缩胆囊素受体识别配体和G蛋白选择性的分子机制被揭示

中国科学院上海药物研究所蒋轶/徐华强团队、赵强团队、吴蓓丽团队、王明伟/杨德华团队和上海科技大学赵素文团队于Nature Chemical Biology背靠背在线发表了题目分别为 ”Ligand recognition and G protein-coupling promiscuity of cholecystokinin A receptor” 和“Structures of the human cholecystokinin receptors bound to agonists and antagonists”的两项研究成果,解析了2种小分子拮抗剂(Devazepide、Lintitript)和激动剂NN9056与A型人源缩胆囊素受体(Cholecystokinin receptor,CCKAR)结合的3个晶体结构,以及多肽激素CCK-8的CCKAR分别与3种不同G蛋白(Gs、Gi、Gq)偶联复合物和多肽Gastr......阅读全文

Attenuation-of-GPCR-Signaling

The G-protein coupled receptor (GPCR) family transduces extracellular signals across the plasma membrane, activating cellular responses through a vari

arrestins-in-GPCR-Desensitization

Role of ?-arrestins in the desensitization, sequestration and intracellular trafficking of GPCRs. Homologous desensitization of GPCRs (1) results from

CCK8法缺点

  Cell Counting Kit-8(简称CCK8)试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。相信做细胞的童鞋们对他都很熟悉,然鹅,你确定你使用CCK-8试剂的方式是完全正确的吗?我们还是来仔细了解下吧:  一、CCK8检测细胞增殖/毒性的原理  WST-8【化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基

缩胆囊素受体识别配体和G蛋白选择性的分子机制被揭示

  中国科学院上海药物研究所蒋轶/徐华强团队、赵强团队、吴蓓丽团队、王明伟/杨德华团队和上海科技大学赵素文团队于Nature Chemical Biology背靠背在线发表了题目分别为 ”Ligand recognition and G protein-coupling promiscuity of

上海药物所发现GPCR与GPCR激酶相互作用新机制

  GPCR(G蛋白偶联受体)已经成为当前最成功的药物靶标之一,迄今已有40%左右的上市药物以GPCR为靶点,因此,在药物发现领域,对GPCR结构及其如何与下游信号通路相互作用的认识与理解越深入,则越有希望开发出更加高效低毒的药物。自GPCR与下游G蛋白和阻遏蛋白复合物晶体结构被成功解析以来,GPC

cck8实验结果怎么统计

数据采集方法具体点,1、已取得5天的结果:如果是连续每天一组数据,那么各组现已有第一天至第五天五组数据,组内比较采用重复测量方差分析两组间比较(每天)用独立样本T检验2、如果不是连续每天一组数据:组内比较采用配对T检验两组间比较用独立样本T检验3、SPSS只能输入小数点后两位,不够精确怎么办?可以在

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PNAS:GPCR孤儿受体找到“亲人”

  人类基因组中存在一些被称为“孤儿受体”(orphan receptors)的蛋白,从它们与其他蛋白的序列相似性来看,这些蛋白应该能结合并应答激素或化学物质,但人们至今还未发现其生理性配体。   Emory大学的研究人员为大脑中的一对GPCR孤儿受体找到了配体,这一发现有望帮助人们治疗相关的

Nature长文:GPCR药物大盘点

  G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)家族是人类中最庞大的膜蛋白家族,也是很多药物的重要靶点。这个家族中有800多个成员,其中包括400个左右嗅觉受体。据统计,靶向GPCR的药物销量占全球市场的27%。GPCRs一直是药物研发的重要靶点之一,因为它们

Science重要成果:室温解码GPCR结构

  科学家利用目前最强力的X射线激光器,在最接近天然的条件下,获得了一种重要G蛋白偶联受体(GPCR)的3D结构。这一突破发表在最近一期的Science杂志上。   GPCR是一个蛋白大家族,对人类健康有关键性作用,约40%的现代药物都靶标这类蛋白。与GPCR有关的疾病包括,高血压、哮喘、精神分裂

先进院发现GPCR药物全新结合模式

  日前,中国科学院深圳先进技术研究院医药所计算机辅助药物设计中心袁曙光课题组带领团队与上海科技大学合作,通过计算药学与生物化学相结合的方法,发现G蛋白偶联受体蛋白(GPCR)全新药物分子结合模式与激活机制。相关工作近期发表在ACS Central Science上。  G蛋白偶联受体(G Prot

先进院发现GPCR药物全新结合模式

  日前,中国科学院深圳先进技术研究院医药所计算机辅助药物设计中心袁曙光课题组带领团队与上海科技大学合作,通过计算药学与生物化学相结合的方法,发现G蛋白偶联受体蛋白(GPCR)全新药物分子结合模式与激活机制。相关工作近期发表在ACS Central Science上。  GPCR参与着人类体内包括细

首次破解糖尿病关键GPCR结构

  GPCRs是一类与G蛋白有信号连接的受体家族,调控着细胞对激素,神经递质的大部分应答,以及视觉,嗅觉,味觉等。目前药物市场上至少有一半的小分子药物是GPCR的激活剂或者拮抗剂,2012年诺贝尔化学奖就颁给了“G蛋白偶联受体”结构研究。   近期来自斯克里普斯研究所(TSRI),中国科学院等处的

cck8,加入后多长时间检测

用分光度法测甲醛,采样后加入显色剂,温度高时大约两分钟开始显色,五分钟开始浑浊(非单纯甲醛污染环境下抽样),温度低时要20多分钟才开始显色,并且还要等十多分钟才稳定,所以我一般都是让它净置12-24小时才读数的。也有些机构要等三天才读数(我想他是第一天采样,第二天加显色剂,第三天读数…)

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MTT法与CCK8法综合优势比较

CCK-8细胞活性检测试剂中含有WST-8,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐],它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒

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Roles-of-arrestindependent-Recruitment-of-Src-Kinases-in-GPCR-Signaling

The binding of ?-arrestins to agonist-occupied GPCRs coincides with the recruitment of Src family tyrosine kinases, including c-Src, Hck and c-Fgr (Sr

华裔青年Cell追随诺奖脚步-解析GPCR

  来自Salk生物研究所,Scripps研究院等处的研究人员发表了题为“Genetically Encoded Chemical Probes in Cells Reveal the Binding Path of Urocortin-I to CRF Class B GPCR”的文章,破

《自然》挑战传统观点-揭示GPCR新特征

  2012年诺贝尔化学奖颁给了两位美国科学家:罗伯特·莱夫科维茨(Robert J. Lefkowitz)和布莱恩·科比尔卡(Brian K. Kobilka),他们因“G蛋白偶联受体”研究领域的杰出贡献而获奖。   这一久负盛名的受体家族是最著名的药物靶标分子,调控着细胞对激素,神经递质的

CCK8较MTT法—测定细胞增殖/毒性实验

CCK-8较MTT法测定细胞增殖/毒性实验,步骤更简便,灵敏度更高,重复性更好第一   从基础操作方面对比CCK-8 方法MTT方法1还原后的甲臢物为水溶性,不需要溶解还原后的甲臢物位非水溶性的,需要有机溶剂溶解2实验重复性好实验重复性差3操作简便操作繁琐第二 从细胞培养方面对比细胞培养CCK-8方

邓成组明确存在无天然配体的孤儿GPCR

  G蛋白偶联受体(GPCR)在细胞的生理和病理中起着重要的作用【1】,并且被认为是最重要的药物治疗靶点之一。孤儿GPCR(orphan GPCR,尚未找到天然配体的GPCR)被认为是潜在药物治疗靶点的宝库,国内外学者都感兴趣于孤儿GPCR的去孤儿化【2】,但孤儿GPCR是否一定存在天然配体和是否以

选择MTT、CCK8试剂盒的原理和方法

MTT、CCK-8试剂盒是进行细胞增殖和细胞毒性检测的常用试剂盒,在进行实验时应该如何从两种试剂盒中进行选择呢?一、原理介绍: MTT试剂盒中含有MTT(化学名:3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐),外源性MTT能够被活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶还原为深紫色结晶甲瓒,该产物不溶

GPCR二聚体形成需要胆固醇当“胶水”

  2016年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --最近一项发表在国际学术期刊PLOS Computational Biology上的新研究发现,胆固醇或可作为选择性“胶水”将两个蛋白质结合在一起形成配对结构,帮助细胞应答外部信号。  G蛋白偶联受体(GPCR)是位于真核细胞外膜上的一个膜蛋白家族

我科学家在GPCR领域研究获新突破

   G蛋白偶联受体(GPCR)是一个庞大的跨膜蛋白家族,大约有八百个成员。这些蛋白位于细胞表面,负责识别和结合特殊的信号分子(配体)。GPCR的细胞外部分与配体结合之后,会将信号传递到细胞内部,然后G蛋白将信号放大并通过一系列生化反应激活细胞应答。    上述过程对于细胞的正常功能是至关重要的,发

追随诺奖脚步同济大学JImmunol解析疾病GPCR

  2012年诺贝尔化学奖颁给了两位美国科学家:罗伯特・莱夫科维茨(Robert J. Lefkowitz)和布莱恩・科比尔卡(Brian K. Kobilka),他们因“G蛋白偶联受体”研究领域的杰出贡献而获奖。   这一久负盛名的受体家族是最著名的药物靶标分子,调控着细胞对激素,神经递质的

高优质CCK8检测试剂盒具备哪些优势?

CCK-8检测试剂盒简介WST-8属于MTT的升级产品,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物(formazan)。颜色的深浅与细胞的增殖成正比,与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450mM波长处测定OD值,间接反映活细胞数量。CCK-8检测试剂盒-产品优