关注!因结果无法重复,复旦教授PLOSGenetics文章被撤回

神经退行性疾病的特征是神经元丢失和未降解蛋白质聚集体的积累。这些表型部分是由于神经元细胞中有缺陷的蛋白质降解。聚集蛋白质的自噬清除对于蛋白质质量控制至关重要,但其潜在机制仍知之甚少。 2021年3月17日,复旦大学李洋团队在PLOS Genetics 在线发表题为“Reduction of WDR81 impairs autophagic clearance of aggregated proteins and cell viability in neurodegenerative phenotypes”的研究论文,该研究表明WDR81 在蛋白质聚集体的自噬清除和病理条件下细胞活力的维持中具有重要的进化保守作用,其减少为 HD、PD、AD 和与 WDR81 突变相关的脑部疾病的发病机制提供了机制见解。 但是,在2021年8月17日,该文章被撤回,主要原因是结果无法重复。 在这篇文章发表后,作者告知 PLOS Gen......阅读全文

关注!因结果无法重复,复旦教授PLOS-Genetics文章被撤回

  神经退行性疾病的特征是神经元丢失和未降解蛋白质聚集体的积累。这些表型部分是由于神经元细胞中有缺陷的蛋白质降解。聚集蛋白质的自噬清除对于蛋白质质量控制至关重要,但其潜在机制仍知之甚少。  2021年3月17日,复旦大学李洋团队在PLOS Genetics 在线发表题为“Reduction of W

被查院士李宁《PLOS-Genetics》解析鸡丝羽性状遗传学

  2014年8月28日,国际学术期刊《PLOS Genetics》在线发表了中国农业大学、乌普萨拉大学、弗吉尼亚理工学院、广东省农科院等多家科研机构的一项最新研究成果“A cis-Regulatory Mutation of PDSS2 Causes Silky-Feather in Chicke

张永清PLoS-Genetics解析神经突触发育调控新机制

  神经突触是高度特化的细胞间连接,负责神经元与其靶细胞之间的信息传递。对突触形成和生长发育进行深入研究,不仅有利于阐明大脑发育和功能的分子机制,而且可以加深对相关神经精神疾病发病机制的认识。已知BMP(bone morphogenetic protein:骨形成蛋白)信号通路对多种组织器官包括大脑

候选院士PLoS-Genetics解析水稻信号传导

  来自中科院遗传与发育生物学研究所和中国水稻研究所的研究人员发表了题为“The U-Box E3 Ubiquitin Ligase TUD1 Functions with a Heterotrimeric G α Subunit to Regulate Brassinosteroid-Medi

NIBS何新建连发Plant-Cell、PLOS-Genetics

  北京生命科学研究所的何新建博士带领的课题组,主要利用模式植物拟南芥为研究材料,运用遗传学研究方法,结合蛋白、生化和分子生物学手段,研究DNA甲基化和组蛋白修饰的分子机理,并研究它们在基因表达调控和生长发育等方面的作用。近期,何新建博士带领的两项重要学术成果,分别发表在国际权威学术期刊《Plant

《PLOS-Genetics》:追踪HIV在北美的进化轨迹

  包括西蒙佛雷泽大学(SFU)研究人员在内的一项研究,追踪了HIV在北美的进化轨迹,他们发现证据表明,病毒随着时间的推移慢慢地适应其人类宿主。然而,这种变化是如此循序渐进,因此不可能对疫苗设计产生影响。   本研究第一作者、SFU健康科学学院助理教授Zabrina Brumme称:“许多研究

PLoS-Genetics:调控果蝇生长的新机制

  研究揭示果蝇,一旦处于饥饿状态,一种新调控机制可以防止胰岛素样肽的分泌,胰岛素样肽等同于胰岛素样生长因子和胰岛素。  动物的生长受到环境因素的影响,如营养调节。如果营养是有限的,动物生长减慢,动物最终尺寸较小。在多细胞动物中,胰岛素样信号响应于饮食状态,在协调生长中起着关键作用。  现在研究人员

南京农大PLOS-Genetics发表植物遗传学成果

  7月22日,国际学术期刊《PLOS Genetics》在线刊登了南京农业大学和香港中文大学的一项最新研究成果,题为“Arabidopsis COG Complex Subunits COG3 and COG8 Modulate Golgi Morphology, Vesicle Traffick

PLOS-Genetics:咖啡或啤酒可能会影响端粒长度

  Kupiec教授说:这是第一次,我们已经确定了改变端粒长度的几个环境因素,我们已经证明这些环境是如何做到这一点,这可能有一天有助于人类疾病的预防和治疗。相关研究论文发表在PLOS Genetics杂志上。   端粒是染色体中DNA链的末端,他们是必不可少的,以确保DNA链被修复并正确复制。

Plos-Genetics:靶基因Windpipe对果蝇肠道稳态调控机制

  肠道稳态维持是通过肠干细胞的增殖分化实现的。由于外界病原微生物感染,饮食等环境压力,肠道上皮细胞不断受损,肠干细胞通过自我更新、增殖和分化来维持肠道上皮的完整性。果蝇中肠系统是研究干细胞和组织稳态的重要模型。其稳态受到多种信号通路的综合调控,包括Notch、JAK/STAT、Wnt等。然而,这些

PLoS-Genetics:开发分析种群遗传混合的新方法

HSE统计与计算基因组学国际实验室的研究人员与他们的国际同事一起提出了一种分析种群混合的新的统计方法,使更准确地确定迁移波的时间和数量成为可能。哥伦比亚人和墨西哥人(美洲原住民、西班牙人和非洲人的后裔)的历史上有两段融合的历史,分别发生在350年前和200年前,哥伦比亚人则是400年前和100年前。

PLOS-Genetics:编码SLIT2的基因突变导致早产

  根据最近一项研究,编码SLIT2的基因突变(SLIT2是一种在胎盘中胎儿细胞中表达并参与指导胎儿神经系统生长的蛋白质),可能通过激活母体的免疫系统而导致早产。奥卢大学的MikaRämet及其团队将相关研究于6月13日发表在PLOS Genetics杂志上。  全世界超过10%的婴儿属于早产,这是

PLOS-Genetics:血脂代谢物早期识别心血管疾病

  心血管疾病指的是威胁人类健康的最常见疾病,其发病率在中国居于首位。近日,一项科学研究发现一种新的循环代谢物可能有助心血管疾病的早期诊断。  一队来自乌普萨拉大学,卡罗林斯卡研究所和科罗拉多州立大学的科学家已经确定了冠状动脉心脏疾病事件有关的新脂质衍生分子。  相关研究已经发表在杂志PLOS Ge

Nature专题:神经退行性疾病

  生物通报道:神经退行性疾病的发病率不断攀升,部分原因在于人类寿命增长,却仍然缺乏治疗此类疾病的方法。11月9日Nature杂志推出了“Neurodegenerative diseases”特刊,探索大脑衰老的机制,介绍了目前针对老年痴呆症、肌萎缩侧索硬化症和帕金森病的研究新进展。同时也揭示了朊蛋

神经退行性疾病如何辨别

神经退行性疾病检测可以做一下脑缺血以及脑损伤等各方面的检查来进行确诊。神经退行性疾病通常会出现一些阿尔兹海默症,或者是多发性硬化以及毛细血管扩张症等情况

神经退行性疾病如何辨别

神经退行性疾病检测可以做一下脑缺血以及脑损伤等各方面的检查来进行确诊。神经退行性疾病通常会出现一些阿尔兹海默症,或者是多发性硬化以及毛细血管扩张症等情况

什么是神经退行性疾病?

  神经退行性疾病是一类以神经细胞逐渐丧失功能和死亡为特征的疾病。这类疾病通常会导致大脑和脊髓中特定区域的功能受损,从而引发一系列症状。常见的神经退行性疾病包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)等。  神经退行性疾病的发病原因多种多样,包括遗传因素、环境因素、生活方式等。目

中科院李晓江研究组Cell子刊论述衰老与神经退行性变

  人们已经知道,蛋白错误折叠介导的神经退行性疾病与衰老有关。但科学家们还不清楚衰老对神经退行性变的具体影响。   中科院遗传与发育生物学研究所的李晓江研究组,在本期neuron杂志上发表文章,阐述了衰老对17型脊髓小脑共济失调的影响。参与这项研究的还有Emory大学的李世华教授。   17型脊

遗传发育所在神经退行性疾病亨廷顿舞蹈症研究中获进展

  亨廷顿舞蹈症(Huntington Disease, HD),又称大舞蹈病,是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,在欧美人群中,平均每十万人中有5至10人罹患此病。HD病人的主要症状包括运动、认知功能及情感障碍。此病一般在中年人群中发病最终导致死亡。亨廷顿舞蹈症发病的主要原因是患者第四号染色体

神经退行性疾病的修饰治疗与神经保护

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)、帕金森病(Parkinson’s disease, PD)和许多其他神经退行性疾病(Neurodegenerative disorders, NDD)随着世界人口老龄化进展发病率剧增。NDDs是由蛋白质异常聚集、炎性机制、氧化应

李晓江:用CRISPR构建大型神经变性病动物模型

  动物模型对于帮助我们了解神经退行性疾病的发病机制、并找到治疗方法,是非常有价值的。因为相比较啮齿动物来说,大型动物更接近于人类,它们为确定人类中所看到的重要病理事件,提供了很好的模型;大型动物对于验证有效的治疗方法或确定治疗靶标,也是非常重要的。由于缺乏来自大型动物的胚胎干细胞系,我们很难用传统

李晓江:用CRISPR构建大型神经变性病动物模型

  动物模型对于帮助我们了解神经退行性疾病的发病机制、并找到治疗方法,是非常有价值的。因为相比较啮齿动物来说,大型动物更接近于人类,它们为确定人类中所看到的重要病理事件,提供了很好的模型;大型动物对于验证有效的治疗方法或确定治疗靶标,也是非常重要的。由于缺乏来自大型动物的胚胎干细胞系,我们很难用传统

PLOS-GENETICS:科学家找到控制肌肉生长和再生的基因!

  骨骼肌再生的能力非常强,而许多骨胳肌疾病导致这种再生能力丧失。为了研究骨骼肌生长和再生的机理,来自布莱根妇女医院(BWH)的研究人员使用化学突变剂不断处理斑马鱼,用于筛查骨骼肌结构缺陷的幼体。通过基因测绘,研究人员发现DDX27突变的斑马鱼幼体肌肉生长减弱,再生能力受损。他们的结果发表在《PLO

PLoS-Genetics:细胞分裂中遗传物质分离的关键蛋白

  由Ethel Queralt带领的西班牙Bellvitge生物医学研究所(Bellvitge Biomedical Research Institute, IDIBELL)细胞周期研究组的研究人员,在12月5日的PLoS Genetics杂志上发表的一篇论文中,探讨了有丝分裂的调节机制,

《PLOS-Genetics》:表观遗传学可解释2型糖尿病

  2型糖尿病,原名叫成人发病型糖尿病,多在35~40岁之后发病,占糖尿病患者90%以上。2型糖尿病患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失,有的患者体内胰岛素甚至产生过多,但胰岛素的作用效果较差,因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏,可以通过某些口服药物刺激体内胰岛素的分泌。大约8%的美国人和全球超过3

PloS-Genetics:肌肉中的蛋白相互作用或与寿命有关

  布朗大学的生物学家发现了一连串包括从胰岛素到肌肉中蛋白降解的复杂分子事件,这些事件能显著减少果蝇的寿命。这项发表在11月7日Plos Genetics杂志上的新研究成果,可能适用于不同物种,表明了哺乳动物蛋白激活素是这个过程的主要罪魁祸首。   果蝇非常的短命,但是,对所有动物衰老生物学感

研究揭示新型神经退行性疾病

  近日,来自墨尔本的研究者们领导的一项研究发现了一种新的神经退行性疾病,其儿童患者会经历发育退化和严重的癫痫症状。  这项由默多克儿童研究所(MCRI)领导完成并发表在《American Journal of Human Genetics》杂志上的研究发现,基因变异会导致一种严重的儿童期神经退行性

血液检测检测神经退行性疾病

  在临床症状不明确的情况下,血液中一种名为神经丝轻链(NfL)的蛋白质水平可以识别出那些可能患有神经退行性疾病的人,如唐氏综合征痴呆、运动神经元疾病(ALS)和额颞叶痴呆。  该研究由美国国立卫生研究院莫兹利生物医学研究中心部分资助,发表在《Nature Communications》杂志上。该研

复旦大学李骏院士的数学人生

  11月18日,中国科学院和中国工程院公布2021年院士增选名单。复旦大学上海数学中心首席教授李骏,当选为中国科学院院士。  李骏,1982年复旦本科毕业;1984年硕士毕业于复旦大学数学研究所;1989年美国哈佛大学获博士学位;1992年加入美国斯坦福大学,1998年成为斯坦福大学数学系教授;2

PLOS-Genetics:转移阶段激活的基因在肿瘤早期也发挥作用

  癌症研究中存在一个趋势,就是把导致癌症发展的基因和导致癌症转移的基因分开,并分开研究这两个过程,因为这两个过程需要的细胞功能差异巨大。但是由巴塞罗那生物医学研究所(IRB)的Jordi Casanova领导的研究团队发现转移过程中激活的基因也能够启动最初的癌症发展,同时他们还探索了其中涉及的分子