如何建立一个标准的微生物实验室？
微生物实验室由准备室、洗涤室、灭菌室、无菌室、恒温培养室和普通实验室六部分组成。 微生物实验室功能分区： 一：准备室：准备室用于配制培养基和样品处理等。室内设有试剂柜、存放器具或材料的实验台、电炉、专柜、冰箱和上下水道、电源等。 二：洗涤室：洗涤室用于洗刷器皿等。由于使用过的器皿已被微生物污染，有时还会存在病原微生物。因此，在条件允许的情况下，设置洗涤室。室内应备有加热器、蒸锅，洗刷器皿用的盆、桶等，还应有各种瓶刷、肥皂、洗衣粉、去污粉等。 三：灭菌室：灭菌室主要用于培养基的灭菌和各种器具的灭菌，室内应备有烘箱、高压蒸汽灭菌器等灭菌设备设施。 四：无菌室：无菌室一般为4-5平方米、高2.5米的独立小房间(与外间隔离)，专门设立于微生物实验室内。无菌室也称接种室，是纯化菌、系统接种种等无菌操作的专用实验室。在微生物工作中，菌种的接种移植是一......阅读全文
微生物的检验标准汇总
标准名称状态实施日期GB 4789.1-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 总则 本标准规定了食品微生物学检验基本原则和要求。 本标准适用于食品微生物学检验。 本标准与GB 4789.1-2010相比,主要变化如下:一增加了附录A,微生物实验室常规检验用品和设备;修改了实验室基本要求;修改
微生物絮凝剂急性毒性的标准限值是如何确定的？
微生物絮凝剂急性毒性的标准限值通常是通过以下步骤和考虑因素来确定的：参考相关法规和标准：首先会参考国家或地区制定的环境保护、化学品安全等相关法规和标准。这些法规可能基于以往的科学研究和实践经验，对类似物质的毒性限值做出了规定。风险评估：进行风险评估，考虑微生物絮凝剂的预期用途、可能的暴露途径（如水体
细胞培养实验室的建立简介
与其他一般实验技术的主要区别在于，细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无菌和不受其他有害因素的影响。因此，必须建立一个为细胞体外培养提供无菌环境的细胞培养实验室。 一、实验室设计原则与要求 细胞培养实验室的工作环境必须清洁、空气清新，干燥，无烟尘，无微生物污染，不受
血细胞参考测量实验室的建立
血细胞分析是一种通过一些仪器的检测对红细胞、白细胞等项目进行分析的技术，血细胞分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一，通过血细胞计数分析可以了解患者血液的基本信息。根据国际血液学标准化委员会(International Council for Standardization in Heama
血栓病实验室的建立与仪器
近年来，随着生物化学、免疫学及分子生物学研究的不断深入，推动着血栓与止血实验检测技术的迅速发展，出现了许多新的实验检测方法及检测仪器。 血栓与止血实验检测项目极多，最主要的是血液的检测，因此做为最初的也是最重要的手段之一的采血不容忽视。 血栓与止血的实验检测项目对血液标本要求
如何选一个好的内参基因
好的内参基因应该受环境影响变化较小，否则不能作为对照与处理的内参。常用内参有actin，ubiquitin，histone等等，一般物种都有常用内参，不建议在这方面发挥。
NGS如何拯救一个年轻的生命
在AGBT 2014上，来自加州大学旧金山分校的Joe DeRisi讲述了一个真实的故事，新一代测序如何拯救了一个年轻的生命。当时，这个故事并未引起太多注意，因为当天正好赶上Oxford Nanopore发布数据。幸好，Keith Robinson在Omics Omics上复述了这个故事
全球最大的海洋微生物组数据库建立
9月4日，《自然》在线发表中外科学家的合作成果，该成果建立了全球最大的海洋微生物组数据库，从中发掘塑料降解酶、基因编辑工具、抗菌肽等重要基因资源。山东大学微生物技术国家重点实验室教授李盛英为文章共同通讯作者，助理研究员刘琨为文章共同第一作者。该成果在《自然》报道 山东大学供图微生物已在生物制造、
全球最大的海洋微生物组数据库建立
9月4日，《自然》在线发表中外科学家的合作成果，该成果建立了全球最大的海洋微生物组数据库，从中发掘塑料降解酶、基因编辑工具、抗菌肽等重要基因资源。山东大学微生物技术国家重点实验室教授李盛英为文章共同通讯作者，助理研究员刘琨为文章共同第一作者。 微生物已在生物制造、生物医药、生物农业、环境治理等
研究建立植物特异识别共生微生物和病原微生物框架
1月24日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心王二涛研究团队在植物区分共生与病原微生物的分子机制研究方面取得重要进展。相关研究成果以A pair of LysM receptors mediates symbiosis and immunity discrimination in Marchanti
研究揭示大脑如何建立新的事物联系
当人面对一种新体验比如在不熟悉的食物之间作选择，他们会搜索大脑过去的相关经历来决定如何作出选择。本周发表在《自然―神经科学》上的研究为我们展示了大脑是如何产生新的事物联系来决定新选择的――甚至在大脑没有经历过直接体验时。 Helen Barron, Timothy Behrens等人首
微生物药敏报告分析中常见的一个问题
随着全自动和半自动细菌鉴定仪运用的逐渐普及，大量的药敏报告单都有换成了稀释法的报告形式，而本人发现在临床工作中对新的药敏报告的解读存在一个相当的普遍的误区。 新的药敏报告是用的稀释法，但其并不是报告的MIC。所以其报告多为XX 耐药。在临床医师选药中常用，XX值的高低来作为
Thermo－Fisher建立最新RNAi实验室
来自纽约6月19日的消息，Thermo Fisher Scientific将在美国科罗拉多州Lafayette建立一RNAi研究和服务的实验室。 这一实验室将提供签约性的RNAi筛选，以及分析服务，包括高通量筛选等，这些研究将可以利用Thermo Fisher的生物试剂，自动化装置，及其它仪器。
“云计算联合实验室”在京建立
曙光公司与北京市计算中心对外宣布，共同建设“云计算联合实验室”。据了解，在云计算联合实验室的基础设施构建上，曙光投资了500多万元进行基础构建，同时该云计算实验室集合了曙光公司在云计算平台构建运营经验的优势以及北京市计算中心计算平台成熟化应用经验上的优势，以辐射北京区域经济发展、提升中
我国在南海建立“野外实验室”
深海沉积是地球表层系统演化重要的“信息载体”。在我国海洋科学第一个大规模基础研究计划——“南海深部计划”的支持下，我国在南海东北部建成全球先进的深海沉积动力过程观测“野外实验室”，目前已取得重要科研成果。 据该项目负责人、正在“决心”号参加第三次南海大洋钻探的同济大学海洋地质国家重点实验室刘
一个防御蛋白如何“叛变”致癌
癌症是由携带DNA突变（DNA复制过程中发生的“复制错误”）的异常细胞增殖引起的。如果这些错误经常发生而对生物没有任何破坏性影响，那么其中一些就会影响基因组的特定部分，并引起突变细胞的增殖，然后侵入机体。即便一个小小的单碱基突变，也会导致癌症，例如，2015年11月，儿童肿瘤学研究人员发现了一个
如何判断一个细胞周期
细胞周期（cell cycle)是指细胞从前一次分裂结束起到下一次分裂结束为止的活动过程，分为间期与分裂期两个阶段。 （一） 间期 间期又分为三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。 1. G1期 此期长短因细胞而异。体内大部分细胞在完成上一次分裂后，
国内首台80米大长度标准装置建立
日前，国内首台80米大长度标准装置在中国计量科学研究院建立，并通过专家验收。该装置测量范围达到80米，为测距仪、激光干涉仪等大长度仪器提供了有效检测范围的标准并保证其大长度量值的准确可靠，填补了测量范围大于50米的高精度测量仪器的国内检测空白，达到国际领先水平。 目前，我国约有10万台手持
基因测序产业化标准将建立
近年来生物技术领域的创新出现井喷。随着科技部3月下发精准医疗重大科研专项申报指南，我国精准用药与基因测序产业化标准将率先建立起来。此前，在科技部和国家卫生计生委等的组织下，中国精准医疗战略专家组成立，计划于2030年前在精准医疗领域投入600亿元。多家券商研报测算，精准医疗产业涉及的产业规模上万
非无菌药品微生物限度标准标准草案
日前，国家药典委发布关于1107 非无菌药品微生物限度标准标准草案的公示（第二次） 我委拟修订1107 非无菌药品微生物限度标准国家药品标准，标准编号：《中国药典》2020年版四部。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的1107 非无菌药品微生物限度标准国家药品标准公示征求社会各界意
如何选择好实验室空压机？有什么标准依据？
很多实验室需要采购的实验设备，并且对于实验设备的采购要求都非常高。对于实验室采购的空压机类型必须要满足工作持续稳定、操作简单、使用安全、环保节能等特点。同时，为了给实验室工作人员营造一个良好的工作环境，特别对噪音控制要求非常高。因此，专门为实验设备提供气源的空气压缩机相对于一般工业用空压机来说，有着
微生物实验室检测常见的微生物
在产品微生物检测过程中，实验员们会接触到许多不同的微生物种类，小编就来总结下检测实验中常检出的微生物。 大肠菌群 大肠菌群，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌。 大肠菌群都是直接或间接地来自人和温血动物的粪便。一般食品中大肠菌群超标，表示食品受动温
建立PCR实验室的基本条件
临床基因扩增实验室采用PCR技术用于临床基因诊断，由于PCR技术对所检测的核酸模板进行大量扩增，容易出现实验室污染导致临床检测标本假阳性结果；另外由于PCR技术要求高、影响因素多（特别是RNA标本），实验过程处理不当易导致核酸模板无扩增现象，导致临床标本假阴性结果。因此临床基因扩增检验实验室技术验收
如何判断一个离心机的好坏
医院实验室怎样选购离心机 实验室基础设备是科研和临床医学的必备装备,但是许多实验室往往注重分析型的临床检验而忽略基础设备. 离心机是zui常用的基础设备之一，在医院实验室应用非常广泛，离心机是分离血清，沉淀有形细胞，浓缩细菌，PCR试验等等必不可少的工具。一、离心机的工作原理 离心机在高
如何实现实验室玻璃器皿的标准化清洗？
在化学和制药实验室中，玻璃器皿的广泛使用伴随着产生多种潜在的污染物，这对于清洗剂和清洗方法是一个严重的挑战。在使用中，清洗剂必须是有效的和可靠的，但同时不能留下任何残余物。归根到底，您每次使用的玻璃器皿必须彻底清洁。● 实验室玻璃器皿的清洁与否直接影响实验数据。● 在国内的一些高端实验室，直接采用一
“标准实验室规范”的标准操作流程
国际上将GLP原则应用于药品、杀虫剂、化妆品、兽药以及食品、饲料添加剂和工业用化学品的毒理学安全性评价,决定产品能否进入市场或阐明安全使用条件,制定相关法律、法规、标准和条理,作为国家行政监督执法的依据。标准操作规程是GLP精神的具体贯彻,也是GLP的核心;SOP的建立可以尽可能地减少不同国家间、不
“标准实验室规范”的标准操作流程
国际上将GLP原则应用于药品、杀虫剂、化妆品、兽药以及食品、饲料添加剂和工业用化学品的毒理学安全性评价,决定产品能否进入市场或阐明安全使用条件,制定相关法律、法规、标准和条理,作为国家行政监督执法的依据。标准操作规程是GLP精神的具体贯彻,也是GLP的核心;SOP的建立可以尽可能地减少不同国家间、不
详细说明如何建立标准操作流程来精确控制黑曲霉絮凝剂的投加量？
以下是建立标准操作流程来精确控制黑曲霉絮凝剂投加量的详细步骤：明确目标和要求确定处理水质的标准和预期的处理效果，例如规定处理后水的浊度、悬浮物含量等应达到的具体数值。根据水质特点和处理规模，初步估计所需的絮凝剂大致投加量范围。设备选型与安装选择适合处理规模和精度要求的计量设备，如蠕动泵、计量阀或质量
我国建立食品安全标准体系－涵盖1200多个国家标准
婴幼儿奶粉营养成分要求是什么？不同种类食品可以使用哪些食品添加剂？食品生产经营过程有哪些卫生要求？随着我国建立起食品安全标准体系，这些群众关心的问题，可以有据可查。 记者从国家卫生计生委10日举办的食品安全宣传周活动上获悉的，我国历时7年建立起现行的食品安全标准体系，完成了对5000项食品标准
福建标准化院助力南平市建立茶产业标准体系
近日，由福建省标准化院承担的技术服务项目《南平市特色优势农产品质量标准体系——茶产业标准体系》在福建省南平市顺利通过验收。 福建省标准化院受南平市质监局委托，就国内和南平茶产业标准化现状、体系框架、明细表、统计表、体系编制说明、近期拟制修订的重点标准项目清单和存在问题等方面，进行多次实地调研、