丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的方法的适用范围
本方法测镍的最低检出浓度为0.1 mg/L(吸光度A=0.010时所对应的镍浓度),测定上限为4 mg/L。已用于电镀、冶炼等行业处理前或处理后的含镍废水测定。......阅读全文
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的仪器选择
仪器一般实验室仪器和以下专用仪器:①测汞仪。②台式自动平衡记录仪或微机数据处理系统。③汞还原器,容积分别为50、100、250、500 ml,具磨口、带莲蓬形多孔吹气头的翻泡瓶。④U形管,15 mm×10 mm,内填变色硅胶60～80 mm。⑤三通阀。⑥汞吸收塔:250 ml玻璃干燥塔,内填经碘化钾
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
计算根据经空白校正的试样测量值,从校准曲线上查得汞浓度,再乘以样品被稀释的倍数,即得样品中汞含量,其计算公式如下:公式中:C——试样测量所得汞浓度(μg/L);V——试样制备所取水样体积(ml);V0——试样制备最后定容体积(ml);V1——最初采集水样时的体积(m);V2——采样时加入试剂总体积(
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)试样制备试样制各方法可根据样品特性,从以下两种消解法中选择使用。(i)高锰酸钾一过硫酸钾消解法①近沸保温法:适用于一般废水、地表水或地下水。将样品摇匀,取10～50ml废水(或100～200 ml地表水或地下水),移入125 ml(或500 ml)锥形瓶中,补充适量无汞去离子水至约50
高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的注意事项
①酸度是发色完全与否的关键条件,pH应控制在7~8.3之间,方法选用pH值为7.3~7.8间。若pH
丁二酮肟分光光度法测定铼合金中的铼
一、方法要点试样用过氧化氢溶解，以柠檬酸铵络合钨，铼与丁二酮肟形成络合物经二氯化锡还原呈橙黄色，分光光度法测定铼。分析范围为1％～26％。二、试剂与仪器(1)过氧化氢。(2)氢氧化钠：20%溶液。(3)柠檬酸铵：50％溶液。(4)丁二酮肟：1％乙醇溶液。(5)二氯化锡：25%(1+1)盐酸溶液。(6
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理除证明水样的消化处理是不必要的,例如不含悬浮物的地下水和清洁地表水可直接测定,否则要按下述二种情况进行预处理。①比较浑浊的地表水,每100 ml水样加入1 ml硝酸,置于电热板上微沸消解10 min,冷却后用快速滤纸过滤,滤纸用0.2%硝酸溶液洗涤数次,然后用此酸稀释到一定体
高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,50 mm比色皿。试剂①焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液:称取焦磷酸钾230 g和结晶乙酸钠136 g溶于热水中,冷却后定容到1000 ml。此溶液浓度焦磷酸钾为0.6 mol/L,乙酸钠为1.0 mol/L。②2%高碘酸钾溶液:用(1+9)硝酸配制。③锰标准贮备溶液:称取约0.5000 g
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的干扰因素
在pH8~9时,干扰铅萃取测定的元素有铋(Ⅲ)、亚锡和铊,但一般水样中含铊很少,可不必考虑,而铋(特别是锡)经常存在,应特别注意。一般是在pH2~3时,先用双硫腙-三氯甲烷萃取除去,同时被萃取除去的干扰离子还有铜、汞、银等离子。然后在pH8.5~9.5的柠檬酸盐-氰化钾-盐酸羟胺还原性溶液中以双硫腙
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的操作步骤
计算式中:m——从校准曲线上查得的铅量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度当铅含量为0.026 mg/L时,测定的相对标准偏差为4.8%。
冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法的注意事项
①当室温低于10 ℃时,应采取增高操作间环境温度的办法来提高汞的气化效率。②汞还原器的大小应根据试样体积选定,以气相与液相体积比为2:1～3:1最佳;当采用关闭气路振摇操作时,则以3:1～8:1时灵敏度最高。吹气头形状以莲蓬形最佳,且与底部距离越近越好。③加入氯化亚锡溶液后,先在关闭气路条件下用手或
丁二酮肟正丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物仪器
①分光光度计:具1cm比色皿。②烟尘采集器。③中流量采样器。④过氯乙烯滤膜和玻璃纤维滤筒。
丁二酮肟正丁醇萃取分光光度法测定镍及其化合物原理
用过氯乙烯滤膜采集无组织排放中颗粒物样品,用玻璃纤维滤筒采集有组织排放中的颗粒物样品,用硝酸高氯酸消解后制成样品溶液。将样品溶液用二酮肟-正丁醇萃取分离后在氨溶液中,碘存在下,镍与丁二酮肟作用,形成酒红色可溶性络合物,在440nm波长处进行分光光度测定。当采样体积为50L时,将滤膜或滤筒制备成25m
PAN分光光度法测定矿石中的微量镍
一、方法要点矿石样品经硝酸、氢氟酸分解，调节pH3．5时加显色剂PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚]，用苯萃取，在585nm处，用0.5cm比色皿，以试剂空白为参比测吸光度。二、试剂与仪器(1)镍标准溶液：称取纯镍0.5000g，用15mL硝酸加热至完全溶解，转入1000mL容量瓶中，加水至刻度
原子荧光法测定水样中砷含量的方法的适用范围
方法的适用范围方法每测定一次所需溶液为2~5 ml,方法检出限砷、锑、铋为0.0001~0.0002 mg/L;硒为0.0002~0.0005 mg/L。本方法适用于地表水和地下水中痕量砷、锑、和硒的测定。水样经适当稀释后亦可用于污水和废水的测定。
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的注意事项
注意事项(1)本法的成败关键在于所用的器皿和试剂以及去离子水是否含有痕量铅。因此,在进行实验测定之前,应先用稀硝酸浸泡、或用稀热硝酸荡洗所用器皿,然后用无铅水冲洗几次。(2)三氯甲烷放置过久受光和空气作用,易产生氧化物质而使双硫腙被氧化,故应检查三氯甲烷的质量,不合格的应重蒸馏提纯。(3)调节酸度时
双硫腙分光光度法测定锌含量的方法的适用范围
方法的适用范围当使用20 mm比色皿,试样体积为100 ml时,锌的最低检出浓度为0.005 mg/L。本法适用于测定天然水和轻度污染的地表水中锌的测定。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法原理
锑的化合物在微富燃的空气-乙炔火焰中原子化具有较好的灵敏度,用火焰中锑的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线217.6 nm的吸收进行定量。
冷原子吸收法测定样本中汞含量的干扰因素
碘离子浓度高于或等于3.8 mg/L时,明显影响高锰钾酸钾-过硫酸钾消解法的回收率与精密度。当阴离子洗涤剂浓度高于或等于0.1 mg/L时,采用溴酸钾-溴化钾消解法,汞的回收率小于67.7%。若有机物含量较高,规定的消解试剂最大用量不足以氧化样品中有机物时,则本法不适用。
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法的适用范围
本方法的最低检测浓度为0.04 μg/L,测定上限为4 μg/L。可用于含铍的水及工业废水的分析。
碱金属中镍的原子吸收分光光度法测定
一、方法要点在微酸性介质中用原子吸收分光光度法可直接测定碱金属样品中的镍，用基体碱金属的非选择性吸收，采用补偿法消除基体干扰。二、试剂与仪器(1)原子吸收分光光度计。(2)空心阴极灯：镍波长232．0nm。(3)浓盐酸。(4)镍标准溶液：用光谱纯的氧化物或氯化物按常规配制成浓度为5mg／mL的溶液，
钼蓝分光光度法测定纯镍中的硅
一、方法要点试样以盐、硝酸溶解，析出的硅酸用氢氟酸络合，在微酸性介质中，与钼酸铵生成硅钼黄杂多酸。然后在酒石酸存在下，用l-氨基-2-萘酚-4-磺酸还原成硅钼蓝，借此进行吸光度测定，本法适用于含硅量在0.05％～1％的测定。二、试剂与仪器(1)浓盐酸、浓硝酸、氢氟酸、硼酸。(2)钼酸铵：5％溶液。(
双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,10 mm比色皿。所用玻璃仪器,包括采样容器,在使用前需用稀硝酸荡洗,并用自来水和无铅水冲洗洁净。试剂本法所用试剂除另有说明外,均为公认的分析纯试剂。制试液应使用不含铅的去离子水。①三氯甲烷;高氯酸:ρ=1.67 g/ml,优级纯;硝酸:ρ=1.42 g/ml。②20%硝酸溶液:取2
5CIPADAB分光光度法测定钴含量的方法的适用范围
不经预富集,方法检测限为0.02 mg/L,测定上限为0.16 mg/L。经预富集后方法检测限可降低至0.002 mg/L。本法可测定河水、湖水等地表水中的钴,可测定钢厂、冶炼厂、电镀厂、电热厂、汽车制造厂等排放废水中的钴。
5BrPADAP光度法测定水样中的锑的方法的适用范围
本方法测锑的最低检出浓度为0.056 mg/L(吸光度为0.01时所对应的锑浓度),测定上限为1.2 mg/L。适合于选矿、治金,印刷、涂料、制药等行业废水中锑的测定。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的试剂选择
试剂①锑标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995 g溶于50 ml盐酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含1.00 mg锑。②锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含100.0 μg锑。
火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线①于6支25 ml容量瓶中,准确加入锑标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)盐酸2 ml,加水至标线,摇匀。②按仪器使用说明书选好最佳参数,顺次喷入试液,测量吸光度。绘制吸光度-锑含量曲线。(2)样品测定①准确移取适量水样(含锑5~
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的方法的适用范围
本方法测铍的检出限,直接显色测定为0.001 mg/L(A=0.010),测定上限为0.028 mg/L。经活性炭富集,方法的检出限可达0.0001 mg/L(取水样量按500 ml计)。
亮绿分光光度法测定镍铁合金中的微量钽
一、方法要点亮绿分光光度法作镍铁合金和金属铌中钽的测定，钽和亮绿的络合物在有F-存在的情况下用苯萃取，钽在0～1.5μg的范围内服从比耳定律，对0．1％的钽，不必分离共存元素而直接测定。二、试剂与仪器(1)钽标准溶液：称取光谱纯Ta2O5 0．1221g放入已预先加焦硫酸钾(研细)5g的瓷坩埚中，在
原子吸收分光光度法测定纯金属镍中的镁
一、方法要点试样经盐酸-硝酸混合酸分解后，用锶溶液消除干扰，进行原子吸收光谱法测定。本方法适用于含镁量为0．001％～0.01％的试样。二、试剂与仪器(1)浓盐酸、浓硝酸。(2)锶溶液(10mg／mL)(3)镁标准溶液(甲)：称取纯金属镁0．1000g(称准至0.0002g)于200mL烧杯中，加水
石墨炉原子吸收法测定硒含量的方法的适用范围
方法的适用范围本方法的检测限为0.003 mg/L,测定范围是0.015~0.2 mg/L。适合于地表水和废水中硒的测定。如果试样经过0.4 μm滤膜过滤,测得的是溶解态硒。若未经过滤直接消解水样后测定,测定结果是溶解和悬浮态硒的总和,即总硒。