光学原理和荧光法的溶解氧检测仪有什么区别

你应该问的是电化学原理的溶氧仪和荧光法的有什么区别吧 。荧光法溶氧仪是基于荧光猝熄原理,不需要更换膜片和 电解液,基本免维护。电化学的利用的是电化学原理,利用氧化电极来测量的,需要更换膜片和电解液。......阅读全文

荧光法测硫

主要特点   1、 灵敏度高:   TS-3000型紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫含量,提高了抗杂质干扰的能力,避免了电量法对滴定池的繁锁操作和因此带来的不稳定因素,使得仪器的灵敏度大为提高。系统关键部件采用进口器件,使得整机性能有了可靠的保证。     2、仪器执行标准为:   SH/T 0

什么是直接免疫荧光法和间接免疫荧光法

免疫荧光技术是将荧光素如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)与相应抗体(或抗原)以化学的方法结合,将荧光标记抗体(或抗原)与标本中相应的抗原结合形成荧光标记的抗体- 抗原复合物,用荧光显微镜观察。在镜下见到有荧光存在即推断有抗原抗体复合物的存在,根据已 知

什么是直接免疫荧光法和间接免疫荧光法

免疫荧光技术是将荧光素如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)与相应抗体(或抗原)以化学的方法结合,将荧光标记抗体(或抗原)与标本中相应的抗原结合形成荧光标记的抗体- 抗原复合物,用荧光显微镜观察。在镜下见到有荧光存在即推断有抗原抗体复合物的存在,根据已 知

什么是直接免疫荧光法和间接免疫荧光法

免疫荧光技术是将荧光素如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)与相应抗体(或抗原)以化学的方法结合,将荧光标记抗体(或抗原)与标本中相应的抗原结合形成荧光标记的抗体- 抗原复合物,用荧光显微镜观察。在镜下见到有荧光存在即推断有抗原抗体复合物的存在,根据已 知

免疫荧光法介绍

免疫荧光法(Immunofluorescence method)是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出,从而可对抗原进行细胞定位。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(

酵母免疫荧光法

实验步骤展

分子荧光法测定蒽

分子荧光法测定蒽一、 实验目的1. 掌握荧光光度分析法的基本原理和方法以及荧光激发光谱和发射光谱的关系;2. 掌握荧光光谱仪的基本组成及使用方法;3. 掌握荧光光谱定量分析的基本方法。二、 实验原理处于基态的荧光物质分子吸收与其对应的特征电子能级相一致的光能后,将跃迁到能量较高的电子激发态。处于较高

激光荧光法测定铀

方法提要试样用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,加入荧光增强剂与溶液中铀酰离子(UO22+)配位生成具有高荧光效率的单一配合物。该配合物受波长为337.1nm激光脉冲的辐照后,发出黄绿色的荧光。pH7左右时,铀浓度在一定范围内,其荧光强度与铀浓度成正比。铁、锰等元素的干扰,可通过内滤效应校正消除。方法

荧光法检测种子实验

植物种子中经常存在着许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质,如某些黄酮类、香豆、素类、酚类物质等,在种子衰老过程中,这些荧光物质的结构和成分往往发生变化,因而荧光的颜色也相应改变

免疫荧光法是什么

免疫萤光法首先将将萤光物质标记在抗原(或抗体)上,通过免疫反应检测抗体(或抗原),如果二者对应,形成带有萤光物质的免疫复合物不被水冲掉,在萤光显微镜下可见萤光.如果二者不对应,不形成免疫复合,萤光物质被水冲掉,在显微镜下不显萤光.

荧光法检测种子实验

实验方法原理植物种子中经常存在着许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质,如某些黄酮类、香豆、素类、酚类物质等,在种子衰老过程中,这些荧光物质的结构和成分往往发生变化,因而荧光的颜色也相应改变;有些种子在衰老死亡时,荧光物质的性质虽未改变,但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性增大,浸种时,种子中的荧

荧光法检测种子实验

实验方法原理:植物种子中经常存在着许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质,如某些黄酮类、香豆、素类、酚类物质等,在种子衰老过程中,这些荧光物质的结构和成分往往发生变化,因而荧光的颜色也相应改变;有些种子在衰老死亡时,荧光物质的性质虽未改变,但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性增大,浸种时,种子中的

荧光法检测种子实验

实验方法原理 植物种子中经常存在着许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质,如某些黄酮类、香豆、素类、酚类物质等,在种子衰老过程中,这些荧光物质的结构和成分往往发生变化,因而荧光的颜色也相应改变;有些种子在衰老死亡时,荧光物质的性质虽未改变,但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性增大,浸种时,种子中的

间接免疫荧光法原理

间接免疫荧光试验是用特异性抗体与标本中相应抗原反应后,再用荧光素标记的第二抗体(抗抗体)与抗原-抗体复合物中第一抗体结合,洗涤后在荧光显微镜下观察特异性荧光,以检测未知抗原或抗体。本法比直接法敏感度提高5-10倍,且一种荧光二抗可检测多种抗原抗体系统,缺点是易产生非特异性荧光。

免疫荧光法是什么?

  免疫萤光法首先将将萤光物质标记在抗原(或抗体)上,通过免疫反应检测抗体(或抗原),如果二者对应,形成带有萤光物质的免疫复合物不被水冲掉,在萤光显微镜下可见萤光。如果二者不对应,不形成免疫复合,萤光物质被水冲掉,在显微镜下不显萤光。

荧光法溶解氧的简介

  tengine LDO型荧光法溶解氧测量仪,采用创新的荧光法替代传统的膜式电极,不用更换膜片和电解液,减少了维护工作量,提高了工作可靠性,特别适用于污水处理领域恶劣的工况。此外,荧光法传感器不消耗氧气,所以没有流速和搅动的要求,也不受硫化物等物质的干扰。

免疫荧光法的操作指南

免疫荧光法的操作指南Immunoflourescent Assay (indirect) IFA immunoInflorescent assay IFA serology (looking for Ab.) used mainly in some autoimmune diseases Respi

活细胞间接免疫荧光法

一.实验器材:1.  器材:40孔塑料板、40孔板离心机、微量加样器、振荡器、盖玻片、荧光显微镜等2.  试剂:单抗隆抗体(单抗)、荧光标记抗鼠免疫球蛋白、PBS(pH7.2-7.4)、甘油、叠氮钠(NaN3)等二.方法(微量法)1.  将分离好的单个核细胞用PBS洗2次,1000rpm每次10分钟

直接免疫荧光法测抗原

基本原理 将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高,非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低;而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。 试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,

X射线荧光法的相关介绍

  X射线荧光法是用,照射待测样品,使受激元素产生二次特征X射线(即荧光),使用X射线荧光仪测量并记录样品中待测元素的特征X射线照射量率,从而确定样品的成分和目标元素含量的方法。  方法的特点是操作简单,速度快,可以进行原位测量,在现场获得目标元素的含量;划分矿与非矿的界限,代替或部分代替刻槽取样。

荧光法测定水中的微量硒

一、方法要点硒是人体必需元素,大骨节病、克山病生于水、粮食中含硒极低的环境。因此,需要准确可靠的测定方法,本法可准确测定硒低于0.05μg/L。二、试剂与仪器(1)盐酸羟胺:1%溶液。(2)氯化铵:25%溶液。(3)EDTA-2,Na盐:0.1mol/L溶液。(4)氯化钙:3%溶液。(5)甲酚红指示

荧光法DNA测序的方法介绍

中文名称荧光法DNA测序英文名称fluorescencebased DNA sequencing定  义通过四种不同荧光试剂分别标记四种双脱氧核苷酸进行DNA测序的方法。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

叶绿素a的荧光法测定方法介绍

该方法适合于藻类比较少的贫营养湖泊或外海洋中的叶绿素a的测定。当丙酮提取液经紫外线照射时,叶绿素a有固有的红色荧光特征,而且其浓度与荧光强度存在一定的规律性,因此可定量测定叶绿素a的含量。由于所用的光源强度高,故荧光法比分光光度法的灵敏度高两个数量级左右。但是分析过程中易受其他色素或色素衍生物的干扰

维生素C测定:荧光法

  1.原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后,与邻苯二胺(OPDA)反应生成具有荧光的喹喔啉(quinoxaline),其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比,以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应,以此排除样品中荧光

双夹心免疫荧光法的定义

中文名称双夹心免疫荧光法英文名称sandwich immunoflurescence定  义用免疫荧光法进行的双抗体夹心试验。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

荧光法测定种子生活力实验

实验方法原理 植物种子经常存在许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质,如某些黄酮类,香豆素类、酚类物质等,在种子衰老过程中,这些荧光物质的结构和成分往往发生变化,因而荧光的颜色也相应改变,有些种子在衰老死亡时荧光物质的性质虽未改变,但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性加大,浸种时种子中的荧光物质很

荧光法测定种子生活力实验

实验方法原理:植物种子经常存在许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质,如某些黄酮类,香豆素类、酚类物质等,在种子衰老过程中,这些荧光物质的结构和成分往往发生变化,因而荧光的颜色也相应改变,有些种子在衰老死亡时荧光物质的性质虽未改变,但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性加大,浸种时种子中的荧光物质很

荧光法溶解氧的工作原理

  荧光法溶解氧测量仪基于荧光猝熄原理。蓝光照射到荧光物质上使荧光物质激发并发出红光,由于氧分子可以带走能量(猝熄效应),所以激发的红光的时间和强度与氧分子的浓度成反比。通过测量激发红光与参比光的相位差,并与内部标定值对比,从而可计算出氧分子的浓度。  在过去的50多年里,一直采用电流法和极谱法测量

荧光法溶解氧的工作原理

  荧光法溶解氧测量仪基于荧光猝熄原理。蓝光照射到荧光物质上使荧光物质激发并发出红光,由于氧分子可以带走能量(猝熄效应),所以激发的红光的时间和强度与氧分子的浓度成反比。通过测量激发红光与参比光的相位差,并与内部标定值对比,从而可计算出氧分子的浓度。  在过去的50多年里,一直采用电流法和极谱法测量

荧光法测定种子生活力实验

实验方法原理植物种子经常存在许多能够在紫外线照射下产生荧光的物质,如某些黄酮类,香豆素类、酚类物质等,在种子衰老过程中,这些荧光物质的结构和成分往往发生变化,因而荧光的颜色也相应改变,有些种子在衰老死亡时荧光物质的性质虽未改变,但由于生活力衰退或已死亡的细胞原生质透性加大,浸种时种子中的荧光物质很容