植物制片实验技术
实验概要 植物制片技术是植物显微技术的一个重要组成部分，在有关植物形态建成、植物杂交育种、作物病虫害防治、药用植物的培育和鉴别以及林木材性鉴定等多方面的研究工作中，都需要应用显微制片技术，本实验介绍了植物制片基本方法。 主要试剂 1. FAA固定液(福尔马林－冰醋酸－酒精)，又称万能固定液或称标准保全液。 适用范围：一般根、茎、叶、花药、子房的组织切片都可使用此固定液。 固定时间：一般需固定24小时，并可在此液中作较长期的保存，但温度宜低(10℃左右)。 配法： (1) 福尔马林(38%甲醛) 5mL (2) 冰醋酸 5mL (3) 70%酒精， 90mL 注意： (1) 幼嫩材料用50%酒精代替70%酒精，以防止材料收缩。 (2) 制片时，材料不必洗涤，直接入70%酒精进行处理。 (3)......阅读全文
植物制片实验技术
实验概要 植物制片技术是植物显微技术的一个重要组成部分，在有关植物形态建成、植物杂交育种、作物病虫害防治、药用植物的培育和鉴别以及林木材性鉴定等多方面的研究工作中，都需要应用显微制片技术，本实验介绍了植物制片基本方法。 主要试剂 1. FAA固定液(福尔马林－冰醋酸
植物制片实验技术
实验概要植物制片技术是植物显微技术的一个重要组成部分，在有关植物形态建成、植物杂交育种、作物病虫害防治、药用植物的培育和鉴别以及林木材性鉴定等多方面的研究工作中，都需要应用显微制片技术，本实验介绍了植物制片基本方法。主要试剂1. FAA固定液(福尔马林－冰醋酸－酒精)，又称万能固定液或称标准保全液。
园艺植物制片方法
一、徒手制片 1. 徒手制片及特点 徒手制片（切片）一般指徒手用刀片（常用单面刀片）把新鲜的植物材料切成薄片的制片方法。此法在植物制片中具有十分重要的地位，是一种普遍应用的制片方法。 徒手制片的主要优点是：能及时观察研究植物生活组织的结构和天然色彩；方法及用具简单，不需切片机等机械设备，短时间即可
植物染色体制片
实验概要掌握染色体制片方法，并自选材料进行染色体制片；学会染色体核型分析。主要试剂酒精、冰醋酸、甲醇、盐酸、铁矾、苏木精（或洋红、石炭酸品红）、秋水仙碱（或对二氯苯饱和水溶液、8-羟基奎啉、富民隆乳剂）、二甲苯、中性树胶、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要设备显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、纱布块、
植物花粉母细胞减数分裂制片实验
实验方法原理减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂，它包括连续两次的细胞分裂，第一次分裂是减数的，第二次是等数的。第一次分裂的前期较长，染色体变化较复杂，可细分为5个时期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。高
植物花粉母细胞减数分裂制片实验
实验方法原理 减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂，它包括连续两次的细胞分裂，第一次分裂是减数的，第二次是等数的。第一次分裂的前期较长，染色体变化较复杂，可细分为5个时期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。
植物花粉母细胞减数分裂制片实验
实验方法原理：减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂，它包括连续两次的细胞分裂，第一次分裂是减数的，第二次是等数的。第一次分裂的前期较长，染色体变化较复杂，可细分为5个时期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。
显微制片技术
显微制片技术 在进行显微鉴别时，首先要将“检样”制成适于镜检的标本。对于完整的药材可制成各种切面的切片；对于粉末药材(包括丸、散等成方)可直接装片或作适当处理后制片。² 永久片制作技术² 临时制片技术² 滑走切片机——半自动切片机² 透射光生物学显微镜² 连续变倍体视显微镜²
病理制片技术取材
一、概念取材是将送检标本进行客观描述并将病变部位组织切成厚薄适度的小片后装入小盒(进入组织脱水程序)，取材至关重要。二、取材环境取材室由取材台、记录桌、标本陈列架、电脑查询等组成；取材台应有良好的排风、进出水系统，配备齐全的刀、剪、镊、尺等基本工具和备用固定剂，记录桌应备 有打号机(无时应用铅笔
病理制片技术——包埋
一、意义组织块经过固定、脱水、透明、浸蜡等处理后，用包埋剂(如石蜡、树脂、塑料等)将其包制成含组织块的蜡块或塑料块等的过程称为包埋。不同的包埋方法有不同的要求，经包埋后，组织可达到一定的硬度和韧度，有利于切成理想的薄片。二、包埋步骤先将熔化的石蜡注入包埋托内(模具)，而后用镊子将经过浸蜡的组织块从脱
病理制片技术——封片
封片是将组织切片封固保存于载玻片与盖玻片之间，使之不与空气发生接触，防止其氧化、褪色，利于镜检观察及保存。一、手工封片手工封片应注意以下七点。(1)所用树胶浓度要适中，以一般速度滴下并恰能成珠既可。太稀时易溢出玻片，当二甲苯挥发后，组织切片就会收缩产生胶不匀并出现大片气泡。太浓时，滴在玻片上树胶不易
病理制片技术——常规染色
苏木精(hematoxylin)和伊(eosin)染色方法，简称HE染色方法，是生物学、细胞学与组织学最广泛应用的染色方法。在病理科称为常规染色 方法。病理学的诊断都是以HE方法为基础的。染色的目的是把组织切片或细胞涂片等浸入染料及其他染色剂配成的染色液中，经过适当的时间和处理，
病理制片技术——组织脱水
组织经固定后会有大量水分，组织脱水是用某些溶剂逐渐将组织内的水分置换出来，以利于透明剂和石蜡的渗入。 一、手工脱水 1．器械准备：大标本缸6个，浸蜡用金属缸3个，脱水篮，恒温烤箱。 2．日常工作程序见表5．1。 表5．1 手工脱水日常工作程序
减数分裂制片技术
实验概要1、了解植物生殖细胞的形成过程； 2、熟悉减数分裂各时期的特点，加深对减数分裂的认识； 3、掌握植物花粉母细胞的压片技术和方法。实验原理减数分裂（meiosis）,又称成熟分裂（maturation division）是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊方式的有丝分裂。
病理制片技术——常用特殊染色
1．第一步准备工作：配制六胺银染液，将10％硝酸银2．5ml倒入干净的染色缸内，加入2％硼砂5ml，液体呈乳白色，再加入3％乌洛托品40ml，染液逐渐呈透明状。2．第二步染色过程：事先把温箱调至60℃备用，切片经脱蜡至水，用1％过碘酸氧化10 min，水洗，然后切片放人六胺银染液放置60℃温箱1
有丝分裂（Feulgen染色）制片技术
实验概要 1、通过本实验的学习，初步掌握植物染色体制片，奠定细胞遗传学研究的基本技术； 2、通过对植物根尖细胞的观察，掌握有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化； 3、掌握Feulgen染色方法。 实验原理 有丝分裂（mitosis）是植物
病理制片技术——组织石蜡切片
组织经石蜡包埋后制成的蜡块，用切片机制成切片的过程为石蜡切片法。石蜡切片法现使用的切片机有平推式切片机、轮转式切片机两种。一、平推式切片机石蜡切片法1．切片前的准备：清洗过的载物片(或免清洗的)，毛笔，铅笔，小竹片，水槽，雾化器，摊片器，切片刀，刀架。2．切片制作步骤：刀架的粗削部放在头端，在切片机
有丝分裂（Feulgen染色）制片技术
实验概要1、通过本实验的学习，初步掌握植物染色体制片，奠定细胞遗传学研究的基本技术； 2、通过对植物根尖细胞的观察，掌握有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化； 3、掌握Feulgen染色方法。实验原理有丝分裂（mitosis）是植物细胞分裂的主要方式，细胞分裂过程中，核内染色体准确地复制，并有规
植物制片的一般原理与方法
第一章 植物制片的方法及准备植物制片技术是植物显微技术课的一个重要组成部分，在有关植物形态建成、植物杂交育种、作物病虫害防治、药用植物的培育和鉴别以及林木材性鉴定等多方面的研究和教学工作中，都需要应用显微制片技术，由于各种作物器官的性质差异以及研究目的的不同，就需要不同的制片方法，但因限于学时及篇幅
植物花粉母细胞减数分裂染色体制片与观察实验
一、实验目的 了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体的动态变化；学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。 二、实验材料 玉米 （Zea mays ）2n=20、水稻（ Oryza sativa
果蝇唾腺染色体制片实验
实验方法原理 果蝇唾腺染色体是处于体细胞同源染色体的配对状态，由于多次复制而不分开，因而形成具有1 000-4 000根染色体丝的巨大染色体,又称为多线染色体.，本实验利用剖离果蝇三龄幼虫的唾腺,，压制染色体玻片标本的方法，观察多线染色体的特征。实验材料 果蝇试剂、试剂盒 水醋酸洋红仪器、耗材 解剖
果蝇唾腺染色体制片技术
实验概要1、练习分离果蝇幼虫唾腺的技术，学习唾腺染色体的制片方法; 2、观察果蝇唾腺的形态学及遗传学特征； 3、了解体细胞染色体配对现象；实验原理本世纪初，D.Kostoff用压片法首先在D.melanogaster果蝇幼虫的唾液腺细胞核中发现了特别巨大的染色体—唾液腺染色体（salivary
病理制片技术——冷冻切片的制作
一、概述 冷冻切片是利用物理降温的方法将新鲜的组织标本冷冻使其产生一定的硬度进行切片的技术方法。与石蜡切片相比，由于冷冻切片不需脱水包埋因此制片速度 快，是为手术进行中的临床医师提供病理诊断的良好方法。此外由于冷冻切片的标本是未经固定的新鲜组织，因此冷冻切片也是脂肪染色、酶
植物总RNA的提取实验技术
一、实验目的 通过本实验学习从植物组织中提取RNA的方法 二、实验原理 RNA是一类极易降解的分子，要得到完整的 RNA，必须最大限度地抑制提取过程中内源性及外源性核糖核酸酶对RNA的降解。高浓度强变性剂异硫氰酸胍，可溶解蛋白质，破坏细胞结构，使核蛋白与核酸分离，失活RNA酶，所以RNA从细胞中释
病理制片技术——常用试剂及染液的配制
1．试剂准备：苏木精10 g，硫酸铝钾80 g，无水乙醇200 ml，蒸馏水2000 rnl，氧化汞3 g，冰乙酸40ml。2．配制步骤(1)将2000 ml蒸馏水注入一只3000 的大号三角烧瓶内，加入80 g硫酸铝钾后置电炉或电磁炉上加热硫酸铝钾完全溶解。(2)将200 ml无水乙醇注入一只30
显微制片试液
试液——封藏剂3.l 水合氯醛试液 为常用封藏液，也是透化剂。可使干缩的细胞膨胀而透明，并能溶解淀粉粒、树脂、蛋白质、叶绿素及挥发油等，加热后更为明显。3.2 甘油醋酸试液（斯氏液） 为常用封藏液，专用于观察淀粉形态，可使淀粉粒保持原形，便于测量其大小。3.3 甘油-乙醇溶液 封藏液，也
植物学技术：细胞伤口愈合实验
原理：细胞伤口愈合实验被研究者广泛应用和改进，用来研究各种实验条件比如基因敲除和化疗在细胞迁移和增殖中的作用。该实验操作简单，费用廉价，实验条件容易根据不同的目的改进。该方法的基本原理是，在单层培养细胞间制作划痕以产生愈伤区域，然后监控该伤口周围细胞的向划痕迁移的现象，即伤口愈合。改变细胞迁移和/或
果蝇唾腺染色体制片实验_观察法
实验方法原理果蝇唾腺染色体是处于体细胞同源染色体的配对状态，由于多次复制而不分开，因而形成具有1 000-4 000根染色体丝的巨大染色体,又称为多线染色体.，本实验利用剖离果蝇三龄幼虫的唾腺,，压制染色体玻片标本的方法，观察多线染色体的特征。实验材料果蝇试剂、试剂盒水醋酸洋红仪器、耗材解剖针双筒解
植物花粉母细胞减数分裂染色体制片与观察
一、实验目的了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体 的动态变化；学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。二、实验材料玉米（Zea mays ）2n=20、水稻（Oryza sativa ）2n=24、蚕豆（Vicia faba ）2n=12等作物的花药，任选一种。
整装制片的概念
中文名称整装制片英文名称whole mount preparation定 义将生物样品整封的方法。用于单细胞、微小生物体或分散的器官。直接用于显微观察。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）