默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发

默克公司宣布停止两种新冠疫苗的研发,将专注于治疗候选药物 默克(Merck)公司于当地时间 1 月 25 日发布公告表示,将中止目前正在进行的两种新冠疫苗配方的研发项目,理由是这两款疫苗引发的免疫应答“不尽如人意”。这两款疫苗分别为 V590 和 V591。Ⅰ 期临床试验显示,这两款疫苗的耐受性普遍良好,但产生的抗体(包括结合抗体和中和抗体)水平都低于新冠肺炎康复患者血液中的水平。此后,默克将专注于推进两种新冠肺炎治疗候选药物的研发,分别是口服抗病毒药物 Molnupiravir(MK-4482)和重组融合蛋白 MK-7110(CD24Fc)。(Merck,STAT)......阅读全文

CRISPRZL之争出现新对手:默克集团子公司获欧洲ZL

  近日,在围绕“基因魔剪”CRISPR-Cas9展开的专利争夺中,德国制药巨头默克集团的子公司MilliporeSigma成为欧洲场的新竞争者。  这场专利战的核心是革命性的基因编辑技术CRISPR。CRISPR被称为 “基因魔剪”,它可以实现对DNA片段的敲除、加入等,在可预计的未来,将在治疗疑

【公司同名】默克默沙东让人分不清

  新闻报道中常见到,德国默克(Merck KGaA),在英文报道中又会提到美国默克(Merck & Co),然后在美国以外,又听到默沙东(MSD)的名字。  对于一个医药行业新人,他/她一定会问你:是不是有两个默克(Merck),一个默沙东(MSD)呢?近日,两家公司因争夺“Merck”商标一事,

接种新冠疫苗需要打几针?感冒了可以接种新冠疫苗吗?

一般来说,新冠疫苗注射之前,要排除常见的呼吸道疾病。如果处在感冒发病阶段,这个时候不建议注射新冠疫苗,疫苗接种的时间需要往后推迟。这是所有疫苗接种之前的要求。疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。因为大多数禁忌都是暂时的,所以当导致禁忌的情况不再存在时,可以在晚些时候接种疫苗。现阶段接种对象为18-

Kishi合成10克最复杂全合成候选药物

  著名化学家Kishi小组与卫材科学家在《Scientific reports》上发表一篇软海绵素(halichondrins)衍生物E7130全合成的文章,题目也不算客气、叫做“A landmark in drug discovery based on complex natural produ

辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒

  《自然》发表的一篇论文报道,接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2(又称delta)变异株(首次于印度发现)和一些其他变异株,包括B.1.525(首次发现于尼日利亚)。  随着新冠病毒新变异株的出现,亟需评估现有疫苗产生

3月10日直播观展赢好礼!消灭新冠病毒的专业方案直播展

点击此处进入:“消灭新冠病毒的专业方案直播展会”直播大厅  2020年初,一场突发的新型冠状病毒传染性肺炎,给人们的健康和生活带来威胁,也让上半年众多重要展会被迫取消,是否也打乱了您的交流参观计划?分析测试百科网充分发挥互联网优势,隆重向大家推出“无接触观展新模式”——线上直播展览会!  二十余家知

科学家发现新的疟疾候选疫苗

  目前,研究人员发现了有助于对抗疟疾的新疫苗靶点。在这项研究中,研究人员采用一种新的大规模的方法,用一组感染儿童免疫系统产生的抗体,检测来自恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的一个蛋白库。相关研究结果发表在2014年7月30日的《科学转化医学》(Science Tran

多款新冠口服药获进展-抗疫仍需“组合拳”

近期,全球多款新冠口服药物研发取得进展,给抗疫带来新希望。专家指出,疫苗和药物是互补的“组合拳”关系,未来打好抗疫“攻坚战”离不开防控措施、疫苗和治疗药物。多款口服药获进展 本月4日,全球首款抗新冠口服药——美国默克公司和里奇巴克生物医药公司联合研发的莫那比拉韦,被英国药品与保健品管理局率先批准

受新冠药物和疫苗影响-默克制药2021第四季度收入增长24%

  近日,默克制药(NYSE: MRK)公布了第四季度和全年业绩数据,反映了持续强劲的业务势头和运营实力,通过关键收购扩大创新产品线,同时获得多项监管批准并公布增长支柱的积极数据。  报告显示,默克制药2021年第四季度全球持续运营销售额为135亿美元,比2020年第四季度增长24%(按固定汇率计算

第四针辉瑞新冠疫苗可使感染奥秘克戎的风险降低

8月2日公布的一项研究显示,相较于仅接种了三针疫苗的同行,接种了第四针辉瑞新冠疫苗的医疗工作者感染奥秘克戎的风险明显更低。这项最新研究刊登在了美国医学协会的开放获取期刊上,旨在研究第二剂加强针疫苗预防感染奥密克戎的有效性。尽管奥密克戎引发的症状相对较轻, 但其出现突破性感染的概率也明显高于其他毒株。

《自然》预测2023年科学大事

技术人员正在薇拉·鲁宾天文台安装光纤电缆,该天文台将于2023年拍摄第一批图像。图片来源:H Stockebrand/Rubin Obs/NSF/AURA 登月、mRNA疫苗和气候基金等可能是2023年重点研究的发展方向。近日,《自然》杂志盘点了未来一年值得关注的科学事件。新一代疫苗

32亿美元!美国加速开发对抗新冠肺炎的药物!

    美国政府计划斥资32亿美元加速开发和发现对抗新冠肺炎以及未来大流行病的抗病毒药物,旨在研发出一种可以让患者在家中迅速服用的药物。  综合彭博社和法新社消息,当地时间6月17日,美国卫生与公共服务部宣布,这项“大流行抗病毒药物计划”将由美国卫生机构牵头,为发现、研发和生产针对新冠肺炎和未来新兴

强生公司向美国FDA递交单剂新冠疫苗紧急使用授权申请

    强生(Johnson & Johnson)公司今天宣布,旗下杨森公司(Janssen)已向美国FDA提交申请,寻求其在研单剂量新冠候选疫苗的紧急使用授权(EUA)。这一EUA申请提交是基于3期临床试验ENSEMBLE的总体有效性和安全性数据,单剂量疫苗达到了试验的所有主要和关键次要终点。  

辉瑞新冠口服药获FDA授权

   据《科学》报道,当地时间12月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了辉瑞公司开发的一种抗新冠病毒口服药Paxlovid的紧急使用权,使其成为第二种获得任何国家监管许可的抗新冠病毒药物。上个月,英国批准使用美国默克公司生产的药物molnupiravir,但其效果似乎远不如Paxlovid

我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

  记者从国家药监局获悉,国家药监局根据药品管理法相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,11日附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册。  该药物为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,例如伴有高龄

中国生物制药附属公司获新冠药物Ensitrelvir独家推广权

  中国生物制药(01155.HK)涨5%。根据公告,附属公司获授予平安盐野义新型冠状病毒感染治疗药物Ensitrelvir在中国大陆地区的独家市场推广权,初步为期五年。

疫苗研发就像龟兔赛跑,跑得快的不一定能赢

  在比赛中,跑得快的不一定能赢。就像龟兔赛跑这则伊索寓言中所说的那样,跑得慢的人也是很有实力的。  赛诺菲 (Sanofi) 和默克 (Merck) 两家制药业巨头在研发COVID-19疫苗方面起步相对较晚,可能远远落后于领先的几家公司。但是专家说,这两家公司在开发候选疫苗以及生产疫苗方面有着丰富

戴安公司与默克密理博公司签署全球分销协议

戴安公司与默克密理博公司签署全球分销协议, 免化学试剂离子色谱真正免除水质“烦恼”   2010年9月2日,戴安公司与默克密理博宣布签署了一项全球分销协议,此协议确定戴安公司可以在全球范围内直接销售默克密理博公司ICW-3000水净化系统及耗材。   9月9日,戴安中国有限公司与默克密理博公

蛋白质新冠疫苗-有望开启新冠免疫新时代

与mRNA和病毒载体新冠疫苗属于新兴事物不同,蛋白质疫苗可谓人类的老朋友了。数十年来,蛋白质疫苗一直被用于保护人们免受肝炎、带状疱疹和其他病毒感染。图片来源:视觉中国  对于渴望接种新冠疫苗的部分人员来说,由于容易出现急性免疫反应和血液循环问题,他们对一些基于信使RNA(mRNA)和病毒载体技术的疫

被认可:新冠疫苗与“长新冠”类似症状存在联系

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504126.shtm

官方解答:新冠疫苗十六问

  3月21日下午,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。  1、目前全国已经有多少人接种新冠疫苗了?  国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋介绍,当前,重点人群新冠疫苗接种工作顺利推进,截至3月20日24时,全国累计报告接种7495.6万剂次。  2、全年新

我国研发的新冠疫苗汇总

  国务院联防联控机制分别于3月17日和4月14日举办新闻发布会,会上权威专家解答了我国自主研发的新冠病毒疫苗的相关信息。获得临床研究批件的新冠病毒疫苗安全吗?疫苗进入临床研究,离正式接种还有多久?新华社记者根据新闻发布会的内容将您所关心的问题进行整理解答。  问题一:我国研发的新冠疫苗进展到哪步了

新冠疫苗区别的权威解答

  中国疾控中心研究员邵一鸣31日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍,目前我国使用的新冠疫苗,分为3种类型:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗。不同的技术路线的疫苗,在疫苗组分、生产工艺、免疫机理和免疫程序等方面有所不同,各有特点。  我国灭活疫苗是先将新冠病毒在细胞培养扩增,再予以灭活及验证

新冠疫苗的种类有哪些?

种类一、灭活疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。其原理是使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增,经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答,并加用氢氧化铝佐剂以提高

默克Gardasil疫苗不会增加罹患某些疾病风险

  默克的好消息:美国医学会杂志发表的一项最新研究结果表明,接种Gardasil疫苗不会增加多发性硬化症和其他类似的中枢神经系统疾病的发病风险。  该项研究跟踪2006年10月到2012年12月间丹麦和瑞典10~44岁女性的医疗记录,样本总量约390万人。其中79万人接种了Gardasil疫苗,接种

HVIS-2022疫苗大咖相聚-共同探讨疫苗行业未来

——HVIS 2022第二届中国国际疫苗创新峰会在京举办2022年8月8日, HVIS 2022·第二届中国国际疫苗创新峰会在北京富力万丽酒店召开。本次大会汇集了国内疫苗行业的专家学者,吸引了无数企业参展,为疫苗领域的从业者们提供了交流学习的平台。分析测试百科网作为大会支持媒体为您带来这疫苗盛会的报

一文读懂全球新冠疫苗进展-20种疫苗正在进行人体试验!

  《纽约时报》网站载文称,今年1月,SARS-CoV-2基因组的破译工作开始进行,目前世界各地的研究人员正在开发超过145种新冠病毒疫苗,其中20种疫苗正在进行人体试验。文章梳理了已经进行人体试验以及一些仍在进行细胞或动物试验但有望成功的疫苗的进展情况。图片来源于网络  首先,文章将疫苗的测试过程

默克前全球副总裁任Kymab新CEO-这家公司有何魅力?

  日前,英国抗体研发公司Kymab宣布聘请了一位新任首席执行官(CEO),帮助推进其抗体研发进入下一个发展阶段。这位CEO正是来自德国默克公司的前任执行副总裁Simon Sturge,他曾负责默克业务发展和全球战略与运营。此次,Sturge将接替David Chiswell。Chiswell自20

异源新冠疫苗加强针是否对奥密克戎变异体有效?

随着世界各国逐渐走出奥密克戎疫情的影响,对于新冠疫苗在这一波疫情中起到的防护作用的相关研究近期陆续出炉。  老年人和未接种疫苗者是奥密克戎疫情中病死的主要人群。接种疫苗及针对老年人的加强接种,是降低个人病死率的最重要手段。  近期,巴西对超过267万受试者的一项真实世界研究发布在预印本网站medRx

新冠灭活疫苗VSmRNA疫苗?到底如何选择

  据杜克—新加坡国立大学医学院科学家领导的一项新研究,新冠mRNA疫苗和灭活疫苗诱导的T细胞反应的总规模是相似的,然而,灭活疫苗使免疫系统暴露在整个失活的病毒面前,引发了针对病毒上不同蛋白质的广泛免疫反应。相关研究发表在《细胞报告医学》上,这些发现将帮助科学家改进针对不断变化的病毒的疫苗策略。