肺炎支原体及其快速培养法
支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型，它既不同于，也不同于病毒，是介于细菌和病毒之间，能在无活细胞的人工培养基上生长繁殖的最小微生物。它广泛分布于自然界，与人类、 动植物的疾病有密切的关系。支原体的种类繁多，造成的危害非常广泛。目前证明对人体有致病作用的支原体有肺炎支原体、 解脲支原体、 人型支原体、 生殖支原体等几种，但临床以肺炎支原体最为常见［1］。肺炎支原体主要以飞沫传播，引起儿童、 青少年呼吸道感染、 咽炎、 气管炎、 肺炎等。近年肺炎支原体感染病例明显增多并有局部流行的趋势，早期诊断极为重要。 1 肺炎支原体的检测方法 目前，肺炎支原体的实验室检测方法有支原体分离培养、 PCR法检测质粒核酸、 抗体检测、 支原体快速培养法、 分子生物学方法等。支原体细胞分离培养可获得肺炎支原体，可以确诊。由于支原体分离培养要求苛刻，一般医院实验室难以推广。此法阳性率低，需......阅读全文
单细胞培养培养方法介绍微室培养法
人工制造一个小室，将单细胞培养在小室中的少量培养基上，使其分裂、增殖形成细胞团的方法，称为微室培养法，亦称为双层盖玻片法。其操作是将携带1个细胞的1滴培养基置于无菌载玻片上，并用无菌矿物油包围培养基液滴。再分别在培养基液滴的两侧滴1滴矿物油，在每一矿物油滴上放一张盖玻片。然后，把第三张盖玻片放在培养
单细胞培养培养方法介绍细胞悬浮培养法
用液体培养基对保持良好的分散状态的单个细胞或小的细胞聚集体于摇床上进行培养的方法，称为细胞悬浮培养法(cell suspension culture)。依据培养目的不同，可分为浅层培养和深层培养。浅层培养是指使培养材料的一部分裸露于液体培养基表面，采用静止培养的方式，适用于各种器官和组织的培养。深层
生化培养箱和细菌培养箱的用途及其区别
培养箱培养箱是一种在其中进行培养过程的设备，可将外壳调节到预定温度，因为它为微生物培养的生长提供并维持了所有人工**佳条件。什么是培养孵育是一段时间，其中温度，湿度和其他环境变量可为微生物培养的生长和发育提供所需的温度水平。为什么我们需要培养温度和时间 我们都知道，如果不提供培养，每个生物都有一个生
培养法检测支原体
培养法最为可靠且成本低廉，但培养周期较长。常用于细胞以及I临床治疗细胞的支原体检查。1、所需仪器设备及培养基（1）仪器设备：培养箱，显微镜。（2）培养基①支原体肉汤培养基。②精氨酸肉汤培养基。③支原体琼脂培养基。2、检查方法（1）样品的贮存：样品如在24h以内进行支原体检测，则可贮存在2—8℃；如果
常规组织培养法
一、初代消化培养法1、 准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2、 布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。3、 处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分
钩蚴培养法介绍
钩蚴培养法是临床医学检验人员需要了解的知识，医学|教育网整理供检验人员参考如下：钩蚴培养法是一项用于检查寄生虫的辅助检查方法。亦称试管滤纸培养法医学教育|网整理搜集。在适宜的温度和湿度的条件下，钩虫卵在数日内发育并孵出幼虫，一般在3～5天后，可用肉眼或放大镜观察，检出率为直接涂片法的7倍，也优于饱和
解脲脲原体的诊断及检查
诊断 解脲支原体实验室检测方法有：形态学检查、支原体培养、抗原检测、血清学方法和分子生物学方法。解脲支原体MB抗原的研究表明：MB抗原是解脲支原体感染时被识别的主要外膜抗原，具有种特异性，包含血清特异的和交叉反应的抗原决定簇。编码MB抗原的基因长1200多个碱基、N端1/3为保守区，包含群特异
揭开肺炎支原体难治之谜
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516355.shtm入冬以来，肺炎支原体感染趋势明显上升，且主要在儿童群体中流行。一些患者尽管及时就医并服用相应药物，但见效仍非常缓慢。肺炎支原体为何这么难治？首都儿科研究所副所长袁静为公众揭开肺炎支原体
肺炎支原体菌落观察实验
肺炎支原体在营养丰富的固体培养基上增殖多代后，在低倍镜下观察，其菌落呈"荷包蛋"样，菌落中心部分长入培养基中，且较致密，周边环绕扁平，透明的颗粒区。若用姬姆萨染色，中间着色深，四周较浅。
肺炎支原体冷凝集实验
【原理】 原发性非典型性肺炎患者血清中常产生冷凝集素。冷凝集素是一种自身抗体，在寒冷（4℃）情况下，可与红细胞抗原起反应，一般可与O型人红细胞或自身红细胞发生凝集反应，可用于该病的辅助诊断。冷凝集反应具有可逆性，若将已凝集的红细胞再放回37℃时，凝集现象即消失。【材料】1、患者血清：切勿将血液放
冷冻电镜单粒子法及其应用
冷冻电镜单粒子法使我们在分子水平对生命过程有了新的认识。核糖体是一个由多种结构相互作用形成的RNA蛋白质复合体，他的结构解析是对这种技术应用的最好说明。从7 0年代Ｆrank开始对核糖体进行单颗粒分析以来 ,二十多年的努力使得大肠杆菌70Ｓ核糖体1.5ｎｍ分辨率的三维结构已经得到揭示。从这个三维结构
常规细胞培养初代消化培养法
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。4.剪切：用眼科剪把
常规细胞培养初代消化培养法
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。4.剪切：用眼科剪把
初代细胞培养实验——消化培养法
初代培养或原代培养，可以用于：（1）从供体获取组织后的首次培养；（2）组织和细胞刚刚离体，生物性状尚未发生很大的变化，具有二倍体遗传性状，在供体来源充分、生物条件稳定的情况下（年龄、性别），在一定程度上能反映体内状态。实验方法原理合成培养基胰蛋白酶消化培养法，能把组织块分散成细胞团或单个细胞，便于细
病毒的培养方法实验——鸡胚培养法
病毒必须在易感的活细胞内才能增殖，因此，根据不同病毒选择敏感动物，离体组织细胞和鸡胚进行分离培养。实验方法原理鸡胚培养方法操作简便，适用于流感病毒，痘病毒，疱疹病毒和脑炎病毒等的培养。最常用的鸡胚接种方法有四种，即绒毛尿囊膜接种法，羊膜腔（羊水囊）接种法，尿囊腔接种法和卵黄囊接种法。根据不同病毒和不
微生物液体培养实验——过夜培养法
液体发酵生产是将发酵原料制成液体培养基，接种微生物， 通过其代谢活动，使发酵原料转化成发酵产品。液体发酵有表面发酵和深层发酵两种方式，其中深层发酵是发酵生产的主要方式。实验材料细菌试剂、试剂盒胰化蛋白胨酵母提取物氯化钠NaOH仪器、耗材接种针培养瓶摇床实验步骤1. 取5 ml 液体培养基加入一支无
MALDITOF－MS结合短期培养法快速检测中段尿样本中的病原菌
细菌性尿路感染是临床最常见的泌尿系统感染之一, 中段尿培养是诊断尿路感染的金标准, 但传统的培养鉴定方法需要2~3 d才能得出细菌鉴定及药物敏感性结果, 影响了临床的及时诊疗。近年来, 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（matrix-assisted laser desorption/ionizat
微量快速平板法抗补体试验
实验概要本实验介绍了微量快速平板法抗补体试验的操作流程。主要试剂抗凝保存液中保存的绵羊红细胞、马抗绵羊红细胞抗血清(溶血素)、pH值7.4巴比妥缓冲液、聚合IgG、0.04%氨溶液。主要设备12×8孔的U型微量板、稀释器(50μl)、分液器、离心机(MSE 6 L，可使U型微量板离心)、72型分光光
电极法水质硬度仪，方便快速
水硬度是水溶液中钙离子和镁离子的总浓度，是水质分析的重要指标。硬水的危害：①硬水使锅炉结垢，浪费热能甚至引起爆炸。②硬水不能在制药、电子、造纸、印刷、化工、印染和食品饮料等工业过程中使用。③硬水对人类的生活质量和身体健康危害极大，如造成人体肠胃功能紊乱、堵塞热水器等。硬度测量方法对比：EDTA滴定法
捷发明甲醇中毒快速检测法
捷克布尔诺马萨里克大学中欧技术研究所的科学家，日前研发出一种可迅速测定甲醇中毒的方法，为准确治疗赢得了宝贵的时间。 甲醇中毒初期，患者仅有轻微的醉意或晕眩，并无任何特殊症状，一般很难迅速确诊。捷通社报道说，布尔诺马萨里克大学中欧技术研究所的科学家同哈维若夫医院的医生合作，通过测定患者血清中
关于快速测试片法的简介
随着国内市场和进出口贸易对食品安全的重视，食品的微生物检测技术也面临着更大的压力。传统检测方法非常繁琐，需要耗费大量的人力物力，而且检测周期长、灵敏度相对较低，难以满足国内外对食品安全检测的要求。为此，人们相继提出了一系列简便、快捷、敏感、准确的检测新思路，快速测试片法是近年来不断取得进展的一种
微量快速平板法抗补体试验
微量快速平板法抗补体试验 实验概要本实验介绍了微量快速平板法抗补体试验的操作流程。主要试剂抗凝保存液中保存的绵羊红细胞、马抗绵羊红细胞抗血
液氮罐质量好坏快速判断法
① 罐子在使用过程中，每天都应随时检查罐子的使用情况，在罐子内有液氮的前提下，发现罐子瓶盖上和上部有水珠或结霜情况，说明罐子质量有问题，应立即停止使用；②在罐子瓶盖上和上部无水珠或结霜现象时，用手触摸外壳 ，感觉上部冷，下部热，说明罐子质量有一些问题，即液氮日增损较大，应注意观察，防止液氮耗损完后，
快速了解高效液相色谱法
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混
TSS－法快速转化大肠杆菌
A．过夜培养物转种后27拚２度快摇约205hrs至O.D 值为0.3 左右。B．取１ml菌液离心收菌，加入0.1ml 冰浴的1 ′TSS 液轻轻吸打悬起细胞。（可以放-70 摄氏度冻存半年）B 、可以取0.1ml 菌液加入0.1ml 冰浴的2 ′TSS 混匀，该方法只适于做质粒转化，如做连接产物转化
生化培养箱注意事项及其保护
实验室生化培养箱运用办法注意事项和使用方法：注意事情的项目及其保护：1、运输时务必谨慎，箱体与平行面的夹角不能小于60°。2、当运用温度较低时，培育箱内会有冷凝海产生，应定期彻底整理水盘内的积水。3、为了维持设施的好看，不能用酸或碱及其他腐蚀性东西来擦箱体外表，箱内可以用干布定期擦干。4、当培养箱在
快速制备斜面培养基的方法
制作培养基斜面，传统的方法是将试管每10支为一组扎成一捆，高压灭菌后，一支一支地摆成斜面，操作比较烦琐，占用面积又多，造成诸多不便。 1、将胶合板截成长18厘米(与试管长度相等或略短)、宽9厘米(比并排5支试管直径的总和略窄)的小块备用。 2、在并排5支试管上面平置截好的胶合板，再在胶合板上
植物组织培养和植物快速繁殖
组织培养是一种利用人工培养基（液）使细胞在体外发育和繁殖的技术。除了能够为许多实验提供大量的动植物细胞材料之外，它也是一项克隆植物细胞和个体的实用技术。实际上，在日常生活中必不可少的蔬菜、花卉及粮食作物中，许多种类都是克隆植物，例如，脱病毒马铃薯和红薯、百合和兰花、水稻等等。病毒是威胁园艺和蔬菜种植
非标记抗体免疫电镜实验——快速法(琼脂扩散法)
实验方法原理标记抗体法虽然具有许多优点，但也存在一些难以克服的问题，如标记抗体的分子增大，对细胞膜和组织的穿透力减弱；化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响；结合物中未标记的抗体可与抗原竞争结合，影响检测方法的敏感性等。不标记抗体法可以避免上述的不利影响因素，通过一系统的非标记抗体的免疫学反应，对组织
饲料中常见真菌毒素及其快速定量检测方法
真菌毒素是由产毒真菌在适宜的环境条件下产生的有毒代谢产物.根据联合国粮农组织资料，世界上约有25%的谷物不同程度地受到真菌毒素的污染而不能食用，不仅在经济上造成了巨大的损失，而且由真菌产生的真菌毒素还能引起人畜中毒，严重时甚至可以致癌。 一种真菌可以产生多种不同的真菌毒素，不同的真菌可以产生相