新研究！可延长男性前列腺癌无转移和患者总生存期
前列腺癌(PC)是全球第二大常见的男性癌症，每年导致全球约36万人死亡。尽管目前PC治疗已取得了进步，但远处转移仍然是PC发病率和死亡率的主要原因，造成相当大的社会和经济负担。 自2018年以来，美国食品和药物管理局(FDA)批准了三种雄激素受体(AR)抑制剂-阿帕鲁胺、苯扎鲁胺和达鲁他胺-用于治疗非转移性去势抵抗PC(nmCRPC，也称为M0 CRPC)。 这些批准是基于首次以无转移生存期(MFS)为主要终点的III期临床试验。然而，为了进一步提高MFS，需要确定新的治疗靶点及其在PC转移中的作用机制。因此，越来越多的人认识到，预防或延缓PC转移对于显著改善患者预后具有巨大的潜力。 近日，美国洛杉矶西达斯西奈医学中心外科研究者在Nature communications杂志上发表了题为“Receptor-interacting protein kinase 2 (RIPK2) stabilizes c-Myc and......阅读全文
新研究！可延长男性前列腺癌无转移和患者总生存期
前列腺癌(PC)是全球第二大常见的男性癌症，每年导致全球约36万人死亡。尽管目前PC治疗已取得了进步，但远处转移仍然是PC发病率和死亡率的主要原因，造成相当大的社会和经济负担。 自2018年以来，美国食品和药物管理局(FDA)批准了三种雄激素受体(AR)抑制剂-阿帕鲁胺、苯扎鲁胺和达鲁他胺-用
FDA批准前列腺癌新药，拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而
老年人前列腺癌治疗
老年男性的前列腺癌发病率很高，与年龄密切相关，对老年人的影响尤为严重。前列腺癌是80岁及以上男性癌症死亡的第三大常见原因。虽然前列腺癌的病死率非常低，但由于该病的自然病程很长，老年人的死亡率不成比例。 患者分类 老年患者通常具有较少的功能***性，较多的医学合并症和相关药物，认知和营
拜耳Nubeqa(达罗他胺)3期临床成功：显著延长总生存期(OS)
拜耳（Bayer）近日宣布，评估口服新一代雄激素受体抑制剂（ARi）Nubeqa（诺倍戈®，通用名：darolutamide，达罗他胺）治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）的3期ARASENS试验达到了主要终点。 这是一项随机、多中心、双盲3期试验，采用前瞻性设计，旨在评估Nubeqa联
拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa在欧盟获积极审查意见
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预计在未来几个
拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa获欧盟批准！
拜耳（Bayer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。在III期ARAMIS试验中，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）治疗组相比，Nubeqa+ADT治疗组无转移生存期（MFS）在统计学上有显著改善
前列腺癌新希望：拜耳darolutamide延长无转移生存
10月24日，拜耳公司宣布，其用于评估darolutamide治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（nmCRPC）患者疗效及安全性的临床3期试验ARAMIS已经结束，该试验达到了主要研究终点：与安慰剂相比，darolutamide显着延长患者无转移生存期。试验中观察到的darolutamide的安全性和
“诺倍戈”新适应症注册申请获国家药监局受理
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/477947.shtm 近日，拜耳公司宣布，诺倍戈（达罗他胺片）用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的新适应症申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。 诺倍戈是口
免疫联合治疗+转化手术可延长中晚期肝癌患者生存期
近日，北京协和医院肝脏外科副主任赵海涛主任医师、杨晓波副主任医师团队采用回顾性队列研究证实，对不可切除的肝细胞癌中晚期患者采取免疫联合治疗后，再实施手术，可显著延长患者生存期，且治疗的安全性良好。这一发现证明了手术在肝细胞癌综合治疗中的必要性，为转化治疗的规范实施提供了关键的循证学依据。相关研究
新研究有望延长狂犬病患者生存期
我国学者研究发现了狂犬病病毒感染新靶点——趋化因子CCL5，该因子的拮抗剂有望成为延长狂犬病患者生存时间的潜在药物。相关研究论文日前在线发表在国际学术刊物《神经炎症杂志》上。 狂犬病病毒感染引发人类和动物严重的中枢神经系统功能障碍，具有极高的死亡率。尽管狂犬疫苗能有效预防病毒感染，但对于未注射
辉瑞/安斯泰Xtandi获美国FDA批准新适应症，中国11月底获批
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准前列腺癌药物Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者。该适应症通
杨森2代雄激素抑制剂获FDA批准治疗去势敏感性前列腺癌
9月17日，强生旗下的杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA已批准Erleada（apalutamide）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。Apalutamide（阿帕他胺）是第2代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，它能阻断雄激素的作用，抑制肿瘤生长。2018年2月，FDA首次批准a
研究揭示男性新冠肺炎患者症状更严重
来自SARS和MERS冠状病毒爆发的新数据和知识提供了一些线索，解释了为什么SARS -CoV -2对一些人的影响比其他人更严重。 与许多其他呼吸系统疾病一样，由SARS -CoV -2引起的COVID-19疾病在患者中可能存在很大差异。中国疾病预防控制中心2月17日发布的最新、最大规模的冠状
男性第二大常见恶性肿瘤
前列腺癌 前列腺癌是世界范围内男性第二大常见恶性肿瘤，转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)预后不良，5年生存率约为29%。前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，其早期不易被发现，在中国大部分患者确诊时已经处于晚期，54%的患者就诊时已经发生骨转移。2020年以来，多款雄激素受体（AR）抑制
拜耳Nubeqa在美国上市，治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布在美国市场推出抗癌新药Nubeqa（darolutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC），该药将为临床医生在治疗nmCRPC患者时提供一种可显著延长无转移生存期的新治疗选择。Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，于7
前列腺癌转移－新一代雄激素受体抑制剂安森珂®在华获批
2019年9月10日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下安森珂®（阿帕他胺片）获得国家药品监督管理局加速批准，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。今年5月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）因安森珂®明显的临床优势授予其“优先
辉瑞/安斯泰来Xtandi治疗抗前列腺癌显著延长总生存期！
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合公布了靶向抗癌药Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期临床研究PROSPER（n=1401）的最终总生存期（OS）数据。 这是一项
前列腺癌创新药瑞维鲁胺最新研究亮相ASCO
在近日举行的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，复旦大学附属肿瘤医院副院长、上海泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授作口头报告，介绍了SHR3680（瑞维鲁胺）III期研究——CHART研究最新进展。 CHART研究是一项国际多中心、随机、对照、开放的III期临床试验
前列腺癌创新药瑞维鲁胺最新研究亮相ASCO
在近日举行的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，复旦大学附属肿瘤医院副院长、上海泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授作口头报告，介绍了SHR3680（瑞维鲁胺）III期研究——CHART研究最新进展。 CHART研究是一项国际多中心、随机、对照、开放的III期临床试验
显著降低癌症转移风险，前列腺癌新药扩大适应症
近日，Astellas（安斯泰来）与Pfizer（辉瑞）联合宣布，FDA批准了其抗前列腺癌新药XTANDI（enzalutamide）的补充新药申请（sNDA）。值得一提的是，该批准使Xtandi成为唯一一种可以用于转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的口服药物。Xtandi于2012
帮助前列腺癌疗法预后－液体活检技术效果出色
近日，Epic Sciences公司公布一项临床试验结果，表明其开发的液体活检技术可以帮助转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者预测抗雄激素疗法的预后，从而让医生和患者可以确定更合适的治疗。这项名为PROPHECY的临床试验的结果发表于《Jounral of Clinical Oncolog
新指标可独立预测胃癌患者生存期
由第三军医大学药学院临床微生物及免疫学教研室邹全明教授指导、庄园博士主要完成的一项最新研究发现，分泌白细胞介素17(IL-17)的新型CD8阳性 T细胞亚群(Tc17细胞)与胃癌进展密切相关，可独立预测胃癌患者生存期，亦有望成为胃癌患者靶向免疫治疗的新靶点。日前，该研究论文被美国最新一期《胃
强生Erleada治疗非转移去势抵抗性前列腺癌死亡风险降低
2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，美国医药巨头强生（JNJ）公布了前列腺癌新药Erleada（安森珂，通用名：apalutamide，阿帕他胺）III期临床研究SPARTAN进行第二次中期分析之后的最新长期结果。数据显示，在具有高
JCO：前列腺癌扩展到身体什么部位会影响生存时间
杜克大学癌症研究所和其他高级癌症中心的研究人员发现，前列腺癌侵袭的器官位置对生存有直接的影响。 单林巴转移患者生存期最长，而那些带有肝脏疾病的病人生存期相对来说较短。肺和骨转移病人生存期在他们中间。 “小型研究的迹象表明，前列腺癌转移的位置影响生存，但在器官位置的发病率非常小，所以很难提供良
前列腺癌治疗又增“新武器”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454933.shtm 世界范围内，前列腺癌是男性第二大常见恶性肿瘤，也是男性癌症相关死亡的第五大常见原因。随着中国人口老龄化的加剧，前列腺癌在我国男性中的发病率上升趋势明显，已位居男性发病的第六位。
前列腺小细胞癌病例报告
患者男性，66岁，因“进行性排尿困难4月余，加重伴腰背部疼痛1月”于2013年9月23日入院。入院查体：一般情况尚可，生命体征平稳。直肠指检：前列腺约两横指半，质地硬，可触及散在结节，无压痛，肛门括约肌收缩力正常，指套退出无染血；血PSA：2.00μg/L，游离PSA：0.41μg/L；泌尿系磁共振
达罗他胺联合雄激素剥夺疗法可显著延长前列腺癌患者影像学无进展生存期
近日，达罗他胺加雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者III期ARANOTE试验，已达到其影像学无进展生存期（rPFS）的主要终点。与安慰剂加ADT相比，达罗他胺加ADT显著延长rPFS。两组的安全性数据具有可比性，并再次证实了达罗他胺在晚期前列腺癌中良好的耐受性。A
－安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi－IV期研究
安斯泰来(Astellas)和Medivation制药11月12日宣布，启动前列腺癌新药Xtandi(enzalutamide)的一项IV 期试验PLATO，该研究在经enzalutamide治疗后病情恶化的化疗初治(chemotherapy-naïve)转移性前列腺癌成人患者中开展，将评价
Lancet：检查点抑制剂可延长某些头颈部癌症患者生存期
根据耶鲁癌症中心(YCC)领导的一项新的全球研究，检查点抑制剂pembrolizumab (Keytruda)增加了晚期头颈部癌症患者的生存时间。该数据近日发表在《柳叶刀》杂志上。 3期研究的结果表明，与标准治疗相比，先前未经治疗的复发性或转移性头颈癌患者的总体生存率显着提高。图片来源：htt
ESMO：制药巨头最新研究进展盘点
ESMO：制药巨头最新研究进展盘点 2014年全球第二大肿瘤盛会-第39届欧洲临床肿瘤学会（ESMO）年会于当地时间2014年9月26日星期五下午14:30在西班牙首都马德里(Madrid)开幕，本届主题为“精准医学用于癌症治疗”。本次盛会（9月26日-30日）将有全球1.6万