还原偶氮光度法测定硝基苯类的计算和精准度
计算精密度和准确度浓度为3.8 mg/L的制药废水,经六个实验室测定,室内相对标准偏差为3.5%;室间相对标准偏差为6.1%;加标收率为90.3%~108.6%。......阅读全文
对硝基偶氮氯膦分光光度法测定镍合金中的钇
一、方法要点镍合金用王水溶解、稀释，分取一定量的试液，在高氯酸介质中，用草酸和Zn—EDTA作联合掩蔽剂，用对硝基偶氮氯膦不经分离直接测定镍基合金中钇。二、试剂与仪器(1)对硝基偶氮氯膦：0．025％水溶液。(2)Zn—EDTA溶液：称取3．72gEDTA和4．79g乙酸锌溶于水中，加5mL，乙酸稀
PMBP萃取偶氮胂Ⅲ分光光度法测定钛合金中的铈
一、方法要点在10％的硫酸溶液中，用铜铁试剂、三氯甲烷萃取分离钛、锡、锆、铌等元素；在pH=5.1～5.5的溶液中，用PMBP萃取铈，再用偶氮胂Ⅲ溶液进行反萃取，偶氮胂Ⅲ与铈生成蓝色络合物。根据颜色的深浅而测得铈的含量。二、试剂与仪器(1)硫酸溶液(1+1)、硝酸。(2)PMBP(1-苯基-3-甲基
氧化还原平衡的定义和计算公式
一般来说，所有的化学反应都具有可逆性，只是可逆的程度有很大差别，各反应进行的限度也大不相同。因此氧化还原反应存在着氧化还原平衡 。设氧化还原反应的通式为：其中氧化剂为Ox，还原剂为Red，氧化产物为Redz+，还原产物为Oxz-，电子转移或偏移数为z，则氧化还原反应的化学平衡常数为，K可以由实验测
铬偶氮酚KS分光光度法测定铁锰矿石中的铝
一、方法要点 将铁锰矿石试样经酸分解制成试液后，用Mn—EDTA缓冲掩蔽剂掩蔽大量铁的干扰。该法操作简便，可用于测定铁精矿及萤石、石灰石、钢铁中低含量的铝。 显色介质pH值为5．4～6．0时，吸光度基本上一致；pH在此范围外，则吸光度降低。 由于铬偶氮酚KS与铝形成络合物时，可允许存在大量
钽试剂苯萃取一偶氮肿Ⅲ分光光度法测定合金中的锆
一、方法要点在0．2～4．5mol／L盐酸介质中，锆离子与钽试剂形成络合物被苯萃取，铌、钛、钨、钼和部分铁也被萃取。用6mol／L盐酸将铁洗去，再用14mol／L硫酸反萃取锆于水相中。在40％硝酸介质中，锆与偶氮胂Ⅲ生成蓝色络合物，根据颜色的深浅而测得锆的含量。本法适用于含锆量在0．03％～0．20
分光光度法测定硝基苯类化合物测定范围
方法的适用范围本方法适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类化合物的一硝基和二硝基苯类化合物的测定。在采样体积为0.5～10.0L时,测定范围为6～1000mg/m3。
分光光度法测定硝基苯类化合物所需仪器
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3①条制备的水。①不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中,进行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。②乙醇(C2H5OH)吸收液:10%乙醇溶液(V/V)。③硫酸铜(CuSO4)溶液:2%的硫酸铜溶液。
原子吸收分光光度法测定水样银含量的如何保证精准度
精密度和准确度用蒸馏水配制的含银1.00 mg/L的统一样品(加氨水和碘化氰保存),经四个实验室分析,结果室内对对标准偏差为1.2%,室间相对标准偏差为2.7%;相对误差为1.1%,加标回收率为98.8% ± 3.0%。废水中含银量为0.05~5.00 mg/L,六次平行测定变异系数小于5%,回收率
硝基苯类化合物测定方法介绍盐酸奈乙二胺分光光度法
一、原理用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。二、方法的适用范围本方法适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类
科研人员在硝基苯电催化加氢选择性调控方面取得进展
近期，中科院合肥研究院固体所在电催化硝基苯选择性加氢反应的性能与机理探究方面取得进展。通过构筑锚定在炭黑上的超细CuxPty合金纳米催化剂，实现了在不同pH环境、不同电位下硝基苯加氢反应产物的选择性调控；同时结合理论计算揭示了实验上硝基苯电催化加氢选择性的内在规律。相关研究结果发表在Appli
间磺酸基偶氮安替比林分光光度法测定镍钨合金中的钙
一、方法要点本法用新显色剂间磺酸基偶氮安替比林对镍钨钙合金中的钙进行测定。基体镍和钨及杂质离子，用铜试剂进行分离，然后在0．12mo1／L氢氧化钠介质中显色钙。在波长620nm处测定吸光度。基体金属Ni—W及共存元素Fe、Al、Co、Mg、Ti、Bi、Pb、Cr、Mn等元素干扰测定，须用铜试剂进行沉
兴多偶氮氯膦I分光光度法测定铝合金中的微量镁
一、方法要点铝合金试样用盐酸分解，在氯化铵一氨水缓冲溶液(pH9．9)中，镁与兴多偶氮氯膦工生成紫红色络合物，在波长580nm处测量吸光度。镁在0～25μg／50mL范围内遵循比耳定律。二、试剂与仪器(1)氯化铵-氨水缓冲溶液(pH 9．9)：每1000rnL溶液中含3．3mL浓氨水和2．68g氯化
甲酸还原磷钼酸分光光度法测定矿石中的金
一、方法要点 矿石样品加盐酸、硝酸溶解，用磷酸三丁酯在盐酸介质中，以聚四氟乙烯作载体色谱法分离、富集微量金；然后加磷钼酸、甲酸一甲酸钠、硫酸汞显色。在分光光度计上于波长700nm处用lcm比色皿，以试剂空白为参比液，测定吸光度。 二、试剂与仪器 (1)磷钼酸：称取3．72g溶于100mL水
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的结果计算
计算式中:m——由校准曲线查得的钍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度取含0.15 mg/L铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经七个实验室分析,室内相对标准偏差为1.2%;室间相对标准偏差为21.2%;加标回收率为99.6% ± 9.1%。
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的结果计算
计算式中:m——从校准曲线上查得镍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度12个实验室分析含镍1.017 mg/L的合成水样,测得总平均值1.012 mg/L,室内相对标准偏差1.76%;室间相对标准偏差1.76%;相对误差0.45%。本方法还用于矿山、冶炼、电镀、机械行业41种废水样品的
邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定合金钢中的微量钼
一、方法要点在阳离子表面活性剂——溴化十六烷基三甲基铵存在下，邻硝基苯基荧光酮对钼的胶束增敏反应，建立了微量钼的快速分光光度法，具有灵敏度高、选择性较好、络合物溶液稳定等特点，用于多合金钢中微量钼的测定，结果满意。在试验的酸度条件下，钼与邻硝基苯基荧光酮试剂并不生成二元络合物。当于二元体系内加入阳离
二甲基偶氮磺Ⅲ分光光度法测定碱土金属中的微量钡
一、方法要点碱土金属中微量钡的分析，目前尚无理想而简便的方法。本法用磺基偶氮Ⅲ是变色酸双偶氮化合物的试剂。此类试剂与一些金属离子的反应，发现两个-SO3 H基位于偶氮基邻位苯环上，对碱土金属钡有灵敏的显色反应，并推断其结构式为：微量钡与二甲基偶氮磺Ⅲ，在pH4的盐酸介质中显色反应，形成1：1的稳定的
乙二胺偶氮光度法方法原理
N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法方法原理苯胺类化合物在酸性条件下与亚硝酸盐重氮化,再与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色染料,根据波长在545 nm处的吸收进行定量。
乙二胺偶氮光度法操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制于七个25 ml具塞比色管中,分别加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 ml苯胺标准使用溶液,各加水至10 ml,摇匀。加0.6 ml 10%硫酸氢钾溶液调节pH1.5~2.0(精密pH试纸测试),加1滴5%亚硝酸钠溶液,摇匀,放置3 min
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定采样方法
样品采集1、采样系统由采样引气管,采样吸收管,空气采样器串联组成,吸收管体积为50ml或125ml,内装乙醇吸收液分别为20ml或50ml,以0.5～1.0L/min的流量,采气5～20min。2、样品的保存采集好的样品应避光保存,在2～5℃存放,2d内分析完毕。3、采样体积的校准①流量校准:在采样
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定测定过程
步骤1、校准曲线(工作曲线)的绘制①标准系列:取8支10ml具塞比色管按下表1配制标准系列。②还原:于上述比色管中加2%硫酸铜溶液1滴,(1+1)盐酸溶液1.0ml,用10%乙醇溶液稀释,并定容至10.0ml,加0.2～0.3g锌粉,颠倒混匀。打开管塞,放置30min,用滤纸在漏斗上过滤,弃去最初的
铁含量和吸光度的计算公式
铁含量和吸光度的计算公式：Ax=Kbcx。根据的是吸光度，光在透过有色溶液时有一部分通过而已，物质溶度越高，吸收的光越多即透射率越低，通过测吸光度，可以求出溶度。吸光度在测量时是采用和空白溶液的比值，首相测量一系列已知浓度的溶液的吸光度，绘制吸光度—浓度标准曲线，然后测量未知浓度的吸光度，再在标准曲
铁含量和吸光度的计算公式
铁含量和吸光度的计算公式：Ax=Kbcx。根据的是吸光度，光在透过有色溶液时有一部分通过而已，物质溶度越高，吸收的光越多即透射率越低，通过测吸光度，可以求出溶度。吸光度在测量时是采用和空白溶液的比值，首相测量一系列已知浓度的溶液的吸光度，绘制吸光度—浓度标准曲线，然后测量未知浓度的吸光度，再在标准曲
纳氏试剂分光光度法测定铵离子的操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管加水至标线,并加入1～2滴0.05～0.1ml酒石酸钾钠溶液,摇匀。再加入0.50ml钠氏试剂,盖塞摇匀。放置10min后,用3cm比色皿,在波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。以吸光度(A-A0)对铵离子含量(μg)绘制
镉测定对偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法
一、原理将采集样品后的滤膜或滤筒用硝酸-高氯酸消解制成样品溶液。在pH9.5～11.5的弱碱性溶液中,存在非离子表面活性剂条件下,铜离子与对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(缩写 ADAAS)作用生成稳定的红色络合物。于波长532nm处有最大吸光度。采气体积2m3,定容体积25.0ml,使用光程10mm比
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的结果计算
计算精密度和准确度取含铀0.0161 mg/L的铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经五个实验室分析,室内相对标准偏差为3.54%;室间相对标准偏差为3.55%;相对误差为零;加标回收率为100.4% ± 4.5%。用于铀矿冶炼排放废水含0.0033~0.298 mg/L铀的
利用吸光度和吸光系数计算含量
含量m2。由朗伯比尔定律可以得到：当一束平行单色光通过一定液层厚度的有色溶液时，由于溶质吸收了光能，光的强度就会减弱。溶液浓度越大，液层越厚，入射光越强，则光被吸收的就越多。用公式表示为：A=E*C*L（A为吸光度，C为溶液浓度，L为液层厚度）。E是物质在一定波长下的特征常数，与对光吸收的灵敏度呈正
科学家实现四电子协同还原转化亚硝基苯
近日，中科院大连化学物理研究所研究员叶生发团队与大连理工大学教授曲景平团队合作，利用邻苯二硫酚桥联双铁配合物与亚硝基苯（PhNO）反应，合成了硫桥联双铁苯基亚磺酰胺配合物。相关研究成果发表在《美国化学会志》上。 PhNO是有机合成和生命代谢过程中的重要有机分子，它不仅可以作为廉价氮源参与烯烃的
原子吸收分光光度法测定钾、钠离子操作步骤和计算方法
①钠的589.0nm(最灵敏线)和589.6nm(次灵敏线)两条谱线相距很近,为提高测量灵敏度和获得较宽的线性范围,应选择较小的狭缝宽度。②降水中共存离子对钾、纳离子测定均无干扰在火焰中出现的电离干扰可加入硝酸铯溶液予以消除。③玻璃器皿均用5%硝酸溶液浸泡,用去离子水冲洗,并做空白检验。操作中注意防
紫外线分光光度法测定硝酸根操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表2配制标准系列。②向各管中加入1.0%氨磺酸水溶液0.10ml,1.0mol/L 盐酸溶液1.0ml,用水稀释至标线。摇匀。用1cm石英比色皿,分别在波长220nm和275nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度。以△A=A220-3A275对硝酸根含量