中国疫苗—全球新冠战疫的主力军
北京时间今天凌晨，巴西布坦坦研究所宣布中国科兴公司研制的疫苗有效率确定超过50%，达到了巴西规定的疫苗使用标准。同时该研究所表示，应科兴公司的要求，具体有效率等数据要在接下来最多15天的时间内推迟公布，因为科兴公司希望将在土耳其印尼等国的实验数据进行整合。西方媒体立刻将报道的重点放在“中国数据不透明”上，进行渲染质疑。 现在巴西是第一个完成了科兴疫苗三期临床试验的国家，此时可以确定的是，该疫苗有效率超过了50%，这是国际上确定疫苗有效的普遍标准。二是该疫苗三期临床试验期间没有发生严重事故，巴西曾有一个事故报道，后来该事故被排除与疫苗有关。三是科兴推迟了在巴西的数据公布，但这与公布虚假数据完全不相干。 科兴疫苗是中国进入三期临床试验的五支疫苗之一，中国疫苗最大的难处是国内控制住了疫情，试验只能拿到国外去做，这导致了组织试验的困难，试验数据的公布不得不一再延后。 辉瑞公司自行宣布95%的疫苗有效率和试验数据，这成为西方舆论......阅读全文
中国疫苗—全球新冠战疫的主力军
北京时间今天凌晨，巴西布坦坦研究所宣布中国科兴公司研制的疫苗有效率确定超过50%，达到了巴西规定的疫苗使用标准。同时该研究所表示，应科兴公司的要求，具体有效率等数据要在接下来最多15天的时间内推迟公布，因为科兴公司希望将在土耳其印尼等国的实验数据进行整合。西方媒体立刻将报道的重点放在“中国数据不
中国科兴新冠疫苗智利Ⅲ期试验初步情况公布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454766.shtm 新华社圣地亚哥3月17日电（记者尹南 张笑然）智利有关专家团队17日在圣地亚哥举行发布会，介绍了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验的初步情况，证实科兴疫苗具
中国科兴新冠疫苗在智利获紧急使用许可
新华社圣地亚哥1月20日电（记者尹南 张笑然）智利公共卫生研究院20日宣布，给予中国科兴公司研发的新冠疫苗紧急使用许可。1月20日，智利卫生部长帕里斯（前）和科技部长顾夫出席在圣地亚哥总统府召开的新闻发布会。新华社发 智利公共卫生研究院代院长加西亚当天在专家委员会投票结束后说，中国科兴疫苗是一
中国科兴新冠疫苗在智利“开花结果”
近日，智利公共卫生研究院（ISP）国家药物警戒中心公布了18岁及以下儿童和青少年接种新冠疫苗后不良事件的第四次报告。报告显示，中国科兴新冠疫苗克尔来福是智利正在使用的安全性相对更好的新冠疫苗。 该报告覆盖2021年3月1日至2022年2月26日期间智利3-17岁儿童和青少年接种信息，其中，科兴新冠
北京科兴中维生物：科兴新冠疫苗全部停产！
1月10日，一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播，落款为北京科兴中维生物技术公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售。1月10日中午，极目新闻记者拨打科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线，工作人员确认科兴的新冠疫苗确已停产，如果还需注射该产品，要询问当地疾控
辉瑞关闭中国疫苗运营，或与审批繁琐有关
路透社报道，美国制药巨头辉瑞（Pfizer）本周二宣布，将关闭在中国的疫苗运营，此举是由于“沛儿”7价疫苗在中国的进口许可证已经到期但未成功续期。辉瑞发言人拒绝透露为什么“沛儿”的进口许可证未能成功续期，而中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）目前也尚未置评。据了解，“沛儿”7价疫苗是辉瑞在中
3分钟了解不同新冠疫苗+加强策略在真实世界的保护力
2021年10月25日，世界卫生组织（WHO）公布了一批新冠疫苗研究的最新进展。 其中智利的报告尤其值得关注。因为该报告既提供了同一环境下不同疫苗在真实世界的保护力，更提供了不同加强接种方式的保护力。 1，研究人员先用一张图展示了疫苗接种在抑制新冠疫情中的关键作用。 2，在智利预防感染新冠
辉瑞儿童肺炎球菌疫苗在中国获批
肺炎球菌（又称肺炎链球菌，Streptococcus pneumoniae）一般存在于人的鼻咽部，会引起肺炎、上呼吸道感染、脑膜炎等疾病，主要通过飞沫和密切接触传播。婴幼儿出生后因为免疫系统尚未发育完善，成为肺炎球菌携带和传播的主要人群。如果婴幼儿不幸感染了肺炎球菌，很容易引起各种侵袭性疾病，可
灭活疫苗加强针：同源和异源疫苗有效性差多少？
随着接种时间的推移、突变株的出现，全球各种新冠疫苗的有效性都随之下降。为此，很多国家和地区都计划或开始实施加强针接种。近期，智利的卫生部门公布了当地已接种两针科兴灭活疫苗人群实施三种不同路线疫苗（科兴的灭活疫苗、阿斯利康/牛津大学的腺病毒疫苗以及辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗）加强针后的有效性
灭活疫苗加强针：同源和异源疫苗有效性差多少？
随着接种时间的推移、突变株的出现，全球各种新冠疫苗的有效性都随之下降。为此，很多国家和地区都计划或开始实施加强针接种。 近期，智利的卫生部门公布了当地已接种两针科兴灭活疫苗人群实施三种不同路线疫苗（科兴的灭活疫苗、阿斯利康/牛津大学的腺病毒疫苗以及辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗）加强针后
辉瑞沛儿13®疫苗在中国获批上市，疫苗市场烽火再燃
2016年11月2日，中国国家食品药品监督管理总局正式批准辉瑞公司的13价肺炎球菌多糖结合疫苗——沛儿13®疫苗进口药品注册证。 根据辉瑞官网信息显示，沛儿13？疫苗被批准用于帮助6周龄至15月龄婴幼儿预防由13种肺炎球菌血清型（1，3，4，5，6A，6B，7F，9V，14，18C，19A，1
科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证
世界卫生组织1日宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。 世卫组织总干事谭德塞当天在记者会上宣布，科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”，已被列入世卫组织紧急使用清单。此外，该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。
中国科兴生物研发的新冠疫苗能有效抵抗2种变异病毒
据路透社报道，巴西一研究机构表示，由中国北京科兴生物制品有限公司研发的新冠疫苗对于抵抗两种变异新冠病毒有效。 当地时间17日，巴西圣保罗州的布坦坦研究所负责人迪马斯·科瓦斯（Dimas Covas）指出，在经过测试后，发现中国科兴新冠疫苗对于抵抗来自英国和南非的变异新冠病毒有效。 科瓦斯透露
中国生物制药回应科兴新冠疫苗停产：已获分红近60亿
1月15日，港股上市公司中国生物制药就此前科兴中维新冠疫苗停产消息召开投资者交流会，对相关情况进行了回应。 1月10日，据报道，一份名为“停发新冠项目绩效工资方案”的文件在网上传播，落款为北京科兴中维生物技术公司（下称“科兴中维”），其中提到公司新冠疫苗已全部停产且公司目前也无新冠疫苗产品销售
台湾学者邱毅在厦门接种科兴疫苗
12日下午，台湾文化大学教授邱毅结束21天隔离，在福建厦门接种首剂科兴新冠病毒疫苗。 此前，邱毅曾于6月21日在某社交平台透露，他启程赴厦门，需要隔离三周，三周后打疫苗，“我选择到大陆打疫苗，而且到自己的老家厦门施打”。两天后，他再发文称，自己是中国人，“当然要打祖国大陆的疫苗”。 11日是
世卫组织对中国疫苗做出特殊说明，Nature做出专门讨论
世界卫生组织（WHO）的免疫战略咨询专家组（SAGE）在结束了四天的会谈后，首次给出需“加强接种”人群的建议，并专门对中国疫苗做出特殊说明。 SAGE给出的决议要点中，涉及COVID-19共三点意见，依次是： 1，SAGE即将决定印度Bharat的COVID-19疫苗COVAXIN列入紧急使
科兴克尔来福COVID19疫苗被纳入世卫组织紧急使用清单！
近日，世界卫生组织（WHO）批准科兴-克尔来福COVID-19疫苗可用于紧急使用，成为继中国国药新冠疫苗之后，被纳入世卫组织紧急使用清单的第二款中国新冠疫苗。目前，已经进入世卫组织紧急使用清单的有辉瑞/生物科技疫苗、 阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（欧盟）疫苗、杨森疫苗
终于等到你！科兴新冠疫苗获得－WHO－审批！
昨日深夜，WHO 宣布将科兴中维研发的新冠疫苗列入紧急使用清单。 图源：WHO 截图 这是继国药集团北京生物制品研究所研发新冠疫苗 BBIBP-CorV 被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）后的第二种国产新冠疫苗，也是全球第七种被 WHO 列入紧急使用清单的新冠疫苗。 另外五种分别是辉瑞
美启动新冠疫苗人体试验－疫苗研发引多国竞速
美国辉瑞（Pfizer）公司在当地时间5月5日于官网宣布，辉瑞与德国生物技术（BioNTech）公司联合研发的新冠mRNA疫苗在美国已完成第I/II期临床试验。此前，在德国的第一批投药工作已于上周完成。 辉瑞公司称，在美国新冠疫苗第I/II期临床试验是为了同时研究四种mRNA候选疫苗的安全性、
辉瑞沛儿肺炎疫苗重返中国－外资药企暗战正酣
也正因此，在去年辉瑞沛儿7价疫苗因许可证到期而不得不暂停在华销售后，由于供货不足，国内疫苗领域一度引起“疫苗荒”：有国内媒体报道称，在北京一些还有7价沛儿疫苗存货的私立医院，一套7价沛儿的注射费被追涨至上万元(社区防疫中心无货)，还有不少家庭甚至前赴香港去打13价沛儿疫苗。 疫苗市场争夺战
科兴新冠疫苗1000万人真实研究结果公布－保护效力达67％
近日，智利卫生部公布了科兴新冠疫苗的真实世界研究结果，这也是迄今为止发布的国产新冠疫苗最大规模真实世界研究结果。在超过1000万的人群中，这款疫苗整体有效率为67%、在预防死亡方面的效力为80%，预防住院的有效率85%。 根据报道，智利接种的新冠疫苗包括科兴疫苗（CoronaVac）和辉瑞疫苗
从备受质疑到成为救世主，中国新冠疫苗迎来高光时刻
世界卫生组织（WHO）正在考虑批准中国的两款COVID-19疫苗紧急使用，预计将很快做出决定。获批后可能通过新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）为在低收入国家的广泛销售打开大门。 新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）是由全球疫苗免疫联盟、世界卫生组织和流行病预防创新联盟共同提出并牵头进行的项目，拟
辉瑞收购Redvax加速疫苗业务布局
当地时间2015年1月5日，辉瑞宣布其已获得Redvax GmbH的控股权，Redvax GmbH是一家瑞士的私人控股生物制药公司，总部位于苏黎世。这项交易包括一项巨细胞病毒疫苗（CMV）和一项未公开的疫苗相关的知识产权和技术平台。 通过收购Redvax获得的CMV疫苗项目将进一步完善辉瑞的疫
钟南山谈疫苗加强针：抗体水平增幅达到10多倍
8月20日上午，中国工程院院士钟南山在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲，针对中国疫苗有效性、加强针、德尔塔毒株等当前广受关注的话题作出了最新研判。 钟南山表示，对此前广州疫情的研究表明，国产灭活疫苗对德尔塔毒株总体保护率接近60%，重
“混打”新冠疫苗，你的理解对吗
科普：“混打”新冠疫苗，你的理解对吗 新华社北京2月21日电（记者李雯）中国近日开始部署新冠疫苗序贯加强免疫接种。那么，序贯接种就是“混打”不同品牌的疫苗吗？实际上，序贯接种强调的是间隔接种不同技术路线的疫苗。那为什么要序贯接种？国外是否有类似部署？为何序贯接种序贯接种指间隔接种（交替接种）不同技术
沃森生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗即将获批上市
12月25日，国家药品监督管理局更新了沃森生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗（受理号：CXSS1800003）的办理状态，变为“在审批”。如果获批，这将是国产首款、全球第二款13价肺炎疫苗。 肺炎链球菌是引起婴幼儿和老年人急性呼吸道感染的主要病原菌，婴幼儿免疫系统发育不够成熟，老年人免疫功能退化
“人类疫苗计划”启动，辉瑞成为新成员
辉瑞今日宣布将加入一项名为“人类疫苗计划”的研究项目，该项目由政府和企业共同合作，将通过深入研究免疫系统，加速疫苗和肿瘤免疫治疗的研发进程，从而应对重大传染病以及为攻克肿瘤提供帮助。 该项目主要研究的转染病包括流感、登革热和艾滋病。 辉瑞疫苗研发部门负责人 Kathrin U. Jansen
辉瑞疫苗似乎可以预防印度病毒株！
SARS-CoV-2 B.1.617谱系于2020年10月在印度出现，此后，它在印度的一些地区占据主导传播，并进一步传播到其他国家。该谱系包括三个主要亚型(B1.617.1、B.1617.2和B.1.617.3)，并且在N端结构域（NTD）和受体结合域(RBD)存在不同的Spike蛋白突变，增加
辉瑞$6.35亿收购百特疫苗业务
百特国际（Baxter International）7月30日宣布，已与辉瑞（Pfizer）签署一项最终协议，将疫苗业务及相关生产设施以6.35亿美元的价格出售给辉瑞。该笔交易预计将于2014年年底完成。 该笔交易将使辉瑞获得百特的脑膜炎疫苗NeisVac-C和脑炎疫苗FSME-IMMUN，以
北京科兴深陷舆论，科兴制药坐不住了
有投资者在投资者互动平台提问：请问公司与近期“暴雷”的北京科兴有什么关系？科兴制药（688136.SH）11月30日在投资者互动平台表示，公司目前的主营业务不包含疫苗生产销售，公司与北京科兴无关联关系。