实体瘤细胞的诱导分化

用实体瘤研究诱导分化比白血病少,实体瘤细胞种类多,其特性不一,诱导分化判定标准各不相同,分化指标一般包括形态和功能的变化,增殖能力下降,致瘤性消失。具体实例有以下几种。 (一)人黏液表皮样癌MEC-1细胞分化诱导实验: MEC-1细胞是一种低分化黏液表皮样癌细胞系,为上皮样细胞,体外增殖迅速,异型性明显,裸鼠体内致瘤性强,在体外培养中经0.8%~1.6%DMSO诱导3天后出现一些分化表型,主要表现为生长抑制,异型性降低,表面微绒毛减少,粗面内质网明显增加,胞浆中出现特征性成熟分泌颗粒,DNA含量减少,核型趋向二倍体,细胞表面抗原含量增加。此外用1mmol/l的六亚甲基二乙酸胺(HMBA),体外诱导MEC-1细胞也表现出类似的分化表型。 (二)人肝癌细胞分化诱导试验: BEL-7402肝癌细胞系,甲胎蛋白(AFP)阳性,酪氨酸转氨酶活力低,6-磷酸葡萄糖脱氢酶活力升高,裸鼠体内能形成肿瘤。诱导分化后可通过AFP分泌......阅读全文

实体瘤细胞的诱导分化

用实体瘤研究诱导分化比白血病少,实体瘤细胞种类多,其特性不一,诱导分化判定标准各不相同,分化指标一般包括形态和功能的变化,增殖能力下降,致瘤性消失。具体实例有以下几种。 (一)人黏液表皮样癌MEC-1细胞分化诱导实验: MEC-1细胞是一种低分化黏液表皮样癌细胞系,为上皮样细胞,体外增殖迅速

干细胞诱导分化服务

1.干细胞诱导分化是诱导干细胞定向分化,使之成为成熟的功能细胞,是目前干细胞研究的关键环节。2.干细胞是一种未充分分化,具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定诱导条件下,可以分化为成骨细胞、成软骨细胞和成脂细胞等,还可以分化为肝细胞、骨骼肌细胞、内皮细胞、神经元细胞、星形胶质细胞等,具有发育为骨、软骨

Th细胞体外诱导分化Workflow

外表穿黑色短袖的少年是尚未成熟的T细胞、看起来一副弱鸡的模样,但是,一旦经过树突细胞的“鼓励”被活化后,就会变成效应T细胞。            未成熟的T细胞是如何被活化的?Naive CD4+T细胞在未接触抗原刺激前处于相对静止状态,在胸腺中发育的一类带有CD4、TCR/CD3、CD2

突破实体瘤:基于干细胞样T细胞CART实体瘤治疗潜力

CAR-T细胞疗法(嵌合抗原受体T细胞疗法)是一种创新的癌症免疫疗法,它将合成受体结合到T细胞中,用同源靶向配体识别和杀死肿瘤细胞。自美国FDA首次批准CD19靶向的CAR-T细胞疗法以来,CAR-T细胞疗法在B细胞淋巴瘤患者中表现出了前所未有的治疗效果。 目前,FDA已批准了5款CAR-T细胞疗法

突破实体瘤:基于干细胞样T细胞CART实体瘤治疗潜力

CAR-T细胞疗法(嵌合抗原受体T细胞疗法)是一种创新的癌症免疫疗法,它将合成受体结合到T细胞中,用同源靶向配体识别和杀死肿瘤细胞。自美国FDA首次批准CD19靶向的CAR-T细胞疗法以来,CAR-T细胞疗法在B细胞淋巴瘤患者中表现出了前所未有的治疗效果。 目前,FDA已批准了5款CAR-T细胞疗法

干细胞的种类及分化的体外诱导

干细胞是指能够不受限制地分裂并分化为特定组织细胞的细胞。根据干细胞的来源和分化潜能,干细胞可分为全能性干细胞和特定组织干细胞。前者可以发育和分化为一个完整的有机体,而后者是一个或几个组织的起源细胞。根据分化程度,它们被分为全能干细胞、多能干细胞和专能干细胞。1、碱性成纤维细胞生长因子碱性成纤维细胞生

诱导干细胞的分化的方法有哪些

自1981年英国的Evans等从小鼠囊胚的内细胞团(Innercellmass,ICM)分离建立胚胎干细胞(Embryonicstemcells,ES细胞)以来,ES细胞的研究就一直是各国研究的热点。近两年,ES细胞分化诱导以及调控方面的研究取得了很多重要的进展,已从ES细胞诱导出神经细胞、心肌细胞

实体瘤的CART细胞治疗

  简介  嵌合抗原受体(CAR)含有一个细胞外单链可变区(scFv),其功能为标的、穿膜间隔、及细胞内信号或激活。CAR-T细胞将CAR通过质粒转染、mRNA或病毒载体传导引入T细胞以识别细胞表面暴露的癌相关抗原(TAA)。  迄今为止大约有30个TAA正在研究中,其中广为关注的包括癌胚抗原(CE

ASCO:多种细胞疗法挑战实体瘤

  当地时间5月31日至6月4日,第55届美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology, ASCO)年会将在美国伊利诺伊州芝加哥市举办。  ASCO作为全球领先的、最具影响力的肿瘤学专业学术组织以及在临床肿瘤学领域久负盛名、规模最大的学术会议,始终致力

病毒诱导水稻肿瘤细胞分化轨迹的分子机制

近日,中国农业科学院植物保护研究所作物病毒病害监测与防控创新团队解析了水稻黑条矮缩病毒影响寄主细胞发育进程导致症状形成的机理,相关研究成果发表在《植物生物技术(Plant Biotechnology Journal)》上。植物病毒往往通过改变寄主的细胞分化造成植株矮化、叶片卷曲等病症。然而,病毒如何

诱导分化治疗,让肝癌细胞“改邪归正”

从首次在国际上提出转录因子诱导分化治疗肿瘤的新策略,到首次在临床上成功实现实体瘤诱导肝肿瘤细胞转化,让肝癌细胞“改邪归正”,海军军医大学第二附属医院(上海长征医院)消化内科主任谢渭芬教授领衔的课题组,十余年磨一剑,剑指慢性肝病诊疗关键技术和相关研究,进行了诱导分化治疗人类实体肿瘤。近日,相关科研成果

干细胞成脂或成骨诱导分化

技术原理       干细胞和祖细胞群体存在于多种成体组织中,包括皮肤、肌肉、骨髓和脂肪。在体外不同条件下诱导分化为骨、软骨及其他结缔组织,因其来源广泛,分离无创伤,较低的免疫原性、生长周期短等特点,是组织工程种子细胞的重要来源。干细胞的诱导分化一方面是干细胞鉴定的主要方法,另一方面也是干细胞功能学

揭示体内诱导腺泡细胞转分化再生β细胞的关键因子

5月24日,中国科学院上海营养与健康研究所邵振研究组与同济大学李维达研究组合作,在《科学进展》(Science Advances)上在线发表了题为Charting a high-resolution roadmap for regeneration of pancreatic β cells by

科学家诱导hPSCs分化为血管形成细胞

  最近,研究人员开发出一种技术,可启动身体的系统生成血管,为其影响包括截肢和失明的疾病,提供了潜在的新疗法。  该国际研究团队,由印第安那大学医学院的科学家带领,旨在开发诸如外周动脉疾病这类疾病的新疗法。外周动脉疾病是由血液循环不良引起的痛苦的腿部疾病,该疾病可导致皮肤问题、坏疽,有时候会引起截肢

间质干细胞成脂和成骨诱导分化

成骨和成脂诱导是鉴定干细胞的一种重要的方法,也是zui常用、报道见得zui多的方法。成骨zui常用的染色方法是茜素红染色(碱性磷酸酶),成脂诱导zui常用是Oil Red O (油红O)染色法。下面介绍一下这两种染色方法的原理和步骤。成骨诱导分化茜素红染色方法和原理:茜素红又名茜素磺酸钠,茜素S,茜

小鼠胚胎干细胞向神经干细胞的定向诱导分化

实验概要小鼠胚胎干细胞向神经干细胞的定向诱导分化主要试剂无菌水、0.1%明胶、DPBS、0.05%Tripsin、fibronection、Laminin、细胞基础培养液、N2B27培养液、mES培养液C、小鼠EB培养基、神经干细胞培养液(NSC培养液)主要设备35 mm、100 mm培养皿、12孔

供体亚型或可控制诱导多能干细胞的分化

  最近的一项研究表明,来源于不同细胞的多能干细胞容易发生改变。  发表在《Stem Cell Reports》杂志上报道,研究结果推翻了一种假设--来自不同组织类型的细胞的“表观遗传记忆”会显著影响诱导多能干细胞(iPS)的分化。  在实验室条件下,iPS细胞可来自人类细胞。这样的iPS细胞可以无

供体亚型或可控制诱导多能干细胞的分化

  最近的一项研究表明,来源于不同细胞的多能干细胞容易发生改变。  发表在《Stem Cell Reports》杂志上报道,研究结果推翻了一种假设--来自不同组织类型的细胞的“表观遗传记忆”会显著影响诱导多能干细胞(iPS)的分化。  在实验室条件下,iPS细胞可来自人类细胞。这样的iPS细胞可以无

JCI:工程化改造的T细胞有望杀灭实体瘤细胞

  目前有多种疗法能够治疗癌症,包括化疗、放疗、免疫疗法和小分子抑制剂等,化疗是癌症疗法中使用最广泛的一种,但这种疗法会攻击机体中所有快速分裂的细胞,最终往往会带来有害或有益的效应。近日,一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中,来自以色列特

CART细胞治疗更广阔的市场——实体瘤

  在刚结束的2018年ASH年会上,多家药企、生物技术公司发布了CAR-T疗法在血液病的进展。从CD19靶点集中的ALL和DLBCL的高热度开发,到现在逐步公布的多发性骨髓瘤初步研究结果。然而,目前CAR-T疗法还仅针对整体癌症适应症的较小细分市场,其中CD19约占1%,再加上多发性骨髓瘤可以增加

《干细胞》:诱导多能干细胞分化出运动神经细胞

  有助于人体神经系统疾病的治疗研究   美国加州大学洛杉矶分校科学家在干细胞研究领域获得新突破,首次将人工多能干细胞诱导分化成电活跃运动神经细胞(electricallyactivemotorneurons),这将有望助于人体神经系统疾病的治疗研究。   科学家还发现,从多能干细胞分化而来的运

CART细胞疗法治疗实体瘤任重而道远

  为过继性免疫疗法设计的人工受体需要具备双重功能:抗原识别和激活经过重编程的效应T细胞的裂解性复合物(lytic machinery)的能力。通过这种方式,CAR-T细胞将它们的细胞杀伤作用传递给表达靶肿瘤抗原的癌细胞,从而绕过HLA限制性抗原识别的限制。不断发展的技术已提出了一系列可溶性和细胞“

再显神威!CART“盯上”的实体瘤,治疗实体瘤“很有戏”

  免疫疗法已然成为人类对抗癌症新希望,其中CAR-T细胞疗法即通过识别肿瘤细胞表面抗原的嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR)基因工程表达在从患者体内获得的T细胞上,使这些T细胞成为杀伤肿瘤的细胞武器,此疗法被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。  在临床试验中

我科学家将干细胞诱导分化获得浦肯野细胞

  首都医科大学宣武医院细胞生物室陈志国教授课题组在国际上首次将人源的诱导性多功能干细胞(iPSCs)诱导分化成为成熟具有电生理活性的浦肯野细胞,研究论文发表在3月18日发行的《Scientific Reports》上。该研究成果突破性地为研究浦肯野细胞(Purkinje cell)的功能,揭示小脑

实体瘤靶点蛋白

近年来,生物药市场保持高速增长的趋势。和小分子药物相比,抗体药物与靶点的结合具有更高的特异性和选择性,在肿瘤、自身免疫病治疗中发挥了巨大的作用,造福肿瘤患者的同时也助推了这个细分市场持续扩容。相比血液肿瘤,实体瘤有着更为复杂的肿瘤免疫微环境及治疗屏障,相应抗体药物和疗法的开发也更有难度,而在开发过程

细胞因子与实体瘤的免疫基因治疗(二)

许多细胞因子基因由于其抗肿瘤效应被评估用于临床前和临床的试验,一些比较常见的包括IL-2, IFN-α, β, γ, IL-12, IL-15, GM-CSF and TNF-α。基因导入方式主要有两种方式:1)直接注射基因治疗载体到肿瘤组织和其边缘(106);2)把在体外细胞因子基因修改过的自体的

细胞因子与实体瘤的免疫基因治疗(一)

尽管我们对癌症生物学和癌症治疗的许多方面有了最新的理解, 癌症治疗的成功率为仍然微乎其微。癌症的免疫治疗可能调动人体自身免疫系统根除局部乃至全身的肿瘤,因此长期以来就是令癌症研究者兴奋的领域。自细胞因子被初次发现以来,基于细胞因子的肿瘤免疫治疗研究一直深入广泛的开展,因为它是相对容易纯化的注射型

免疫细胞治疗实体瘤取得进展!免疫细胞存储有必要吗?

近年来,最火的癌症治疗的方法,CAR-T免疫细胞疗法绝对是关注焦点。免疫细胞治疗的临床研究在全球如火如荼的开展,随着免疫疗法被大众所认识,免疫细胞的作用受到重视,那么免疫细胞存储有必要吗?近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一款针对广泛期小细胞肺癌的CAR-T免疫细胞治疗的新药临床试验申请。

治疗实体瘤明确靶点肿瘤干细胞被发现

近日,Nature上在线刊登的一篇文章从单细胞水平分析脑瘤基因组的研究文章显示癌症干细胞促进少突胶质细胞瘤的生长。这是一种生长缓慢但无法治愈的脑瘤。麻省总院和MIT的Broad研究所以及哈佛的研究人员合作,首次在人脑肿瘤样本中鉴定出肿瘤干细胞和其分化的子代。麻省总院病理科的Mario Suvà大夫说

实体瘤“克星”,新疗法定向“杀伤”胃癌细胞

  5月9日,《自然—医学》杂志在线刊发北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授团队最新成果。  第一期临床试验结果表明,靶向Claudin18.2(CLDN18.2)的CAR-T细胞疗法对消化道实体肿瘤治疗表现出了良好的疗效。所有病例患者的客观缓解率和疾病控制率分别为48.6%和73.0%,超过目前CAR-