淋巴细胞染色体制备方法
1. 向含有细胞培养基的细胞培养管中无菌添加全血0.5ml，盖紧培养瓶，充分混均；2. 水平培养72 h(37℃)；3. 加入20ul 秋水溶液，培养2 h；4. 离心5 min（2000 rpm）；5. 去除上清液，保留0.5ml的细胞；6. 重新充分混悬细胞1；7. 加入5ml 低渗溶液(KCl 0.075M)，室温低渗7 min；8. 重复4、5、6操作，用Ibraimov’s溶液混悬细胞；9. 加入5 ml 调整过的Ibraimov’s 溶液1 2 (92ml H2O+5 ml 冰乙酸+3ml 甲醇)，混均，室温处理5 min；10. 重复4、5、6操作，用甲醇溶液混悬细胞1，室温保持不超过5 min；11. 重复4、5操作，用固定液混均细胞；12. 加入5 ml固定液1，重新混均3；13. 离心(1200 rpm) 5 min，去除全部上清液；14. 加入0.5ml新鲜配置的固定液混悬细胞3；推荐：a. 滴片前将此样在......阅读全文
淋巴细胞染色体制备方法
1. 向含有细胞培养基的细胞培养管中无菌添加全血0.5ml，盖紧培养瓶，充分混均；2. 水平培养72 h(37℃)；3. 加入20ul 秋水溶液，培养2 h；4. 离心5 min（2000 rpm）；5. 去除上清液，保留0.5ml的细胞；6. 重新充分混悬细胞1；7. 加入5ml 低渗溶液(KCl
人淋巴细胞染色体标本制作
实验概要动物细胞染色体标本的制作方法，认识染色体形态实验原理染色体是细胞遗传的研究对象，分析认识眼行为对于认识遗传物质的传递、复制、畸变等都有重要的意义。 获得染色体的方法很多，目前对于哺乳动物比较常用的方法是外周血细胞培养法，就是将外周血接种在适当的培养基中进行培育，人类外周血细胞是终未分化细胞，
人淋巴细胞姐妹染色体区分染色
实验概要人淋巴细胞姐妹染色体区分染色实验原理姐妹染色体在正常情况下化学组成及结构都是一致的，因此不能用单纯染色方法将之区别开来。 1973年Latt发现让细胞在含Brdu的培养基中培养了2个细胞周期，再以Hoechst33258染色后，两条姐妹染色单体就出现了色差，这就是姐妹染色但提到区分
人体外周血淋巴细胞培养及染色体制片
实验概要学习和掌握人体微量血液体外培养制备染色体标本的方法。实验原理人体的1ml 外周血中一般含有约1-3×106个小淋巴细胞，通常它们都处于间期的GO和G1期。在培养条件下给予药物刺激时，经过53-72小时可在培养物中获得大量的有丝分裂细胞，供染色体标本制备和分析之用。这种外周血培养方法是在1
人外周血淋巴细胞的培养及染色体制片实验
实验方法原理外周血是制备动物染色体标本的重要材料之一,但通常情况下哺乳动物的外周血中是没有分裂相的,其他动物如两栖类外周血中也只是偶尔能见到分裂相。外周血中的小淋巴细胞几乎都处于G1期或G0期,在人工离体培养的培养基中加入植物凝集素(photohemagglutinin,PHA)后,小淋巴细胞受刺激
染色体核型分析为什么用外周血淋巴细胞
血液中，只有白细胞（其中包括淋巴细胞）才有细胞核，红细胞没有细胞核，只能用白细胞而不是红细胞。
人外周血淋巴细胞的培养及染色体制片实验
实验方法原理 外周血是制备动物染色体标本的重要材料之一,但通常情况下哺乳动物的外周血中是没有分裂相的,其他动物如两栖类外周血中也只是偶尔能见到分裂相。外周血中的小淋巴细胞几乎都处于G1期或G0期,在人工离体培养的培养基中加入植物凝集素(photohemagglutinin,PHA)后,小淋巴细胞受刺
正常细胞常规核型标本制备_人淋巴细胞染色体标本制备
实验方法原理在淋巴母细胞分裂高峰时加入秋水仙素，破坏细胞纺锤体的形成，使细胞停止在分裂中期。然后收集细胞，低渗处理，使细胞胀大，染色体伸展。接着进行固定并除去中期分裂相中残存的蛋白质，使染色体清晰且分散良好。再结合离心技术去掉红细胞碎片，然后采用空气干燥法制片获得中期染色体标本。实验材料HeLa细胞
染色体显带技术_－BPULSE－淋巴细胞迟复制显带
试剂、试剂盒加有植物血凝素（PHA) 的淋巴细胞培养基BrdU2'-脱氧胞苷酸秋水仙素溶液仪器、耗材合适容积的组织培养瓶实验步骤展开
内蒙古人外周血淋巴细胞染色体畸变分析能力快速发展
根据《放射工作人员健康要求及监护规范》（GBZ 98—2020）所有放射工作人员在上岗前、离岗时、应急/事故照射时，都必须进行人外周血淋巴细胞染色体畸变分析；从2016年开始全区放射体检机构陆续来内蒙疾控中心职业卫生科进修学习人外周血淋巴细胞染色体的培养、收获、制片、畸变分析。2023年内蒙疾控中心
x染色体的染色体结构
研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多。在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。X染色体中大约有10%的基
Y染色体的染色体结构
Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家
由一例奇怪的Ph染色体阳性急性B淋巴细胞白血病引发...1
由一例奇怪的Ph染色体阳性急性B淋巴细胞白血病引发的大讨论2016年8月14日晚，贵阳中医学院第一附属医院曾强武老师和秦皇岛市第一医院的陈宏伟老师分别在一起聊聊，看图片微信群和全国形态学诊断学术交流群转载了丁香园论坛的一病例。由此拉开了群内成员和诸多大咖老师们对细胞化学染色MPO与流式MPO等相关话
由一例奇怪的Ph染色体阳性急性B淋巴细胞白血病引发...2
窦心灵-酒泉市人民医院：应该是染色体吧？茹进伟-乐昌市人民医院：书中有提到，Ph+的ALL常会带有颗粒，猜想一下，会不会是这些颗粒影响细胞化学MPO染色结果？陈佳宁-北京友谊医院：各位老师，我们也遇到过原始细胞细胞化学MPO和PAS双阳的，如果没有完善流式检查或流式只支持淋或髓中的某一系，而没有遗传
淋巴细胞分类
T淋巴细胞（又名T细胞）和B淋巴细胞（又名B细胞）都起源于 造血干细胞。T细胞随血循环到胸腺，在胸腺激素等的作用下成熟，B细胞则在骨髓或腔上囊发育成熟。然后再随血循环到周围 淋巴器官，在各自既定的区域定居、繁殖。受抗原激活即分化增殖，产生效应细胞，行使其免疫功能。T淋巴细胞激活后，分化增殖形成多
淋巴细胞测定
淋巴细胞时人体主要的免疫细胞之一。（1）生理性增多：外周血淋巴细胞绝对值成人>4×10 9／L、儿童>7.2×10 9／L、4岁以下>9×109／L。见于儿童期淋巴细胞生理性增多。（2）病理性增多：见于急性传染病（如风疹、流行性腮腺炎、传染性淋巴细胞增多症、传染性单核细胞增多症、百日咳等）、某些慢性
染色体病：结构性染色体畸变
结构性染色体畸变 这种畸变是在细胞分裂过程中曾有染色体断裂所致。常见的结构异常有缺失、环状染色体、易位、重复、倒位和等臂染色体。 （1）缺失：指染色体丢失一段。即染色体一处断裂，其无着丝粒的一端常丢失，成为末端缺失；染色体两处断裂，可造成中间段的丢失，为中间缺失。由于遗传基因随染色体断片而丢失
如何区分x染色体与y染色体
X，Y是相对概念，在核型分析时，配对结束后会有两个形态大小有差异的染色体，较大的是x。也可利用细胞学手段，用基因定位，定位x或y的特有基因。
染色体病：结构性染色体畸变
结构性染色体畸变 这种畸变是在细胞分裂过程中曾有染色体断裂所致。常见的结构异常有缺失、环状染色体、易位、重复、倒位和等臂染色体。 （1）缺失：指染色体丢失一段。即染色体一处断裂，其无着丝粒的一端常丢失，成为末端缺失；染色体两处断裂，可造成中间段的丢失，为中间缺失。由于遗传基因随染色体断片而丢失
异形淋巴细胞和异常淋巴细胞一样吗？
异形淋巴细胞有时也叫异常淋巴细胞。 在白细胞直方图中，淋巴细胞峰左侧区域异常的主要原因是有核红细胞、血小板凝集、巨大血小板、未溶解红细胞、疟原虫、冷凝集蛋白、脂类颗粒。
异形淋巴细胞和异常淋巴细胞一样吗？
异形淋巴细胞有时也叫异常淋巴细胞。在白细胞直方图中，淋巴细胞峰左侧区域异常的主要原因是有核红细胞、血小板凝集、巨大血小板、未溶解红细胞、疟原虫、冷凝集蛋白、脂类颗粒。
关于检测染色体和染色体组畸变—染色体畸变试验的基本介绍
染色体畸变试验是检测化学物质影响染色体数量和结构的基本方法。在化学物质安全性评价中常选体外CHL细胞染色体畸变、精原细胞染色体畸变试验等检测化学物质对染色体的影响。为了准确观察诱发的畸变频数，本试验收获细胞的时间应尽量提前至大多数细胞处于染毒后第1次有丝分裂时(Tucker，1996)。对于染色
染色体制备
实验方法原理固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。实验材料D-PBS
染色体制备
实验方法原理固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。实验材料D-PBS0.25%胰蛋白酶对数期的培养细胞秋水仙酰胺试剂、试剂盒低渗溶液醋酸
染色体制备
实验方法原理 固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。实验材料 D-PBS0.25%胰蛋白酶对数期的培养细胞秋水仙酰胺试剂、试剂盒 低渗溶
染色体制备
实验方法原理 固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。
染色体制片
实验概要掌握染色体制片的基本程序。实验步骤1. 取对数生长期细胞一个。2. 将培养基换成10mL DMEM(H) 10%FBS 0.1μg/mL秋水仙素的培养基，处理1~2小时。3. 将细胞培养液倒掉，马上加入3~4mL 0.1%胰蛋白酶，并立即摇晃0.5~1min。当在显微镜下看到分裂相细胞脱壁后
染色体联合
中文名称染色体联合英文名称chromosome association定 义减数分裂时同源染色体间的相互吸引及配对的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
等臂染色体
有的具有一个着丝粒，有的具有两个着丝粒。在减数分裂中会发生两臂间的联会，为此，由于形成交叉而使形态发生变化，所以无论是一个着丝粒的或两个着丝粒的等臂染色体都是不稳定的。在体细胞分裂中，具有一个着丝粒的，多数是稳定的，而具有两个着丝粒的则是不稳定的。一般认为，具一个着丝粒的等臂染色体的形成经过三个阶段
平衡染色体
中文名称平衡染色体英文名称balance chromosome定 义平衡易位中两个非同源染色体各发生断裂后，互相交换其片段。产生的染色体大多保留了原有基因总数，对基因表达和个体发育一般无严重影响，故称平衡染色体。是由姐妹染色单体交换形成的。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）