我国学者在骨关节炎机制研究方面取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：81991514、81730067）等资助下，南京大学医学院郭保生和蒋青研究团队发现了滑膜成纤维细胞退行性改变参与调控骨关节炎发生的分子机制，研究成果以“甲基化转移酶METTL3介导ATG7的m6A甲基化修饰通过调控自噬—GATA4轴促进细胞衰老和骨关节炎进展（METTL3-mediated m6A modification of ATG7 regulates autophagy-GATA4 axis to promote cellular senescence and osteoarthritis progression）”为题，于2021年10月27日在线发表于《风湿病学年鉴》（Annals of the Rheumatic Diseases）。全文链接：https://ard.bmj.com/content/early/2021/10/27/annrheumdis-2021-221091......阅读全文
科学家发现软骨再生机制——有望治疗骨关节炎
骨关节炎（Osteoarthritis, OA）是一种常见且严重损害患者身体机能的关节疾病，其特征是软骨变性和丢失，并且由于其复杂的发病机制而缺乏积极有效的手段。近年来随着细胞和组织工程技术的发展,利用干细胞治疗骨关节炎受到广泛的关注。自身的关节固有干细胞治疗（native joint-resi
BNTA化合物可保护软骨细胞以及抑制骨关节炎发展
在国家自然科学基金项目（批准号：81330040）等资助下，北京大学第三医院运动医学研究所敖英芳教授团队在骨关节炎治疗方面取得重要进展，研究成果以“A Small Molecule Promotes Cartilage Extracellular Matrix Generation and In
我国学者在骨关节炎机制研究方面取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：81991514、81730067）等资助下，南京大学医学院郭保生和蒋青研究团队发现了滑膜成纤维细胞退行性改变参与调控骨关节炎发生的分子机制，研究成果以“甲基化转移酶METTL3介导ATG7的m6A甲基化修饰通过调控自噬—GATA4轴促进细胞衰老和骨关节炎进展（M
mRNA145抑制MKK4－减弱骨关节炎中TNFα驱动的软骨基质降解
骨关节炎（OA）是一种最常见的慢性关节疾病，其特征有软骨破坏、软骨下骨重建及滑膜炎症。这些情况主要归因于关节软骨合成代谢与分解代谢之间的不平衡，尤其是分解代谢的增加。促炎性细胞因子，如白细胞介素-1β（IL-1β），肿瘤坏死因子（TNF-α）和IL-6是这种稳态失衡的关键介质。一般来说，细胞因子
王岩/叶棋浓合作团队发现骨关节炎软骨退变新靶标
骨关节炎（Osteoarthritis，OA）是目前世界上最广泛的退变性关节功能障碍性疾病，预计到2020年将成为第四大致残性疾病，是引发人类肢体疼痛和功能障碍的重要原因之一，给患者、家庭和社会造成巨大经济负担【1】。因此，研究骨关节炎病程的潜在分子机制，发现与骨关节炎软骨退变有关的新靶标将为骨
神奇！纳米药物“伪装”细胞－建立“药库”应对疾病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518125.shtm骨关节炎是种常见的关节退行性衰老疾病，随着社会人口老龄化加剧，越来越多的人被骨关节炎困扰。尽管人们有多种骨关节炎干预手段，但目前尚无能改变疾病进程的治疗方法。近日，国家纳米科学中心研究
神奇！纳米药物“伪装”细胞－建立“药库”应对疾病
骨关节炎是种常见的关节退行性衰老疾病，随着社会人口老龄化加剧，越来越多的人被骨关节炎困扰。尽管人们有多种骨关节炎干预手段，但目前尚无能改变疾病进程的治疗方法。近日，国家纳米科学中心研究员聂广军团队与清华大学长庚医院教授余家阔团队合作，构建的软骨组织特异性药物储库平台，可显著改善抗骨关节炎药物的药代动
研究人员通过单细胞测序技术揭示骨关节炎发病机制
骨关节炎是目前世界上广泛发生的软骨退变疾病。我国研究人员近期通过单细胞转录组测序技术，发现了与骨关节炎软骨退变有关的新的细胞亚型及其分子标志物。据悉，这一研究有助于揭示骨关节炎软骨退变发病机制，将为骨关节炎的诊断和治疗提供重要参考。 这一由北京大学生命科学院汤富酬课题组和中国人民解放军总医院王
研究人员通过单细胞测序技术揭示骨关节炎发病机制
骨关节炎是目前世界上广泛发生的软骨退变疾病。我国研究人员近期通过单细胞转录组测序技术，发现了与骨关节炎软骨退变有关的新的细胞亚型及其分子标志物。据悉，这一研究有助于揭示骨关节炎软骨退变发病机制，将为骨关节炎的诊断和治疗提供重要参考。 这一由北京大学生命科学院汤富酬课题组和中国人民解放军总医院王
《Cell》阐明骨关节炎病因机制
骨关节炎是导致残疾的一个主要原因，以关节软骨组织破坏为特征，然而由于不清楚潜在的分子病因当前缺乏有效的治疗。发表于2月13日《细胞》(Cell)杂志上的一项研究揭示，骨关节炎相关组织损伤是由参与调控及响应软骨细胞内锌离子水平的一条分子信号通路所引起。一种叫做ZIP8的蛋白在这些细胞内部转运锌离子
骨关节炎软骨实现无需干细胞负载的软骨缺损修复再生
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515331.shtm近日，西安交通大学化学学院成一龙课题组和口腔医院杨宇轩博士通过聚加成反应构建了一种分别负载生物活性因子单宁酸和软骨分化因子Kartogenin的多重氢键交联水凝胶，作为体内软骨再生的无
研究揭示骨关节炎发病新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516790.shtm1月24日，南方医科大学珠江医院教授丁长海团队联合美国宾夕法尼亚大学教授秦聆团队首次系统解析了人髌骨下脂肪垫（IPFP）和滑膜组织的单细胞图谱及其在膝骨关节炎中的变化，并揭示载脂蛋白E
我国科学家发现人体骨关节炎的软骨钙化物质科学机制
软骨病理性钙化是人体骨关节炎（OA）的重要事件，但目前对其在OA发展进程中的物质科学机制仍不清楚。近日，浙江大学科研团队在《Annals of the Rheumatic Diseases》发表了题为“Stage-specific and location-specific cartilage
“减肥神药”也能治疗骨关节炎？科学家揭示其关键机制
司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂类药物，最初用于控制血糖治疗2型糖尿病，近年来因其显著的减重效果而受到广泛关注，被网友称为“减肥神药”。2月9日，中国科学院深圳先进技术研究院医药所研究员童丽萍、陈棣、John Speakman团队联合暨南大学副教授张还添团队在《细胞—代谢》发表最新研究。他们发现
“减肥神药”也能治疗骨关节炎？科学家揭示其关键机制
司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂类药物，最初用于控制血糖治疗2型糖尿病，近年来因其显著的减重效果而受到广泛关注，被网友称为“减肥神药”。2月9日，中国科学院深圳先进技术研究院医药所研究员童丽萍、陈棣、John Speakman团队联合暨南大学副教授张还添团队在《细胞—代谢》发表最新研究。他们发现
我国学者在骨关节炎代谢治疗研究方面取得进展
图 司美格鲁肽治疗骨关节炎的机制 在国家自然科学基金项目（批准号：82394445、82030067、82172397）等资助下，中国科学院深圳先进技术研究院童丽萍研究员、John R. Speakman教授团队,深圳理工大学陈棣教授团队,与暨南大学第一附属医院张还添主任医师团队合作，在骨关节炎代
我国科学家团队提出治疗骨关节炎新策略
晨起或久坐后感觉关节活动不自如、僵硬粘着；受累的关节时常有压痛、活动弹响、肿胀等症状；严重者关节处还会有持续性、甚至撕裂样或针刺样疼痛……如今，越来越多人被骨关节炎所困扰。 骨关节炎是一种常见的关节疾病，多见于中老年人群，正逐渐呈现低龄化趋势，好发于膝关节、髋关节等负重关节及活动量较多的关节。相
上海生科院揭示关节软骨干细胞参与骨关节炎早期修复机制
8月19日，国际学术期刊Stem Cells 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所戴尅戎研究组研究员张晓玲的最新研究成果论文In Vivo Identification and Induction of Articular Cartilage Stem Cells by Inhi
骨关节炎软骨细胞自噬与凋亡信号的研究进展
第四军医大学口腔医学院、军事口腔医学国家重点实验室王美青教授团队与南方科技大学生物系肖国芝教授课题组合作，使用培养软骨细胞中的流动剪切应力（flow fluid shear stress，FFSS）模型和单侧前交叉咬合（unilateral anterior crossbite，UAC）动物模型
骨关节炎软骨细胞自噬与凋亡信号的研究进展
第四军医大学口腔医学院、军事口腔医学国家重点实验室王美青教授团队与南方科技大学生物系肖国芝教授课题组合作，使用培养软骨细胞中的流动剪切应力（flow fluid shear stress，FFSS）模型和单侧前交叉咬合（unilateral anterior crossbite，UAC）动物
研究揭示髌骨下脂肪垫致病新机制
南方医科大学珠江医院教授丁长海团队研究发现了晚期膝骨关节炎患者髌骨下脂肪垫可分泌细胞外囊泡并调控关节软骨代谢和衰老的作用。近日，相关成果发表于国际期刊《先进科学》。 骨关节炎是我国最为常见的慢性骨骼肌肉系统疾病，以膝骨关节炎较为多见，其病理特征包括关节软骨降解、滑膜炎症、骨赘形成、软骨下骨重塑
骨关节炎研究领域获得重大突破
图1 酪氨酸激酶Fyn促进骨关节炎发展的机制模式图图2 滑膜巨噬细胞M1极化促进骨关节炎发展的机制模式图 在国家自然科学基金项目（项目批准号：81530070，81625015）等资助下，南方医科大学白晓春与蔡道章教授研究团队在骨关节炎研究领域取得重要进展，研究成果分别以“Tyrosine Kin
磁共振T2mapping、T1rho序列对膝骨关节炎定量成像的研究进展
膝骨关节炎是一种常见的退行性关节疾病，随着年龄的增大，发病率明显升高，每10例男性中就有1例患病，而60岁以上的女性中几乎有一半患病。膝骨关节炎是造成残疾的主要原因，给家庭、社会造成巨大的经济负担。膝骨关节炎的危险因素有很多，包括年龄增长，肥胖，遗传因素，营养，参与体力劳动、密集型工作或运动，以
大鼠软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA检测法
大鼠软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 COMP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COMP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠COMP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
从正常人和骨关节炎患者的关节软骨中分离软骨祖细胞...
从正常人和骨关节炎患者的关节软骨中分离软骨祖细胞实验实验方法原理 实验材料 人关节软骨试剂、试剂盒 胰蛋白酶 EDTA:胰蛋白酶（0.05%)和EDTA(0.53 mmol L)PBSA配制胎牛血清牛血清白蛋白（BSA)10μg ml和1 mg ml PBSC配制血清纤连蛋白 10μg m1 PBS
从正常人和骨关节炎患者关节软骨分离软骨祖细胞实验3
人软骨祖细胞的分化实验材料人软骨试剂、试剂盒灭菌分化培养基PBSA胰蛋白酶 EDTA:胰蛋白酶（0.05%)和EDTA(0.53mmol L)PBSA配制仪器、耗材离心管 15ml圆锥底的离心管（50 ml)血细胞计数板微量离心器实验步骤(a)从培养瓶中吸出生长培养基弃之。(b)PBSA润洗后弃去洗
从正常人和骨关节炎患者关节软骨分离软骨祖细胞实验2
从人滑膜中分离软骨祖细胞、培养、分化实验材料骨关节炎患者全关节置换得到的胫骨滑膜；需要正常组织时使用新鲜的尸体组织试剂、试剂盒DMEM(包含4.5 g L葡萄糖和4 mmol L L-谷氨酰胺）黏附培养基：含100μg ml庆大霉素的DMEM克隆生长培养基：DMEM10% FBS和100μg ml庆
从正常人和骨关节炎患者关节软骨分离软骨祖细胞实验1
从人关节软骨中分离软骨祖细胞实验材料人关节软骨试剂、试剂盒胰蛋白酶 EDTA:胰蛋白酶（0.05%)和EDTA(0.53 mmol L)PBSA配制胎牛血清牛血清白蛋白（BSA)10μg ml和1 mg ml PBSC配制血清纤连蛋白 10μg m1 PBSC配制仪器、耗材尼龙膜40μm筛孔（“细胞
从正常人和骨关节炎患者的关节软骨中分离软骨祖细胞
从人关节软骨中分离软骨祖细胞 从人滑膜中分离软骨祖细胞、培养、分化 人软骨祖细胞的分化 实验方法原理 实
关节炎中的表观遗传学基因开关
一项新研究发现DNA甲基化是控制MMP13酶基因的开关，而MMP13酶具有重要的软骨破坏作用。文章发表在FASEB Journal杂志的网站上。 骨关节炎是一种退行性关节疾病，该疾病的典型症状是患者关节软骨持续不可逆的损失，这主要是由于基质金属蛋白酶MMP13破坏基质中的II型胶原引起