第六届国际蛋白质和多肽大会征稿通知（可被SCI收录）
第六届国际蛋白质和多肽大会将于2013年3月21-23日在苏州国际博览中心举行。 蛋白质和多肽大会已经成功举办过五届，已成为全球蛋白质和多肽领域最专业的国际会议之一。本届会议以“发展，转变与产业化为主题”，遵循专业性、前沿性、国际性原则，会议邀请到2004年诺贝尔奖得主-阿龙•西查诺瓦教授做主题报告。同时，邀请到国内外顶级专家、著名企业家、投资人、政府机构代表、海外华人专家做报告。大会科技议题包括蛋白质组学，蛋白质科学，蛋白分析与分离技术，蛋白质设计与蛋白质工程，蛋白质与疾病，多肽技术与商务发展等研究领域。除近60个专题技术研讨会外，大会还有开幕式、主题论坛、行业峰会、青年科学家论坛、企业家峰会、展览展示、海外高层次人才和项目对接会、投融资论坛、欢迎晚宴、参观考察等交流对接活动，为与会人员提供丰富多彩的交流与合作机会，预计参会规模800人。 目前大会正在征集论文，被录用的论文将被刊登到SCI检索期刊Prion中，作为......阅读全文
氯胺T法标记蛋白质/多肽注意事项
（1）放射性碘源的选用：无载体的131I或125I均可用于碘化标记，但应尽量选用新鲜的、比放射强度高的、含还原剂量少的放射性碘源。碘源的比放射强度最好≥50～100mCi/ml，至少也要>30mCi/ml，否则加入碘源的容量要增加，随着带入碘源中含有的还原剂（为放射性碘源运输保存所需加入）量也增加
氨基酸，多肽和蛋白质的区别与联系
氨基酸，多肽和蛋白质的区别为：性质不同、氨基酸的数量不同、用途不同。氨基酸，多肽和蛋白质联系是多肽和蛋白质都是由氨基酸组成，多肽是蛋白质水解的中间产物。一、性质不同1、氨基酸：是羧酸碳原子上的氢原子被氨基取代后的化合物。2、多肽：是α－氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物。3、蛋白质：是由氨基酸以“
蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南（十二）
蛋白质/多肽液相分析中的流动相选择有机溶剂可将吸附在疏水界面的蛋白质洗脱（图14）。在梯度洗脱期间，当有机溶剂量达到针对每一蛋白质的特定浓度时，蛋白质就会从疏水界面上解吸，继续顺着柱向下，从而从柱中洗脱。图14. 当有机改性剂的浓度达到特定值时，蛋白质从疏水界面洗脱。乙腈。在多肽的反相色谱分离时最常
蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南（七）
在氧化环境条件下，尽管蛋白质的几个氨基酸都可能受影响，但最有可能被氧化的氨基酸是甲硫氨酸；甲硫氨酸可被氧化成甲硫氨酸亚砜（图34）。对甲硫氨酸残基的氧化取决于其在蛋白质中的位置。埋藏在蛋白质内部的甲硫氨酸不可能被氧化。接近表面且与溶剂接触的甲硫氨酸侧链最有可能被氧化。氧化条件包括热、过渡金属的存在以
蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南（十五）
其它离子对试剂。尽管目前为止TFA仍是最常用的离子对试剂，但蛋白质/多肽分离有时会采用磷酸和七氟丁酸（HFBA）等其它试剂。 如图18所示，一些情况下，磷酸可分离一些TFA无法分离的多肽。通常磷酸盐使用浓度约为20-30 mM，pH为2~2.5。此外，磷酸盐缓冲液对一些蛋白质的分离效果要优于TFA。
蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南（九）
胰蛋白酶水解分析。蛋白质水解产生的肽段利用反相高效液相色谱分析，流动相采用含TFA体系（参见第15-17页），以起始浓度约5%的乙腈梯度洗脱（乙腈起始浓度低于5%可能导致较早洗脱出肽的色谱的不可重现性），乙腈浓度逐渐升至70%（参见图31）。梯度洗脱的时间取决于待水解蛋白的大小。大分子蛋白比小分子蛋
蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南（八）
肽图分析法 - 蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南反相高效液相色谱已成为蛋白质分析和表征的标准方法，尤其是治疗性药物的分析和表征。反相色谱分析法分辨率高，检测灵敏度好，能够提供大量关于蛋白质的信息。有些时候，蛋白质作为完整的分子分析，但更多的时候采用蛋白水解酶作用于特殊的氨基酸残基将碳骨架断开，
蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南（十四）
蛋白质/多肽液相分析中的流动相选择有机溶剂可将吸附在疏水界面的蛋白质洗脱（图14）。在梯度洗脱期间，当有机溶剂量达到针对每一蛋白质的特定浓度时，蛋白质就会从疏水界面上解吸，继续顺着柱向下，从而从柱中洗脱。 图14. 当有机改性剂的浓度达到特定值时，蛋白质从疏水界面洗脱。乙腈。在多肽的反相色谱分离时最
蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南（十七）
选择分离表面。硅胶表面改性所用的化学过程允许多种有机基团附着在硅胶表面。最常见的改性是键合一条十八碳线性脂肪链，形成“C18”柱或ODS柱（图10A）。如图所示，有机氯硅烷与大多数硅烷醇基反应，但仍有部分不反应，这会在硅胶表面形成一层较厚的碳氢化合物层。蛋白质和多肽可以吸附到该碳氢化合物层。C18柱
《中国测试》（生物测试）专栏征稿启事
《中国测试》是中国测试技术研究院主办，国内外公开发行的专业学术期刊。该期刊为中文核心期刊，由中国工程院高洁院士担任主编，江桂斌等100多位院士和国内知名专家担任期刊的特邀编委和编委（国内刊号：CN51-1714/TB；国际刊号:ISSN 1674-5124；国内邮发代号：62-260）。 《中
合作招募—AgileBio应用文集有奖征稿！
艾捷博雅（Agilebio）磁性固相萃取、博蕴生物制备分离填料有奖应用征集活动开始啦！只要投稿，即可获得艾捷博雅定制奖品一份。 主办单位：苏州艾捷博雅生物电子科技有限公司 活动时间：2023.10.7-2024.3.6（以收到相关稿件时间为准） 征文要求：凡是在标准、公开发表刊物收录文章、
专家呼吁：不要再失多肽和蛋白质药物发展良机
我国在世界上率先合成牛结晶胰岛素，但是第一个上市的药物却是美国公司，目前胰岛素在我国每年销售接近于200亿，国内企业所占份额寥寥无几。 说起多肽和蛋白质药物的发展，专家们五味杂陈。多位专家呼吁，应重视多肽和蛋白质药物研发，加大政策扶持和资金投入，不能再次错失发展良机。 多肽药物与蛋白质药物相
反相高效液相层析实验_多肽和蛋白质的分离
实验材料蛋白质试剂、试剂盒TFA乙腈盐酸胍仪器、耗材层析柱HPLC进样器实验步骤1. 用经脱气的HPLC级水洗去反相柱的有机溶剂，梯度从100%有机溶剂到100%水，流速1 ml/min，持续15 min 以上。 2. 以100%的TFA/乙腈缓冲液平衡柱子至柱压和光吸收值达到恒定。用10~15
蛋白质与多肽激素的放射免疫分析3
（四）磁性分离法 1975年，Hersh报道了用磁化分离技术分离血清狄高辛放免测定的B、F后，受到了广泛的重视。近年来国内外许多学者对磁化颗粒的制备进行了系统地研究，应用于B与F的分离，并取得了引人注目的进展，使放免的B、F分离不再使用离心，缩短了放免操作时间，便于放免自动化测量。磁性分离的具体
蛋白质与多肽激素的放射免疫分析2
（二）乳过氧化物酶法（LPO） 本法反应温和，对抗原、抗体免疫活性影响小，已被广泛应用。缺点是标记率较低，一般为20～40%。 1．原理此法是利用乳过氧化物酶（Lactoperoxidase）有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用，生成125I+，并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2．方法
蛋白质分离纯化研讨班举办通知
近年来中国生物工程杂志社(中国生物工程学会、中国生物技术发展中心、中国科学院文献情报中心主办)围绕蛋白质分离纯化与抗体制备、生物工程下游技术、蛋白组学技术与应用等主题多次成功举办了专题研讨班，受到了国内生物技术研发与产业界的普遍欢迎。应广大参会代表的要求，现定于2009年10月24-25日在北京
什么是多肽和多肽定制？
多肽定制一般指人工多肽合成的一种服务，指根据客户的需要，如序列、纯度、分子量等的不同要求，进行加工合成的满足特定需要的多肽合成服务。通过质谱仪进行分子量的确认，确定粗品MS的正否与否，再将粗品通过高效液相色谱即HPLC纯化，得到精品肽。根据不同实验，可以选择不同的多肽纯度，原则上是纯度越高，价格
什么是多肽和多肽定制？
多肽定制一般指人工多肽合成的一种服务，指根据客户的需要，如序列、纯度、分子量等的不同要求，进行加工合成的满足特定需要的多肽合成服务。通过质谱仪进行分子量的确认，确定粗品MS的正否与否，再将粗品通过高效液相色谱即HPLC纯化，得到精品肽。根据不同实验，可以选择不同的多肽纯度，原则上是纯度越高，价格
什么是多肽和多肽定制？
多肽定制一般指人工多肽合成的一种服务，指根据客户的需要，如序列、纯度、分子量等的不同要求，进行加工合成的满足特定需要的多肽合成服务。通过质谱仪进行分子量的确认，确定粗品MS的正否与否，再将粗品通过高效液相色谱即HPLC纯化，得到精品肽。根据不同实验，可以选择不同的多肽纯度，原则上是纯度越高，价格越高
《中国科研信息化蓝皮书2015》征稿
2015年中国科学院联合各部委组织编纂《中国科研信息化蓝皮书2015》将总结和归纳2014年、2015年两年间我国科研信息化的成果和经验，回顾“十二五”五年间科研信息化发展历程，为推动“十三五”科研信息化发展起到引领作用。 约稿对象：科研工作者及信息化工作者 约稿要求 : 2014-201
专家呼吁：不要再次丧失多肽和蛋白质药物的发展良机
中国率先合成牛结晶胰岛素，但美国公司第一个上市相关药物，专家呼吁： 我国在世界上率先合成牛结晶胰岛素，但是第一个上市的药物却是美国公司，目前胰岛素在我国每年销售接近于200亿，国内企业所占份额寥寥无几。 说起多肽和蛋白质药物的发展，专家们五味杂陈。 7月5日，由中科院上海药物研究所和中国药
现代生物分离技术在多肽蛋白质分离纯化中的应用
摘要：蛋白质是生物体的重要组成部分，在现代生物制药领域有着重要的作用，本文介绍了现代生物分离技术反胶束萃取、双水相萃取和电泳在多肽蛋白质分离中的应用和现状。关键词：蛋白质 反胶束萃取 双水相萃取 电泳一、前言随着基因工程和细胞工程的发展，尽管传统的分离方法(如溶剂萃取技术)已在抗生素等物质的生
第三届江苏无机光谱分析应用技术研讨会征稿通知(第一轮)
第三届江苏省无机光谱分析应用技术研讨会论文征稿通知(第一轮) 由江苏省分析测试协会、江苏省理化测试中心主办，江苏省分析测试协会无机光谱专业委员会、江苏省无机材料专业测试服务中心、江苏省食品营养成分与有毒有害物质检测中心承办的“第三届江苏省无机光谱分析应用技术研讨会”定于2011年11月上旬在广州召
《分析化学》2011年“仪器专刊”征稿启事
为了推动我国科学仪器的快速发展，宣传和推介高精尖的有自主知识产权的新仪器更快地占领国内乃至国际市场，《分析化学》计划于2011年10月前后出版“新仪器，新方法，新应用”为主题的仪器专刊(栏);该栏目主要接收国内研制的新仪器、装置的重大改进、仪器相关的高新技术热点问题、具有显著改进的新方
老牌期刊专辑征稿ing，明年毕业靠它了！
老牌期刊专辑征稿ing，明年毕业靠它了！ 1. 期刊基本信息 BMC Microbiology创刊于2001年，出版周期为月刊，收录所有微生物相关的研究，包括1.细菌、古细菌、藻类和真菌、病毒、单细胞寄生虫和蠕虫等的细胞生物学、基因组学、信号传导的研究；2. 微生物与宿主、环境间的相互作用；
欢迎投稿|《食品工业科技》期刊开始征稿啦！
《食品工业科技》开始征稿啦！1979年创刊，国家综合性科技期刊，轻工行业优秀期刊、中国精品科技期刊、北京食品学会“突出贡献单位”。本次征稿范围如下图所示，栏目设置为：未来食品、研究与探讨、生物工程、工艺技术、食品安全、分析检测、包装与机械、食品添加剂、贮运保鲜、营养与保健、综述。欢迎各界人士积极投稿
多肽制备
固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的，去除保护基团后，再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上，它可以被裂解下来。通常情况下，在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团，一般采用哌啶去 FMOC保护基团
关于分离纯化多肽、蛋白质的分析方法亲和层析的介绍
AC 是利用连接在固定相基质上的配基与可以和其特异性产生作用的配体之间的特异亲和性而分离物质的层析方法。自1968 年Cuatrecasas 提出亲和层析概念以来，在寻找特异亲和作用物质上发现了许多组合，如抗原-抗体、酶-催化底物、凝集素-多糖、寡核苷酸与其互补链等等。对多肽类物质分离目前主要应
蛋白质和多肽MALDIMS分析的一般方法实验
HeLa 细胞核提取物的制备实验 试剂、试剂盒 甘油 液氮 MgCl2•6 H2O
生物分析中蛋白质、多肽及寡聚核苷酸样品制备
LC-MS是蛋白质表征的强有力工具。反向HPLC/UPLC液相分离和质谱联用技术是最常用的分离模式，这种分离模式也是蛋白质除盐的有效方法。生物制品及蛋白质溶液经常储存在一定盐离子浓度的缓冲溶液中，如PBS(磷酸盐缓冲溶液)。这些盐溶液，能和蛋白质形成加和离子，使数据解析更加复杂，同时，这些盐类也抑制