可乐定显著改善安非他酮所致梦魇病例分析
梦魇（nightmare）并非通常意义上的严重疾病，但频繁发生的梦魇常常对当事人造成显著的痛苦。梦魇通常发生于快速眼动睡眠（REM）期，可由多种因素诱发，包括应激、焦虑、创伤、睡眠剥夺、药物及使用毒品等。安非他酮属于NE及DA再摄取抑制剂，可通过增加REM睡眠及密度影响睡眠结构。一项近日发表于Prim Care Companion CNS Disord. 的个案报告中，安非他酮在一名青少年患者中诱发梦魇，使用α2受体激动剂可乐定后梦魇消失。病例简述如下：病例患者女，15岁，罹患抑郁症4年，使用艾司西酞普兰治疗抑郁焦虑效果欠佳，逐渐减停。与患者讨论其他抗抑郁药后，患者最终选择了安非他酮缓释剂型100mg/d。用药数天后，患者的抑郁症状开始改善，但同时报告反复出现梦魇及生动梦境。其中，梦魇带有暴力性质且异常真实，如身临其境。尽管安非他酮持续减轻患者的抑郁症状，效果优于既往使用过的其他药物，但梦魇对患者造成了巨大的痛苦，导致......阅读全文
可乐定显著改善安非他酮所致梦魇病例分析
梦魇（nightmare）并非通常意义上的严重疾病，但频繁发生的梦魇常常对当事人造成显著的痛苦。梦魇通常发生于快速眼动睡眠（REM）期，可由多种因素诱发，包括应激、焦虑、创伤、睡眠剥夺、药物及使用毒品等。安非他酮属于NE及DA再摄取抑制剂，可通过增加REM睡眠及密度影响睡眠结构。一项近日发表于Pri
盐酸安非他酮
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙酸乙酯中几乎不溶。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm与299nm的波长处有最大吸收,在227nm与278nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸
盐酸可乐定
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中
盐酸安非他酮片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取有关物质项下的对照溶液,作为供试品溶液;另取盐酸安非他酮对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每ml中约含5g的溶液,作为对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件测定。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶
安非他酮的介绍
主要成分：安非他酮 英文名：Bupropion Hydrochloride Tablet 化学名：（±）－1－（3－氯苯基）－2－[（1，1－二甲基乙基）氨基]－1－丙酮 分子式：C13H18ClNO·HCl 分子量：276.2
盐酸可乐定滴眼液
规格5ml:12.5mg贮藏遮光,密闭保存。性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.5ml,加水2ml,摇匀后,照盐酸可乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品溶液,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm
盐酸可乐定片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸可乐定0.25mg),加水5ml使盐酸可乐定溶解,加30%氢氧化钠溶液lml,振摇,加乙醚5ml,振摇,分取乙醚液,俟挥散至约0.5ml时,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的碱性亚硝基铁氰化钠溶液取亚硝基铁氰化钠0.2g,加水4ml与氢氧化钠试液1
不仅仅是抗精神病药——安非他酮疑似导致运动障碍
作为NDRIs类抗抑郁药，安非他酮对体重及性功能的影响较小，心境转躁风险较低，常用于单相及双相抑郁的治疗。个案报告显示，该药可在心境障碍患者中诱发锥体外系不良反应。然而，相关患者多为年龄较大或共病躯体疾病的患者，针对年轻且无躯体共病者的报告较少。日前，台北医学大学附设医院Pao-Huan Chen等
安非他酮的禁忌介绍
1、有癫痫病史者禁用本品。 2、正在使用其他含有安非他酮成份药物的患者禁用本品。 3、贪食症或厌食症的患者禁用本品。 4、对安非他酮或本品所含任一成份过敏者禁用本品。 5、突然戒酒或者停用镇静剂的患者禁用本品。 6、不能与单胺氧化酶（MAO）抑制剂合并使用，单胺氧化酶抑制剂与本品的服用
如何正确使用安非他酮？
安非他酮的用法用量需要按照医生的指导进行。 通常情况下，安非他酮的起始剂量为每次75mg（1片），一日2次，服用至少3天后，根据临床疗效和耐受情况，可以逐渐增大剂量到每次75mg，一日3次；以后可酌情继续逐渐增加至每日300mg的常用剂量。 请注意，在使用安非他酮期间，如果出现以下情况，应立即
关于安非他酮的简介
安非他酮属于氨基酮类抗抑郁药。适用于迟钝型抑郁症和对其他抗抑郁药疗效不明显或不能耐受的抑郁患者。长期大剂量服用可产生β肾上腺素受体向下调节的作用 [1]。 一、安非他酮的基本信息 通用名：安非他酮 英文名：Bupropion Hydrochloride Tablet 化学名：(±)-1-
可乐定试验检查作用
可乐定试验对于诊断高血压类型有重要意义。因为口服可乐定后，非嗜铬细胞瘤高血压患者的血儿茶酚胺被抑制而下降；而嗜铬细胞瘤病人的肿瘤自主性儿茶酚胺的分泌释放不能被抑制，故血儿茶酚胺水平无改变。
可乐定试验的简介
可乐定试验是因为口服可乐定后，非嗜铬细胞瘤高血压患者的血儿茶酚胺被抑制而下降；而嗜铬细胞瘤病人的肿瘤自主性儿茶酚胺的分泌释放不能被抑制，故血儿茶酚胺水平无改变。
非心脏手术患者围术期用阿司匹林或可乐定不改善预后
美国心脏病学会年会（ACC2014）公布的POISE-2研究表明，在接受非心脏手术的患者中，围术期应用阿司匹林或可乐定（clonidine）均不能减少患者死亡或心肌梗死发生率，应用阿司匹林还与额外严重出血显著相关，可乐定则与额外临床低血压、心动过缓和非致命性心搏骤停显著相关。大出血和低血压是术后
卒中后精神病性症状显著改善病例报告
众所周知，卒中可导致一系列精神后遗症，包括卒中后抑郁、卒中后焦虑、欣快、人格改变、认知恶化等，在部分程度上与其对大脑结构的破坏有关。而另一方面，神经外科手术有助于改善难治性精神障碍的症状，机制同样为定向破坏特定脑结构，以调整脑功能。一项发表于5月Journal of Psychiatric Prac
关于安非他酮的性状介绍
本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显类白色。安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20%），分布相平均半衰期为3～4小时。
安非他酮的生产方法介绍
1、安非他酮的生产方法： 在乙基溴化镁的溶液中,加入邻氯苯乙腈的乙醚溶液进行反应,反应液用冷稀盐酸进行水解,蒸去乙醚后,剩下的水溶液再加热一定时间。冷却后放入晶种。过滤收集固体,用冷水洗,再用甲醇重结晶,得邻氯苯丙酮。将邻氯苯丙酮溶于二氯甲烷中,和活性炭及硫酸镁一起搅拌,过滤。在搅拌下加入含溴
关于安非他酮的毒理介绍
遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果（突变率为对照组的2～3倍），在3个体内大鼠骨髓细胞遗传学试验中，有1个试验出现染色体畸变率增加。 生殖毒性：大鼠经口给予安非他酮高达300mg/kg，未见对生育力的损伤。妊娠大鼠和家兔给予安非他酮剂量分别高达450mg/kg和150
盐酸安非他酮的检查方法
酸度取本品0.50g,加水20ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水20ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深溴化物取本品
简述安非他酮的毒理作用
1、安非他酮的遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果（突变率为对照组的2～3倍），在3个体内大鼠骨髓细胞遗传学试验中，有1个试验出现染色体畸变率增加。 2、安非他酮的生殖毒性：大鼠经口给予安非他酮高达300mg/kg，未见对生育力的损伤。妊娠大鼠和家兔给予安非他酮剂量分别
盐酸安非他酮缓释片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取有关物质项下的对照溶液,作为供试品溶液;另取盐酸安非他酮对照品适量,加50%甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5gg的溶液,作为对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定
使用安非他酮过量的介绍
服用安非他酮过量引起死亡的报道极少。药物过量可能会诱发癫痫发作，其它严重反应包括幻觉、意识丧失以及窦性心率过速等。建议在过量服药后头48小时内进行密切心电监护，保持气道通畅、给氧和通气功能，同时提供一般支持疗法和症状监测，不推荐诱导呕吐。必要时可在服药后或出现某些症状时在保持气道通畅的前提下给予
安非他酮的注意事项
1、本品不可与其它含有盐酸安非他酮的药物联合使用。 2、癫痫。 安非他酮的推荐剂量为不超过300mg/d，450～600mg/d的癫痫发生率会增长近十倍。可见癫痫的发生与剂量有明显的相关性。突然给药或增大剂量均会增加癫痫的发生，可在治疗过程中发生，也可在获得稳定剂量后的几周后出现。此外，许多
关于安非他酮的药物说明
1、安非他酮的应用领域 属中枢神经系统用药 2、安非他酮的性状 本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显类白色。安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20%），分布相平均半衰期为3～4小时。 3、安非
盐酸可乐定注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品6ml,置水浴上蒸发至约2ml,照盐酸乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品5ml,加1mol/L盐酸溶液1滴,摇匀,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长有最大吸收。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631
可乐定抑制试验生化检验
可乐定抑制试验：【参考范围】见临床意义。【影响因素】1.患者需禁食、过夜，于次日清晨采集标本。2.为减少刺激、应激引起的儿茶酚胺增高，可留置导管取血医`学教育网搜集整理。【临床意义】1.本试验可通过可乐定能否特异性的抑制神经系统儿茶酚胺释放来鉴别交感神经兴奋引起的高血压及嗜铬细胞瘤。2.服用可乐定4
盐酸可乐定的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液应澄清。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定
可乐定抑制试验生化检验
可乐定抑制试验： 【参考范围】见临床意义。 【影响因素】1.患者需禁食、过夜，于次日清晨采集标本。 2.为减少刺激、应激引起的儿茶酚胺增高，可留置导管取血医`学教育网搜集整理。 【临床意义】1.本试验可通过可乐定能否特异性的抑制神经系统儿茶酚胺释放来鉴别交感神经兴奋引起的高血压及嗜铬细胞瘤。 2.
简述可乐定的临床应用
主要用于治疗中、重度高血压，患有青光眼的高血压，但不作一线用药，常与其他降压药配合第二、第三线治疗用药；也用于偏头痛、严重痛经；绝经潮热和青光眼。亦可用于高血压急症以及戒绝阿片瘾时的快速戒除。 目前国内还有可乐定透皮贴片用于治疗儿童发声与多种运动联合抽动障碍（TS）； 可乐定也可用于围手术期
盐酸安非他酮的鉴别方法
(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm与299nm的波长处有最大吸收,在227nm与278nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应