前列腺癌创新药瑞维鲁胺最新研究亮相ASCO
在近日举行的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，复旦大学附属肿瘤医院副院长、上海泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授作口头报告，介绍了SHR3680（瑞维鲁胺）III期研究——CHART研究最新进展。 CHART研究是一项国际多中心、随机、对照、开放的III期临床试验，由叶定伟牵头进行，在全球共有72家参研中心，包括22家欧洲中心。这项研究旨在探索瑞维鲁胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）对比比卡鲁胺联合ADT在高瘤负荷转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中的疗效和安全性。 研究结果显示，瑞维鲁胺联合ADT可显著延长高瘤负荷的mHSPC患者的总生存期，并显著降低患者疾病进展或死亡风险，有望为mHSPC患者带来新的治疗选择。 前列腺癌细胞的生长具有雄激素依赖性，由于雄激素受体（AR）信号通路的持续激活，即使患者接受了去势疗法，仍不可避免地发展为去势抵抗性前列腺癌且......阅读全文
前列腺癌创新药瑞维鲁胺最新研究亮相ASCO
在近日举行的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，复旦大学附属肿瘤医院副院长、上海泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授作口头报告，介绍了SHR3680（瑞维鲁胺）III期研究——CHART研究最新进展。 CHART研究是一项国际多中心、随机、对照、开放的III期临床试验
前列腺癌创新药瑞维鲁胺最新研究亮相ASCO
在近日举行的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，复旦大学附属肿瘤医院副院长、上海泌尿肿瘤研究所所长叶定伟教授作口头报告，介绍了SHR3680（瑞维鲁胺）III期研究——CHART研究最新进展。 CHART研究是一项国际多中心、随机、对照、开放的III期临床试验
国产新药瑞维鲁胺联合治疗显著提升晚期前列腺癌患者生存质量
在第十四届上海泌尿肿瘤学术大会暨中国抗癌协会男性生殖系统肿瘤专委会(CACA-GO)年会上，复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科叶定伟教授团队发布了一项重大研究成果。该研究显示，与常规治疗方案相比，采用“瑞维鲁胺+内分泌”治疗方法的晚期前列腺癌患者在痛苦程度和生存质量评分上均表现出显著优势。这一成果已发表在
ASCO－|－“中国声音”最新发布
美国临床肿瘤学会年会 (ASCO) 是肿瘤领域规模最大、水平最高、最具权威性的国际性学术会议之一。2019ASCO年会以 "Caring for Every Patient, Learning from Every Patient" 为主题，汇聚数万世界专业的肿瘤专家、学者以及药品审批官员、患
有关前列腺癌治疗的最新研究
美国临床肿瘤学会(ASCO)期刊《Journal of Clinical Oncology Precision Oncology》上的一项研究概述了晚期前列腺癌基因组分析的结果。利用综合基因组图谱(CGP)分析了数千例晚期前列腺癌患者的肿瘤样本，研究人员发现，评估的样本中57%具有表明这些肿瘤是
研究为破解前列腺癌NHT耐药困境提供新策略
近日，电子科技大学医学院泌尿外科教授熊玮及博士生王志鹏在《药物分析学报》上发表论文，系统梳理了新型内分泌治疗（NHT）在晚期前列腺癌临床应用中的最新突破，深入剖析了NHT耐药机制。前列腺癌是全球男性发病率最高的恶性肿瘤，也是导致男性癌症死亡的第二大原因。尽管NHT，如阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达
治疗激素敏感性前列腺癌！Xtandi新适应症获FDA优先审查
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗雄激素药物Xtandi（enzalutamide，恩杂鲁胺）治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查（PR）。 优先审查
国内PARP抑制剂研发大热－9款候选药已获批临床
近日在ASCO年会上，PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib）亮眼的临床研究数据可谓赚足了眼球。研究显示，这款在5年前获批，可用于卵巢癌和乳腺癌治疗的“老药”，有望给胰腺癌患者带来新的福音。 PARP抑制剂是个体化抗肿瘤药物的典型代表之一。截至目前，全球共有4款PARP抑制剂上市，分别是奥拉
卖卖卖！阿斯利康14亿出售阿那曲唑和比卡鲁安
▍14亿，阿斯利康出售两抗癌药 近日，外媒报道，作为战略重点调整的一部分，阿斯利康把在欧洲、非洲和其他国家/地区的两种癌症药物的权利出售给了Juvisé Pharmaceuticals。 据了解，药物Arimidex（阿那曲唑）和Casodex（比卡鲁胺）主要用于治疗乳腺癌和前列腺癌，并在那
杨森阿帕鲁胺中国获批上市
近期，国家药品监督管理局更新了西安杨森前列腺癌靶向药物阿帕鲁胺（Apalutamide，Erleada？）的办理状态，变为“审批完毕－待制证”。 阿帕鲁胺是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon公司独家开发，2013年8月强生收购了
NEJM：达洛鲁胺或能改善非转移性前列腺癌患者生存率
近日，一篇发表在国际杂志NEJM上题为“Nonmetastatic， Castration-Resistant Prostate Cancer and Survival with Darolutamide”的研究报告中，来自巴黎萨克雷大学等机构的科学家们通过研究发现，对于非转移性、去势难治性前列
利好突袭！港股医药板块全线爆发！A股创新药集体走强
超级赛道大爆发。 今日，港股医药板块全线爆发，昭衍新药最高大涨超16%，泰格医药大涨超12%，绿叶制药一度大涨超11%。A股创新药板块亦集体走强，海辰药业斩获20cm涨停，众生药业涨停。 消息面上，多家创新药企业宣布将在5月30日至6月3日举办的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展
辉瑞/安斯泰Xtandi获美国FDA批准新适应症，中国11月底获批
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准前列腺癌药物Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者。该适应症通
关于前列腺癌最新研究成果一览
【1】eLife：前列腺癌标志物PSA会激活血管和淋巴管生成因子，促进癌症转移 DOI： 10.7554/eLife.44478 一项新的研究表明，前列腺特异性抗原(PSA)是一种前列腺癌标志物，是激活血管内皮细胞和淋巴管生成生长因子的催化剂之一，而这些因子有助于癌症的扩散。赫尔辛基大学(U
前列腺癌最新研究聚焦激素与蛋白质
近日，加拿大麦克马司特大学（McMaster University）健康科学系的两名研究者获得了加拿大前列腺癌研究基金会的奖助金。 前列腺癌是仅次于由吸烟引起的肺癌的第二大男性癌症杀手。加拿大前列腺癌症研究基金会估计每八个加拿大男性中就有一个会患上这种疾病，而其中的四分之一会因此而丧失生命
ASCO－2022－本土创新启示录：新兴靶点标志新方向－康方、君实
近日，2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥开启。根据ASCO官网摘要信息及各家公司官方发布新闻稿统计显示，2022 ASCO大会上，我国共有超过50家药企的近240项研究中稿，并有19项目入选2022 ASCO大会口头报告，充分体现了我国本土药物研究的含金量和国际学术界认可度。
世界千强药企最新名单！恒瑞、石药、齐鲁打好新药战
全球1000强药企中国独占249家背后，是全球制药产业价值正从美国、瑞士等地逐步转移至中国等亚洲地区的大趋势。而在TOP100全球药企中，以恒瑞、石药、齐鲁为代表的传统制药巨头正组成冲锋队率先打赢“新药战”，而以百济、信达为代表的新锐队伍也正以突飞猛进的速度冲向创新高地。如今，中国创新正多层次开花，
ASCO－2021：肝癌研究摘要选读
6月4日~6月8日，第57届美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会即将盛大召开。作为集参会规模、学术水平和权威性于一体的国际学术交流平台，会上将披露众多国际前沿和备受关注的临床肿瘤学科研成果和临床数据。在肝癌领域，中国学者共有2项肝动脉灌注化疗（HAIC）相关研究入选2021ASCO口头报告，均来自中
中科院创客之夜亮相全国双创周
6月13日晚，2019年全国双创活动周中国科学院创客之夜活动在杭州举行。这是“创客之夜”举办6年来首次亮相全国双创周。活动汇聚了来自中科院全国各院所及浙江本地的优秀双创项目，展示了中科院在“率先行动”计划和创新驱动发展战略下取得的丰硕成果。活动现场同时举办了圆桌论坛，来自科技产业界的专家共同探讨
减肥“神药”司美格鲁肽大翻车？JAMA最新研究显示…
近期，丹麦生物制药企业诺和诺德的司美格鲁肽因减肥药效，刮起了一阵网红大风，使GLP-1在成为非胰岛素类降糖药开发热门靶点后，又成为减重药物领域热门靶点。 司美格鲁肽是一款新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，能有效地抑制胰高血糖素的释放，从而达到降低血糖的作用。最近开展的2023年欧洲
去势敏感性前列腺癌(CSPC)新药！
强生（JNJ）旗下杨森制药近日在美国临床肿瘤学会泌尿生殖研讨会（ASCO GU）上公布了新的现实世界证据数据，显示：在转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中，启动Erleada（安森珂®，通用名：apalutamide，阿帕他胺）治疗导致高比率的快速和深度前列腺特异性抗原（PSA）反应。在
ASCO：“液体活检”样本或可迈入更加无创方便的“尿液”
第一代及第二代EGFR-TKI在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者的治疗中取得了令人鼓舞的效果。然而对于绝大多数患者在接受EGFR-TKI治疗后均会发生获得性耐药，耐药机制中最为常见的为20号染色体的T790M突变。第三代EGFR-TKI对包括T790M突变的EGFR突变阳性的NSCLC患者均具
童友之：中国新药研发“紧迫感”强，多数为“填补空白”
2015年8月18日，国务院正式发布了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，文件中“创新药”一词共出现十次；主要目标中指出要鼓励以临床价值为导向的药物创新，优化创新药的审评审批程序，对临床急需的创新药加快审评。 随着药物研发日益全球化，想要在全球医药市场中占据领先地位，能否在新药研发环节
－安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi－IV期研究
安斯泰来(Astellas)和Medivation制药11月12日宣布，启动前列腺癌新药Xtandi(enzalutamide)的一项IV 期试验PLATO，该研究在经enzalutamide治疗后病情恶化的化疗初治(chemotherapy-naïve)转移性前列腺癌成人患者中开展，将评价
2018－年－ASCO－焦点,肺癌和前列腺癌免疫治疗大突破
2018 年美国临床肿瘤医学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）年会于 6 月 1 日至 5 日在美国芝加哥热烈举行。由各生技药厂发布的众多药物临床试验结果中，免疫检查点抑制剂 Keytruda（pembrolizumab）结合其他疗法表现相
ASCO上的抗癌新药将怎样改变肿瘤药营销模式？
一年一度的美国临床肿瘤学年会（ASCO）落下帷幕，作为世界上最大的临床单一学科大会，几百个肿瘤治疗新药和准新药争奇斗艳，它吸引了太多的参与者和医疗、医药行业目光。随着中国加入ICH（人用药注册技术国家协调会）， 国际临床试验数据得到中国认可及创新药物审批加速，国际新药在中国的上市从落后美国3~5
荣昌生物维迪西妥单抗尿路上皮癌适应症上市申请获受理
7月14日，荣昌生物维迪西妥单抗用于治疗HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新药上市申请，正式获国家药监局受理。这是继上个月首个适应症获批上市销售之后，维迪西妥单抗迎来的又一重磅消息。 在此之前，这款中国自主研发的首个ADC新药，已先后获得美国药监局和中国药监局授予的突破性疗法认证，
绿色低碳，科创未来——天瑞仪器精彩亮相第22届中国国际环保展
2024年4月10日，由生态环境部和北京市政府指导、中国环境保护产业协会主办的第22届中国国际环保展览会和生态环保产业创新发展大会在北京·中国国际展览中心（朝阳馆）隆重开幕。本次展会汇聚1000余家环保从业单位及科研力量，充分展示环保产业新技术、新装备、新材料、新产品、新模式、新业态。 本
一种新型的组合性疗法有望改善前列腺癌患者的生存率
近日，一篇发表在国际杂志The Lancet Oncology上题为“Testosterone suppression plus enzalutamide versus testosterone suppression plus standard antiandrogen therapy for
最新研究显示：拜瑞妥有望降低肾脏不良结局风险
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495497.shtm