ACE2人源化小鼠在SARSCoV2疫苗研发和药物筛选的应用
赛业生物作为模式动物领域的领军企业，在新冠肺炎疫情爆发初期，便组织研发团队全力开发新冠小鼠模型。我们利用自主研发的TurboKnockout技术和经过优化的CRISPR-Pro技术同步开展BALB/c、C57BL/6J、C57BL/6N三种背景品系的人源化ACE2小鼠制备，并综合考虑不同基因编辑方式的优缺点，设计了多种基因打靶方案与构建策略，以满足客户不同研究目的和不同应用方向的需求，致力于为SARS-CoV-2药物筛选、疫苗和试剂盒的研发提供有价值的动物模型。 赛业ACE2人源化小鼠的优势 1. 利用自主研发的TurboKnockout技术和经过优化的CRISPR-Pro技术同步制备多种ACE2小鼠，客户可以根据不同研究目的选择合适的ACE2人源化小鼠模型。 CRISPR/Cas9无物种限制、操作简单、成本低、周期短，但存在产权纠纷等问题；ES打靶技术可以进行各种复杂的基因改造而且精确无脱靶，是行......阅读全文
纳米药物制备系统在mRNA疫苗研发中的应用
早在18世纪，英国医生爱德华琴纳（Edward Jenner）率先发现接种牛痘可以预防天花。随后在漫长的医学科学发展史上，科学家们陆续通过各种疫苗的研制战胜了脊髓灰质炎、白喉、麻疹、新生儿破伤风、狂犬病等多种疾病，极大地造福了人类。目前常用的疫苗主要包括灭活疫苗、减毒活疫苗、病毒载体疫苗、亚单位疫苗
恒河猴，小鼠和雪貂如何帮助科学家们开发新冠疫苗
新冠肺炎动物模型的构建不仅能帮助我们了解疾病的病理特征，也有助于药物及疫苗的研发。恒河猴，小鼠和雪貂如何帮助科学家们研究冠状病毒？日前，Nature杂志采访了多位科学家，了解他们对不同动物模型的选择和看法。 近期，来自中国的科研团队报告了新冠病毒（SARS-CoV-2）感染恒河猴和具有人类AC
中药现代化和高通量药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
新冠病毒中和抗体竞赛，疫苗后的又一希望
COVID-19大流行在全球范围内蔓延，迄今已感染全球超381万人，并造成超26万人死亡。目前对于新冠病毒（SARS-CoV-2）尚无可用于预防或治疗的疫苗和药物。因此，中和抗体被认为是对抗COVID-19候选疗法。就其原理来说，新冠病毒通过其表面的刺突糖蛋白（S蛋白）识别并结合宿主细胞表面受体，而
IL33人源化哮喘模型小鼠介绍
白细胞介素33（IL33）属于IL1细胞因子超家族的成员，在结构上IL33在其氨基端部分具有螺旋-角-螺旋结构，其中存在涉及染色质结合基序和核定位信号, 在羧基端部分是β-三叶结构域，可以与孤儿受体ST2结合[1]。IL33可由多种类型细胞表达，包括成纤维细胞，肥大细胞，树突细胞，巨噬细胞，成骨细胞
在肿瘤和抗癌药物筛选研究中的应用
普通显微镜及电子显微镜，仅能对肿瘤相关抗原进行定性分析，而 CLSM 则可对单标记或者多标记细胞、组织标本及活细胞进行重复性极佳的荧光定量分析，从而对肿瘤细胞的抗原表达、细胞结构特征，抗肿瘤药物的作用及机制等方面定量化。
单克隆抗体C8可有效抑制新冠病毒
5月6日，国际学术期刊《细胞与分子免疫学》 (Cellular & Molecular Immunology) 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）陈剑峰研究团队的最新研究成果“Identification and characterization of a
人肺类器官在COVID19新冠药物筛选中的运用（一）
2020年5月5日，由美国康奈尔医院的Yuling Han团队在生物学预印本bioRxiv中发表的题为《Identification of Candidate COVID-19 Therapeutics using hPSC-derived Lung Organoids》的文章，全球首次报道了用肺类
南模生物OX40人源化小鼠在推信达生物IB101抗体研发的应...
南模生物OX40人源化小鼠在推信达生物IB101抗体研发的应用PD-1和CTLA4是肿瘤免疫中重要的T细胞活性抑制剂，以PD-1和CTLA4为靶点的抗体药物在临床上已经取得了很好的治疗效果。在免疫检查点药物中除了以PD1和CTLA4为代表靶点的抑制剂，另一类就是以OX40为代表靶点的激活剂。 OX4
GPCRs药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
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川大华西医院Nature杂志发表重组蛋白新冠疫苗研究论文
2019年冠状病毒病（SARS-CoV-2）引起的冠肺炎引起了全球关注，病原体被鉴定为SARS-CoV-2。全球累计新确诊病例超过1600万例，死亡人数达60万。迫切需要一种有效的预防这种病毒的疫苗。 2019年冠状病毒病（SARS-CoV-2）引起的冠肺炎引起了全球关注，病原体被鉴定为SAR
微流控在药物筛选的应用
微流控芯片可以集成256个或者细胞培养腔微阵列，改变细胞常规培养方法，实现细胞药物筛选的高通量化；芯片微纳升级体积大大减少了试剂消耗量，减低药物筛选成本；微流控芯片设计的二维结构或者三维微结构区域可产生低剪切力，在腔室内形成浓度梯度，进而对药物进行毒性分析；微流控芯片集成化非常明显，将药物的合成分离
ACE2功能全解析
新型冠状病毒（SARS-CoV-2）出现之后，一场抗击新冠肺炎的“战疫”也在中国迅速全面地展开。在我们与病毒作斗争的过程中，科研工作者们从流行病学、病理现象、病毒溯源、防治措施等各个方面对病毒本身以及宿主受体进行了研究，作为与SARS-CoV-2结合的人类受体—血管紧张素转化酶2（ACE2），它的功
解析冠状病毒如何通过宿主受体打开细胞之门？
最近，新型冠状病毒疫情一直揪着全国人民的心。从各地分离出毒株开始，到完成测序比对之后，普通民众最关心的是我们的药物和疫苗还要多久才能面世？科研界也在全力投入进行病毒感染机制研究，以期早日“知其然知其所以然”，实现精准防治。 冠状病毒刺突糖蛋白（Spike）和受体ACE2是严重急性呼吸道综合症（SAR
新冠SARSCoV2靶向检测试剂盒技术在相关研究的应用3
3.SARS-CoV-2 Spike-ACE2结合活性和抑制分析试剂盒 SARS-CoV-2进入人类宿主细胞的过程是通过其刺突蛋白的表面单元S1与细胞受体血管紧张素转化酶2（ACE2）结合而发生的。ACE2无处不在，并在肺，心脏，肾脏，血管，脑，肠和睾丸中以不同水平广泛表达。ACE2也主要与细胞膜结
单细胞技术在药物筛选中的应用
单细胞的异质性会被组织等高通量细胞样本的均质化生信数据覆盖以致难以凸显，尤其是在临床诊断中。所以开发应用单细胞技术在发现甚至筛选药物靶点成为了有力的手段之一。苏州系统医学研究所李贵登课题组、加州理工学院的David Baltimore课题组和西雅图系统医学研究院的James Heath课题组在综合性
基因芯片技术在药物筛选和新药开发领域的应用
由于所有药物（或兽药）都是直接或间接地通过修饰、改变人类（或相关动物）基因的表达及表达产物的功能而生效，而芯片技术具有高通量、大规模、平行性地分析基因表达或蛋白质状况（蛋白质芯片）的能力，在药物筛选方面具有巨大的优势。用芯片作大规模的筛选研究可以省略大量的动物试验甚至临床，缩短药物筛选所用时间，提高
冠状病毒17问：2019ncov疫苗有多重要？
什么是冠状病毒？ 冠状病毒(Coronavirus)是一种有包膜（或囊膜）的正链线性RNA病毒，也是一种最大的RNA病毒。冠状病毒属于网巢病毒目。我们通常说的冠状病毒是冠状病毒科的两个亚科之一。该亚科包括甲、乙、丙、丁(α，β，γ和δ )四个属。 冠状病毒的包膜是由双层脂质和跨膜蛋白组成。病毒的
BhCD28免疫检查点人源化小鼠
随着生物治疗研究的深入和广泛的应用，单抗药物一些独特的不良反应也被持续的关注。如一些药物引起的肝脏毒性，有些则会引起全身性的免疫反应轻则引起不适，重则会导致多器官的功能障碍综合征，甚至造成死亡。 在探究抗体药物毒性的过程中人源化小鼠成为一有力的工具。今天就为大家介绍一种CD28基因的人源化
科兴“再战”新冠－广谱抗体能否为“终结疫情”打开新局面？
由新冠病毒（SARS-CoV-2）感染导致的COVID-19使世界遭受了百年一遇的公共卫生危机，全球启动了三条路径来阻断新冠病毒传播：非医学公卫防控措施、研发疫苗、寻找药物。前两条路径已经取得阶段性成果，但寻找药物之路却布满荆棘。从瑞德西韦到抗体药，乃至于到小分子药物出现，每一款药物都携带着人类
新冠病毒高亲合力高10倍以上，但SARS抗体可阻碍进入细胞
SARS-CoV-2的出现导致全球80000多例感染和2700多例死亡。冠状病毒刺突（S）糖蛋白促进病毒进入细胞，是抗体的主要靶标。因此，解析SARS-CoV-2病毒的S蛋白的结构，对于了解病毒的致病机制和疫苗的设计和开发具有重要的指导意义。 2020年3月1日，华盛顿大学David Vees
DS解决方案——抗体人源化设计/基于胰岛素肽的设计和筛选
来源：计算模拟平台 通过Discovery Studio中的Antibody Modelling， Predict Humanizing Mutations模块对鼠源抗体进行人源化。DS中的Predict Humanizing Mutations模块会寻找人的Germline序列，对比各位
大国担当！中国高校抗疫成就在Nature和Science发文133篇
2020年伊始，一场新型冠状病毒疫情突然爆发并迅速席卷全球，引发了21世纪以来最为严重的全球公共卫生危机。中国内地尽管疫情暴发较早，但在一系列积极主动的抗疫措施下，在数月内就对疫情进行了有效控制，中国也成为世界首个在疫情冲击下实现经济反弹的主要经济体。回溯抗疫之路，中国始终秉持着公开透明、负责任
单克隆抗体介绍（二）
抗体筛选技术：单细胞抗体基因扩增技术2008 年, Tiller 等人发明了一种从人外周血单个核细胞快速制备单克隆抗体的方法。其主要过程包括: 经流式分选出抗原特异性单个B 细胞, 单细胞RT-PCR 与巢式PCR 组合获取抗体重链和轻链的可变区基因信息, 将这些基因克隆并在真核系统中表达。单个B
我国科学家发现2种可阻断新冠感染的人源单克隆抗体
中国科研团队近日在美国《科学》杂志在线发表论文说，他们发现了两种可有效阻断新冠病毒感染的人源单克隆抗体，有望用于抗新冠药物和疫苗的研发。 中国首都医科大学、中国科学院微生物研究所、中国科学院天津工业生物技术研究所、深圳市第三人民医院等多家单位参与这项研究。研究人员从一名新冠康复患者的外周血单核
离子通道药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
纳米探针在药物筛选中首获应用
英国伦敦纳米技术中心的研究人员研制出一种新型纳米探针，利用该纳米探针可以检测出某种抗生素药物是否能够与细菌结合，从而减弱或破坏细菌对人体的破坏能力，达到治疗疾病的目的。这是科学家第一次将纳米探针运用于药物筛选，相关试验的初步结果已经刊登在最新一期的《自然—纳米技术》（Nature Nanotechn
背靠背两篇Nature揭示SARSCoV2结合ACE2受体的晶体结构
一种新型高致病性冠状病毒(SARS-CoV-2)自2019年12月以来肆掠全球，应对这一疫情的关键是了解病毒的受体识别机制，调节其感染性、发病机制和宿主范围。而在分子和原子水平了解SARS-CoV-2如何感染细胞有利于科学家们更快开发出更有效地预防或者治疗性药物。 3月30日，Nature杂志
纳米药物制造系统在猪流感病毒疫苗研发中的应用2
为了评估H10 mRNA在人体内的安全性和免疫原性，一项随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的第一阶段临床试验正在进行中(临床试验标识NCT03076385)。我们在此报告了31名受试者在接种疫苗43天后的中期结果(其中23人在接受了100 mg活性H10肌肉注射，8人接受了安慰剂)。免疫原性数据
纳米药物制造系统在猪流感病毒疫苗研发中的应用1
在关于纳米药物制造系统以及新型冠状病毒的文章中，我们已经简要提到了美国著名的疫苗研发公司Moderna早前关于猪流感病毒以及寨卡病毒疫苗的研发成果，今天我们就详细地为大家介绍一下他们的主要研究过程及结果。 研究过程及结果Moderna的研究者们通过NanoAssemblr纳米药物制造系统生产制备了