J.Am.Chem.Soc.：发现蒽醌类天然产物开环新机制
以大黄素为代表的蒽醌类化合物是一类广泛存在于植物和丝状真菌中的重要天然产物，因其多样的生物学活性，如消炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、泻下等，而备受关注。蒽醌化合物C10-C4a键的切割是导致开环产生裂醌化合物结构多样性的关键。尽管裂醌化合物的生物合成途径已基本清晰，但其中最为关键的蒽醌开环机制却仍存在疑团。 日前，中国科学院青岛生物能源与过程研究所微生物制造工程中心研究人员针对土曲霉地曲霉素生物合成基因簇中关键基因GedF和GedK展开了研究，发现了一类双酶催化的蒽醌双加氧开环新机制，相关成果以Bienzyme-catalytic and dioxygenation-mediated anthraquinone ring opening为题在线发表在《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc.）上。 大黄素-8-甲醚是一种蒽醌类化合物，也是土曲霉地曲霉素生物合成途径中的关键中间体。基于前期同位素追踪实验和日本学者S......阅读全文
高活性天然产物生物合成中发现新的自抗性机制
GyrI-like蛋白广泛存在于原核与真核生物中，被注释为小分子结合蛋白。近期，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室研究员唐功利课题组与研究员周佳海课题组以及瑞士洛桑联邦理工学院EPFL的袁曙光合作，以抗肿瘤抗生素谷田霉素（YTM）和CC-1065为研究对象，报道了GyrI-l
上海有机所硫肽类抗生素的生物合成研究获重要进展
硫肽类抗生素是一类富含元素硫、结构被高度修饰的聚肽类天然产物，所有的成员都具有一个以6元杂环为核心、由多个5元杂环和脱水氨基酸所组成的环肽结构。大多数硫肽类抗生素具有良好的抗菌活性，其中部分成员对多种耐药性的条件致病菌具有极强的杀伤效果。在前期工作中，中科院上海有机化学研究所生命
研究揭示分子筛基催化剂孔道连通性对催化效率的关键作用
近日，我所低碳催化与工程研究部（DNL12）徐舒涛研究员、魏迎旭研究员、刘中民院士团队联合中国石油大学（华东）阎子峰教授团队，在分子筛基工业多组元模型催化剂扩散与裂解反应动力学性能的研究中取得新进展，揭示了沸石组元和非沸石组元界面间的孔道连通性在提高工业沸石基催化剂的扩散和催化效率中的关键作用。沸石
MacMillan组JACS：C(sp3)F键的形成
氟烷基化合物广泛应用于医药、农用化学、材料等领域。目前已有的构建C(sp3)-F键的方法主要有醇的脱氧氟化、烯烃的氢氟酸化、酸的脱羧氟化和自由基的C-H键氟化，通过这些方法，可以将一些常见的有机官能团转化为氟取代基团，然而目前仍未报道过将烷基溴化物转化为烷基氟化物的通用方法。长期以来，硅自由基被
手性催化剂自负载研究取得新进展
含双金属Fe(II)、Rh(I)的手性配位聚合物催化剂的合成 手性催化剂的负载化是不对称催化中的一个挑战性问题。针对手性催化剂传统负载化方法存在的问题，中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室研究人员突破传统思路，基于分子组装原理，利用手性有机-金属组装体的手性环境、
雷晓光实验室首发性成果登国际权威刊物
来自北京生命科学研究所，天津大学药物科学与技术学院等处的研究人员发表了题为“Biomimetic Syntheses of (-)-Gochnatiolides A-C and (-)-Ainsliadimer B”的文章。报道了对于一系列结构复杂并且具有重要生物活性的倍半萜二聚体类天然
上海有机所烯烃不对称催化氢化研究取得进展
不对称催化氢化反应为种类繁多的手性化合物的合成提供了一条简便、廉价且环境友好的途径，目前已在一些手性药物和农药的工业生产中取得实际应用，占工业化不对称催化反应的70%以上。然而，许多底物的不对称氢化仍然存在催化活性不高、对映选择性不佳或催化剂的底物适用性不够广泛等困难。因此，开发高效、高选择性的
中科院大连化物所利用三维电子衍射技术解析全新三维小孔磷铝分子筛
近日，我所低碳催化与工程研究部（DNL12）郭鹏研究员和刘中民院士团队通过精确调控有机结构导向剂，合成了一种全新小孔磷铝分子筛DNL-17，并采用先进的三维电子衍射技术解析其复杂的晶体结构。磷铝（AlPO）分子筛是由磷氧四面体和铝氧四面体通过共氧顶点相互连接而成、具有规则孔道或笼状结构的晶态磷铝酸盐
过渡金属催化的环己二烯酮的去对称化反应研究获进展
手性的顺式氢化苯并呋喃骨架广泛存在于天然产物中，对环己二烯酮催化的不对称去对称化反应是构建这个骨架最直接和高效的方法之一。目前主要通过有机催化的分子内的Stetter反应和分子内的Rauhut-Currier反应来实现，但均具有较大的底物局限性。 近期，中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机
成都生物所在金催化多组分串联反应研究中取得新进展
金催化的炔—胺—乙醛酸三组分串联反应过程 在新药设计和研发过程中，随着功能基因组学、蛋白质组学和结构生物学等学科的迅速发展，越来越多的新靶点不断地被发现和阐明。同时，高通量筛选技术的长足进步为大规模的化合物筛选提供了快速方便的途径。这些进步给化学家提出了一个新的挑战，就是如何快速大
新型功能材料结构表征开放共享研究取得系列进展
依托中国科学院武汉物理与数学研究所武汉磁共振中心的固体NMR实验平台，东南大学、浙江大学的研究人员与该中心的邓风研究组合作，在新型功能材料的结构表征方面取得了系列新进展。 功能材料的性能与其分子动力学行为密切相关, 固体NMR可以从多个时间尺度观测其分子动力学性质。东南大学化学化工学院熊仁根
我国构建谷氨酸合成酶为识别元件的生物电化学传感界面
化学信号传递是一切生命活动的基础，活体定量获取化学信号对认识和理解神经系统活动具有重要意义。然而，神经体系的化学环境的多样和多变性，使得活体分析化学的研究变得异常艰难。在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下，中科院化学所的活体分析化学院重点实验室研究人员长期从事该领域的基础与应用研究，
钴催化烯炔的区域和立体选择性串联硅氢化反应取得进展
烯基硅烷具有低毒、高稳定性和易于转化成其他官能团等特点，因此是有机化学中重要的合成子。最直接的原子经济性的合成烯基硅烷的方法是金属催化炔烃的硅氢化反应。虽然近些年来金属催化炔烃的硅氢化反应，尤其是利用廉价金属铁、钴等的络合物催化的反应得到很大发展，但仍然存在硅烷中只有一个硅氢键参与反应、反应模式单
大连化物所纳米限域催化理论研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室研究员肖建平、潘秀莲和中科院院士包信和等基于碳纳米管的纳米限域催化理论研究取得新进展，相关结果在日前出版的《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 477−482）发表，并被选为亮点（spotlight）文
大连化物所提出微液滴化学策略－清除水中全氟化合物
近日，我所生物能源研究部生物能源化学品研究组（DNL0603组）王峰研究员、贾秀全副研究员团队与中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士团队合作，在微液滴化学研究方面取得新进展。合作团队利用微液滴在气-液-固三相界面的接触起电现象，开发出一种在水相温和条件下高效矿化全氟辛酸的新策略，可有效避免二次污染物
化学所在惰性碳氢键活化研究中取得系列进展
碳氢键是一类基本的化学键，存在于几乎所有的有机化合物中。碳氢键的键能非常高，碳元素与氢元素的电负性又很接近，因而碳氢键的极性很小，这些因素使得碳氢键具有惰性，在温和条件下将碳氢键选择性催化活化、构建其它含碳化学键存在热力学和动力学的双重挑战，是化学研究的一个基本问题，也是制约分子合成和制备获得重
炔烃在铜的作用下进行加氢烷基化实现了E烯烃的合成
官能团化烯烃是有机合成的重要中间体，广泛存在于药物分子和其他生物活性化合物中。因此，如何高效合成E型和Z型烯烃一直是有机化学家研究的热点之一。炔烃作为一类廉价易得且用途广泛的结构单元，可通过多种化学反应转化成其他重要中间体。近年来，金属催化炔烃和未活化烷基亲电试剂的加氢烷基化反应已被广泛用于合成
科学家合成了一系列刺激响应光功能分子材料和薄膜
多态性(polymorphism)和各向异性(anisotropy)是晶体材料的两种基本性质。通过调控分子间相互作用和组装模式，可以从单一分子得到多态发光晶体。与此同时，各向异性使得分子晶体在不同方向上具有不同的物理化学性质。有机微纳晶态材料具有规整度高和结构缺陷少的特点，被认为是揭示材料本征特
丁宝全课题组在DNA纳米机器递送基因编辑系统进行靶向基因治疗获新进展
近日，国家纳米科学中心丁宝全研究员课题组在利用DNA纳米机器递送基因编辑系统进行靶向基因治疗方面取得重要进展。研究成果以A DNA Origami-Based Gene Editing System for Efficient Gene Therapy in Vivo为题，发表在Angew. C
可见光促进的无需额外试剂的硼酸酮酸加成反应研究进展
羰基化合物是有机合成中的重要砌块，可以接受亲核试剂的进攻得到相应的醇类化合物；然而羰基化合物尤其是酮类化合物接受自由基加成反应特别困难，原因是烷氧自由基中间体容易发生逆向的β-裂解反应（J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 1514.； Angew. Chem., Int.
福建物构所动态共价化学研究取得系列进展
动态共价化学以其反应可逆性、产物受热力学控制以及体系刺激响应性等特性，在构筑功能分子和材料、开发化学传感器、调控生物分子、控制智能分子开关和机器等方面的重要作用日益凸显，也是研究系统化学的有效工具。此外，通过动态共价反应组分间的可逆结合和交换可以原位高效生成动态组合库，在发现超分子受体和筛选生物
我所利用固体核磁共振技术揭示金属氧化物催化合成气转化中的双活性位点协同作用机制
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202302/t20230216_6678601.html 近日，我所催化基础国家重点实验室固体核磁共振及前沿应用研究组（510组）侯广进研究员团队利用固体核磁共振（NMR）技术在尖晶石相ZnAl2O4催化合成气转化反应
我国学者揭示阴离子π作用的选择性与加和性机理
非共价相互作用是超分子化学的基本科学原理，新型非共价相互作用的研究能够为超分子体系以及功能材料的设计提供新的驱动力，并能够促进人们对生命体系的深入认识。阴离子-π作用，即阴离子与缺电子芳环之间存在的相互吸引作用，直到本世纪之初才被人们认识，并显现出作为一种新型非共价作用的巨大应用潜力。 在国家
化学所高性能有机微纳激光的可控构筑研究取得新进展
激光是20世纪最伟大的发明之一，已经在人们日常生活的各个领域得到广泛应用。随着科技的进步，激光技术也不断发展，其中微纳激光是激光技术与纳米科学交叉产生的研究前沿。在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的大力支持下，中科院光化学重点实验室研究员赵永生课题组科研人员多年来一直致力于有机微纳激光材料
耐辐照离子交换材料去除放射性离子研究获进展
核能作为一种高效、清洁的新型能源越来越受到人们的重视。随着核电事业的发展，不可避免地产生了大量放射性废物。在放射性核废液中，铀（U）是高毒性的放射性核素，具有致癌性。在非锕系高释热裂变产物中，最危险的是铯（137Cs）和锶（90Sr），它们的半衰期较长（137Cs，t1/2 ≈ 30 年；90S
福建物构所发表晶态钛氧簇材料研究综述
作为连接分子和纳米氧化钛材料的桥梁，晶态钛氧簇合物具有两方面的显著优势。首先它具备精准的结构信息，为后期的理论计算和机理研究提供了数据基础；其次，它在溶剂中具有良好的溶解性，可以通过重结晶、后修饰或者自组装的方法得到一系列可应用于光、电、催化等领域的功能材料。因此，晶态钛氧簇研究成为了当今化学、
我所发展可实现靶蛋白结构稳定性分析的时间分辨紫外激光解离质谱法
我所发展可实现靶蛋白结构稳定性分析的时间分辨紫外激光解离质谱法发布时间：2024-04-08 | 供稿部门：1822组 | 【放大】 【缩小】 | 【打印】 【关闭】近日，我所生物技术研究部生物分子结构表征新方法研究组（1822组）王方军研究员团队发展了整合紫外激光解离的时间分辨质谱法，
上海有机所在钴配合物与硅烷反应机制研究中取得进展
金属催化的氢硅化反应在有机硅化合物和硅氧烷材料合成中应用广泛。近年来国内外许多研究人员以开发可媲美稀有贵金属催化剂的廉价金属催化剂为目标，致力于高效铁钴配合物催化剂的研究。对廉价金属配合物活化硅烷的机制认识不足是制约该领域进一步发展的瓶颈。 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验
JACS：揭示荧光蛋白光异构化途径的结构证据
光异构化反应由于其灵敏的感光生物学功能，被广泛的应用于化工领域，如光学数据储存、分子转换。光异构反应中，以双键顺反异构化最为常见。共轭体系如绿色荧光蛋白(GFP)双键的异构化有两种途径，单键翻转（OBF）和键角扭转（HT）（Figure 1）。OBF途径只有τ键旋转，而HT途径相邻的φ键随着τ键
复杂二维异孔COFs构筑及COFtoCOF转化研究获进展
共价有机框架（Covalent Organic Frameworks, COFs）是一类结构规整的结晶性有机多孔聚合物，基于动态共价键来聚合构筑，具有低密度、高比表面、孔尺寸精确可调等特点，在物质储存与分离、光电材料、催化、传感以及功能器件等领域有广泛的应用。 自2014年中国科学院上海有机化