培养皿放入干燥箱的使用方法
控制器上电，显示窗上排显示“InP”，下排显示“量程值”约3秒后进入到正常显示状态。 培养皿由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的。防止形成的冷凝水滴落在培养基上造成染菌。倒放可以在某种程度上防止菌落蔓延，好形成单个菌落，利于计数。......阅读全文
细胞转染实验的实验步骤细胞传代
(1)试验准备：200ul/1mlTip头各一盒（以上物品均需高压灭菌），酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。(2)弃掉培养皿中的培养基，用1ml的PBS溶液洗涤两次。(3)用Tip头加入1mlTrypsin液，消化1分钟（37。C，5%CO2)。用手轻拍培养瓶壁，观察到细
农杆菌介导的小麦新鲜离体幼胚的转化实验——幼胚的接种
实验材料幼胚盾片试剂、试剂盒Silwet农杆菌菌液仪器、耗材培养皿实验步骤1. 幼胚盾片接种于侵染培养基后，从摇床上取出一管菌液（见注 9），向管中加入 60 μl 1%（V/V）的 Silwet，至终浓度为 0.015%。2. 完成 3.2 节的步骤 3 后，立即将离心管中所有的农杆菌菌液（4
有关水处理药剂返渗量的检测
对于水处理药剂的吸水检测与吸烟检测的知识已经了解了，那么下面了解一下水处理药剂的返渗量检测： 1、仪器及器材：电子天平（感量0.01g），培养皿。 2、测定方法：将50g生理盐水倒入直径9.5cm的培养皿中，快速加入事先称准的2.00g样品并开始计时，同时轻轻摇摆培养皿使其中的SAP均匀分散开，
浮游菌采样器的采样步骤是哪些
浮游菌采样器的采样步骤： 1、在有平台的洁净室内编制培养皿，操作前应用浸湿75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭平台。测试人员双手用同样方法严格消毒。在编制过程中再次仔细检查培养基平皿的质量,有变质、破损或污染不能使用。 2、用浸湿75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭采样器的采样口,采样管、采样器的项盖,转
浮游菌采样器采样步骤
1、在有平台的洁净室内编制培养皿 (XX 洁净室， XX 测点)，操作前应用浸湿 75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭平台。测试人员双手用同样方法严格消毒。在编制过程中再次仔细检查培养基平皿的质量， 有变质、破损或污染不能使用。2、用浸湿 75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭采样器的采样口，采样管、采样器的项盖，
昆虫细胞转染实验
实验材料昆虫细胞试剂、试剂盒胎牛血清脂质体转染剂仪器、耗材培养皿锥形瓶培养箱离心机转子实验步骤1. 接种2x106个Sf9细胞于60 mm 培养皿，在含10%胎牛血清的完全培养液或无血清培养液中培养，于27℃培养30~60 min，让细胞贴壁。2. 相应于毎一待转染的培养皿，吸取40 ul 无菌
昆虫细胞转染实验
基本方案 实验材料 昆虫细胞 试剂、试剂盒
昆虫细胞转染实验
基本方案 实验材料 昆虫细胞 试剂、试剂盒
真核细胞利用DEAE葡聚糖的转染实验
用小鼠L型成纤维细胞来进行条件优比的，但只需稍做修改即可适用于几乎任何细胞。根据所研究的细胞类型进行方法优化十分关键。实验材料DNA试剂、试剂盒TBSDMEM葡聚糖DMSOPBS仪器、耗材培养箱离心管实验步骤1. 接种约5×105小鼠L型成纤维细胞/10 cm培养皿，培养3天至30%~50%汇片。
你知道怎么用浮游菌采样器来采样吗
1、在有平台的洁净室内编制培养皿 (XX 洁净室, XX 测点), 操作前应用浸湿 75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭平台。测试人员双手用同样方法严格消毒。在编制过程中再次仔细检查培养基平皿的质量, 有变质、破损或污染不能使用；2、用浸湿 75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭采样器的采样口, 采样管、采样器的项盖
昆虫细胞转染实验
实验材料 昆虫细胞试剂、试剂盒 胎牛血清脂质体转染剂仪器、耗材 培养皿锥形瓶培养箱离心机转子实验步骤 1. 接种2×106个Sf9细胞于60 mm 培养皿，在含10%胎牛血清的完全培养液或无血清培养液中培养，于27℃培养30~60 min，让细胞贴壁。2. 相应于毎一待转染的培养皿，吸取40
花粉管的生长及其向化性实验
实验方法原理：成熟的花粉落到柱头上就会萌发，长出花粉管，人为地给以适当条件（温度、pH、介质渗透压）也能使花粉萌发。花粉萌发和花粉管的生长需要一定的营养（包括有机物质和无机物质）。各个花粉粒之间有密切的相互关系，当花粉密度大时，萌发较快，生长也较好，这就是所谓"集体效应"；同时，雌蕊组织能影响花粉管
花粉管的生长及其向化性实验
实验方法原理 成熟的花粉落到柱头上就会萌发，长出花粉管，人为地给以适当条件（温度、pH、介质渗透压）也能使花粉萌发。花粉萌发和花粉管的生长需要一定的营养（包括有机物质和无机物质）。各个花粉粒之间有密切的相互关系，当花粉密度大时，萌发较快，生长也较好，这就是所谓"集体效应"；同时，雌蕊组织能影响花粉管
花粉管的生长及其向化性实验
实验方法原理成熟的花粉落到柱头上就会萌发，长出花粉管，人为地给以适当条件（温度、pH、介质渗透压）也能使花粉萌发。花粉萌发和花粉管的生长需要一定的营养（包括有机物质和无机物质）。各个花粉粒之间有密切的相互关系，当花粉密度大时，萌发较快，生长也较好，这就是所谓"集体效应"；同时，雌蕊组织能影响花粉管的
从组织培养细胞中制备粗微体实验
实验材料细胞试剂、试剂盒环己酰亚胺匀浆缓冲液仪器、耗材培养皿实验步骤1. 培养基中加入环己酰亚胺（溶于蒸馏水，贮存液浓度 0.1 mol/L，-20℃ 保存。如果不溶，试着加热到 40℃ 以帮助溶解）（终浓度 10 μmol/L)，37℃ 保温 5~10 分钟。2. 培养皿从 37℃ 转移到冷室，立
从组织培养细胞中制备粗微体实验
实验材料 细胞 试剂、试剂盒 环己酰亚胺 匀浆缓冲液
从组织培养细胞中制备粗微体实验
实验材料细胞 试剂、试剂盒环己酰亚胺 匀浆缓冲液
医药工业洁净室悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法
医药工业洁净室（区）悬浮粒子 测试方法4.1 方法提要本测试方法采用计数浓度法，即通过测定洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室（区）的悬浮粒子洁净度等级。4.2 仪器 a）光散射粒子计数器（用于粒径大于或等于0.5μm的悬浮粒子计数）；b）滤膜显微镜（用于粒径大于或等
科学家试图培养具备基本自我意识的“大脑”
乔治亚理工学院生物医学工程系的Steven Potter教授声称，组建大脑一直都是一门吸引人而又令人不安的学科。Potter博士在实验室中使用的关键工具就是多电极阵列，研究人员能够使用大量电触头来“倾听”神经细胞的电活动。神经细胞培养皿中包含成数以万计的细胞，但这只是组成了人类大脑细胞的一小
霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌
一、从土壤中分离放线菌1、制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，等待使用。2、称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，
霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌
一、从土壤中分离放线菌 1、制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，等待使用。 2、称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。 3、用移液管吸取0.1毫升10
细胞爬片经验分享
进实验室这么长时间了，每一天都好像过得很艰难，每一项实验的完成都很辛苦，其中的每一个细节都不能大意，不然做得一切都要前功尽弃。实验室里没有人做细胞爬片，我连见都没见过，老板的实验却要求这个东西，只能自己摸索。查资料 搜信息，自己实践，终于做出了可以用来后期实验的细胞爬片。总结经验如下：首先是玻片的处
间充质干细胞的传代培养
间充质干细胞的传代培养试剂和材料：1. 完全培养基：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经FBS杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周；2. PBSA；3. 胰
间充质干细胞的传代培养实验方法
试剂和材料：完全培养基：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经F杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周；2.A；3.胰蛋白酶/EDTA；4.聚丙烯离心管，15m
浮游菌采样器的工作原理、注意事项、应用范围
1、浮游菌采样器是什么？气浮细菌采样器有多种名称，例如浮游细菌采样器、浮游微生物采样器、撞击式微生物采样器等。2、浮游菌采样器的工作原理？用抽气泵使空气进入气体喷射器，并通过狭缝喷射在培养皿中的培养基上。用驱动电机通过转盘旋转培养皿，让空气中的细菌均匀分布在培养皿中的培养基上。在适当的温度和湿度条件
菌落计数器的技术参数
自动计数，5位数显，有重置键 每次计数确定伴有声音信号 背光透明的培养皿架 压力计数：不需精密的电子记号笔 培养皿直径：110mm 提供一个90mm的培养皿适配器
菌落计数器的特点及参数
自动计数，5位数显，有重置键 每次计数确定伴有声音信号 背光透明的培养皿架 压力计数：不需精密的电子记号笔 培养皿直径：110mm 提供一个90mm的培养皿适配器
浮游菌采样器的使用注意事项有哪些？
（1）采样器应该充分清洁灭菌。如果清洁灭菌不充分，浮游细菌采样器上的细菌脱落飞扬，就有可能增加采到的细菌数量，测定结果可能出现巨大的误差。 （2）正确调节喷射距离。气体喷射器狭缝到培养基的距离关系到细菌撞击培养基的力度。距离较近，撞击培养基的力度较大；距离较远，撞击培养基的力度较小。采样前应将
盘基网柄菌的培养方法实验——无菌培养基中的培养
实验材料细胞仪器、耗材培养基倒置显微镜Erlenmeyer 瓶实验步骤一、在塑料培养皿上的培养1. 向 1 个 10 cm 的塑料培养皿中加入所选的培养基 10 ml，接种细胞或接种孢子头。每天用倒置显微镜检查平板，以监测细胞的生长和纯度。2. 每三天换培养液一次。将旧培养液吸走，从培养皿的边上加入
浮游菌采样器的使用注意事项有哪些？
（1）采样器应该充分清洁灭菌。如果清洁灭菌不充分，浮游细菌采样器上的细菌脱落飞扬，就有可能增加采到的细菌数量，测定结果可能出现巨大的误差。 （2）正确调节喷射距离。气体喷射器狭缝到培养基的距离关系到细菌撞击培养基的力度。距离较近，撞击培养基的力度较大；距离较远，撞击培养基的力度较小。采样前应将