HPLCPDAMS快速测定苏丹红残留量方法
海峡预防医学杂志2005年第 11卷第4期黄宏南 ，华永有 ，林宏琳 ，林小红 ，邓灿华，胡恒 摘要： 目的：建立 “染红食品”中苏丹红I、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ 残留量的高效液相色谱(HPLC)初筛、质谱确认分析方法。方法：以MerckRP一C18柱为分析柱，流动相：乙腈 ：水一90：10，Waters一2996二极管矩阵检测器(PDA)和 Finnigan LCQ Deca XP MAX质谱仪为检测器。 结论：用 HPIC—PDA—MS法检测食品中的苏丹红方法简便，重现性好，灵敏度高，定性准确，定量精确。 关键词：食品卫生；苏丹红；高效液相色谱(HPLC)；二极管矩阵检测器(PDA)；质谱仪(MS)；残留量 下载链接......阅读全文
HPLCPDAMS快速测定苏丹红残留量方法
海峡预防医学杂志2005年第 11卷第4期黄宏南 ，华永有 ，林宏琳 ，林小红 ，邓灿华，胡恒 摘要： 目的：建立 “染红食品”中苏丹红I、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ 残留量的高效液相色谱(HPLC)初筛、质谱确认分析方法。方法：以MerckRP一C18柱为分析柱，流动相：乙腈 ：水一90：10，Waters一
高校食堂将可快速检测苏丹红
食品安全检测仪的厂家技术人员在北京建筑大学食堂演示检测方法 昨天中午，一台电视机大小的仪器被送到北京建筑大学学生食堂，让食堂员工看着新鲜。这台名为“数字化食品安全质量检测仪”的机器造价高达15万元，作为今年北京市为民办的一件“实事”，共有98台这样的仪器被免费配备给全市59所高校，用于提升食堂采购
灵敏度酶试剂快速测定农药残留量
1 前言 有机磷和氨基甲酸酯类农药是果蔬种植中最常用的杀虫剂。此类农药的毒理机制为抑制人和动物体内胆碱酯酶的生理活性，使神经传导受阻，致使人和动物神经麻痹乃至死亡。 除了使用农药残留速测仪外采用酶抑制率法检测农药残留是目前我国控制农残超标的果蔬流入市场的最常用的快速检测方法。在这个技术中，酶
苏丹红Ⅰ－Ⅳ的同时测定
图1. 辣椒酱提取物凝胶净化色谱图。 非食用色素是不能作为食品添加剂在食品中使用的色素，主要指一些工业用的化学合成染料。在众多非食用色素污染食品事件中,辣椒制品中非食用色素的污染备受关注。辣椒制品中非法掺加的非食用色素主要是一些脂溶性红色色素,其中最具代表性的是苏丹红类色素。本文采
苏丹红等油溶性非食用色素的快速纸层析测定法
方法编号：CDC-2041 1 适用范围：本方法适用于苏丹红（1、2、3、4号）等油溶性非食用色素的现场快速检测。 2 方法原理：根据苏丹红等油溶性非食用色素的化学极性不同，通过展开剂在试纸上的展开距离不同来确定确定组分的存在。 3 检测试材（试剂盒组成）：快速层析纸，Ⅰ、Ⅱ、
苏丹红等油溶性非食用色素的快速纸层析测定法
方法编号：CDC-2041 1 适用范围：本方法适用于苏丹红（1、2、3、4号）等油溶性非食用色素的现场快速检测。 2 方法原理：根据苏丹红等油溶性非食用色素的化学极性不同，通过展开剂在试纸上的展开距离不同来确定确定组分的存在。 3 检测试材（试剂盒组成）：快速层析纸，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号系列
快速分析辣椒酱中致癌苏丹红染料
苏丹红染料属于偶氮类染料，具有一定的致癌性。欧盟现已全面禁用苏丹红，而在许多食品和调味品中仍能发现其存在。本文介绍了一种简便可靠的LC-MS方法，用于快速检测苏丹红。 早在19世纪末，人们便发现了大量的有机合成染料。与传统的天然染色剂相比，合成染料能赋予食品以美观的色泽。然而，合成染料中有
食药总局征求《苏丹红Ⅰ快速检胶体金》检测方法意见
2018年02月08日国家食品药品监督管理总局办公厅就辣椒制品中苏丹红Ⅰ快速检测方法公开征求意见，具体如下：总局办公厅公开征求《辣椒制品中苏丹红Ⅰ的快速检测胶体金免疫层析法（征求意见稿）》食品快速检测方法意见 按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定，为规范食品快速检测方法使用，我局组织制定了
苏丹红快速检测试剂盒使用说明
1 适用范围：本方法适用于非食用色素苏丹红（1、2、3、4号）的现场快速检测。 2 样品处理：2.1 取约1克样品于试管中，加入2～5ml乙酸乙酯，振摇提取1分钟，静置5分钟，2.2 取一张层析纸，在端底向上25px处、平行相隔25px、用铅笔画出将要点样的五个+字线或点五个小点。2.3
辣椒粉中的苏丹红及其他违禁染色剂快速分析方法
辣椒粉中的苏丹红及其他违禁染色剂快速分析方法 Dimple Shah,1 Evelyn Goh,2Jennifer Burgess1 1 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德) 2 沃特世亚太公司(新加坡) 简介 苏丹红是塑料和其他合成材料着色常用的一种
快速筛选测定浓缩苹果汁中105种农药残留量实验
实验材料苹果汁试剂、试剂盒二氯甲烷-正己烷蒸馏水仪器、耗材烧杯玻棒硅藻土柱气质联用仪实验步骤1. 前处理 准确称取50.0 g浓缩苹果汁样品于250 mL烧杯中，准确加入等量蒸馏水进行稀释，用洁净玻棒充分搅匀，准确吸取20 mL稀释样液加到硅藻土柱上，待液体全部进柱后，继续静置20 min，用二氯
快速筛选测定浓缩苹果汁中105种农药残留量实验
实验材料 苹果汁试剂、试剂盒 二氯甲烷-正己烷蒸馏水仪器、耗材 烧杯玻棒硅藻土柱气质联用仪实验步骤 1. 前处理 准确称取50.0 g浓缩苹果汁样品于250 mL烧杯中，准确加入等量蒸馏水进行稀释，用洁净玻棒充分搅匀，准确吸取20 mL稀释样液加到硅藻土柱上，待液体全部进柱后，继续静置20
快速筛选测定浓缩苹果汁中105种农药残留量实验
气相色谱质谱法 实验材料 苹果汁 试剂、试剂盒
溶剂残留量的测定
溶剂残留分析（包括食品包装、药品包) 溶剂残留量的测定现在食品、药品包装内用的塑料制品， 因含有多种有机残留， 而对人体健康造成一定的危害， 尤以甲苯的含量为卫生和食品监督部门所严格控制[ 1]。 塑料食品包装袋中的乙酸乙酯、 丁酮和异丙醇虽毒性不大， 但它们的用量很大以及在环境中的行为不甚明了
有机氯农药残留量的测定主要采用的测定方法有哪些
有机氯农药残留量的测定主要采用的测定方法有：1、气相色谱法2、薄层色谱法
环氧乙烷残留量的测定
环氧乙烷是一种有机化合物，为一种ZUI简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生
环氧乙烷残留量的测定
环氧乙烷是一种有机化合物，为一种ZUI简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生
农药残留量测定法
本法系用气相色谱法(附录Ⅵ E)测定药材和饮片及制剂中部分有机氯、有机磷和拟除虫菊酯类农药，除另有规定外，按下列方法测定。 一、有机氯类农药残留量测定 色谱条件与系统适用性试验弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm) SE-54，63Ni-ECD电子捕获检测器。进样口
快速恶臭检测仪测定方法
快速恶臭检测仪检测原理：采用三种不同原理传感器组成阵列传感器组，响应时间更快、抗干扰性能更强；独创的核心算法，温度、零点补偿；内置进口恒流采样泵，监测范围大，响应时间短；美国PELICAN防护箱设计，IP65，防雨，防尘，防盐雾；采用模式识别技术快速准确判断恶臭指数；体积小，方便携带，可手提，可配单
土壤肥料养分的快速测定方法
土壤肥料养分的快速测定方法一般采用快速测定仪，可测定土壤、植物、化肥、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、腐殖酸、土壤pH值、土壤盐分含量。而且土壤快速测试仪测试时间短，成本低，可以当天报告，非常适合现场测肥。拜恩检测可提供土壤、肥料和养分快速测试仪的综合服务。1.土
土壤肥料养分的快速测定方法
土壤肥料养分的快速测定方法一般采用快速测定仪，可测定土壤、植物、化肥、生物肥料等样品中的*氮、*磷、*钾、全氮、全磷、全钾、有机质、腐殖酸、土壤pH值、土壤盐分含量。而且土壤快速测试仪测试时间短，成本低，可以当天报告，非常适合现场测肥。拜恩检测可提供土壤、肥料和养分快速测试仪的综合服务。1.土壤和肥
快速又简单的COD测定方法
一、重铬酸盐回流法 测定原理：在硫酸酸性介质中，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，消解反应液硫酸酸度为9mol/L，加热使消解反应液沸腾，148℃±2℃的沸点温度为消解温度。以水冷却回流加热反应反应2h，消解液自然冷却后，以试亚铁灵为指示剂，以硫酸亚铁铵溶液滴
快速了解挥发酸的测定方法
一、原理 挥发性酸的测定方法包括直接法和间接法。 直接法：直接用标准NaOH滴定由水蒸气蒸馏或其它方法所得到的挥发酸。 间接法：将挥发酸蒸发除去后，滴定不挥发残液的酸度，最后由总酸度减去此残液酸度即得挥发酸的含量。 二、样品制备 挥发酸可用水蒸气蒸馏使之分离，加入磷酸可以使结合的挥发酸
动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验
高效液相色谱法 实验材料 动物组织 试剂、试剂盒
动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验
实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸-乙腈正己烷磷酸盐-三乙胺缓冲液仪器、耗材相色谱条件色谱柱离心管注射器实验步骤1. 前处理 称取约2 g解冻试样，切成薄片并放入50 mL离心管中，加入20 mL 1%乙酸-乙腈溶液，均质1 min后放入超声波池中超声3 min， 4500 r/min离 心5 mi
动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验
实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸-乙腈正己烷磷酸盐-三乙胺缓冲液仪器、耗材相色谱条件色谱柱离心管注射器实验步骤1. 前处理 称取约2 g解冻试样，切成薄片并放入50 mL离心管中，加入20 mL 1%乙酸-乙腈溶液，均质1 min后放入超声波池中超声3 min， 4500 r/min离 心
苏丹红等油溶性非食用色素快速检测注意事项
1本方法检出限为点样量10 µL,0.08µg 目视可见；最低检出浓度8µg/mL。精确定量需要采用高效液相色谱仪。 2 检测的样品数量较多时，不必每张层析纸上都点对照液，可一次点几个样品，当展开过程中出现斑点后，再做加入对照液实验。 3 苏丹红对照液的点样量不要太多，以能够展现斑点而无拖尾
叶绿素含量测定方法优劣和快速测定的步骤
叶绿素是光合作用最重要的产物，同时叶绿素含量也是植物重要的生理指标之一。因 此，研究叶绿素的提取方法意义重大。叶绿素含量测定方法一般有分光光度法、活体叶绿素仪法和光声光谱法，以分光光度法应用最广泛。因所用提取叶绿素的溶剂 不同又有多种测定方法，早期叶绿素测定广泛采用叶绿素检测仪，但该方法由于先研磨后
牛奶中左旋咪唑残留量测定
方案优势 本方案： 1.简化前处理步骤，避免出现乳化现：采用10 g/L三氯乙酸、三氯甲烷作为提取液，取代碳酸盐饱和溶液和乙酸乙酯完成左旋咪唑提取，避免了牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象的问题； 2.优异的回收率结果：采用ProElut PXC固相萃取柱，氨水
苏丹红的检测
苏丹红的检测