非洲爪蟾生发泡内含物的涂布制备实验
实验材料 雌性非洲爪蟾试剂、试剂盒 OR2 培养液“5:1” 分离液分散剂仪器、耗材 培养皿实验步骤 1. 从麻醉了的雌性非洲爪蟾中取一块卵巢，放在盛有温度为 18~22℃ 的 OR2 培养液的培养皿（60 mm x 15 mm ) 中。OR2 培养液：82.5 mmol/L NaCl2.5 mmol/L KCI1.0 mmol/L CaCl21.0 mmol/L MgCl21.0 mmol/L Na2HPO45.0 mmol/L HEPES2. 用珠宝镊子分离单个卵母细胞或一小堆卵母细胞并转移到一个新鲜的 OR2 培养皿中。在 18~22℃（不是在4℃）放 18~24 小时。这段时间结束的时候，几乎所有卵母细胞，其至最大的卵母细胞都有转录活跃的含有大量灯刷染色体环的染色体。前面所推荐的使用促性腺素对雌性非洲爪蟾进行预处理并不是必需的。3. 选一个直径 1.0~1.1 mm 的卵母细胞放在盛有“5:1”分离液的小培养皿 ......阅读全文
非洲爪蟾生发泡内含物的涂布制备实验
实验材料 雌性非洲爪蟾试剂、试剂盒 OR2 培养液“5:1” 分离液分散剂仪器、耗材 培养皿实验步骤 1. 从麻醉了的雌性非洲爪蟾中取一块卵巢，放在盛有温度为 18~22℃ 的 OR2 培养液的培养皿（60 mm x 15 mm ) 中。OR2 培养液：82.5 mmol/L NaCl2.5 mmo
非洲爪蟾生发泡内含物的涂布制备实验实验
实验材料 雌性非洲爪蟾 试剂、试剂盒 OR2 培养液 “5:1” 分离液 分散剂
非洲爪蟾生发泡内含物的涂布制备实验实验
实验材料雌性非洲爪蟾试剂、试剂盒OR2 培养液“5:1” 分离液分散剂仪器、耗材培养皿实验步骤1. 从麻醉了的雌性非洲爪蟾中取一块卵巢，放在盛有温度为 18~22℃ 的 OR2 培养液的培养皿（60 mm x 15 mm ) 中。OR2 培养液：82.5 mmol/L NaCl2.5 mmol/L
非洲爪蟾生发泡内含物的涂布制备实验实验
非洲爪蟾涂片的制备实验材料雌性非洲爪蟾 试剂、试剂盒OR2 培养液
非洲爪蟾环状RNA研究成果
作为最新的明星分子，环状RNA的热度与日俱增。环状RNA到底火到了什么程度？从云序客户捷报频传﹑研究成果不断就可见一斑：上期我们刚刚介绍云序客户发表了世界首个小鼠脑创伤模型外泌体环状RNA的研究，整合了外泌体和环状RNA两大科研热点。在探索新物种的环状RNA研究上，云序客户此前更是先后发表了全世界第
非洲爪蟾卵母细胞体外翻译系统
实验材料 成年雌性非洲爪蟾 抑肽酶 tRNA 蛋白酶 K 仪器、耗材
世界首篇非洲爪蟾环状RNA研究成果发表！
作为最新的明星分子，环状RNA的热度与日俱增。环状RNA到底火到了什么程度？从云序客户捷报频传﹑研究成果不断就可见一斑：上期我们刚刚介绍云序客户发表了世界首个小鼠脑创伤模型外泌体环状RNA的研究，整合了外泌体和环状RNA两大科研热点。在探索新物种的环状RNA研究上，云序客户此前更是先后发表了全世
世界首篇非洲爪蟾环状RNA研究成果发表！
作为最新的明星分子，环状RNA的热度与日俱增。环状RNA到底火到了什么程度？从云序客户捷报频传﹑研究成果不断就可见一斑：上期我们刚刚介绍云序客户发表了世界首个小鼠脑创伤模型外泌体环状RNA的研究，整合了外泌体和环状RNA两大科研热点。在探索新物种的环状RNA研究上，云序客户此前更是先后发表了全世
非洲爪蟾卵母细胞体外翻译系统（一）
实验材料 成年雌性非洲爪蟾抑肽酶tRNA蛋白酶 K仪器、耗材 离心机 冷室实验步骤 一、材料与设备(一) 非洲爪蟾卵母细胞提取物的制备1) 成年雌性非洲爪蟾：数只。2) 高盐的 ModifiededBarth、X(MBS): 每升溶液中补加 1.28 gNaCl, 以使其终浓度达到 llOmmol/
非洲爪蟾卵母细胞体外翻译系统（二）
(二）外源 mRNA 在非洲爪蟾卵母细胞提取物中的翻译1) 室温融化冻存的提取物，然后即置于冰上。2) 同时，应将用于翻译的 mRNA 分装于 0.5 ml 或 1.5 ml 离心管中，置于冰上3) 每 100ul 提取物应分別加入以下各成分：10ul 网织红细胞裂解液 S-100,1ul120
4.3－非洲爪蟾卵母细胞体外翻译系统
非洲爪蟾卵母细胞体外翻译系统由于具有转移定位、信号肽的切除和糖篇化的能力，因此对于绝大多数的外源性 mRNA 都具冇持续性的修饰加工能力。由于其膜的稳定性高，因此可使用蔗糖密度梯度离心或蛋白酶保护反应等方法分析转录产物的定位。实验材料成年雌性非洲爪蟾抑肽酶tRNA蛋白酶 K仪器、耗材离心机冷室实验步
关于涂布平板法的实验方法—涂布平板的介绍
平板接种培养 平板接种培养有混合平板培养法和涂布平板培养法两种方法。 （1）混合平板培养法 ：将无菌平板编上10-7、10-8、10-9号码，每一号码设置三个重复，用无菌吸管按无菌操作要求吸取10-9稀释液各1ml放入编号10-9的3个平板中，同法吸取10-8稀释液各lml放入编号10-8的3
核纤层和富含核纤层组分的制备实验——爪蟾卵母细胞
实验材料卵巢试剂、试剂盒NaClKClMgSO4Ca（NO3）2CaCl2NaHCO3苯青霉素硫酸链霉素Na-HEPES仪器、耗材培养皿实验步骤卵母细胞收集和制备1. 从成熟的雌性非洲爪蟾取整个或部分卵巢，在含 88 mmol/L NaCl，1 mmol/L KCl，0.9 mmol/L MgSO4
细胞质及内含物
放线菌是单细胞丝状体，菌丝中无横隔，整个细胞质都是贯通的。细胞质主要是有蛋白质、核酸、糖类、脂类、无机盐和大量的水所组成的半透明的胶状物，其中水的含量为60%-80%，尤其是基内菌丝的含水量更高。最重要的颗粒状内含物是核糖体，此外还有多聚磷酸盐、类脂及多糖等内含物。放线菌细胞质中的糖和其他细胞壁
细胞内含物是什么
①概念 细胞质：是指除核以外，质膜以内的原生质。 ②细胞质的主要成分 细菌细胞质是含水的、含有细胞功能所需的各种分子、RNA和蛋白质的混合物。对所有的细菌都是一样的，细胞质中的主要结构是核糖体。 ③核糖体 核糖体 由一个小的亚基和一个大的亚基组成，核糖体的亚基是由蛋白质和RNAs组成的
细菌细胞的制备实验实验——细胞抽提物的制备
实验材料细胞试剂、试剂盒弗氏破碎缓冲液匀浆缓冲液仪器、耗材弗氏破碎器实验步骤1. 将 5~10 g 新鲜或冻存的细胞沉淀物垂悬于弗氏破碎缓冲液中或者适当的匀浆缓冲液中。通常 4L 的大肠杆菌培养物可以获得大约 7.5 g 的细胞沉淀。2. 悬液中加入无 RNase 的 DNase 至终浓度为 2 μ
非洲爪蟾立大功！戊型肝炎病毒感染机制助力新疗法开发
肝炎病毒一直是人类健康的大敌之一。在过去几十年中，人类在对抗甲肝、乙肝以及丙肝等多种肝炎过程中取得了极大成就。但是对于戊型肝炎目前尚没有一种对应的疗法被批准。而据世界卫生组织统计，每年全球有2000万人感染戊型肝炎病毒，这种病毒主要通过被污染的食物和水进行传播。这些患者绝大部分分布在东非和南非地
核提取物的制备实验
实验材料 哺乳动物试剂、试剂盒 PBS低渗缓冲液低盐缓冲液透析缓冲液仪器、耗材 转子离心机电导计透析膜匀浆机离心管实验步骤 1a. 收集转瓶培养的细胞：将浓度为5~10×108细胞/l 的培养液用1 L 的塑料瓶1 850 g 离心20 min，将细胞收入50 ml 锥形离心管中（每管收2~3 L
酵母提取物的制备实验
实验方法原理酵母细胞的裂解方法有很多种，包括自溶、压力破碎（如French加压罐）、研磨（玻璃珠振荡）和酶裂解（如Zymolase)等。本方案讨论的振荡玻璃珠研磨，是最简便的方法之一。这对于小体积（如＜1mL的）和数升体积都很有效。经相差显微镜检测，细胞破碎率一般＞95%。实验材料新鲜培养的酵母细胞
酵母提取物的制备实验
实验方法原理 酵母细胞的裂解方法有很多种，包括自溶、压力破碎（如French加压罐）、研磨（玻璃珠振荡）和酶裂解（如Zymolase)等。本方案讨论的振荡玻璃珠研磨，是最简便的方法之一。这对于小体积（如＜1mL的）和数升体积都很有效。经相差显微镜检测，细胞破碎率一般＞95%。实验材料 新鲜培养的酵母
酵母提取物的制备实验
基本方案 实验方法原理 酵母细胞的裂解方法有很多种，包括自溶、压力破碎（如French加压罐）、研磨（玻璃珠振荡）和酶裂解（如Zymolase)等。本方案讨论
核提取物的制备实验
实验方法原理 通过向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后，可以降低蛋白质的溶解度，使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作盐析，是物理变化，可复原。对于特定的蛋白质，影响蛋白质盐析的主要因素：无机盐的种类、浓度、温度和PH值。
宝石内含物观察鉴定仪器简介
曜石就是火山玻璃，大多呈现灰到黑色，绿、蓝和红色少见，所以，统称为“黑曜岩”。 主要产地在北美、墨西哥和苏俄。市面上所谓的绿曜岩，大多是产于捷克的陨石玻璃。 火山玻璃可常见到细小圆形或髮状雏晶，陨石玻璃和人造玻璃少见。火山玻璃和陨石玻璃可见圆形或鱼雷型气泡， 人造玻璃通常只见圆形气泡，所以，见到鱼雷
施一公：解析非洲爪蟾核孔复合体的近原子分辨率结构
非洲爪蟾细胞局部NPC的三维结构非洲爪蟾NPC细胞质环整体结构 近日，西湖大学施一公团队及合作者在bioRxiv接连发布两篇预印本，解析了来自非洲爪蟾核孔复合体的胞质环的近原子分辨率结构以及环绕其的腔环结构。（bioRxiv所有论文未经同行评议）。 核孔复合体（NPC）担负着真核生物细胞核与细胞
细胞和细胞内含物的观察2
（3）洋葱鳞片表皮细胞线粒体的活体染色：取一载玻片，在其中央加一滴0.5%詹纳斯绿染液。用镊子从洋葱鳞片的内表面撕下一小块表皮，放在载玻片上的染料中，并使其展开，染5—10分钟，用吸管吸取蒸馏水，滴于染色的载玻片上，使染液冲淡，最后使标本周围液体近于无色。此时，用镊子取一盖玻片，先将它的一边轻轻接触
细胞和细胞内含物的观察1
细胞质内含有多种细胞器。有些细胞器如线粒体、高尔基体、内质网、溶酶体等普遍存在于各种细胞中，而另有些细胞器如叶绿体，只存在于植物细胞中。细胞质内的这些结构，除叶绿体外，一般在光学显微镜下不易看见，必须经过一定的固定染色方法处理后，才能看到大多数细胞器，或直接用相差显微镜观察。线粒体线粒体是一种动态的
核提取物的制备实验（一）
从培养细胞中分离的细胞核制备成的提取物在体外转录和mRNA加工中具有精确的功能，（1）纯化蛋白质（2）核提取物。实验方法原理通过向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后，可以降低蛋白质的溶解度，使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作盐析，是物理变化，可复原。对于特定的蛋白质，影响蛋白质盐析的主要因素
核提取物的制备实验（二）
从培养细胞中分离的细胞核制备成的提取物在体外转录和mRNA加工中具有精确的功能，（1）纯化蛋白质（2）核提取物。实验材料细胞核试剂、试剂盒KCl高盐缓冲液仪器、耗材透析膜离心机实验步骤1. 按基本方案中歩骤1~7操作。 2. 将细胞核悬液分成5等份。在冷室内不断搅拌，按如下方法在每份悬液中加入1
聚合物共混体系相形态演化对发泡行为和发泡窗口的影响
聚合物共混是改善体系性能的一种简单、有效的手段。与单一聚合物体系相比，共混体系的发泡行为和泡孔结构难以预测和精准调控，原因在于影响因素多，包括相形态、相界面异相成核、两相粘弹性差异、CO2在两相中的溶解度差异等。其中，共混体系的相形态是影响发泡行为的一个重要因素。通过改变共混体系组成或添加界面相
实验室用热熔胶涂布贴合机
实验室用热熔胶涂布贴合机/实验室熔胶涂布机/小型熔胶涂布机 机台电源：220(单相) VAC 机台功率：980 W 机台电机：25W 调速电机1:50比 涂布速度：最大3M m/min 涂布精度：0.01 mm 机台控温PID (K-type) 逻辑控制