶液pH的变化并绘制相应的pH-滴定体积实时变化曲线及其一阶微分曲线，以游离脂肪酸发生中和反应所
直链淀粉测定仪研究不同溶剂溶解直链淀粉的能力
研究淀粉的物理化学结构，建立其精细结构与功能性质之间的联系，是开发利用淀粉资源的必要理论基础，但 在淀粉的精细结构分析及测定方法中还有很多问题存在。本研究选择了具有代表性的玉米淀粉和大米淀粉作为研究对象，以寻找有效淀粉溶剂为切入，建立准确有效 的淀粉分子量测定、有机相淀粉分支化及直链淀粉含量测定方法
固相萃取法用于大豆中取代脲类农药残留量的测定
1 前言 20世纪50年代初发现了灭草隆的除草作用后，此类除草剂的许多品种相继出现，特别是在60～70年代期间，开发出一系列的卤代苯基脲和含氟脲类除草剂，提高了选择性，扩大了杀草谱，在农业生产中被广泛地应用。我国20世纪60年代以来，研制了除草剂1号、敌草隆、绿麦隆、杀草隆、异丙隆等品种，在推
Classic－PEP在硝基呋喃类代谢物残留量测定中的应用
1. 材料：SPE柱：Classic PEP(60mg/3mL) 2. 样品制备 （1）奶粉和牛奶样品处理 1）样品处理：奶粉1g(牛奶称5g)，加15 mL三氯乙酸-水混合溶液（2+1，5mol）,加内标，加混标，37.5℃水浴水解5小时，取出后4000 rpm离心5min，取上清液待用。 2）样