丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的实验结果计算

火焰原子吸收法测定钠钾含量的结果计算

计算式中:f ——稀释比,f=定容量(ml)/水样量(ml);C——校准曲线查得的钾、钠浓度(mg/L)。精密度和准确度人工合成水样含K+ 9.82 mg/L,Na+ 46.55 mg/L,Ca2+ 40.64 mg/L,Mg2+ 8.39 mg/L,Cl- 88.29 mg/L,SO42- 293

高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的仪器和试剂选择

仪器分光光度计,50 mm比色皿。试剂①焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液:称取焦磷酸钾230 g和结晶乙酸钠136 g溶于热水中,冷却后定容到1000 ml。此溶液浓度焦磷酸钾为0.6 mol/L,乙酸钠为1.0 mol/L。②2%高碘酸钾溶液:用(1+9)硝酸配制。③锰标准贮备溶液:称取约0.5000 g

双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的方法原理

在pH为8.5~9.5的氨性柠檬酸盐-氰化物的还原性介质中,铅与双硫腙形成可被三氯甲烷(或四氯化碳)萃取的淡红色的铅-双硫腙螯合物。有机相可于最大吸光波长510 nm处测量,铅-双硫腙螯合物的摩尔吸光系数为6.7× 104 L/(mol·cm)。

双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的操作步骤

操作步骤(1)样品预处理除证明水样的消化处理是不必要的,例如不含悬浮物的地下水和清洁地表水可直接测定,否则要按下述二种情况进行预处理。①比较浑浊的地表水,每100 ml水样加入1 ml硝酸,置于电热板上微沸消解10 min,冷却后用快速滤纸过滤,滤纸用0.2%硝酸溶液洗涤数次,然后用此酸稀释到一定体

双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的操作步骤

计算式中:m——从校准曲线上查得的铅量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度当铅含量为0.026 mg/L时,测定的相对标准偏差为4.8%。

双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的干扰因素

在pH8~9时,干扰铅萃取测定的元素有铋(Ⅲ)、亚锡和铊,但一般水样中含铊很少,可不必考虑,而铋(特别是锡)经常存在,应特别注意。一般是在pH2~3时,先用双硫腙-三氯甲烷萃取除去,同时被萃取除去的干扰离子还有铜、汞、银等离子。然后在pH8.5~9.5的柠檬酸盐-氰化钾-盐酸羟胺还原性溶液中以双硫腙

间接火焰原子吸收法测定样本铝含量的结果分析

计算式中:m——从校准曲线上查得样品中铝的微克数(μg);V——取样的体积(ml)。精密度和准确度六个实验对含Al 0.5 mg/L的统一样品进行分析,结果为0.50 mg/L,室内相对标准偏差为4.95%;室间相对标准偏差为4.95%。

丁二酮肟分光光度法测定铼合金中的铼

一、方法要点试样用过氧化氢溶解，以柠檬酸铵络合钨，铼与丁二酮肟形成络合物经二氯化锡还原呈橙黄色，分光光度法测定铼。分析范围为1％～26％。二、试剂与仪器(1)过氧化氢。(2)氢氧化钠：20%溶液。(3)柠檬酸铵：50％溶液。(4)丁二酮肟：1％乙醇溶液。(5)二氯化锡：25%(1+1)盐酸溶液。(6

紫外光度法测定臭氧含量结果分析

计算臭氧(O3,mg/m3)=2.141×C式中:C——空气中臭氧的浓度,ppm;2.141——臭氧浓度(ppm)换算为标准状态下质量浓度(mg/m3)的换算系数。在给定的温度、压力下,使用下述换算系数。在0℃、101.325kPa条件:1ppm=2.141mg/m3在25℃、101.325kPa条

火焰原子吸收法测定样本锑含量的方法的计算公式

计算式中:m——从校准曲线上查得的锑含量(μg);V——分取水样的体积(ml)。

工业和信息化部批准811项行业标准－以光谱法为主

　　工业和信息化部批准《甲基丁烯醇聚醚》等811项行业标准 中华人民共和国工业和信息化部公告(2013年 第52号) 　　工业和信息化部批准《甲基丁烯醇聚醚》等811项行业标准(标准编号、名称、主要内容及起始实施日期见附件)，其中：化工行业标准149项、有色行业标准105项、黄金行业标准

高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的方法的适用范围

方法的适用范围本方法测锰的最低检出浓度为0.05 mg/L(吸光度A为0.01时,所对应的锰浓度)。使用50 mm比色皿时,50 ml水中锰量低于125 μg时,符合比尔定律。本方法适用于环境水和废水样中锰的测定。

二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的结果计算

计算式中:m一由校准曲线查得的六价铬量(μg);V——水样的体积(ml)。精密度和准确度用蒸馏水配制的含六价铬0.08 mg/L的统一样品,经七个实验室分析,室内相对标准偏差为0.6%,室间相对标准偏差为2.1%,相对误差为0.13%。

催化极谱法测定样品中钼元素的方法的实验结果计算

计算式中:h——水样峰高;H——水样加标后峰高;Cs——加入标准溶液的浓度(μg/L);Vs——加入标准溶液的体积(ml);V——测定所取水样的体积(ml)。精密度和准确度经六个实验室验证,对本方法测定上限0.1,0.5及0.9倍浓度水平的实际水样进行六次平行测定,所得相对标准偏差均小于5%。对含钼

双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的注意事项

注意事项(1)本法的成败关键在于所用的器皿和试剂以及去离子水是否含有痕量铅。因此,在进行实验测定之前,应先用稀硝酸浸泡、或用稀热硝酸荡洗所用器皿,然后用无铅水冲洗几次。(2)三氯甲烷放置过久受光和空气作用,易产生氧化物质而使双硫腙被氧化,故应检查三氯甲烷的质量,不合格的应重蒸馏提纯。(3)调节酸度时

PAN分光光度法测定矿石中的微量镍

一、方法要点矿石样品经硝酸、氢氟酸分解，调节pH3．5时加显色剂PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚]，用苯萃取，在585nm处，用0.5cm比色皿，以试剂空白为参比测吸光度。二、试剂与仪器(1)镍标准溶液：称取纯镍0.5000g，用15mL硝酸加热至完全溶解，转入1000mL容量瓶中，加水至刻度

原子荧光分光光度法测定食品中砷计算结果

计算结果 如果采用荧光强度测量方式,则需先对标准系列的结果进行回归运算(由于测量时0管强制为0,故零点值应该输入以占据一个点位),然后根据回归方程求出试剂空白液和样品被测液的砷浓度,再按下式计算样品的砷含量: 式中x—样品的砷含量,mg/kg(或mg/L);  C1—样品被测液的浓度,ng/mL; 

冷原子吸收法测定样本中汞含量的干扰因素

碘离子浓度高于或等于3.8 mg/L时,明显影响高锰钾酸钾-过硫酸钾消解法的回收率与精密度。当阴离子洗涤剂浓度高于或等于0.1 mg/L时,采用溴酸钾-溴化钾消解法,汞的回收率小于67.7%。若有机物含量较高,规定的消解试剂最大用量不足以氧化样品中有机物时,则本法不适用。

冷原子吸收法测定样本中汞含量的方法原理

汞原子蒸气对波长253.7 nm的紫外光具有选择性吸收作用,在一定范围内,吸收值与汞蒸气浓度成正比。在硫酸-硝酸介质和加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾将试样消解,或用溴酸钾和溴化钾混合试剂,在20 ℃以上室温和0.6～2 mol/L的酸性介质中产生澳,将试样消解,使所含汞全部转化为二价汞。用盐酸羟胺

二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测定铜含量的结果计算

计算式中:m——由校准曲线查得的铜量(μg);V——萃取用的水样体积(ml)。精密度和准确度用蒸馏水制的含铜0.075 mg/L的统一标准溶液,经五个实验室分析,室内相对标准偏差为6.0%;室间相对标准偏差为7.0%;相对误差为-4.0%。

铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的结果计算

计算式中:m——由校准曲线查得的钍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度取含0.15 mg/L铀矿冶炼排放废水作为统一样品(1 mol/L硝酸溶液保存),经七个实验室分析,室内相对标准偏差为1.2%;室间相对标准偏差为21.2%;加标回收率为99.6% ± 9.1%。

3,5Br2PADAP法测定样本银含量的计算公式

计算公式

双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的仪器和试剂选择

仪器分光光度计,10 mm比色皿。所用玻璃仪器,包括采样容器,在使用前需用稀硝酸荡洗,并用自来水和无铅水冲洗洁净。试剂本法所用试剂除另有说明外,均为公认的分析纯试剂。制试液应使用不含铅的去离子水。①三氯甲烷;高氯酸:ρ=1.67 g/ml,优级纯;硝酸:ρ=1.42 g/ml。②20%硝酸溶液:取2

碱金属中镍的原子吸收分光光度法测定

一、方法要点在微酸性介质中用原子吸收分光光度法可直接测定碱金属样品中的镍，用基体碱金属的非选择性吸收，采用补偿法消除基体干扰。二、试剂与仪器(1)原子吸收分光光度计。(2)空心阴极灯：镍波长232．0nm。(3)浓盐酸。(4)镍标准溶液：用光谱纯的氧化物或氯化物按常规配制成浓度为5mg／mL的溶液，

钼蓝分光光度法测定纯镍中的硅

一、方法要点试样以盐、硝酸溶解，析出的硅酸用氢氟酸络合，在微酸性介质中，与钼酸铵生成硅钼黄杂多酸。然后在酒石酸存在下，用l-氨基-2-萘酚-4-磺酸还原成硅钼蓝，借此进行吸光度测定，本法适用于含硅量在0.05％～1％的测定。二、试剂与仪器(1)浓盐酸、浓硝酸、氢氟酸、硼酸。(2)钼酸铵：5％溶液。(

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

气相色谱法测定磷元素含量的计算结果

　　精密度和准确度　　用本方法测定含磷2.1 μg/L的受污染水样六次，相对标准偏差为4.3％；加标1.0 μg/L时的回收率为92％。　　注意事项　　①样品萃取过程中不可过于剧烈振摇，以免元素磷被空气中的氧气氧化，而使测定结果偏低。　　②若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时可加入少量无水乙醇加

石墨炉原子吸收法测定硒含量的测定结果计算

计算硒的浓度按下式计算:式中:C——试样中硒的浓度(mg/L);C'——校准曲线上得的硒浓度(mg/L);V—试样的体积(ml);V'——测定时定容体积(ml)。报告结果中,要指明测定的是溶解硒还是硒总量。

双硫腙分光光度法测定样本中铅含量的方法的适用范围

当使用10 mm比色皿、试样体积为100 ml,用10 ml双硫腙-三氯甲烷溶液萃取时,铅的最低检出浓度可达0.01 mg/L,测定上限为0.3 mg/L。本方法适用于测定地表水和废水中痕量铅。

双硫腙分光光度法测定锌含量的测量结果计算与精准度

计算精密度和准确度46个实验室曾用本法分析过一个合成水样,其中含0.650 mg/L锌,其它离子含量以mg/L计为:铝0.50,镉0.050,铬0.110,铜0.470,铁0.30,铅0.070,锰0.12和银0.15,得到的相对标准偏差为18.2%,相对误差为25.9%。