蛋白质（抗体）和酶（过氧化物酶）的交联实验
实验方法原理 实验材料 半胱胺试剂、试剂盒 过氧化物酶SMCC-溶液仪器、耗材 交联葡聚糖 G-25 色谱柱分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」将 10 mg 过氧化物酶溶解到 1 ml 0.1 mol/L pH 7.0 放入磷酸二氢钾中，加热至 30℃，并加入 60 ul SMCC 溶液（终浓度 15 mmol/L），缓慢搅拌 1 h。离心分离沉淀，将上清过柱（交联葡萄糖 G-25），并用 0.1 mol/L pH 6.0 磷酸二氢钾洗脱。用超滤器将含有过氧化物酶的组分（先洗脱，而后测定酶活或测定 280 nm下吸收值）浓缩至 10 ml，然后加入约 10 mg 硫醇抗体，反应产物可通过凝胶过滤进一步纯化。注意事项 其他 试剂：过氧化物酶（辣根）SMCC-溶液（4-｛N-马来酰胺甲基｝环己烷-1羧酸-N-羟丁二酰亚胺酯，Mr＝334.3；溶解 5 mg 于 60 ul N，N'-二甲基甲酰......阅读全文
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新蛋白质交联抗体的标记和修饰使用方法
介绍现在的研究中，一个大生物分子与另一个大分子的共价结合，如抗体与酶或酶与DNA的共价结合，仍是研究人员实验中的重点之一。其中有几种方法可用于交联两个生物分子。一种常见的方法是使用一种小分子交联剂（如Sulfo-SMCC）。SMCC的一端有胺反应性NHS酯基与蛋白质的游离胺（-NH2）反应，另一端有
蛋白质与核酸的紫外交联实验
实验方法原理含有胸苷卤代物如溴脱氧尿苷（BrdU)的DNA比非取代的DNA对紫外线诱导的 交联更为敏感。本方案中的紫外交联效率是0.1%〜10%，而且在单一复合物中出现1 次以上交联事件的情况十分罕见。实验材料含有所研究结合位点的M13单链载体试剂、试剂盒17 bp 的 M13 通用引物1×和10×
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戊二醛二步交联法制备酶标抗体
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酶标抗体制备技术戊二醛交联法简介
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什么叫做蛋白质的交联作用
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如何使蛋白质和脂肪酸化学交联
指在光、热、高能辐射、机械力、超声波和交联剂等作用下，大分子链间通过化学键联结起来，形成网状或体形结构高分子的过程。橡胶的硫化、不饱和树脂的交联、环氧树脂的熟化等都是化学交联的例子。通过化学交联可改善聚合物的性能。如聚乙烯的化学交联可提高其强度和耐热性，又如皮革的鞣制过程是利用其蛋白质分子与甲醛作用
酶免疫技术抗体的酶标记方法
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细胞破碎和蛋白质溶解实验_酶溶法
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好的elisa试剂产品应该具有哪些特征
一、有关产品固相载体可作酶联免疫吸附剂测定中载体的物质很多，例如：聚苯乙烯、聚氯乙烯、以含铁的磁性微粒制作的、还有微孔滤膜，如硝酸纤维素膜、尼龙膜等。最常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后保留原来的免疫活性。聚苯乙烯为塑料，可制成各种形式。在酶联免疫吸附剂
免疫斑点试验的原理
硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜具有很强的静电吸附力，在中性条件下即可有效地吸附蛋白质等生物大分子。因而，将抗原吸附于纤维素膜后，就可利用纤维素膜作为固相进行抗原抗体反应。当加入抗体后(即可与膜上的抗原结合，犎；后再加入带有标记物的抗体，使标记通过抗抗体和相应抗体的结合间接地交联于纤维素膜上。加入标记
辣根过氧化物酶(HRP)标记试剂盒的应用
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抗体酶的起源和发展
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