丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的干扰因素
与丁二酮肟生成络合物的金属离子(铜、钴等)和不溶于氨水的离子(铁、铝、铬等)都干扰测定。测定50 μg镍时,加入50%柠檬酸铵2 ml,下列离子均无明显干扰:铅(II)、锌(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ)、铬(VI)各5 mg;铝(III)3 mg;汞(Ⅱ)1 mg;钯(II)、银(I)和铬(III)各50 μg。若加入5%Na2-EDTA溶液2 ml,可消除铁(III)3 mg,钴(II)1 mg,铜(Ⅱ)和锰(Ⅱ)各0.5 mg的影响。当铜含量超过0.5 mg,钴含量超过1 mg时,可采用丁二酮肟-正丁醇萃取分离除去。氰化物干扰测定,测定前加次氯酸钠并加热除去。......阅读全文
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的方法的适用范围
当使用10 mm比色皿、试样体积为100 ml,用10 ml双硫腙-三氯甲烷溶液萃取时,铅的最低检出浓度可达0.01 mg/L,测定上限为0.3 mg/L。本方法适用于测定地表水和废水中痕量铅。
如何降低光度计的干扰因素？
可以通过以下方法降低光度计的干扰因素：一、样品处理方面纯化样品沉淀法：对于含有杂质的样品，可以加入适当的沉淀剂，使干扰物质沉淀下来，从而提高样品的纯度。例如，在检测血液中的某种物质时，如果血液中存在蛋白质干扰，可以加入硫酸铵等沉淀剂使蛋白质沉淀，然后取上清液进行光度计测量。过滤法：使用合适孔径的滤膜
原子吸收分光光度法测定纯金属镍中的镁
一、方法要点试样经盐酸-硝酸混合酸分解后，用锶溶液消除干扰，进行原子吸收光谱法测定。本方法适用于含镁量为0．001％～0.01％的试样。二、试剂与仪器(1)浓盐酸、浓硝酸。(2)锶溶液(10mg／mL)(3)镁标准溶液(甲)：称取纯金属镁0．1000g(称准至0.0002g)于200mL烧杯中，加水
亮绿分光光度法测定镍铁合金中的微量钽
一、方法要点亮绿分光光度法作镍铁合金和金属铌中钽的测定，钽和亮绿的络合物在有F-存在的情况下用苯萃取，钽在0～1.5μg的范围内服从比耳定律，对0．1％的钽，不必分离共存元素而直接测定。二、试剂与仪器(1)钽标准溶液：称取光谱纯Ta2O5 0．1221g放入已预先加焦硫酸钾(研细)5g的瓷坩埚中，在
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的仪器选择
仪器一般实验室仪器和以下专用仪器:①测汞仪。②台式自动平衡记录仪或微机数据处理系统。③汞还原器,容积分别为50、100、250、500 ml,具磨口、带莲蓬形多孔吹气头的翻泡瓶。④U形管,15 mm×10 mm,内填变色硅胶60～80 mm。⑤三通阀。⑥汞吸收塔:250 ml玻璃干燥塔,内填经碘化钾
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
计算根据经空白校正的试样测量值,从校准曲线上查得汞浓度,再乘以样品被稀释的倍数,即得样品中汞含量,其计算公式如下:公式中:C——试样测量所得汞浓度(μg/L);V——试样制备所取水样体积(ml);V0——试样制备最后定容体积(ml);V1——最初采集水样时的体积(m);V2——采样时加入试剂总体积(
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的试剂选择
试剂①硫酸,ρ20=1.84 g/ml,优级纯;硝酸,ρ20=1.42 g/ml,优级纯;盐酸,ρ20=1.19 g/ml,优级纯;重铬酸钾,优级纯。②5%高锰酸钾溶液:将50 g高锰酸钾(优级纯,必要时重结晶精制)用水溶解并稀至1000 ml。5%过硫酸钾溶液:将5 g过硫酸钾用水溶解并稀释至10
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备试样制各方法可根据样品特性,从以下两种消解法中选择使用。(i)高锰酸钾一过硫酸钾消解法①近沸保温法:适用于一般废水、地表水或地下水。将样品摇匀,取10～50ml废水(或100～200 ml地表水或地下水),移入125 ml(或500 ml)锥形瓶中,补充适量无汞去离子水至约50
原子吸收光谱法测定硝酸银含量的干扰因素有哪些？
原子吸收光谱法测定硝酸银含量时，可能存在以下干扰因素：化学干扰：样品中存在的其他物质可能与银离子发生化学反应，形成难以原子化的化合物，从而影响测定结果。例如，某些阴离子可能与银离子形成稳定的络合物，减少了自由银离子的数量。物理干扰：溶液的粘度、表面张力和密度等物理性质的差异可能导致进样速度、雾化效率
冷原子荧光法测定水样中的汞离子的干扰因素
激发态汞原子与其它分子,如O2、CO2、CO等碰撞而发生能量传递,造成荧光猝灭,从而降低汞的测定灵敏度,本方法采用高纯氩气和氮气作载气。为避免在测量操作过程中进入空气,采用密封式还原瓶进样技术。
孔雀绿分光光度法测定金属镍中的铅
一、方法要点在硫酸介质中，碘化钾与铅生成铅的碘络阴离子能和孔雀绿生成三元络合物，用苯萃取，于波长650nm处测其吸光度．此法灵敏度高，快速简便。二、试剂与仪器(1)硫酸溶液(4mol／L)。(2)氯化锶：3%溶液。(3)碳酸钠：10％溶液。(4)碘化钾：10％溶液。(5)0.1％孔雀绿。(6)铅标准
石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中微量镍
镍在自然界中分布较广，是工业、国防和人类日常生活中广泛应用的一种有色金属，虽然镍是人体必需的微量元素，但同时又具有毒性作用，特别是致癌和促癌作用。从事镍作业的工人由于长期接触镍，健康可能会受到损害。尿中镍测定是接触镍的指征，尿中镍有检测方法有等离子体发射光谱法、石墨炉原子吸收光谱法，离子色谱法、
石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中微量镍
镍在自然界中分布较广，是工业、国防和人类日常生活中广泛应用的一种有色金属，虽然镍是人体必需的微量元素，但同时又具有毒性作用，特别是致癌和促癌作用。从事镍作业的工人由于长期接触镍，健康可能会受到损害。尿中镍测定是接触镍的指征，尿中镍有检测方法有等离子体发射光谱法、石墨炉原子吸收光谱法，离子色谱法、
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的干扰因素和测定范围
干扰水中含氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时,可产生干扰。含此类物质时,应作适当的预处理。方法的适用范围本法适用于测定饮用水、地下水和清洁地表水中的硝酸盐氮。最低检出浓度为0.02 mg/L;测定上限为2.0 mg/L。
分光光度法测定食品中吊白块的含量
吊白块在使用过程中会分解出甲醛和二氧化硫，用分光光度法测量其在食品中的残留量，判断是否含有吊白块。本方法简单、快速、灵敏度高。 甲醛合次硫酸氢钠（NaHSO2．CH2O.2H2O)．俗称吊白块，易溶于水．遇酸、碱、高温即分解为甲醛和二氧化硫，作为增白剂、还原剂应用于纺织印染工业．由于甲醛已被国际上列
分光光度法测定香烟中的尼古丁含量
1 引言 尼古丁，又称烟碱，分子式为C10H14N2，是烟草生物 碱中具有高毒性的化合物之一。它是一种难闻、味苦，无色透明的油质液体，挥发性强，在空气中极易氧化成暗灰色，能迅速溶于水及酒精中，通过口鼻支气管粘膜很容易被机体吸收.粘在皮肤表面的尼古丁亦可被吸 收渗入体内 。 测定烟草中尼古丁的方法很多
紫外分光光度计镍含量
试样中的镍用稀酸提取后，在强碱性溶液中以过硫酸铵为氧化剂，镍与丁二酮杇形成红褐色络合物，与标准系列比较定量。国标是非消化处理的，是不是称多点就可以了，但又考虑消化时间可能太长。1、丁二酮圬(C4H3N202,)一乙醇溶液(10g/L): 2、酒石酸钾钠溶液(500 g/L)：3、氢氧化钠溶
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的适用范围
视仪器型号与试样体积不同而异,本方法最低检出浓度为0.1～0.5 μg/L。汞在最佳条件下(测汞仪灵敏度高,基线噪声极小及空白试验值稳定),当试样体积为200 ml时,最低检出浓度可达0.05 μg/L。本方法适用于地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水中汞的测定。
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的注意事项
①当室温低于10 ℃时,应采取增高操作间环境温度的办法来提高汞的气化效率。②汞还原器的大小应根据试样体积选定,以气相与液相体积比为2:1～3:1最佳;当采用关闭气路振摇操作时,则以3:1～8:1时灵敏度最高。吹气头形状以莲蓬形最佳,且与底部距离越近越好。③加入氯化亚锡溶液后,先在关闭气路条件下用手或
EDTA滴定法测定固废中镍含量的不确定度评定！
采用EDTA滴定法测定固废中镍含量，结合实例分析镍的测试过程中不确定度产生的来源及主要影响因素，对各不确定度分量进行评定及合成，并计算出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明，固废中镍测量结果为：7.63%；扩展不确定度：u=0.18%，k=2；滴定消耗氯化锌标准滴定液体积是不确定度的主要影响因素
丁二酮肟重量法测定钯铑铂合金中的钯
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解，加盐酸赶除硝酸，用溴酸钠氧化，在碳酸氢钠(pH 8)溶液中，钯、铑呈水合氧化物形式沉淀，铂却留在溶液中．滤出沉淀溶于盐酸中．再重复溴酸钠氧化沉淀一次；使钯、铑与铂完全分离，再将钯、铑的沉淀溶于盐酸中，在约3％盐酸溶液中．加丁二酮肟乙醇溶液沉淀钯，过滤与铑分离，用烘干
丁二酮肟重量法测定钯铑铂合金中的钯
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解，加盐酸赶除硝酸，用溴酸钠氧化，在碳酸氢钠(pH 8)溶液中，钯、铑呈水合氧化物形式沉淀，铂却留在溶液中．滤出沉淀溶于盐酸中．再重复溴酸钠氧化沉淀一次；使钯、铑与铂完全分离，再将钯、铑的沉淀溶于盐酸中，在约3％盐酸溶液中．加丁二酮肟乙醇溶液沉淀钯，过滤与铑分离，用烘干
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的干扰因数
干扰及消除不经活性炭分离,在测定条件下,可允许0.5 mg钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ),0.3 mg钴(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、镉(Ⅱ),0.1 mg镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、钒(V),36 mg氯离子,48 mg硫酸根存在;用活性炭吸附分离,可允许20 mg镁Ⅱ)、锌(Ⅱ),15 mg镍(Ⅱ)铅(Ⅱ),10 m
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的干扰和测定范围
干扰及消除本方法对于钡的测定有较好的选择性,但铅离子有正干扰。在溶液中加入EDTD-Ca可消除其干扰。方法的适用范围用10 mm比色皿最低检出浓度为0.06 mg/L钡,测定上限浓度为3.0 mg/L。本方法可测定水和废水中的钡。
α呋喃二肟分光光度法测定金属铜中的微量镍
一、方法要点在硫代硫酸钠和硫脲掩蔽剂存在下，于氨性溶液中pH 7～10时镍与a-呋喃二肟(FD)生成黄色络合物，显色快,稳定，摩尔吸光系数为1．7×104，用此法测定某些合金中10-1％～10-4％的镍。二、试剂与仪器(1)0．1％的a-呋喃二肟乙醇溶液。(2)镍标准溶液：用纯镍配制成100μg／m
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的方法原理和干扰因素
1.方法原理在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物,在波长697 nm具最大吸收。2.干扰及消除氯铵在此条件下均被定量地测定。钙、镁等阳离子的干扰,可加酒石酸钾钠掩蔽。
孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法测定方法干扰因素
对于含磷2 μg/50 ml体系,下述离子的含量(mg):Cl-4.2,Mn2+23.6,Al3+30,Na+2.8,Br-2.4,NO3-2.0,K+,Ca2+,Cu2+,Ni2+和Zn2+1.2,Fe3+1.0,Mg2+,NH4+0.6不影响测定。而100倍以上的硅,75倍以上的As3+和1/4
非分散红外光度法的干扰因素
本方法有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。当水样中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油相差较大时,测定误差也较大,这时要采用红外分光光度法测定。
非分散红外光度法的干扰因素
本方法有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。当水样中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油相差较大时,测定误差也较大,这时要采用红外分光光度法测定。
紫外分光光度法测定白酒中的DEHP含量
本文建立了紫外分光光度法测定白酒中DEHP含量的方法。方法：利用邻苯二甲酸二己酯(DEHP)的热稳定性进行加热去除白酒中的干扰物质，以三氯甲烷为溶剂定容，采用紫外分光光度法进行定量检测，测定波长为237nm，狭缝宽度为5mm。方法的线性范围为0.04~2.00µg/ml，标准曲线回归方程为y=