孕25周发现血红蛋白进行性降低及双下肢进行...2
汪川( 产科重症监护室主治医生) : 根据入院后检 查结果更正并补充诊断为“妊娠合并 SLE，LN 活动， 重度贫血，甲状腺功能减退，血液高凝状态”，应积极 治疗原发病。虽然目前患者处于孕中期，已过了胎儿 发育的关键阶段，仍应与其及家属充分沟通病情及用 药风险，尤其是糖皮质激素长期大剂量使用时风险: ①可导致消化道溃疡出血、穿孔; 血压升高，或发生血 管炎; ②肾上腺皮质功能减退，甲状腺功能减退，皮脂 腺萎缩; ③导致体内脂肪、糖、电解质等代谢紊乱; ④诱发或加重感染; ⑤骨质疏松，股骨头发生无菌性 坏死、骨关节炎; ⑥下丘脑－垂体－肾上腺轴抑制，诱发 肾上腺危象。使用糖皮质激素期间应监测生化及电 解质水平，给予护胃、补钙等对症支持。在 SLE 治疗 过程中病情仍可能继续加重、反复，多脏器功能受损 衰竭、危及母胎生命安全。 该患者孕早期中度贫血，口服药物效果欠佳，目 前重度贫血，经胎盘供氧和营养物质不足以......阅读全文
孕－25－周发现血红蛋白进行性降低及双下肢进行...2
汪川( 产科重症监护室主治医生) : 根据入院后检 查结果更正并补充诊断为“妊娠合并 SLE，LN 活动， 重度贫血，甲状腺功能减退，血液高凝状态”，应积极 治疗原发病。虽然目前患者处于孕中期，已过了胎儿 发育的关键阶段，仍应与其及家属充分沟通病情及用 药风险，尤其是糖皮质激素长期大剂量使用
孕－25－周发现血红蛋白进行性降低及双下肢进行...1
1 病历摘要 患者，25 岁，因孕 25 周，发现血红蛋白( Hb) 进行 性降低及双下肢进行性浮肿伴泡沫尿近 1 月，于 2021 年 2 月 7 日收治入上海交通大学医学院附属仁济医 院产科重症监护室。患者自诉 2019 年孕前体检未发 现明显异常，本次自然受孕，2020 年 12 月
恩格列净可显著降低2型糖尿病患者进行性肾病风险
德国殷格翰和美国印第安纳波利斯，2016年6月14日 -新数据表明，在已确诊心血管疾病的2型糖尿病患者中，恩格列净与安慰剂相比，在与标准治疗联用后可将新发肾病或肾病恶化的风险降低39%。1勃林格殷格翰和礼来（NYSE：LLY）今日宣布，研究结果已在《新英格兰医学杂志》上发表，并在美国糖尿病协会
进行性肝缩小的原因及检查
原因 由肝炎病毒、药物中毒、毒蕈中毒所致FHF，其肝病理特点为广泛肝细胞坏死，肝细胞消失，肝脏体积缩小。一般无肝细胞再生，多有网状支架塌陷，残留肝细胞淤胆，汇管区炎性细胞浸润。妊娠期急性脂肪肝、Reye综合征等肝病理特点为肝细胞内线粒体严重损害，而致代谢功能失常。肝小叶至中带细胞增大，胞浆中充
一例停经－25+2－周，发现血压增高－10+－天病例分析
1 病历摘要患者， 31 岁， G1P0。因“停经 25+2周，发现血压增 高 10+天”于 2016 年 12 月 8 日由外院急诊转入我院。 患者平素月经规律，周期 28～30 天，经期 5～6 天，末 次月经: 2016 年 4 月 17 日，预产期: 2017 年 1 月 24 日。2+年前
糖化血红蛋白进行生物合成的过程
葡萄糖与蛋白质发生氨基反应，形成醛亚胺化合物，葡萄糖的羧基端与氨基形成Schiff碱，经Amadori分子重新排列、形成氨基酮化合物。 越来越多的资料证实，非酶促的糖化反应过程在生理条件下也可发生。 HbA转变为HbA1C后，其功能发生明显的改变。 首先是血红蛋白与2，3-二磷酸甘油酸（2
进行性肝缩小的检查及鉴别诊断
检查 爆发性肝功能衰竭凡在肝病基础上出现黄疸迅速加深、肝脏短时间内缩小、神经精神症状、转氨酶升高或胆酶分离(转氨酶正常或轻度增高而胆红素增高明显)等表现都应考虑到本病的可能。一般而言，肝实质细胞发生功能障碍时，首先受损的是分泌功能(高胆红素血症)，其次是合成功能障碍(凝血因子减少、低白蛋白血症
用PCR进行基因分型2
质谱法原则上，添加到引物末端的核苷能够直接依据质量，利用通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectroscopy，MALDI-TOFMS）直接检测出来，这是一种不需标
福建上杭首次发现恐龙蛋－已进行抢救性保护
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500953.shtm
进行性肝缩小的鉴别诊断及缓解方法
鉴别诊断 爆发性肝功能衰竭凡在肝病基础上出现黄疸迅速加深、肝脏短时间内缩小、神经精神症状、转氨酶升高或胆酶分离(转氨酶正常或轻度增高而胆红素增高明显)等表现都应考虑到本病的可能。一般而言，肝实质细胞发生功能障碍时，首先受损的是分泌功能(高胆红素血症)，其次是合成功能障碍(凝血因子减少、低白蛋白
进行性骨干发育不良的检查及诊断
检查 1.生化检查 （1）血红蛋白降低，血沉增快，血钙、磷正常或低血钙、高血磷，血PTH、CT正常，血ALP增高，血清骨钙素（BGP）、Ⅰ型前胶原C端前肽（PICP）增高。 （2）高血磷时，尿磷低、尿羟脯氨酸正常。 （3）少数病人免疫球蛋白A、G、M增高，T淋巴亚群CD4+降低。 本病
进行性肝缩小的概述
暴发性肝衰竭是由多种病因引起大量生产肝细胞坏死及严重肝功能损害，既往无肝病史并在病后8周内出现肝性脑病的综合征。起病急、进展快、病死率高。早期诊断、早期治疗可降低病死率。早期症状有黄疸、持续低热病初可有低热、显消化道症状、出血倾向、进行性肝缩小、肝臭、扑翼样震颤、心率加快、低血压等等，后期症状表
进行性肝缩小的原因
由肝炎病毒、药物中毒、毒蕈中毒所致FHF，其肝病理特点为广泛肝细胞坏死，肝细胞消失，肝脏体积缩小。一般无肝细胞再生，多有网状支架塌陷，残留肝细胞淤胆，汇管区炎性细胞浸润。妊娠期急性脂肪肝、Reye综合征等肝病理特点为肝细胞内线粒体严重损害，而致代谢功能失常。肝小叶至中带细胞增大，胞浆中充满脂肪空
海南陵水将对25万亩农耕地进行检测
陵水黎族自治县将对全县25万亩农耕地开展检测，杜绝土地存在残留违禁农药。这是今天陵水在农产品质量安全监管工作会议上进行的安排部署。 “如果在检测中发现有用地土壤是存在着违规违禁药物残留，至少一年内，不允许农户在上面进行作物种植。”今天上午，陵水副县长杨振斌在会上强调。 据了解，为保障陵水农业
如何诊断进行性核上性麻痹？
PSP的诊断标准为：中年或中年后起病，向上或向下垂直性核上性眼肌麻痹伴至少有下列5项中的2项： 1.对称性运动不能或强直，近端重于远端 2.假性球麻痹（构音障碍和吞咽困难）。 3.颈部体位异常，尤其颈后仰。 4.额叶综合征（智力迟钝，强握和模仿动作）。 5.对左旋多巴反应欠佳或无反应P
进行性疼痛性共济失调病例报告
梅毒是苍白密螺旋体（treponema pallidum,TP）感染引起的性传播疾病。2000年以来，由于HIV感染率升高，同性恋增加等因素，使梅毒发生率逐年攀升。最近的流行病学调查显示梅毒的年增长率为16.3%，为增长速度最快的传染病之一。梅毒已成为仅次于乙肝、结核的第三大传染性疾病。 人群中梅毒
进行性核上性麻痹的简介
进行性核上性麻痹（Progressive superanuclear palsy，PSP）又称Steele-Rchardson-Olszewski综合征，是一种少见的神经系统变性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。PSP的临床表现变异较大
一周热闻回顾（2024年2月25日）
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517945.shtm针对网传消息称，Sora的发明者之一是毕业于上海交通大学的天才少年谢赛宁，对此本人表示该消息完全不实。此外，谢赛宁表示，“在问Sora为什么没出现在中国的同时，可能也得问问假设真的出现
进行性骨干发育不良的诊断及鉴别诊断
诊断 1.典型病例有肌无力、骨痛症状、矮小、消瘦身材 2.X线示长骨内、外膜增厚，骨髓腔变窄，骨骺及干骺端、关节面受累等表现。 3.血沉增快、贫血，ALP、骨钙素PICP增高，PTHH、CT及尿羟脯氨酸正常等可做出诊断。 鉴别诊断 1.颅骨骨髓发育异常 出生后不久即逐渐出现头大和面部畸
进行性骨干发育不良的发病机制及症状
发病机制 进行性骨干发育不良症(progressive diaphysial dysplasia)亦称增殖性骨膜炎，对称性硬化性厚骨症，Engelmann病或Camurati-Engelmann病，本病可能为常染色体显性遗传或基因突变所致的遗传性骨病本病的致病基因位于染色体19q13.1～13
进行性骨干发育不良的鉴别诊断及治疗
鉴别诊断 1.颅骨骨髓发育异常 出生后不久即逐渐出现头大和面部畸形，同时有身材矮小和智力障碍。X线表现为广泛和进行性的颅、面骨肥厚、硬化，管状骨除有皮质增厚、硬化外尚伴有骨膨胀和构塑障碍。本病为常染色体隐性遗传 2.石骨症 为硬化增生性骨病，主要为长骨骨骺端的软骨排列紊乱，骨基质胶原成分减少
进行性骨干发育不良的病因及发病机制
病因 本病呈常染色显性遗传。致病基因位于染色体19q13，很可能位于19q13.1～13.3，标记定位在此区的DL9S425(58.7cM，19q13.1)和DL9S900(67.1cM，19q13.2)间，致病基因约位于32cM区；并与DL9S868(55.9cM，19q13.1)和DL9S
周锦帆教授视频讲座正在进行中。。。
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一例双下肢乏力2d，加重伴双下肢瘫痪病例分析
病例资料患者，男性，37岁，因主诉“双下肢乏力2d，加重伴双下肢瘫痪、黑朦5h”入院。2d前患者出现双下肢乏力，测收缩压为240mmHg(1mmHg=0.133kPa)，口服药物(氢氯噻嗪和氯沙坦）后收缩压降至160mmHg，双下肢乏力稍缓解，未至医院诊治。5h前出现双下肢瘫痪，伴黑朦。 1周前有阵
孪生姐妹地中海贫血并发妊娠期静脉血栓病例分析
1 病例报告 例 1，孪生姐妹之姐，32 岁，因孕 37+6 周，血小板升高 5+ 月， 下肢静脉血栓 4+ 月于 2017 年 8 月 31 日入院。孕妇贫血">地中海贫血 基因: —SEA /αQS α，βN /βN，定期输血至 12 岁。2010 年因巨脾、胆 囊炎行脾+胆囊切除术。G
关于进行性延髓麻痹的介绍
进行性延髓麻痹是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病，为运动神经元病的一种类型，呈进行性吞咽困难、构音不清及面肌和咀嚼肌的无力。是一种进行性延髓麻痹。其中肌萎缩侧索硬化症发病快，病情重，可致患者瘫痪甚至危及生命。进行性延髓麻痹可致患者呼吸吞咽困难、呛咳、发音不清，严重影响患者生活质量，且常因并发吸入
进行性肌萎缩的病因分析
进行性肌萎缩（PMA）亦称进行性脊髓性肌萎缩，为肌萎缩侧索硬化（运动神经元病）的一个亚型。变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行性肌萎缩和肌无力，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢，反射消失，感觉障碍不出现。部分患者可能最终发展为肌萎缩侧索硬化。 确切原因仍不清楚，常为染色体显性或隐性遗传
治疗进行性延髓麻痹的简介
因目前病因尚未明确，尚无有效的措施能阻止本病的进展。 1.对因治疗 若患者可疑有慢性重金属中毒史，则应进一步查明，以便及早防治。 2.对症治疗 有吞咽困难者，均应置放鼻饲管予半流质饮食为宜：分泌物多者必要时可予气管切开：对晚期患者，应加强护理和预防吸入性肺炎。
进行性风疹全脑炎的概述
进行性风疹[1]全脑炎是发生于先天性风疹病儿的进行性神经病变，可能是由于风疹病毒感染的再活化而引起。 有风疹病毒引起的先天性缺陷的小儿在青少年早期发生本病，表现为进行性痉挛状态，共济失调，智能损害和惊厥。 如果一个先天性风疹的病儿出现进行性神经症状，伴有脑脊液细胞计数，总蛋白含量和丙种球蛋白
进行性风疹全脑炎的概述
进行性风疹全脑炎是发生于先天性风疹病儿的进行性神经病变，可能是由于风疹病毒感染的再活化而引起。 有风疹病毒引起的先天性缺陷的小儿在青少年早期发生本病，表现为进行性痉挛状态，共济失调，智能损害和惊厥。 如果一个先天性风疹的病儿出现进行性神经症状，伴有脑脊液细胞计数，总蛋白含量和丙种球蛋白含量增