样品稀释剂在HILIC中的重要性
引言 当使用亲水相互作用液相色谱法（HILIC）时，样品稀释剂的选择对峰形有显著的影响。稀释剂的错误选择可能会导致色谱峰形差，峰分裂和保留时间的不稳定。这张ACE知识卡片探讨了在HILIC方法开发过程中如何确定合适的稀释剂。 样品稀释剂与峰形 理想情况下，HILIC模式下样品的稀释剂应该尽可能的接近分离化合物的流动相组成，即稀释剂由高比例的弱溶剂组成，如乙腈。对HILIC模式下梯度洗脱，样品稀释剂应该类似梯度方法流动相的起始条件。在某些情况下，可能会出现这种情况，极性化合物的样品溶解度问题：在HILIC中可能会遇到分析物相对不溶于高浓度的有机溶剂。 有时候，遇到HILIC峰形问题可以通过样品稀释剂的选择来解决。样品溶解在含高水稀释剂中是否为问题源头，因为水是强溶剂，洗脱能力强。样品被大量水包围，破坏了化合物分配到HILIC固定相表面富水层的机制。这就导致了化合物较差的峰形和保留时间的不稳定......阅读全文
样品稀释剂在HILIC中的重要性
引言 当使用亲水相互作用液相色谱法（HILIC）时，样品稀释剂的选择对峰形有显著的影响。稀释剂的错误选择可能会导致色谱峰形差，峰分裂和保留时间的不稳定。这张ACE知识卡片探讨了在HILIC方法开发过程中如何确定合适的稀释剂。 样品稀释剂与峰形 理想情况下，HILIC模式下样品的稀释剂应该尽可能的接近
HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
HILIC是什么色谱
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅴ－－HILIC法平衡要点
HILIC法平衡时间在RPLC模式下，可再现保留所需的典型柱平衡约为10倍柱体积。图14中可清楚反映这一点但是，对于HILIC分离则不同。通常，HILIC色谱柱的平衡时间比RPLC色谱柱的更长。这是该技术的一个特点，也是可再现保留所必需的。在固定相粒子周围建立和形成稳定的水合层对可再现HILIC色谱
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅵ－－HILIC应用实例（一）
ACE HILIC法开发平台和工作实例图17显示了HILIC方法开发的流程图。一般方法是：收集分析物相关的信息（如果已知的话），针对三个ACE HILIC相（用三款不同的ACE HILIC色谱柱在不同的pH洗脱液条件下）执行梯度或等度HILIC筛选实验（取决于样本分析物的亲水性范围），然后再优化色谱
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅵ－－HILIC应用实例（二）
较早洗脱峰的保留窗口（时间段）非常窄，这表示：等度HILIC可用于分离分析物。（等度方式的HILIC可以被用于分离这些化合物）10mM甲酸铵，pH3.0（溶于MeCN/H2O中）（94:6 v/v）被选为等度条件（图20）。在这些条件下，峰4和5要保留得更多（好），但峰2和3仍未解析出（被分离）。根
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅲ－－HILIC法色谱条件
HILIC流动相HILIC模式中用作流动相的溶剂类似于RPLC模式下所用的溶剂。流动相条件是各种HILIC保留机制的关键因素。通过改变洗脱液中有机组分和水组分的比例，可以改变分析的保留率。在HILIC模式下，保留因子建议保持在1.5-10之间。有机改性剂HILIC中最常用的有机改性剂是非质子溶剂乙腈
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅳ－－HILIC仪器兼容性
ACE HILIC色谱柱检测器兼容性HILIC是一种能很好兼容众多主流检测器的技术。因此，检测的（检测器的）选择受检测器可用性、所需的检测限制和分析物的理化特性（即：具有发色团或电荷）等综合因素的影响。 UV-Vis检测器UV-Vis检测器是分析试验室中最常见的检测器之一。根据仪器的不同，一次可记录
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅱ－－HILIC的分离机制
HILIC分离机制HILIC是一种复杂的分离技术，通过多种相互作用模式来实现保留。这些相互作用的权重（中哪种是主要作用）是基于固定相、流动相和分析物的理化特性。为了得到可靠和稳健的HILIC方法，了解潜在的不同相互作用（了解可能存在的不同相互作用）是很有帮助的。这样可以为待进行的方法开发合理选择色谱
什么是稀释剂？ICPAES法用的稀释剂有哪些要求？
一般粘度大的试样，用气动雾化进样较难，常用低粘度的有机溶剂去稀释试样，这种有机溶剂称为稀释剂。对其要求有：①粘度较低；②分子中的碳原子数较少；③有中等的挥发性；④不产生或少产生有毒气体；⑤ 允许有较高的进样量而不致使等离子体熄灭；⑥在炬管口产生的碳沉积较少。
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅰ－－HILIC的优劣势剖析
引言亲水作用色谱（HILIC）采用与反相液相色谱（RPLC）类似的洗脱液，为亲水性或极性到（至）极性很强的分析物提供了适宜的保留和分离替代方法（适宜的保留和分离提供了替代方法）。RPLC的特征在于保留较少或无保留，所以这类亲水性分析物（log P 值约为零或更小的那类分析物）的保留是一种挑战（这些亲
脱模剂的稀释剂
二氯甲烷 CH2Cl2, 沸点39.75,相对密度1.326,闪点无，表面张力28.12mN/m,化学稳定，290度不氧化或裂解，溶解能力强，不燃烧；高浓度蒸汽引起中毒，引起温室效应。 石油醚 是石油的低沸点馏分，为低级烷烃混合物，按沸点不同分为30－60℃，60－90℃，90－120℃三
HILIC法优化分离效果
Venusil HILIC法测定皂苷1~7的色谱图。 本文采用亲水作用高效液相色谱法（HILIC）测定了七种川续断皂苷的含量，并对方法的精密度、最低检出限、重复性、稳定性进行了研究。本方法解决了以十八烷基硅胶键合为填充剂的色谱柱分离效果差的问题，方法准确，灵敏度高。 川续断是科川
0.1％蛋白胨水稀释剂
成分 蛋白胨 1g 蒸馏水 1000mL制法 溶解蛋白胨于蒸馏水中，校正pH至7.0，121℃灭菌15min。
如何合理地选择稀释剂？
应用高效液相色谱检测时，流动相的选择十分重要，因此稀释剂的选择就成为重中之重。根据高效液相色谱检测的不同要求，可以选择不同的类型的稀释剂。而选择时的LC-MS级这一指标到底有何意义?本文对此予以了详尽的解答。 众所周知，在高效液相色谱检测中要使用高纯度稀释剂作为流动相，在此有不同纯度
HILIC色谱柱的优势特点介绍
色谱柱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此HILIC色谱柱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。 HILI
HILIC色谱柱的维护和保养
液相色谱是样品组分在柱填料与活动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求活动相具备以下的特点： a、活动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保存在柱中)。 b、活动相具有一定惰性，与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。 c、活动相的黏度要尽量小，以便在使用较长的分析
ZICHILIC法鉴定皮革奶
L-羟脯氨酸（L-HYP）是动物水解蛋白中的特异成分，因此可以通过检测乳制品中是否含有羟脯氨酸来确定是否为“皮革奶”。本文采用ZIC?-HILIC色谱柱，建立了LC-MS/MS方法用于检测“皮革奶”。方法无需进行衍生化或显色，预处理步骤简单，选择性好、准确度和灵敏度高，简单便捷。 不
ZICHILIC－法鉴定皮革奶
不法商家将皮革下脚料混入牛奶，用于提高蛋白质含量，称为“皮革奶”。因在皮革水解蛋白的生产过程中往往添加有重铬酸钾、重铬酸钠等化学物质，铬在后续处理过程中无法完全除去，如果长期食用添加了皮革水解蛋白的“皮革奶”，金属铬会被人体吸收，积累于骨骼之中，长期积累便会中毒，使人体关节疏松肿大，甚至造成儿
稀释剂对ICP分析有哪些影响
稀释剂对ICP分析有哪些影响? 稀释剂的粘度对雾化进样、速率产生影响;密度、粘度和表面张力影响形成雾滴;沸点影响雾滴的挥发及进入ICP通道的有机溶剂蒸发量，从而影响ICP的稳定性。
稀释剂对ICP分析有哪些影响？
稀释剂的粘度对雾化进样、速率产生影响；密度、粘度和表面张力影响形成雾滴的初始致敬；沸点影响雾滴的挥发及进入ICP通道的有机溶剂蒸发量，从而影响ICP的稳定性。
合理选择HPLC稀释剂有多重要？
应用高效液相色谱检测时，流动相的选择十分重要，因此稀释剂的选择就成为重中之重。根据高效液相色谱检测的不同要求，可以选择不同的类型的稀释剂。而选择时的LC-MS级这一指标到底有何意义?本文对此予以了详尽的解答。 众所周知，在高效液相色谱检测中要使用高纯度稀释剂作为流动相，在此有不同纯度指标
稀释剂对玻璃鳞片胶泥的作用
稀释剂对玻璃鳞片胶泥的作用目前市场上存在不少劣质的稀释剂，虽然价格低廉，但其成分不一，气味毒性较大，挥发速度过快，溶解力极差，不仅严重影响到施工人员的身体健康，而且易造成以下漆膜病态：1、遮盖力差：膜厚过薄，透过漆膜可以看到下层表面的颜色。 2、失光：漆膜干燥前光泽丰满，干燥后缺少光泽或日后漆膜光泽
TSKGEL－HILIC系列色谱柱促销
为答谢广大客户平素的厚爱，TSK-GEL HILIC 系列色谱柱 ，近日起至2011年12月31日将实行半价促销 东曹(上海)生物科技有限公司 电话(Tel): 021-3461-0856 传真(Fax): 021-3461-0858 网址: www.separations.
HILIC色谱柱的四大优势
HILIC色谱柱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此HILIC色谱柱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。
HILIC色谱柱的清洗溶剂如何选择？
一般而言，HILIC色谱柱用淋洗液保存即可。若需要长时间保存，需要向柱内泵入3%硼酸溶液，然后取下柱子，用无孔接头将柱子两端堵死，放在通风干燥处保存。短时间不用，建议每周开机一次。 当色谱柱被玷污后，柱效会有所下降，保留时间缩小，分离度下降。清洗时，将色谱柱与抑制器分离，让废液直接排出流速不宜
HILIC模式下的色谱柱平衡操作
【ACE色谱柱】HILIC模式下的色谱柱平衡摘要 为了得到稳定及可重复的保留时间，在分析之前用流动相充分平衡HILIC柱，必须确保在固定相表面存在稳定的吸附水层。相似的，在执行一轮梯度洗脱运行后，色谱柱需要用梯度开始的条件重新平衡，形成稳定的吸附水层。 平衡 在液相色谱中，为了得到稳定及
0.1％蛋白胨水稀释剂的制备
成分： 蛋白胨 1g 蒸馏水 1000mL 制法： 溶解蛋白胨于蒸馏水中，校正pH至7.0，121℃灭菌15min。
脱模剂的稀释剂及配方示例
稀释剂 二氯甲烷 CH2Cl2, 沸点39.75,相对密度1.326,闪点无，表面张力28.12mN/m,化学稳定，290度不氧化或裂解，溶解能力强，不燃烧；高浓度蒸汽引起中毒，引起温室效应。 石油醚 是石油的低沸点馏分，为低级烷烃混合物，按沸点不同分为30－60℃，60－90℃，90－