浅谈颅底凹陷症所致困难气道1例围术期的处理体会
困难气道是指具有5年以上临床经验的麻醉医师,在面罩通气或气管插管时遇到困难的情况,约90%以上的困难气道可通过术前评估发现。对已预测的困难气道,有准备有步骤地处理将显著提高患者安全性,反之,若在麻醉诱导时才临时发现会增加患者的麻醉风险。现报道颅底凹陷症所致未预料的困难气道1例,以提醒麻醉医师高度重视麻醉前气道评估。 1.临床资料患者,女,53岁,身高152 cm,体质量58kg,因“左乳包块:乳腺癌”拟在全身麻醉下行“左乳腺癌改良根治+前哨淋巴结活检术”。美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级Ⅱ级,心功能分级Ⅰ级;术前气道评估可;患者入手术室后血压125/84mmHg,心率98次/分,呼吸18次/分,脉搏血氧饱和度(pulse oximetricsaturation,SpO2)96%。常规预充氧后麻醉诱导:给予咪......阅读全文
浅谈颅底凹陷症所致困难气道1例围术期的处理体会
困难气道是指具有5年以上临床经验的麻醉医师,在面罩通气或气管插管时遇到困难的情况,约90%以上的困难气道可通过术前评估发现。对已预测的困难气道,有准备有步骤地处理将显著提高患者安全性,反之,若在麻醉诱导时才临时发现会增加患者的麻醉风险。现报道颅底凹陷症所致未预料的困难气道1例,以提醒麻醉医师高度重视
颅底凹陷症如何治疗?
手术治疗适用于无症状或症状轻微的患者,或那些影像学检查提示神经组织受压但无临床表现的患者。非手术治疗包括药物治疗、物理治疗等,可以缓解症状,但不能治愈疾病本身。 手术治疗的指征包括:有延髓和上颈髓受压表现者;有小脑征症状及颈神经症状,并呈进行性加重者;有颈神经根受累和伴有脊髓空洞者;有脑脊液循
关于颅底凹陷症的治疗介绍
颅底凹陷症的治疗手术是本病唯一的治疗方法,目的是解除畸形对延髓、小脑或上位精髓的压迫,重建脑脊液循环通路和加固不稳定枕骨脊椎关节,适应症为临床症状严重、X线摄片及MRI显示明显畸变的病例。如患者临床轻微,及时影像学可见畸形也不宜手术。 扁平颅底是颅颈区较常见的先天性骨畸形,如单独存在一般不出现
关于颅底凹陷症的病症介绍
多数患者症状进展缓慢,偶有缓解,有些患者可无症状,仅在X线检查时发现有枕骨大孔区畸形,颅底凹陷,患者可有颈短,发际低,颅形不正,面颊耳郭不对称,但无明显神经系统症状。 患者可因畸形的程度及合并症的不同,症状与体征差异较大,一般症状可有头痛,眩晕,耳鸣,复视和呕吐等,患者可有头颈部偏斜,面颊不对
关于颅底凹陷症的病因分析
多为先天性畸形,又称扁平颅底。因骨病等其他原因致者少见。这在临床上并不少见。可因颅底枕骨大孔区的骨缘向上内翻,这样环椎向上陷入,枢椎齿状突向上向前进入枕骨大孔,压迫延髓及颈神经根,产生症状。
治疗颅底凹陷症的相关介绍
需注意手术治疗时可能出现呼吸功能障碍加重或呼吸衰竭。 1.颅底凹陷症常合并齿状突异常,并使齿状突突入颅后窝,进而压迫桥延脑和颈髓,用Halo环行颈牵引治疗有症状的患者多可恢复。 2.颅底凹陷常合并Chiari畸形,如骨结构在腹侧压迫延颈髓,在行颅后窝减压前需先行腹侧减压,解除腹侧结构对延髓的
颅底凹陷症的病因是什么?
手术治疗适用于无症状或症状轻微的患者,或那些影像学检查提示神经组织受压但无临床表现的患者。非手术治疗包括药物治疗、物理治疗等,可以缓解症状,但不能治愈疾病本身。 手术治疗的指征包括:有延髓和上颈髓受压表现者;有小脑征症状及颈神经症状,并呈进行性加重者;有颈神经根受累和伴有脊髓空洞者;有脑脊液循
简述颅底凹陷症的检查介绍
血,尿,便常规检查正常,脑脊液检查一般无异常。 放射学检查以枕骨大孔区为中心的颅-颈正侧位片,体层摄片,前后位开口摄片(检查寰,枢椎),颅底摄片(检查斜坡,齿状突)等颅脑平片,通常颅-颈侧位片即可确诊,是诊断颅底凹陷症最简单的方法,必要时可行CT扫描,矢状面重建,则对枕骨大孔区的畸形观察更为清
关于颅底凹陷症的诊断介绍
1.脊髓空洞症:脊髓空洞症常与颅底凹陷症并存,其临床特征为颈胸段脊髓分布区呈分离性感觉障碍,手部小肌肉多有萎缩,甚至畸形,如症状持续加重,并有颅内结构受损表现,应考虑有颅底凹陷症的可能,CT及MRI有助于诊断。 2.上颈髓肿瘤:本病可表现为颈部及枕部疼痛,膈肌和肋间肌麻痹,四肢硬瘫,症状进行性
诊断颅底凹陷症的基本介绍
开口位摄片不能看清外侧寰枢关节时即应怀疑颅底凹陷症,Chamberlain线测量是诊断颅底凹陷的主要影像学依据,以齿状突的1/3超过此线(正常应位于此线下方)或超过此线3mm以上可诊断;齿状突也超过Wackenheim斜坡线,当枕大孔前后径
关于颅底凹陷症的发病机制
颅底凹陷症导致枕骨大孔狭窄,后颅窝变小,压迫延髓,小脑及牵拉神经根产生一系列症状,合并有椎动脉受压出现供血不足表现。 病理改变如下:枕骨大孔畸形包括枕骨基底部,外侧部及髁部三部分的发育异常,致使颅底向内凹陷,寰椎和枕骨距离变短,寰枕融合,寰椎枕化等,有时还合并寰枢椎畸形,椎板裂缝或缺如,颅颈移
关于颅底凹陷症的检查介绍
1.X线平片 颅颈侧位测量枢椎齿状突:在腭枕线(腭后缘到枕大孔后上缘连线)高出3毫米。颅骨正位的齿状突尖距离二腹肌线(两侧二腹肌连线)小于10毫米。 2.CT和MRI(磁共振成像) 可发现合并小脑扁桃体下疝畸形、中脑导水管狭窄和脊髓空洞症等。
关于颅底凹陷症的并发症介绍
原发性常合并其他畸形,如扁平颅底,中脑导水管闭锁,小脑扁桃体下疝畸形,脑积水,延髓和脊髓空洞症等,继发者有骨软化症,佝偻病,成骨不全和类风湿性关节炎等临床表现。
简述颅底凹陷症的发病因介绍
颅底凹陷症(basilar invagination)的主要发病原因为先天性骨质发育不良所致,由于在胚胎发生学上,神经管在寰枕部闭合最晚,所以先天性畸形容易发生在此区,少数可继发于其他疾病。 Hadley将本病分为2型,即: ①先天型:又称原发性颅底凹陷症,伴有寰枕融合,枕骨变扁,枕骨大孔变
关于颅底凹陷症的分型介绍
颅底凹陷常有颅底基底部、枕骨鳞部、枕骨外的异常,可分为两型: 1.前变化型 枕骨基底部变短(斜坡变短),斜向水平方向,枕骨大孔平面向上移位,常合并扁平颅底,使颅后窝变小; 2.中线旁陷入 为枕骨外骨发育障碍,枕骨髁发育不良,斜坡向后移位进入颅后窝,斜坡下陷使枕骨鳞部下降。
简述颅底凹陷症的临床表现
先天性颅底凹陷症常在中年以后逐渐出现神经功能障碍症状,常在青少年起病,随年龄增长、颅颈关节退变和韧带松弛,逐渐发展为颅颈区关节不稳定而引起上颈髓、脑干、小脑、后组颅神经和椎基底动脉供血不足的症状,如眼球震颤、眩晕、共济失调、四肢和躯干运动和感觉障碍,严重者可出现呼吸抑制、睡眠性呼吸困难等。
关于颅底凹陷症的基本信息介绍
颅底凹陷症(basilar invagination)是枕骨大孔周围的颅底骨向上陷入颅腔,迫使其下方的寰枢椎(齿状突)升高进入颅底,可合并部位的其他骨发育异常(如椎体分节障碍、寰椎融合障碍),并可合并神经结构畸形(如Chiari畸形、小脑扁桃体下疝和脊髓积水等),这些畸形可见于30%的颅底凹陷患
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困难气道处理ABSS法则
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