铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的方法的适用范固
方法的适用范固本方法适于铀矿开采及治炼排放废水中微量钍的测定。当取水样20 ml时,方法的最低检出浓度为0.08 mg/L(在吸光度A=0.01时所对应的钍浓度),测定上限为3.0 mg/L(取水样1 ml时)。......阅读全文
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的方法原理
硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中生成黄色化合物,进行定量测定。
紫外分光光度法测定水中总氮的方法验证
一、方法概述 本方法依据HJ 636—2012。在 120～124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长 220nm 和 275nm 处，分别测定吸光度 A220 和 A275，按公式 A＝A220－2A275计算校正吸光度 A，总氮（以 N
纳氏试剂分光光度法测定合金钢中的微量氮
一、方法要点如容量法所述，氨经蒸馏出后，与碘化汞钾(纳氏试剂)的碱性溶液生成不溶性碘化汞铵。碘化汞铵的量少时形成黄色胶体溶液，当含量大时便形成红褐色沉淀。纳氏试剂较灵敏，但大多阳离子都干扰测定，所以需要蒸馏分离。铜中含碳量较高时(0．25％以上)，可能氮不能完全转化成铵盐，有部分形成有机胺。为了使它
纳氏试剂分光光度法测定合金钢中的微量氮
一、方法要点如容量法所述，氨经蒸馏出后，与碘化汞钾(纳氏试剂)的碱性溶液生成不溶性碘化汞铵。碘化汞铵的量少时形成黄色胶体溶液，当含量大时便形成红褐色沉淀。纳氏试剂较灵敏，但大多阳离子都干扰测定，所以需要蒸馏分离。铜中含碳量较高时(0．25％以上)，可能氮不能完全转化成铵盐，有部分形成有机胺。为了使它
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的结果计算
计算精密度和准确度取含铀0.0161 mg/L的铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经五个实验室分析,室内相对标准偏差为3.54%;室间相对标准偏差为3.55%;相对误差为零;加标回收率为100.4% ± 4.5%。用于铀矿冶炼排放废水含0.0033~0.298 mg/L铀的
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①取滤液1～100 ml于25 ml分液漏斗中,加3%氟化钠溶液0.5 ml,补加1 mol/L硝酸溶液至100 ml,4%TROP-环己烷溶液2 ml。萃取2 min,待分层后弃去水相,将有机相转入20 ml分液漏斗中,用1 mol/L硝酸溶液约5 ml洗涤125 ml分液
分光光度法及容量法测定矿石中的铀
一、方法要点铀矿常以铀酰离子(UO2 2+ )，此种矿样在分析时使用硫酸氢钠熔融，使铀成为可溶性的盐而以稀硝酸提取，共熔融时反应为：UO2 2+ +SO4 2- →UO2SO4UO2 2+ +S2O7 2- 一→UO2SO4+SO3↑以稀硝酸提取反应为：UO2SO4+2HNO3一→UO2(NO3)2
工业和信息化部批准811项行业标准－以光谱法为主
工业和信息化部批准《甲基丁烯醇聚醚》等811项行业标准 中华人民共和国工业和信息化部公告(2013年 第52号) 工业和信息化部批准《甲基丁烯醇聚醚》等811项行业标准(标准编号、名称、主要内容及起始实施日期见附件)，其中：化工行业标准149项、有色行业标准105项、黄金行业标准
紫外差值光谱法测定废水中的微量酚实验
实验方法原理苯酚在紫外区有两个吸收峰，在中性溶液中λmax 为 210nm 和 270nm，在碱性溶液中，由于形成酚盐，而使该吸收峰红移至 235nm 和 288nm。所谓差值光谱就是指这两种吸收光谱相减而得到的光谱曲线。实验中只要把苯酚的碱性溶液放在样品光路上，把中性溶液放在参比光路上，即可直接绘
紫外差值光谱法测定废水中的微量酚实验
实验方法原理 苯酚在紫外区有两个吸收峰，在中性溶液中λmax 为 210nm 和 270nm，在碱性溶液中，由于形成酚盐，而使该吸收峰红移至 235nm 和 288nm。所谓差值光谱就是指这两种吸收光谱相减而得到的光谱曲线。实验中只要把苯酚的碱性溶液放在样品光路上，把中性溶液放在参比光路上，
分光光度法测定水中的氨氮
实验方法： 1、 吸取50.0ml澄清水样于50ml比色管中，向水样管中加入1ml酒石酸钾钠溶液（500g/L），混匀。 2、 加入1.0ml纳氏试剂，混匀，后放置10分钟。3、 于420nm波长下，用1cm比色皿，以纯水作参比，测定吸光度。4、 计算：CNH3-N=M/V CNH
紫外分光光度法测定水中的油类
一、实验目的 加深对环境中油类污染的认识，掌握油类的分析方法和技术，学会使用紫外分光光度计。 二、实验原理 水中的油类来自较高级生物或浮游生物的分解，也有来自工业废水和生活污水的污染。漂浮于水体表面的油，影响空气－水体界面中氧的交换。分散于水中的油，部分吸附于悬浮微粒上，或
分光光度法测定水中的CODMn值
水是人类的生产和生活必不可少的重要物质之一。我国地表水体储水量总计6388km3，属贫水国。人口的增长，用水量越来越大，给水体带来的污染与日俱增，威胁着人们的健康和其它生物的生存的环境。 水体污染是指由于人类活动排放的污染物进入河流、湖泊、海洋或地下水等水体，使水和水体底泥的物理、化学性质或
石墨炉原子吸收分光光度法测定微量铊所需要试剂
试剂(1)HNO3、HCl、HCO4、HF、H2O2、抗坏血酸等试剂均为分析纯;(2)Fe3+溶液(100g/L):准确称取485.0g FeCL3·6H2O,溶解于1L水中。(3)EDTA-(NH4)2SO4溶液: 5gEDTA溶于少量水中,滴加φ=50%(体积分数,下同)的NH3·H2O使溶解完
固废污染物中汞的采样方法汇总
目前，国内外关于固定污染源废气中汞的采样主要分为离线测试法（手动采样分析法）和在线测试法（在线采样分析法）。检测方法一般用冷原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法。采样法离线测试法干式吸附剂法EPAmethod30B法-国外又称活性炭管吸附管法。先用固体活性炭吸附采样，再解吸（消解或直接燃烧）进行浓
齿轮范成仪的参数及适用
齿轮范成仪用于机械原理（机械设计基础）课程开设“渐开线齿轮范成实验”； 理解渐开线齿轮轮廓形成过程和齿轮范成法加工原理，了解渐开线齿轮根切现象和齿轮变位加工对齿轮参数的影响。 技术参数： 齿轮范成仪包括两种类型： （1）（普通型），配模数m=8，m=20齿条形插
固废浸出毒性浸出方法翻转振荡法
固体废物浸出毒性的浸出程序及其质量保证措施。 本标准适用于固体废物及其再利用产物、以及土壤样品中有机物和无机物的浸出毒性鉴别。含有非水溶性液体的样品，不适用于本标准。仪器设备 5.1 振荡设备：转速为 30±2r/min 的翻转式振荡器装置。 5.2 提取容器 5.2.1 零顶空提取器（Zero-H
固废处理新动作
随着工业环保治理需求逐渐加强，近年来，鼓励和规范工业固废处理行业发展的相关政策陆续出台，有利于快速推进工业固废处理行业的成长。 《中国制造2025》要求：到2020年，工业固体废物综合利用率达到73%，主要再生资源回收利用量达到3.5亿吨。“十二五”规划中关于工业固废提出"三化"处理原则，即减量化
如何减少固废产生
尽量不用一次性签字笔，适量点菜有剩打包带走，尽量不使用一次性餐巾，尽量不买过度包装商品，合理处置使用过的电池，把废弃物扔到指定地点。 除了减少固废的产生，还能进行垃圾分类，实现减量化、无害化、资源化，减少对地球母亲的伤害，让地球环境更加清新。
半二甲酚橙分光光度法测定矿石中的钍
一、方法要点在pH值为1．5～4时，有溴化十六烷基三甲基铵存在下，钍与半二甲酚橙形成深红色的三元络合物，使显色反应的灵敏度大有提高。于550nm处测量吸光度。二、试剂与仪器(1)钍标准溶液：将光谱纯ThO2配制成浓度为10μg／mL的钍标准溶液。(2)一氯乙酸缓冲溶液(pH2．5)。(3)溴化十六烷
危废固废检查内容、规范要点，危险固废标识！
为协助企业更好地应对环保新形势下的要求，提高危险废物处置设施的规范化建设和运营水平，下面我们为大家分享关于危险废物检查的相关注意事项。 现场检查内容及规范要点 一.危险废物贮存设施 检查内容： 1.仓库“防风、防雨、防晒、防渗、防腐”等措施是否完善；是否建设防泄漏收集装置。 2.危险废
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的方法的适用范围
本方法最低检出限为0.01 μg/ml,镍浓度在0.03~8 μg/ml范围内遵守比尔定律。本方法已应用于地表水和电镀、冶炼、机械制造、化工等厂矿含镍废水中镍的测定。
激光微量铀分析仪的参数介绍
1、激励源：进口紫外光源 2、样品结果：可由单片机计算及打印、并可 通过RS232串口将数据传入普通计算机保存 3、测量对象：直接测量液体样品（固定样品需处理转化为液体后也可快速测定） 4、检测下限：≤0.02ng/ml（以标准偏差的三倍定义） 5、测铀量程：0～20ng/ml，对于更高
激光微量铀分析仪简介
激光微量铀分析仪WGJ-III采用国外著名公司生产的紫外新光源，该光源的主要特点是性能稳定、无故障；所用的脉冲光管寿命可达5年，如用标准加入法能分析8万个样品。电路设计采用新颖的单片机，测试时的所有操作只要按中文提示轻轻点击液晶触摸屏上的对应选项，就可用标准加入法、曲线法分析样品，由单片机直接进
水中放射性元素钍的测定紫外可见分光光度法
相关背景：今年环境保护部印发的《核与辐射安全监督管理2013年项目计划》中，钍是必检的放射性元素之一，各省、市、县的辐射环境监测站或环境保护监测站都需要对当地的国控点水样进行钍含量的检测。钍是一种天然放射性元素，海洋藻类、鱼类都有蓄积作用，影响哺乳动物的骨骼发育，一旦食用这些水生动植物以及饮用水中钍
分光光度计测定水中微量铁离子的含量
邻二氮菲、吸光度、盐酸羟胺 1 前言 随着城市化、工业化的迅速发展，尽管人民生活水平的有着很大的提高，但是环境问题却日趋严重。在众多的环境问题中，水污染问题尤为突出，因此水污染问题成为当今人们关注的一个焦点。 2 实验理论分析 2.1 实验分析: 一般情况下，铁以Fe3+状
钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进
水体中一旦含有过量的磷，会导致藻类大量繁殖等不良后果。所以，研究测定水体中总磷的方法具有重要现实意义和价值。对于GB11893-89方法而言，存在操作复杂、消耗大、用时长，以及消解过程不稳定等缺点。对此，本文主要探讨钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进，以下将具体分析。 1 实验原理
EDTA滴定法测定固废中镍含量的不确定度评定！
采用EDTA滴定法测定固废中镍含量，结合实例分析镍的测试过程中不确定度产生的来源及主要影响因素，对各不确定度分量进行评定及合成，并计算出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明，固废中镍测量结果为：7.63%；扩展不确定度：u=0.18%，k=2；滴定消耗氯化锌标准滴定液体积是不确定度的主要影响因素
激光荧光法测定铀
方法提要试样用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，加入荧光增强剂与溶液中铀酰离子(UO22+)配位生成具有高荧光效率的单一配合物。该配合物受波长为337.1nm激光脉冲的辐照后，发出黄绿色的荧光。pH7左右时，铀浓度在一定范围内，其荧光强度与铀浓度成正比。铁、锰等元素的干扰，可通过内滤效应校正消除。方法
氟试剂分光光度法测定氟离子的方法原理
在pH4.1的乙酸缓冲介质中,氟离子与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色的三元络合物,络合物颜色深度与氟离子浓度成正比,可于波长620nm处测定吸光度。本方法的检出限为0.05mg/L,测定上限为1.8mg/L。降水中共存离子不于扰氟离子的测定。