诺华Aimovig：预防偏头痛耐受性和疗效优于托吡酯
诺华（Novartis）近日宣布，评估偏头痛药物Aimovig（erenumab）的首个IV期、随机、双盲、双模拟、头对头研究HERMES（NCT03828539）达到了主要和次要终点。 该研究在777例先前没有接受过、或不适合、或曾接受过多达3种预防性偏头痛疗法失败的发作性偏头痛（EM）或慢性偏头痛（CM）成人患者中开展，这些患者每月偏头痛天数（MMD）≥4天。研究将Aimovig（70mg和140mg）与最高耐受剂量（50-100mg/天）的托吡酯（topiramate）进行了对比。托吡酯是一种抗惊厥药，常用作偏头痛预防的标准护理疗法。 结果显示，与托吡酯相比，Aimovig在预防偏头痛方面具有更高的耐受性和疗效。具体而言：（1）Aimovig的耐受性优于托吡酯，24周治疗期间的停药较少。（2）imovig也显示出优越的疗效，有更高比例的患者每月偏头痛天数（MMD）至少减少50%。该研究中，Aimovig的安全性与先......阅读全文
关于眼肌麻痹性偏头痛的鉴别诊断介绍
1.糖尿病性眼肌麻痹 特点为麻痹开始数天内有同侧眼痛及偏头痛，但瞳孔不麻痹，麻痹于1～2个月后自然恢复，伴有血糖增高及其他糖尿病症状。 2.颞动脉炎 特点为病侧头部呈持续刀割样疼痛，局部触痛明显，颞浅动脉红肿、发硬呈条索状可引起动眼神经麻痹。 3.痛性眼肌麻痹 是海绵窦区及其附近的一种
简述眼肌麻痹性偏头痛的临床表现
1.眼肌麻痹性偏头痛 分真性和症状性偏头痛两种。 （1）真性眼肌麻痹性偏头痛有典型的单侧悸痛或跳动性头痛，发作时间为数小时至数天偏头痛发作前或发作中出现眼肌麻痹，眼肌麻痹常为动眼神经麻痹滑车神经及展神经麻痹少见。 （2）症状性眼肌麻痹性偏头痛 指海绵窦内有占位性病变特别是动脉瘤引起的偏头痛
为何吃一片面包就会诱发偏头痛？
偏头痛是世界上第三大最普遍的疾病，其会给数千万人会带来痛苦，实际上，有将近四分之一的美国家庭都有偏头痛家庭成员。图片来源：ifpnews.com 偏头痛不仅仅是头痛，其还包括一系列使人衰弱的相关症状，比如恶心、呕吐、对光敏感和头晕等。人们常常很难确定是什么引发了偏头痛，影响因素可以是环境、激素
关于眼肌麻痹性偏头痛的检查诊断介绍
一、检查 1.实验室检查 血常规血糖等各种实验室检查多为正常。 2.其他辅助检查 头颅CT、MRI及颈动脉造影多无异常发现。 二、诊断 眼肌麻痹性偏头痛临床上不多见，依据偏头痛、眼肌麻痹、反复发作及临床检查无明显器质性病变为主要特征即可做出诊断。
偏头痛新疗法，与这5种蛋白有关
澳大利亚昆士兰理工大学的一项研究发现，偏头痛的发病风险与血液中5种蛋白质的水平异常有关，其中一种蛋白质还与阿尔茨海默病存在关联。这一发现有望为研发偏头痛的治疗方法带来新思路。相关论文已于近日发表在英国《自然·通讯》杂志上。 研究人员利用2016年3月至2020年10月期间发表的6项研究中的数据，分
梯瓦在美国推出首个偏头痛贴片Zecuity
仿制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，在美国推出偏头痛贴片Zecuity（舒马曲坦离子渗透经皮给药系统），该药于2013年获FDA批准用于成人有先兆或无先兆的急性偏头痛治疗，是FDA批准的首款也是唯一一款偏头痛贴片，该药作为一种非口服的差异化治疗选择，将成为偏头痛治疗领域一款改变游戏规则的药物。
2019前庭性偏头痛诊疗多学科专家共识发布！
前庭性偏头痛（vestibular migraine，VM）是临床常见的具有遗传倾向的以反复发作头晕或眩晕、可伴恶心、呕吐或／和头痛为症候的一种疾病。中国卒中学会卒中与眩晕分会与中国医师协会神经内科医师分会眩晕专业委员会组织多学科专家进行多次讨论，制定《前庭性偏头痛诊疗多学科专家共识》。 前庭
2018年FDA批准的新药
新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案，从而促进公众的健康保健，而FDA的药物评价和研究中心（FDA’s Center for Drug Evaluation and Research，CDER）在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年，CDER都批准许多新药和生物制品，其中一些产
基因组研究：揭示偏头痛的生物学根源
在偏头痛的研究中，研究人员第一次发现了新的5个遗传区域与偏头痛相关。这项研究为理解偏头痛的原因和生物因素打开了新的研究大门。 研究人员发现了12个与偏头痛相关的遗传区域。其中8个区域在控制脑电路中发挥着重要的作用，其中2个区域的相关基因主要作用为维持健康脑组织。这些信号通路的调节对于遗传易感性
Neurology：肉毒杆菌不仅能“去皱纹”，还能治疗偏头痛
谈起“肉毒杆菌”，我们的第一印象不是美容神器，而是剧毒。的确，肉毒杆菌是一种致命病菌，在繁殖过程中分泌肉毒毒素，该种毒素是目前已知的最剧毒物，可抑制胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱，导致肌肉松弛型麻痹，被誉为“十大致命毒素”，并且长期用于保持肌肤的平滑，具有去皱纹的功效。 从1978年起，医生们将肉
礼来大手笔－近十亿美元收购偏头痛公司
礼来公司（Eli Lilly and Company ）和CoLucid Pharmaceuticals公司联合宣布，礼来将以约9.6亿美元的价格收购CoLucid公司。这一收购将增强礼来公司现有的偏头痛药物产品组合，同时为其后期管道线增加潜力。 CoLucid Pharmaceuticals
伴典型先兆的偏头痛性头痛诊断标准介绍
（1）符合（2）～（4）特征的至少2次发作。 （2）先兆至少有下列中的1种表现，但没有运动无力症状：①完全可逆的视觉症状，包括阳性表现（如闪光、亮点或亮线）和（或）阴性表现（如视野缺损）；②完全可逆的感觉异常，包括阳性表现（如针刺感）和（或）阴性表现（如麻木）；③完全可逆的言语功能障碍。 （
皮层扩布性抑制与偏头痛的相关研究进展
偏头痛是一种发病率很高的原发性头痛。根据最新的全球疾病负担研究显示，在50岁以下的人群中偏头痛已跃居致失能性疾病排行榜第一位，严重影响人们的工作和生活。偏头痛的病理生理学机制尚不清楚，一般认为皮层扩布性抑制（cortical spreading depression,CSD）与偏头痛先兆症状相关
研究发现与疼痛敏感度有关基因－有助治疗偏头痛
英国和加拿大等国研究人员在新一期英国《自然-医学》杂志上报告说，他们在对偏头痛的研究中发现了一个与疼痛敏感度有关的基因，如果能研发出影响这个基因的药物，将有可能通过调节神经对疼痛的敏感程度，帮助人们不再受疼痛的困扰。 研究人员发现，如果一个名为TRESK的基因发生变异，那么病人会更容
肉毒杆菌“Botox”不再主攻“去皱纹”，品牌转型治疗“偏头痛”
对于大多数人而言，他们听到“Botox”的第一反应是“去皱纹”，然而生产该产品的艾尔建公司（Allergan）希望打破产品的传统印象，将品牌转型至治疗“慢性偏头痛”（“chronic migraines”）方向。 近日，细心的人士已经发现艾尔建公司已经在电视广告上做出了改变，新的广告语为“我不
图像引导疗法可打破偏头痛周期－帮助病人缓解长期病痛
在美国最近召开的“干预放射学协会年度科学会议”上，奥尔巴尼医学中心和纽约州立大学帝州学院的医生提出了一种创新性干预放射疗法，名为“图像引导的鼻内蝶腭神经节（SPG）封闭”，可以帮那些长期遭受慢性偏头痛折磨的病人缓解痛苦，让头痛持续减轻，而且所需药物更少。 “偏头痛是美国最普遍的虚弱性疾病之一，
雷迪博士Tosymra获美国FDA批准，用于偏头痛急性治疗
印度制药商雷迪博士实验室（Dr. Reddy's Laboratories Ltd）及子公司Promius Pharma近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tosymra（舒马曲坦喷鼻剂，10mg），用于成人偏头痛（有或无先兆）的继续治疗。Tosymra是加入Promius制药
IJGP：偏头痛或与高风险的痴呆症密切相关
近日，一项刊登在国际杂志International Journal of Geriatric Psychiatry上题为“Migraine and the risk of all‐cause dementia， Alzheimer's disease， and vascular deme
研究显示艾普奈珠单抗治疗亚洲慢性偏头痛人群有效
近日，第11届欧洲神经病学学会大会发布了SUNRISE研究结果显示，与安慰剂相比，艾普奈珠单抗在降低偏头痛发作频率、减少重度疼痛发作比例及减轻疾病负担方面均展现出显著优势。 SUNRISE研究牵头研究者、巴塞罗那瓦尔德西布伦大学医院神经科主任Patricia Pozo-Rosich博士指出：“
一例偏头痛患者出现单侧瞳孔散大病例分析
病例回顾患者女，50岁，因“头痛10年伴左眼视物模糊5小时”入神经内科。患者既往有头痛病史十余年，位于左侧后枕部为主，严重时累及前额部及眼眶周围疼痛。每年发作3～5次，每次持续数日至半月不等，发作时头痛持续4～72小时不等，呈左侧搏动性头痛，伴有畏光、畏声，发作时不敢活动，发作前无视觉或感觉先兆。本
梯瓦$8.25亿收购Labrys公司获偏头痛药物LBR101
以色列仿制药巨头梯瓦（Teva）6月3日宣布，已与美国生物技术公司Labrys Biologicals签署了一项最终收购协议。根据协议，梯瓦将支付2亿美元的前期付款，以及高达6.25亿美元的里程碑或然付款。此次收购，梯瓦将获得一种慢性发作性偏头痛药物LBR-101，该药目前正处于IIb期临床，预
梯瓦$8.25亿收购Labrys公司获偏头痛药物LBR101
以色列仿制药巨头梯瓦（Teva）6月3日宣布，已与美国生物技术公司Labrys Biologicals签署了一项最终收购协议。根据协议，梯瓦将支付2亿美元的前期付款，以及高达6.25亿美元的里程碑或然付款。此次收购，梯瓦将获得一种慢性发作性偏头痛药物LBR-101，该药目前正处于IIb期临床，预
研究显示艾普奈珠单抗治疗亚洲慢性偏头痛人群有效
近日，第11届欧洲神经病学学会大会发布了SUNRISE研究结果显示，与安慰剂相比，艾普奈珠单抗在降低偏头痛发作频率、减少重度疼痛发作比例及减轻疾病负担方面均展现出显著优势。SUNRISE研究牵头研究者、巴塞罗那瓦尔德西布伦大学医院神经科主任Patricia Pozo-Rosich博士指出：“SUNR
安进向美国FDA提交潜在重磅偏头痛药物erenumab上市申请
美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，已向美国FDA提交偏头痛新药erenumab的生物制品许可申请（BLA），这是一种单克隆抗体药物，通过靶向阻断降钙素基因相关肽（CGRP）受体来预防偏头痛，该受体被认为在偏头痛的发生中发挥了关键作用。值得一提的是，erenumab是目前唯一一个处于后期
梯瓦慢性偏头痛预防药Fremanezumab获积极临床3期结果
5月31日，梯瓦（TEVA）制药公布称：用于研究Fremanezumab预防慢性偏头痛的临床3期试验HALO取得了积极的试验结果，无论是按月还是按季度的给药方案，均达到了主要研究终点和次要研究终点。 在这项慢性偏头痛临床研究中，相比安慰剂治疗，接受Fremanezumab治疗的患者，在初次给药
研究称偏头痛与3个基因变异有关－勿滥用止痛药
新闻缘起 近日，美国研究人员在英国《自然―遗传学》杂志网络版上发表研究报告称，偏头痛与3个基因变异有关。 美国布里格姆妇科医院的研究人员对超过2.3万名妇女的基因数据进行了分析，这些妇女中有5000多人患有偏头痛。在这份全基因组关联研究中，研究人员在约30亿个人类
梯瓦公布预防偏头痛CGRP抑制剂最新IIIb期临床结果
梯瓦（Teva）制药12月17日公布了IIIb期临床研究FOCUS的积极结果，该研究评估了fremanezumab在成人患者中预防性治疗偏头痛的有效性和安全性。 FOCUS研究是一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，通过与安慰剂对比，评估fremanezumab按季度和按月治疗的疗效
发作性偏头痛新药！获FDA批准的口服CGRP受体拮抗剂!
Qulipta的批准上市，将为偏头痛患者提供一种简单、每日口服一次、安全有效的预防性治疗药物。 艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Qulipta（atogepant），用于成人预防性治疗发作性偏头痛（EM）。值得一提的是，Qulipta是第一个也是唯一一个专门
利用冷冻电镜技术揭示抗偏头痛药物选择性作用机制
偏头痛是一种神经系统疾病。偏头痛会伴随抑郁症、焦虑症、癫痫、肥胖和其他慢性疼痛等病症。5-羟色胺（5-HT）家族受体是偏头痛、抑郁症、精神分裂症等中枢神经疾病的重要靶点。其中，5-HT1B、5-HT1D和5-HT1F三种亚型与偏头痛的治疗密切相关。 近日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课
III期临床试验证实药物rimegepant能有效治疗急性偏头痛
近日，一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自阿尔伯特-爱因斯坦医学院的科学家们通过研究进行大规模试验发现，一种新一代治疗急性偏头痛的药物或能有效消除偏头痛患者的疼痛并减少其疾病表现。这种名为rimegepant的药物目前正在等到FDA