大片段的精确扩增实验
试剂、试剂盒 甜菜碱PCR 反应缓冲液TEN+BSA酶和酶缓冲液核酸及引物仪器、耗材 PCR 仪实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂灭菌水配制的下列试剂，储存在指定的温度条件下。(1) 5mol/L 甜菜碱（SigmaB-2629 或 SigmaB-2754)过滤灭菌，室溫保存。(2) 10XKLA PCR 反应缓冲液，pH9.2500 mmol/LTris 碱 (Sigma;Trizma 碱)169 mmol/L(NH)4SO425 mmol/LMgCl21%Tween20不 用调节，pH 约 9.2(大片段扩增最佳），对于一些质粒，如 col El,pH7.9 比较适宜（见第 29章); 用 2mol/L 的 HCl 10XKLA 到 pH7.9, 不要将 pH 计直接插入到缓冲液中，以免外界 DNA 污染，可以取一小滴检测。要避免 10X 缓冲液结冰，过滤灭菌后储存于 4°C(如果缓冲液变得浑浊，用前摇匀......阅读全文
大片段的精确扩增实验
试剂、试剂盒 甜菜碱PCR 反应缓冲液TEN+BSA酶和酶缓冲液核酸及引物仪器、耗材 PCR 仪实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂灭菌水配制的下列试剂，储存在指定的温度条件下。(1) 5mol/L 甜菜碱（SigmaB-2629 或 SigmaB-2754)过滤灭菌，室溫保存。(2) 10X
大片段的精确扩增实验
试剂、试剂盒 甜菜碱 PCR 反应缓冲液 TEN+BSA 酶和酶缓冲液 核酸及引物 仪器、耗材
大片段的精确扩增实验
用 10 对不同的引物扩增约 5kb 的片段，模板 DNA 是一样的，反应体系是 50ul, 对照中未加模板，含有单一引物。对于循环数较多（25〜40) 的反应，一般应设置一个没有模板或单引物对照。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试剂、试剂盒甜菜碱PCR 反应缓冲液TE
高－GC－含量片段的－PCR－扩增实验
试剂、试剂盒 甜菜碱 dNTP 溶液 二甲基亚砜 四甲基砜 Taq 酶和酶缓冲引物 仪器、耗材
高－GC－含量片段的－PCR－扩增实验
试剂、试剂盒 甜菜碱dNTP 溶液二甲基亚砜四甲基砜Taq 酶和酶缓冲引物仪器、耗材 PCR 仪实验步骤 一、材料1. 试剂甜菜碱（Sigma 公司）dNTP 溶液（含四种 dNTP, 每种 25 mmol/L)二甲基亚砜（DMSO)(Sigma 公司）四甲基砜（Sigma 公司）2. 酶和酶缓冲液
高－GC－含量片段的－PCR－扩增实验
试剂、试剂盒甜菜碱dNTP 溶液二甲基亚砜四甲基砜Taq 酶和酶缓冲引物仪器、耗材PCR 仪实验步骤一、材料1. 试剂甜菜碱（Sigma 公司）dNTP 溶液（含四种 dNTP, 每种 25 mmol/L)二甲基亚砜（DMSO)(Sigma 公司）四甲基砜（Sigma 公司）2. 酶和酶缓冲液Taq
PCR扩增分离目的DNA片段
一、目的了解多聚合酶链反应DNA 扩增技术的基本原理和实验应用，掌握PCR反应基本技术。二、原理PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应是1986 年由Kallis Mullis 发现。这项技术已广泛地应用于分子生物学各个领域，它不仅可用于基因分离克隆和核酸序列分
PCR扩增分离目的DNA片段实验原理、材料和步骤
PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应是1986 年由Kallis Mullis 发现。这项技术已广泛地应用于分子生物学各个领域，它不仅可用于基因分离克隆和核酸序列分析，还可用于突变体和重组体的构建，基因表达调控的研究，基因多态性的分析，遗传病和传染病诊断，肿瘤
PCR扩增分离目的DNA片段实验原理、材料和步骤
一、目的了解多聚合酶链反应DNA 扩增技术的基本原理和实验应用，掌握PCR反应基本技术。二、原理PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应是1986 年由Kallis Mullis 发现。这项技术已广泛地应用于分子生物学各个领域，它不仅可用于基因分离克隆和核
PCR扩增分离目的DNA片段实验原理、材料和步骤
PCR扩增法实验材料 DNA 模板 试剂、试剂盒 电泳缓冲液 加样缓冲液 溴化乙锭溶液 琼脂糖 TaqDNA 多聚酶 5′反应缓冲液
PCR扩增分离目的DNA片段实验原理、材料和步骤（一）
一、目的了解多聚合酶链反应DNA 扩增技术的基本原理和实验应用，掌握PCR反应基本技术。二、原理PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应是1986 年由Kallis Mullis发现。这项技术已广泛地应用于分子生物学各个领域，它不仅可用于基因分离克隆和核酸
PCR扩增分离目的DNA片段实验原理、材料和步骤（二）
三、材料（一）仪器与器皿PRC 扩增仪（PE2400），琼脂糖凝胶电泳设备，微量取样器，一次性指形管，凝胶成像仪,玻片（二）试剂与材料1．琼脂糖凝胶电泳试剂1）电泳缓冲液：Tris—乙酸0.04mol/L PH8.0 0.002mol/L EDTA2）加样缓冲液：0.25%溴酚兰40% w/v蔗糖
目的基因片段的PCR扩增与克隆
1.PCR技术 PolymeraseChainReaction聚合酶链反应它是一种模拟天然DNA复制过程，在有DNA模板、DNA聚合酶（Taq酶）、RNA引物和四种dNTP的情况下，通过高温变性（90℃－95℃，1－2min）,低温退火（25℃－37℃，1－2min）,中温延伸（60℃－75℃，90
PCR扩增样本DNA的HLA基因片段
一、PCR扩增体系1. 1.0uM 引物2. 300ng待测样本基因组DNA3. 2.0U Taq多聚酶4. 200uM 各种dNTP5. 用1 X PCR缓冲液（10mM Tris-HCl，pH8.3，50mM KCl，1.5mM MgCl2，0.01%明胶）调至总体积100ul，并用50ul矿物
PCR扩增后的片段用什么方法检测
聚合酶链式扩增反应。通过电泳进行产物定量只是相对的大概估算，一般的marker都有这样的功能，比如你的产物小于2000bp的话，你在泳道加入5ul 的TAKARA的DL2000marker，其中最亮的一条带750bp含量约为150ng，其他的条带约为50ng，根据你的条带的明暗和marker进行比较
PCR为什么能扩增特意的基因片段
pcr扩增～获得大量的目的片段～只有这样才便于目的片段的分离和纯化～要知道现在的分离纯化手段dna损失50%都算少的
扩增片段长度多态性的方法
AFLP 是 RFLP 与PCR相结合的产物，其基本原理是先利用限制性内切酶水解基因组 DNA 产生不同大小的 DNA 片段，再使双链人工接头的酶切片段相边接，作为扩增反应的模板 DNA，然后以人工接头的互补链为引物进行预扩增，最后在接头互补链的基础上添加 1—3个选择性核苷酸作引物对模板 DNA
PCR进阶——GCRich片段的扩增策略
PCR早已是分子生物学实验的常规技术，但是GC-rich扩增始终是有难度的应用。 以人基因组为例，大约3%的序列可划为GC-rich序列，尤其是在启动子，增强子等控制元件，GC-rich序列更为常见。因此，GC-rich片段的PCR扩增困难，也就阻碍了有关这类序列的科研进展。 GC-Rich
基因诊断的扩增片段长度方法的介绍
多态性小卫星DNA和微卫星DNA的长度多态性可以通过PCR扩增后电泳来检出，并用于致病基因的连锁分析，这种诊断方法称为扩增片段长度多态性（amplified fragment length polymorphism，Amp-FLP）连锁分析法。PCR扩增后，产物即等位片段之间的差别有时只有几个核
扩增片段长度多态性的基本介绍
扩增片段长度多态性(AFLP)Amplified Fragment Length Polymorphism，对基因组DNA进行双酶切，形成分子量大小不同的随机限制片段，再进行PCR扩增，根据扩增片段长度的多态性的比较分析，可用于构建遗传图谱、标定基因和杂种鉴定以辅助育种。
扩增片段长度多态性的方法介绍
AFLP 是 RFLP 与PCR相结合的产物，其基本原理是先利用限制性内切酶水解基因组 DNA 产生不同大小的 DNA 片段，再使双链人工接头的酶切片段相边接，作为扩增反应的模板 DNA，然后以人工接头的互补链为引物进行预扩增，最后在接头互补链的基础上添加 1—3个选择性核苷酸作引物对模板 DN
扩增片段长度多态性的概念简介
扩增片段长度多态性(AFLP)Amplified Fragment Length Polymorphism对基因组DNA进行双酶切，形成分子量大小不同的随机限制片段，再进行PCR扩增，根据扩增片段长度的多态性的比较分析，可用于构建遗传图谱、标定基因和杂种鉴定以辅助育种。
扩增片段长度多态性的实现方法
AFLP 是 RFLP 与PCR相结合的产物，其基本原理是先利用限制性内切酶水解基因组 DNA 产生不同大小的 DNA 片段，再使双链人工接头的酶切片段相连接，作为扩增反应的模板 DNA，然后以人工接头的互补链为引物进行预扩增，最后在接头互补链的基础上添加 1—3个选择性核苷酸作引物对模板 DNA
什么是扩增片段长度多态性？
扩增片段长度多态性（AFLP）是1993年荷兰科学家Zabeau和Vos发展起来的一种检测DN A多态性的新方法。
DNA标记的扩增片段长度多态性介绍
AFLP是1995年荷兰科学家Zabeau和Vos等发展起来的一种检测DNA多态性的新方法，文章发表于Nucleic Acids Research。AFLP 是 RFLP 与PCR相结合的产物，其基本原理是先利用限制性内切酶水解基因组 DNA 产生不同大小的 DNA 片段，再使双链人工接头的酶切
PCR技术（八）：扩增较大片段DNA的PCR方法
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性： 通常所用的PCR方法都在两个方面有局限，即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus furiosus)DNA聚合酶，具有完整的3'外切酶校读活性（3'-editing-exonuclease），可以将每个循环中碱基
基本方案1－脆性－X－重复片段的－PCR－扩增
试剂、试剂盒10 X PCR 扩增缓冲液dNTP 混合物DMSO (Sigma)Taq 酶pH7. 5 TE 缓冲液0.67 X 和 2. 8X TBE 缓冲液载样液2 X SSC快速轻便杂交试剂仪器、耗材快速轻便基因组作图探针试剂盒循环热反应仪水浴锅垂直凝胶电泳设备无粉手套正电荷尼龙膜电转染设备真
DNA片段的回收实验
树脂回收法 微量柱法 液氮冻融法 常规方法 实验方法原理 本方法特别适合于PCR片段的回收，具有纯度高、操作简洁等特点，经此方法
DNA片段的回收实验
实验方法原理 本方法特别适合于PCR片段的回收，具有纯度高、操作简洁等特点，经此方法回收的片段可有效的用于重组载体构建。通过15分钟的纯化过程，PCR产物即能被有效地从含引物二聚体、非特异性扩增引物片断等混合物中分离出来，成为高度无盐的、不含其他大分子成分的纯化片断。在较宽的分子量范围内有较高的回收
准备插入片段实验
试剂、试剂盒 缓冲液、溶液和试剂酶和酶缓冲液核酸和寡核苷酸仪器、耗材 专用设备实验步骤 第 1 阶段：DNA 引物的激酶处理研究表明很多种 DNA 聚合酶（比如，T7、修饰过的 T7、Taq、Vent、Tth 和 Klenow)具有脱氧核苷酸末端转移酶（Tdt) 活性（Clark1988;H