血浆置换+利妥昔单抗降低复发/难治性血小板减少性紫...

血浆置换+利妥昔单抗降低复发/难治性血小板减少性紫癜患者死亡率 旧金山——研究证实,治疗性血浆置换(TPE)联合利妥昔单抗对于复发或难治性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者有效。这项联合治疗的2期试验结果发表于2014年12月6-9日在旧金山举行的第56届美国血液学会年会。 来自加拿大安大略省哈密尔顿市哈密尔顿健康科学中心的Ronan Foley, MD称,多达30%-50%的TTP患者会复发或TPE治疗无效。我们仍迫切需要评估针对这类患者的新治疗方法。Dr. Foley表示,“在过去的10年中,加拿大医生开始在个别案例中一次性应用利妥昔单抗治疗TTP.在这种方式下,我们无法回答有关集体效能和毒性作用的问题。因而我们开始进行一项综合性前瞻性2期研究,序贯纳入了全国范围内符合条件的患者,以更准确地评估利妥昔单抗在这一情况下的效果。我们纳入的患者为‘现实世界的病例’。”&nb......阅读全文

中国科研成果首登《柳叶刀·血液病学》封面

  “这是我国第一篇刊登在《柳叶刀·血液病学》上的封面论文。”据该封面文章的第一作者和通讯作者、国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授介绍,《柳叶刀》是世界顶级医学期刊,其子刊《血液病学》为月刊,2014年9月创刊,在国际同行中具有广泛影响力。科技界再传好消息:我国科学家的科研论文首次作为封

复发及难治性宫颈癌的诊断和治疗

早期诊断  宫颈癌复发是一种极具破坏性的疾病,约30%~38%的宫颈癌患者在治疗后复发或未控。只有早期发现复发病灶,才有机会去除它。  复发早期的临床表现常比较隐匿,也缺乏特异性,诊断很困难。75%以上宫颈癌复发出现在初次治疗后的2年内,因此,必须每3~4个月定期随访。  常规监测手段如盆腔和腹部检

强生重磅抗癌药Imbruvica一线治疗——提交2个新适应症申请

  美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了2份II类变更申请,扩大靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)应用。其中一份申请,寻求批准Imbruvica联合Gazyva(obinutuzumab,奥妥珠单抗)用于先前未接受治疗的(初治)

免疫性血小板减少性紫癜临床路径

  一、免疫性血小板减少性紫癜临床路径标准住院流程    (一)适用对象。    第一诊断为免疫性血小板减少性紫癜(ITP)(ICD–10:D69.402)。    患者年龄在1个月至16岁之间且为免疫性(原发性)。    (二)诊断依据。    根据《血液病诊断和疗效标准》(张之南、沈悌主编,

血栓性血小板减少性紫癜的病因

  约90%以上的血栓性血小板减少性紫癜无明显的病因或潜在疾病,部分是继发性的,多继发于下列疾病:  (1)药物过敏,如青霉素、磺胺类、碘、氯喹、阿斯匹林、非那西丁、口服避孕药;  (2)中毒(CO、染料、漆等)及蜂蛰、狗咬等;  (3)免疫性疾病,如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎炎、系统性红斑狼疮、

EDTA依赖性血小板减少症

病历摘要     患者男性,34岁,因发现血小板减少2周入院。     患者2周前健康体检时,在外院查血常规示:WBC 6.5×109/L、Hb 132 g/L、PLT 19×109/L。患者当时无任何不适,无皮肤、牙龈出血,无皮肤瘀点、瘀斑,无鼻衄、黑便、尿血等出血表现,无乏力、纳差、恶心

利妥昔年销70亿美元,群“狼”环伺国内市场

  利妥昔单抗公立医疗机构终端年销售近20亿元  1997年美国FDA批准上市的第一个单克隆抗体(抗CD-20的利妥昔单抗)成功用于癌症患者的治疗。近20年来单克隆抗体经历了快速的发展并且成为肿瘤治疗的主要药物。  利妥昔单抗注射液用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。据

综述:原发免疫性血小板减少症治疗进展

  原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP),既往称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenia purpura),是一种以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病。IT

ANCA相关性血管炎,这三点需要了解

  抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关的血管炎(AAV)是一种原因不明的相对罕见的自身免疫疾病的集合,其特征在于炎性细胞浸润导致血管坏死。ANCA相关性血管炎包括伴肉芽肿性多血管炎(GPA)、显微镜下血管炎(MPA)和嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。  AAV的临床表现有哪些?  AAV的临床

试剂盒方法对大鼠血浆中的英夫利昔单抗进行高...(二)

表3. 用于定量的所有英夫利昔单抗肽段QC 样品的统计数据。通过色谱数据评估可以明显看出,峰宽和残留内源性组分分离方面的数据质量提升帮助我们实现了低浓度水平的检测并获得了极高的准确度和精度。图3-5中所有特征肽段的QC 色谱图都可以得出该结论(并且图中已突出显示)。 图3. 英夫利昔单抗独有的特征肽

试剂盒方法对大鼠血浆中的英夫利昔单抗进行高...(一)

采用快速、标准化的试剂盒方法对大鼠血浆中的英夫利昔单抗进行高灵敏度的定量分析简介随着越来越多的药物开发聚焦于抗体或ADC等大分子,研究传统“小分子”的科学家面临着挑战,这种挑战不仅来源于小分子研究复杂且耗时的特点,还来自于使用LC-MS进行蛋白定量时可能会涉及的多个工作流程。经常使用ELISA 和其

治疗致密物沉积病的相关介绍

  近10年来,针对本病的治疗取得了一些进展,但对现有治疗方案也一直存有争议,对激素隔日治疗方案、抗凝剂或抗血小板药物的使用,均有不同的主张和观点。  由于DDD为补体旁路途径异常激活所致。因此,激素及免疫抑制剂疗效欠佳。临床研究表明,虽然激素可使成人DDD患者蛋白尿减少, 肾存活期延长,但进一步分

新型BTK抑制剂为更多淋巴瘤患者带来“生机”

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500473.shtm“目前,边缘区淋巴瘤(MZL)仍缺乏最佳治疗方案,治疗选择有限,亟需更高效、安全的药物改善患者预后,预防早期复发。”近日,华中科技大学同济医学院附属协和医院院长胡豫教授在接受记者采访时

关于Castleman病肾损害的治疗和预后介绍

  1、治疗  Castleman病肾损害的治疗可采用血浆置换、甲泼尼龙冲击治疗等。依病情轻重可采用COP方案(环磷酰胺+长春新碱+泼尼龙)、CHOP方案(COP方案+多柔比星)和RCHOP方案(CHOP方案+利妥昔单抗)等治疗。  2、预后  近期治疗效果良好,长期转归有待随访。

伊布替尼单药治疗难治复发性B细胞淋巴瘤病例分析2

2讨论 BTK在B细胞淋巴瘤的发生过程中发挥重要作用,伊布替尼作为强效的BTK抑制剂,可与BTK活性位点上的半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合,也可通过抑制Tyr-223的自身磷酸化抑制BTK的完全活化,进而抑制BCR信号通路的激活〔1〕,有效阻止肿瘤从B细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织

非霍奇金淋巴瘤最新诊疗进展

    随着相关研究的深入,非霍奇金淋巴瘤(NHL)的病理分型、分期、治疗方法、疗效及预后评价等诸多方面均有了较大的进展,对提高治愈率有很大的意义。本届ASCO年会上就呈现了诸多关于NHL诊断和治疗的研究进展。值得我们关注的焦点集中在:新的疗效评价标准引入了PET/CT扫描检查;temsirol

慢性淋巴细胞白血病5年生存率可达90%

ELEVATE-TN III 期临床试验约5年的中位随访更新结果显示,阿斯利康的 acalabrutinib(阿卡替尼)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中无论是单药还是联合疗法相较于chlorambucil(苯丁酸氮芥)联合obinutuzumab(奥妥珠单抗)治疗,在无进展生存时间(PF

慢性淋巴细胞白血病5年生存率可达90%

ELEVATE-TN III 期临床试验约5年的中位随访更新结果显示,阿斯利康的 acalabrutinib(阿卡替尼)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中无论是单药还是联合疗法相较于chlorambucil(苯丁酸氮芥)联合obinutuzumab(奥妥珠单抗)治疗,在无进展生存时间(PF

利妥昔单抗注射液被纳入优先审评有望成为首个生物类药

  近日,复星医药接连发布产品获批临床的公告,包括子公司复宏汉霖的重组抗VEGFR2全人单克隆抗体注射液、子公司重庆复创及复尚慧创的FCN-437c胶囊、子公司复星医药产业及星泰医药的注射用FN-1501。此外,值得一提的是,1月29日复星医药的利妥昔单抗注射液被纳入优先审评,有望成为国内首个生物类

血栓性血小板减少性紫癜的诊断依据

  一、主要诊断根据   (一)微血管性溶血性贫血 1.贫血:多为正细胞正血色素,中、重贫血。 2.微血管病性溶血: (1)黄疸与深色尿,偶可见血红蛋白尿。 (2)血片中可见较多的畸形红细胞(>2%)与红细胞碎片。 (3)网织红细胞计数升高。 (4)骨髓代偿性增生,以红系为主,粒/红比值下降。 (5

血栓性血小板减少性紫癜的检查化验

  血栓性血小板减少性紫癜的检查大多采取实验室检查:正常红细胞用51Cr标记后在TTP患者循环内半衰期仅3天(正常25~26天)。间接胆红素升高,表现为蛋白尿,镜下血尿和管型尿,40%~80%有轻度氮质血症,肌酐清除率下降。   1、外周血:患者均有贫血的表现,为正细胞正色素性,1/3的患者血红蛋白

血栓性血小板减少性紫癜的辅助检查

  1、典型病例可通过A检查确诊。   2、为了其他疾病相鉴别或排除结缔组织病可行B检查框限。   3、特殊疑难病例可通过C检查框限确诊。

自身免疫性血小板减少性紫癜的简介

  自身免疫性血小板减少性紫癜(ATTP),是一种自身免疫性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加伴成熟受阻,以及缺乏任何原因包括外源的或继发性因素为特征,又称为特发性血小板减少性紫癜。英美等国AITP的年发病率为5.8~6.6/105,儿童AITP的发病率为4.0~5.3 /105,我

免疫性血小板减少性紫癜的相关介绍

  紫癜是临床上比较常见的体征,常因血小板数量减少引起,故泛称血小板减少性紫癜。其中以免疫性血小板减少性紫癜最为常见,血栓性血小板减少性紫癜虽发病率较低,但死亡率却较高。  特发性血小板减少性紫癜过去一直被认为是原因不明的出血性疾病,近年来的大量研究已证实本病与免疫反应有关,故应称为自身免疫性血小板

免疫性新生儿血小板减少性紫癜

  免疫性新生儿血小板减少性紫癜(neonatal alloimmune thrombocytopeni,NAT)是先天性血小板减少性紫癜的一个类型,表现为出生时无症状,血小板正常,出生后数小时全身散在紫癜,血小板减少严重者出现颅内出血。

血栓性血小板减少性紫癜的诊断依据

  1. 主要诊断依据  (1) 血小板减少  1)血小板计数明显降低,学片中可见巨大血小板  2)皮肤和(或)其他部位出血。  3)骨髓中巨核细胞数量正常或增多,可伴成熟障碍。  4)血小板寿命缩短。  (2)微血管病性溶血贫血:  1)正细胞正色素性中、重度贫血。  2)血片中可见较多的畸形红细

血栓性血小板减少性紫癜的鉴别诊断

  1、弥漫性血管内凝血(DIC):TTP首先需要鉴别的疾病是DIC。  2、溶血性尿毒症综合征(Hemolytic Uremia Syndrome,HUS)  有关HUS与TTP的关系,目前认为是分立的但又不是独立的综合征。TTP与HUS的鉴别目前可以通过ADAMTSl3的活性检测区分,即TTP患

亚盛医药Bcl2抑制剂连获中美三项Ib/II期临床试验许可

  亚盛医药9日宣布,公司临床开发阶段1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575日前接连获得美国FDA两项临床试验许可,将分别开展作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, r/r CLL) /小淋巴细胞淋巴瘤 (Small Lymph

Bcl2抑制剂连获中美三项Ib/II期临床试验许可

  亚盛医药9日宣布,公司临床开发阶段1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575日前接连获得美国FDA两项临床试验许可,将分别开展作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, r/r CLL) /小淋巴细胞淋巴瘤 (Small Lymph

那些让人晕头转向的“单抗”,你知道多少?

  近年来,随着肿瘤免疫调控机制的逐渐清晰和基因改造技术的不断提高,肿瘤的治疗不再禁锢于传统的手术和放化疗,靶向治疗、免疫治疗等纷纷在肿瘤领域占得举足轻重的地位,同时一大波“单抗”药物也随之蜂拥而至,令人目不暇接。这些光名称就让人晕头转向的“单抗”,你知道多少呢?  1.   西妥昔单抗(爱必妥)