血清HBV－DNA模板二种提取方法比较
摘 要 目 的 ： 选 择 提 取 血 清 HBV－ DNA模 板 的 最 佳 实 验 。 方 法 ： 用 碱 裂 解 法 、 直 接 煮 沸 法 二 种 方 法 提 取 血 清 HBV－ DNA模 板 然 后 进 行 对 比 分 析 。 结 果 ： 直 接 煮 沸 法 优 于 碱 裂 解 法 ， 具 有 方 法 简 单 易 行 且 阳 性 率 高 于 碱 裂 解 法 ， 二 种 方 法 结 果 经 u检 验 后 ， 具 有 显 著 性 差 异 P<0 01。 结 论 ： 直 接 煮 沸 法 提 取 血 清 HBV－ DNA模 板 优 于 碱 裂 解 法 ， 是 值 得 推 荐 的 一 种 经 济 、 简 单 、 易 行 实 验 方 法 。 关 键 词 ： 乙 肝 病 毒 (HBV)； 脱 氧 核 糖 核 酸 (DNA)； 直 接 煮 沸 法 ； 碱 裂 解 法 ； 血 清 ； ......阅读全文
血清HBV－DNA模板二种提取方法比较
摘 要 目 的 ： 选 择 提 取 血 清 HBV－ DNA模 板 的 最 佳 实 验 。 方 法 ： 用 碱 裂 解 法 、 直 接 煮 沸 法 二 种 方 法 提 取 血 清 HBV－ DNA模 板 然 后 进 行 对 比 分 析 。 结 果 ： 直 接 煮 沸 法 优 于 碱 裂 解
组织破碎提取法的提取方法比较
提取方法优点缺点煎煮法经济、安全、易行选择性差、成分易破坏、后期处理困难回流法选择性好、收率高受热长、效率低、成分易破坏浸泡法简单、投资小、安全效率低、耗时长、易变质蒸馏法选择性强、处理方便适用范围窄、需要专用设备渗漉法室温、简单、节能费时、有污染连续回流法省溶剂、效率高受热长、规模小、成分易破坏超
分级定量PCR检测血清HBVDNA
PCR技术对基因从定性到定量的测定是分子生物学方法研究一大飞跃，定量PCR已成为目前分子生物学技术研究的热点之一. 迄今研究和应用的定量PCR方法有4种，即PCR产物的直接定量；极限稀释法；靶基因与参照基因的同步扩增；竞争性PCR法. 以上方法各有利弊，选择某一方法取决于靶基因的特性，对准确度的要
外泌体exosomes提取方法比较
[EXO]提取方法比较 ——如何获得你所想要的exosomes？外泌体（Exosome）发现于1986年，是一种直径约30~100nm的双层膜囊泡状结构小体，可由机体内多种细胞如免疫细胞、干细胞、心血管细胞、网织红细胞、血小板、神经细胞和肿瘤细胞等主动分泌产生，exosomes广泛分布于外周血、尿液
DNA的不同提取方法及比较
DNA的不同提取方法及比较传统的DNA提取方法传统的DNA 提取与纯化,如 CTAB 法、SDS 法是在裂解细胞的基础上,多次苯酚氯仿等有机溶剂抽提使蛋白质变性沉淀于有机相,而核酸保留在水相,达到分离核酸的目的;加入RNA 酶除去核酸中的RNA; 然后加入异丙醇、乙醇等沉淀DNA;用70
十二种无血清培养基的资料
㈠无血清培养基和试剂被广泛的应用于培养哺乳动物和无脊动物细胞以制备单克隆抗体，病毒抗原和重组蛋白等。大多数的无血清产品含有向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰岛素，以及一些蛋白质如清蛋白，纤连蛋白，胎球蛋白等，这些蛋白在细胞培养中发挥各种不同功能，如吸附毒性化合物，抗生物反应器剪切力，提
几种DNA提取方法的优缺点比较
几种DNA提取方法的优缺点比较 文章来源：洛阳吉恩特生物科技有限公司 自然界中无论是植物、动物还是病毒，DNA作为大部分生物的遗传物质，在遗传中起着不可替代的作用，为了研究生物的基因，就需要将DNA从细胞中提取出来，这个过程有很多方法可以实现，目前比较常用的有苯酚氯仿抽提法、离心柱法
几种DNA提取方法的优缺点比较
自然界中无论是植物、动物还是病毒，DNA作为大部分生物的遗传物质，在遗传中起着不可替代的作用，为了研究生物的基因，就需要将DNA从细胞中提取出来，这个过程有很多方法可以实现，目前比较常用的有苯酚氯仿抽提法、离心柱法和磁珠法，吉恩特实验室就这三种提取方法进行了梳理和比较，总结出各方法的优缺点供广大科研
几种DNA提取方法的优缺点比较
文章来源：洛阳吉恩特生物科技有限公司 自然界中无论是植物、动物还是病毒，DNA作为大部分生物的遗传物质，在遗传中起着不可替代的作用，为了研究生物的基因，就需要将DNA从细胞中提取出来，这个过程有很多方法可以实现，目前比较常用的有苯酚氯仿抽提法、离心柱法和磁珠法，吉恩特实验室就这三种提取方法
十二种无血清培养基的相关资料（二）
⑺UltraMDCKTM培养基UltraMDCKTM 培养基是一种无血清限定培养剂，适于高/低平板密度培养MADIN-DABBY犬肾细胞（MDCK）。该培养基只添加了两种蛋白-重组的人胰岛素和牛转铁 蛋白，因此蛋白含量极低。经UltraMDCKTM培养基培养的MDCK细胞较在含血清基
十二种无血清培养基资料及目录（三）
(11)UltraDOMATM培养基UltraDOMATM培养基的无血清培养配方适用于中空纤维反应器中进行中，鼠和嵌合杂交瘤细胞的培养及上述细胞的批量培养。该培养基是在RPML1640培养基的基础上添加重组上胰岛素，牛转铁蛋白和牛白蛋白而成。总蛋白浓度是30ug/ml,不含L-谷氨酸。应用：杂交瘤细
十二种无血清培养基资料及目录（二）
⑷X-VIVOTM无血清培养基X-VIVOTM无血清培养基理念是为细胞提供一个营养成分完全且平衡的环境。它不含任何外源生长因子，人造细胞增殖刺激因子，不明添加剂，任何蛋白激酶C刺激因子。适合于活化的人和鼠淋巴细胞的第二信号系统的研究。⑸UltraCHOTM培养基UltraCHOTM培养基最适于培养转
十二种无血清培养基的相关资料（一）
㈠无血清培养基和试剂被广泛 的应用于培养哺乳动物和无脊动物细胞以制备单克隆抗体，病毒抗原和重组蛋白等。大多数的无血清产品含有向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰 岛素，以及一些蛋白质如清蛋白，纤连蛋白，胎球蛋白等，这些蛋白在细胞培养中发挥各种不同功能，如吸附毒性化合物，抗
十二种无血清培养基资料及目录（一）
生产商：美国 Cambrex㈠无血清培养基和试剂被广泛的应用于培养哺乳动物和无脊动物细胞以制备单克隆抗体，病毒抗原和重组蛋白等。大多数的无血清产品含有向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰岛素，以及一些蛋白质如清蛋白，纤连蛋白，胎球蛋白等，这些蛋白在细胞培养中发挥各种不同功能，如吸附毒性化
乙肝病毒血清标记物与血清HBVDNA的关系
【摘要】 目的: 探讨不同乙肝感染模式的患者与HBV-DNA定量结果进行对比分析。方法: 采用ELISA方法检测乙肝病毒血清标记物, 荧光定量PCR (FQPCR) 检测HBV-DNA, 比较二者之间的关系。结果: HBsAg、 HBeAg、 HBcAb阳性组和HBsAg、 HBeAg阳性组 H
用于PCR的模板DNA制备实验——改进的石蜡切片－DNA－提取方法
实验步骤1. 5 μm 厚的石蜡切片 5 至 10 张贴在干净的载玻片上，常规烘片，脱蜡，水化，蒸馏水清洗，无菌蒸馏水浸泡，取出晾至半干。2. 无菌尖头刀片刮下，放入 300～900 μl 组织裂解液中，并加入 20 mg/ml 蛋白酶 K（PK）10～15 μl，封口膜封口，置 55℃ 3 h 以
乙肝病毒血清标记物与血清HBVDNA的关系(2)
3 讨论 HBV血清学标志物检测是乙型肝炎病原学诊断的指标, 包括HBsAg、 HBsAb、 HBeAg、 HBeAb和HBcAb五项指标。HBsAg阳性表示存在HBV感染, 见于急性肝炎、 慢性肝炎或无症状携带者。HBeAg是HBV复制的指标之一。 HBsAb阳性表明曾经感染过
大鼠颈静脉埋管二种方法的比较－PE20－PE10
目的大鼠颈静脉埋管二种方法的速度、质量比较.方法 32只清洁级SD大鼠随机分为辅助管组、对照组,用PE-20导管加硅胶管作为插管进行颈静脉埋管.对照组直接用硅胶管进入静脉切口,辅助管组增加一条5 cm长的PE-10导管作辅助管,先进入静脉切口约0.5 cm,再引导硅胶管进入颈静脉.一周后进行自身给
陈旧动物皮张古DNA提取方法比较研究获进展
5月18日，《动物学研究》（Zoological Research）发表了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所分子古生物学实验室付巧妹研究团队主导，与云南大学、新疆文物考古研究所、大理大学等合作，完成了以《陈旧动物皮张的古DNA提取方法比较的研究》为题的研究成果。 保存在博物馆中的动物标本通常是
土壤微生物总DNA的提取方法比较
实验概要通过对比不同DNA提取及纯化方法，选择和优化适合于土壤样品不同分子量DNA提取及纯化的技术路线。实验原理土壤是微生物最大的栖息地，20世纪80年代，微生物学家采用免培养(culture-in-dependent)方法，即直接从土壤中提取微生物总DNA的技术，使得在基因水平研究这些未培养微生物
利用血清筛选噬菌体文库PCR扩增的模板
[器材和试剂] ●MicroAmp反应管（PerkinElmer） ●洗脱缓冲液（20mmol/LTris—ClpH8．5，2mmol/LEDTA，1％TritonX—100） ●GeneAmp9600PCR仪（PerkinElmer） ●正向引物：5’—AGAGATTA
牛血清白蛋白的提取方法及用途
CAS：9048-46-8，又称第五组分，牛血清白蛋白(BSA)，是一种常用的PCR扩增增强剂和稳定剂，能够起到稳定扩增酶、降低PCR抑制物的作用，常见于核酸检测试剂中，广泛应用于生物学诸多学科及医、药学各领域。牛血清白蛋白(BSA)在动物细胞无血清培养中，起到生理和机械保护作用和载体作用。牛血清白
临床化学检查方法介绍血清丁醇提取碘介绍
血清丁醇提取碘介绍： 按照甲状腺激素的合成，调节、分泌和外周作用将各种甲状腺功能测定分为五类：① 甲状腺激素合成功能及有关碘代谢动力学试验；② 血中甲状腺激素浓度测定；③ 甲状腺激素的外周组织代谢效应；④ 下丘脑-垂体-甲状腺轴调节关系；⑤ 有关自身免疫检查。血清丁醇提取碘正常值： 0.28-0
JK99M二种测试方法
白金板法：采样周期1-5秒，针对较粘稠液体最为方便，当感测白金板浸入到被测液体后，白金板周围就会受到表面张力的作用，液体的表面张力会将白金板尽量地往下拉。当液体表面张力及其他相关的力与平衡力达到均衡时，感测白金板就会停止向液体内部浸入。这时候，仪器的平衡感应器就会测量浸入深度，并将它转化为液体的表面
分享十二种恶臭废气治理工艺方法
本文列举了十二种常见的废气处理方法，分别对他们的原理、适用范围、优点缺点做了分析。 1、掩蔽法 脱臭原理：采用更强烈的芳香气味与臭气掺和，以掩蔽臭气，使之能被人接收。 适用范围：适用于需立即地、暂时地消除低浓度恶臭气体影响的场合，恶臭强度2.5左右，无组织排放源。 优点：可尽快消除恶臭影
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
实验方法原理 多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合
HBVDNA定量检测阳性的治疗方法
HBV-DNA定量检测阳性说明体内存在病毒复制且传染性相对强。这种情况下，不论是乙肝大三阳还是乙肝小三阳患者，此时都需要进行抗病毒治疗。若乙肝患者肝功能正常，此时建议患者做肝穿刺检查，结果提示肝脏有炎症时也要进行抗病毒治疗，尤其是有肝癌家族史的患者，无论肝脏出现炎症，都需要进行治疗。 乙肝患者
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
PCR法检测乙肝病毒（HBV）主要用于对病毒性肝炎的诊断、疗效观察及预防研究工作。实验方法原理多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
多聚酶链反应(polymerase chainreaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物，引物分别与待扩增DNA片段的两端互补，经55℃低温退火，
PCR法检测乙肝病毒（HBV）
多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实验是将待检双链DNA经94℃高温变性成单链作模板，然后加入一对人工合成的寡核苷酸引物，引物分别与待扩增DNA片段的两端互补，经55℃ 低温退火，