一例静脉内平滑肌瘤病累及右心病例分析

患者女,44岁。3月前劳动时突发晕厥,伴有意识障碍,数秒后意识自行恢复,反复发作过5次,休息及劳动时均有发作,于当地医院超声及CT诊断“心脏多发粘液瘤”,入住我院心胸外科。 查体:右侧颈静脉充盈,心浊音界扩大,三尖瓣区、肺动脉瓣区可闻及收缩期杂音。CT所见:右肺动脉病变内可见多发钙化(图1,2)、右心房和右心室病变大小约10.9 cm×2.8 cm(图3,4),下腔静脉及右侧館血管内充盈异常密度影,增强后明显强化,两期CT值约196HU和131HU,内可见线样低密度影(图5~7)。子宫右侧多发类圆形低密度影(图8)。 图1,2分别为CT平扫及增强,显示右肺动脉内异常密度增高影并伴多发钙化;图3,4右心房、右心室内充盈异常密度影;图5~7分别为曲面重建、最大密度投影、容积重建,充盈肿块影,显示下腔静脉及右侧髂血管内充盈肿块影,增强后明显强化;图8子宫多发肌瘤 手术:探查可见心脏明显增大,以右心......阅读全文

一例静脉内平滑肌瘤病累及右心病例分析

患者女,44岁。3月前劳动时突发晕厥,伴有意识障碍,数秒后意识自行恢复,反复发作过5次,休息及劳动时均有发作,于当地医院超声及CT诊断“心脏多发粘液瘤”,入住我院心胸外科。 查体:右侧颈静脉充盈,心浊音界扩大,三尖瓣区、肺动脉瓣区可闻及收缩期杂音。CT所见:右肺动脉病变内可见多发钙化(图1,2)、右

子宫静脉内平滑肌瘤病累及下腔静脉及右心系统病例分析

患者女,46岁。胸闷、气短伴反复晕厥3月余,缘于3月余前无明显诱因出现胸闷、气短,活动后较为明显,后出现活动后晕厥,约1min后自行清醒,伴头昏及颜面部浮肿。既往“子宫肌瘤”病史1年,未行治疗。心脏彩超示:右心房、右心室内探及一肿物,随心动周期来回运动,异常回声延续自下腔静脉。 血管超声提示肿物从右

多发子宫肌瘤并静脉内平滑肌瘤病病例分析

病例女,47岁,子宫肌瘤4年,外院复查发现盆腔肿物入我院治疗。体格检查未见明显异常。妇科检查:右侧附件区触及大小约6cm×5cm×5cm肿物,表面光滑,质韧,活动可。外院超声检查:子宫浆膜面外多发实性低回声占位,大者位于左侧,大小约13.4cm×7.5cm,边界清,形态不规则,与肌层关系密切,子宫肌

子宫静脉内平滑肌瘤病51例临床特点及诊治分析1

静脉内平滑肌瘤病(intravenousleiomyomatosis,IVL)又称血管内平滑肌瘤病,IVL是一种特殊类型的子宫肌瘤,1896年由Hirschfeld首次报道[1],起病隐匿,无临床特异性。在病理学上IVL虽属良性肿瘤,却有类似恶性肿瘤的侵袭性及复发性,生物学行为特殊,造成循环系统障碍

子宫静脉内平滑肌瘤病51例临床特点及诊治分析2

3讨论 子宫IVL十分罕见,暂无确切发病率,其组织学表现良性,可生长至盆腔静脉、下腔静脉、右心房、右心室甚至肺动脉而导致流出道梗阻,增加发病及死亡风险。迄今为止,全球英文文献报道的子宫IVL不到400例[2]。 3.1病因IVL的病因尚不清楚,目前有两种理论:Knauer等[3-4]认为IVL来源于

一例产前超声诊断胎儿右心黏液瘤病例分析

患者女,28岁,孕1产0。既往体健,无家族遗传病史及不良嗜好,孕29周来我院行胎儿心脏超声检查。 超声检查:胎儿心脏位于胸腔内,位置正常,心胸比例增大,约46%。心尖指向左前方,右心较左心大,室间隔及左室后壁厚度正常,运动协调。卵圆孔直径6.7mm,左房内可见卵圆孔瓣回声。三尖瓣口于收缩期测及6.3

一例化脓性脑静脉血栓累及右眼病例分析

71岁女性,主诉右侧耳后疼痛5天,疼痛辐射到眼球后区域,并伴有脓性流涕、全身发冷、复视及右眼肿胀。体格检查:右侧眼睑下垂、结膜水肿,视力20/32,眼球各个方向活动均受限,三叉神经眼支感觉异常(图A、B)。MRI增强扫描显示右侧眼上静脉(图C)、海绵窦(图D)、岩下窦(图E)和颈内静脉(图F)部分闭

一例右位心合并B型预激综合征病例分析

患者 男性,59岁,自幼发现右位心,20年前诊断预激综合征(简称预激),近年来出现心慌,以及劳累性胸闷,经休息后可以缓解。X线特征:镜像右位心合并器官翻转,肝脏位于左侧,胃泡位于右侧;主动脉弓和心尖位于右侧(图1)。心电图特征:P波,QRS波、T波I导联向下,aVR导联波形向上;心电图诊断:窦性心律

外阴侵袭性血管粘液瘤累及盆腔伴子宫肌瘤病例分析

一、病例介绍 患者女,46岁,G2P1L1,2016年11月因“子宫 肌瘤复发并逐渐增大8年,外阴肿物增长较快2周” 就诊于我院。8年前外院行腹腔镜子宫肌瘤剔除 术,术后3个月超声提示子宫肌瘤复发,定期检查, 逐渐增大。2年前发现外阴无痛性肿物,直径约5.0 cm,超声提示距体表约0.3 c

一例“石头心”病例分析

患者男性,53岁,我院心外科医师。1971-09-09下午在病房开会,5时许从一楼回到四楼办公室,晚7时左右发现他躺在地上,呼吸、心跳已停止。立即送手术室拟开胸心脏按压,后发现心脏停在收缩期,坚硬如石,无法按压。故要使其心脏舒张,采用措施均无反应,经院内外医师会诊,最后于心脏内注入氯化钾溶液,心脏始

一例右颈内静脉长期透析导管常规拔管失败病例分析

患者,女,51 岁。因“慢性肾脏病5 期”接受每周10 h 血液透析治疗。2010 年10 月9 日因“左手内瘘闭塞”就诊,经患者及家属同意,置入Quinton Permce TH长期透析导管后,回当地医院治疗。 2011 年11 月5 日及2012 年6 月22 日因“导管相关性感染”住院,两次培

一例右侧肘关节滑膜软骨瘤病病例分析

临床资料 患者,男,49岁,突发右侧肘关节肿痛活动受限9d入院。患者9d前在无明显诱因情况下右侧肘关节出现肿胀疼痛,伴右侧肘关节活动受限,当时未予重视。第2天因肿胀疼痛不能缓解来我院骨科就诊。X线片提示:右侧肱骨下段软组织内改变,良性占位伴肿瘤样钙化?软骨瘤?骨软骨瘤?右侧肘关节退行性病变。见图1。

累及脊柱的Rosai-Dorfman病病例分析2

讨论目前认为RDD的发病机制可能为:病原体感染致病,病毒(如EB、HHV-6、HHV-8)或微生物(如克雷伯菌)感染,遗传易感性或机体细胞免疫功能障碍缺陷,部分患者伴有低白蛋白血症、高丙种球蛋白血症、恶性组织细胞肿瘤、自身免疫性疾病如溶血性贫血、自身免疫性淋巴组织增生、类风湿关节炎,因此推断可能同免

累及脊柱的Rosai-Dorfman病病例分析1

Rosai-Dorfman病(RDD)又称伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症,1961年由Lennert首先报道,1969年Rosai和Dorfman对该病进行了详细描述,并将其正式命名。本病是一种病因不明的特发性组织细胞增生性疾病,患者通常表现为颈部无痛性巨大淋巴结肿大、发热及炎症性指标上升;好发部

一例肺滑膜肉瘤病例分析

患者,女,60岁。咳嗽、咳痰10天。当地医院胸部CT平扫示左侧下肺感染并肺实变。胸廓对称,左下肺呼吸音低。纤维支气管镜检查未见明显异常。胸部B超示左侧胸腔中等量积液,行胸腔闭式引流后复查胸部增强CT示左下肺区团块状病变,增强后边缘强化(图1)。2014年7月在全麻下行左剖胸探查。术中见左肺下叶9 c

一例纵隔滑膜肉瘤病例分析

 患者女性,52岁。因“胸闷、气短2月余,活动后加重,伴有左侧背部疼痛”就诊。患者入院后体格检查未发现阳性体征。胸部CT平扫显示纵隔左旁一不均质巨大软组织密度肿块,与邻近肺组织边界不清,最大截面约12.7 cm×8.4 cm,宽基底与纵隔相连,病灶内可见斑片状略高密度灶及不规则低密度区,增强扫描病灶

子宫叶状分割性并血管内平滑肌瘤病保留生育功能成功...

子宫叶状分割性并血管内平滑肌瘤病保留生育功能成功病例报告1 病例简介患者,女, 36 岁,因“发现子宫肌瘤 13 天”于2016 年1 月 18 日入院。入院前近 3 个月月经经量较前增多,约为既往经 量的 2 倍,伴经期下腹痛。患者既往体健,已婚, G3P1A2。妇 科查体:宫体前位,如孕

右心原发性血管肉瘤MRI表现病例分析

1.病例简介 男,23岁,主诉:间断胸痛7年,加重伴胸闷、气短1周。心脏彩色多普勒超声示右心见大块稍强回声充满于房室腔内,其内见散在低回声,边界不清,形态不规则,大小约9.0 cm×4.3 cm。心血管磁共振成像(cardio vascular MR,CMR)示:右心房、右心室有巨大占位性肿物,

一例复杂心梗病例分析

患者58岁女性,既往有哮喘、高血压、2型糖尿病及卒中病史,出现胸骨后疼痛放射至左臂,并存在呼吸急促、出汗、恶心等,无发热。BP:150/90mmHg,P:90次/分,R:22次/分,SO2:92%。听诊存在S4心音及肺部哮鸣音。心电图如下: 初始治疗药物应如何选择?A、阿司匹林、氯吡格雷、肝素、β受

右颈部复发性韧带样型纤维瘤病累及臂丛神经病例分析

患者女,62岁。6年前偶然发现右颈部肿物,颈部MRI显示右侧锁骨上窝见4.8 cm×3.2 cm大小肿块,T1WI上呈等信号,T2WI上呈略高信号,信号均匀,边界清晰,轻度强化(图1A,B)。 图1A T1WI平扫;图1B 增强扫描;(箭头示右侧锁骨上窝团块状异常信号,边界清晰) 遂于我院行肿物部分

一例右心室平滑肌瘤病例分析

患者,女,50岁。子宫平滑肌瘤行子宫次全切术后13年,心悸1周,超声心动图示右心室占位。超声心动图示右心室实质性回声(图1);肺动脉CTA示右心室团块状充盈缺损(图2)。2015年2月在全麻体外循环下行右心室肿物切除术。术中见右心室前乳头肌附近一肿物(图3),切除肿物。术后病理未见坏死及病理核分裂(

累及鼻中隔的RosaiDorfman病病例分析

病例报告例1,患者,女,41岁,因“发现鼻背肿物4个月,加重伴鼻塞2个月”就诊于我院。入院前4个月,患者无明显诱因出现鼻背部红色肿物,约黄豆大小,曾在当地医院皮肤科就诊,外用药物(具体不详)治疗后症状无缓解。入院前2个月,患者鼻背肿物逐渐增大,伴外鼻肿胀。当地医院鼻窦CT检查示:鼻梁肿胀,鼻部皮下至

脉管内平滑肌瘤切除术麻醉管理1

1.病例介绍 脉管内平滑肌瘤病(intravenous leiomyomatosis,IVL)是一种罕见的疾病,目前全世界仅发现和报道了300余例,死亡率极高。目前国际上对IVL的治疗通常采取开腹及开胸的二期手术方式,对于IVL患者来说要承担两次大手术的风险。我院近2年成功诊断2例IVL,多学科合作

一例患者间断右腰胀痛病例分析

患者,男,48岁。主诉:间断右腰胀痛,发现右结石">肾结石4个月。现病史:4个月前开始间断右腰胀痛,偶觉低热(未测体温),无尿路刺激症状、无肉眼血尿。B超发现右肾盂铸型结石。既往无尿路结石病史,无尿路结石家族史,饮食无特殊习惯。【体格检查】体温:37.5℃,脉搏:75次/分,血压110/80mmHg

一例右肱骨腺泡状肉瘤病例分析

病例 患者男,49岁。主诉因右肘部疼痛3个月余,近4天加重伴肿胀入院。查体:心、肺、腹未见异常。骨科情况:右上臂肿胀明显,局部压痛叩击痛,肘关节活动受限,可触及尺挠动脉搏动,患肢末梢血运感觉正常。 超声检查:肝、脾、胰、双肾未见异常。X线片示右肱骨下段膨胀性溶骨性囊状骨质破坏,其内见骨嵴,局部骨皮质

一例右锁骨蜡泪样骨病病例分析

蜡泪样骨病(Melorheostosis)是临床上一种罕见的原因不明的骨骼发育障碍性疾病。常常侵犯一侧肢体,且下肢多见,增生的骨质从上而下沿骨干一侧向下流注,酷似蜡烛表面的烛泪,故名蜡泪样骨病,又称单肢型骨硬化、流动性骨质硬化症、蜡油样骨病、肢骨纹状肥大症等。本病可根据X线特有的改变及病理学检查确诊

一例变应性血管炎累及空肠病例分析

病例资料患者女,58岁,因四肢血疱伴疼痛20 d,腹痛黑便10d于2015年8月17 13拟腹痛原因待查入住我院消化科。 患者就诊20余天前劳作后双下肢出现数个血疱,于当地医院治疗3 d后血疱全部消退,所用药物不详。10 d前突发上中腹疼痛,呈持续性绞痛,进食后呕吐胃内容物,解黑便。 入住我院消化科

一例后部脉络膜平滑肌瘤病例分析

平滑肌瘤是一种起源于平滑肌细胞的良性肿瘤,好发于胃肠道及子宫。眼内平滑肌瘤少见,其中以发生于睫状体及前部脉络膜为主,发生于后部脉络膜则极为罕见,且与脉络膜黑色素瘤及脉络膜转移癌难以鉴别,现将北京同仁眼科中心收治的例后部脉络膜平滑肌瘤病例报道如下:患者男性,20岁。因右眼视力下降4个月于2015年1月

一例罕见尿道旁平滑肌瘤病例分析

平滑肌瘤是由平滑肌细胞组成的良性肿瘤,是女性生殖器官最常见的肿瘤,但是子宫外平滑肌瘤很罕见。仅有少量文献记载尿道旁平滑肌瘤。病例报告患者,35岁,女性。因左尿道旁肿块入院。肿块始发于5个月前,逐渐增大,接近尿道,端坐和工作时,疼痛。患者无泌尿系统病史,如排尿困难,血尿或尿潴留,肿块无出血或分泌物产生

一例胰腺原发性平滑肌瘤病例分析

患者女,58岁。因中上腹痛反复发作3年入院。2011年因腹部不适,行MRI检查发现胰腺占位性病变,行保守治疗(具体不详)。既往无子宫肌瘤、胃肠道肿瘤病史。体检:消瘦,贫血貌。实验室检查:血红蛋白50g/L(正常参考值110~150g/L),甲胎蛋白、癌胚抗原、糖链抗原19-9、癌抗原125、总胆红素