简述白细胞介素17E的蛋白结构
目前发现IL-17E有两种cDNA，一种编码177个氨基酸，另一种编码161个氨基酸，两种蛋白产物羧基端的159个氨基酸残基完全相同，区别仅在于氨基端。信号肽预测和实验证明，距羧基端145个氨基酸残基处为切割位点，两种不同的编码产物分别切割掉了氨基端的33个和16个氨基酸残基，生成相同的由145个氨基酸残基组成的单体。成熟的IL-17E是一种分泌性糖蛋白，为同源二聚体分子，每个单体上有一个N-糖基化位点。......阅读全文
简述白细胞介素17E的蛋白结构
目前发现IL-17E有两种cDNA，一种编码177个氨基酸，另一种编码161个氨基酸，两种蛋白产物羧基端的159个氨基酸残基完全相同，区别仅在于氨基端。信号肽预测和实验证明，距羧基端145个氨基酸残基处为切割位点，两种不同的编码产物分别切割掉了氨基端的33个和16个氨基酸残基，生成相同的由145
白细胞介素17E的结构功能介绍
白细胞介素17E（Interleukin 17E，IL-17E），又称作IL-25。 1、结构：与IL-17有同源性， 161个氨基酸；染色体14q11.2 。 2、功能：TH2细胞产生，刺激TH2细胞功能，参与速发型变态反应；支持淋巴样细胞增殖，刺激FDCP2的增殖。它是由活化的记忆T细胞
关于白细胞介素17E的受体的介绍
受体：IL-17Rh1（IL-17 receptor homolog 1）是IL-17E的受体。IL-17Rh1也是通过同源性分析、序列拼接获得的，定位于3p21.1，编码502个氨基酸。IL-17Rh1是I型跨膜分子，是IL-17R家族成员，与IL-17R氨基酸水平的同源性为26%，North
概述白细胞介素17E的主要活性
IL-17E的生理功能目前仍不明确，推测其可能与炎症反应的精确调控有关。研究提示，IL-17E可刺激多种来源的细胞系表达IL-6、IL-8等前炎因子和G-CSF（Granulocyte colony stimulating factor，粒细胞集落刺激因子）等造血因子，这一特点与IL-17A十分
什么是白细胞介素17E的表达谱？
人IL-17E是通过同源性分析、序列拼接获得的，到目前为止，尚未用Northern Blot方法在任何组织中检测到其mRNA的存在。IL-17E确切的生理性细胞来源亦尚属未知。用GeneAtalas分析IL-17E的表达谱，发现在舌、支气管上皮细胞和骨髓中，IL-17E表达水平很高；在肾上腺、脑
白细胞介素17E的染色体定位介绍
染色体定位：染色体定位分析提示IL-17E位于14q11.2，由2个外显子和1个内含子组成，与CKLFSF5（趋化素样因子超家族成员5，Chemokine-like factor superfamily member 5）紧密连锁，仅相距约500bp。CKLFSF5是我室在国际上首先克隆的趋化素
简述白细胞介素8的结构功能
结构：主要由单核－巨噬细胞产生；其他如成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞、肝细胞等亦可在适宜的刺激条件下产生IL-8。IL-8的分子量约8KD，主要活性形式为72个氨基酸。IL-8的氨基酸顺序与许多炎症因子有较高的同源性，属于同一个家族；现初步证实IL-8家族（亦称pf4家族）至少有12个成员。IL
简述白细胞介素35的结构和功能
结构：IL-35是最新发现的IL-12细胞因子家族成员,由两个亚基组成的异二聚体,即EBI3和IL-12p35.EBI3由EB病毒感染的B淋巴细胞诱导产生,是编码为34 kDa的糖蛋白,27%的氨基酸与IL-12p40相同；IL-12p35与其他单链细胞因子如IL-6同源.1997年Deverg
简述脂蛋白的结构
脂蛋白中的蛋白部分称为载脂蛋白（Apo）。载脂蛋白在脂蛋白代谢中具有重要的生理功能。Apo是用ABC命名法,当前已经发现很多种类,一般分为5～7类,主要测定其ApoAI,ApoB两种。 ApoAI主要由肝脏合成,小肠也可合成,它是高密度脂蛋白胆固醇（HDL-CHOL）的主要结构蛋白,占HD
简述黏蛋白的蛋白质结构
成熟黏蛋白是由两个不同的区域： 氨基和羧基末端区域被轻度糖基化，且富含半胱氨酸。半胱氨酸残基参与建立二硫内和黏蛋白单体之间的联系。 的10〜80残基序列的多个串联重复序列，其中多达一半的形成的大的中央区域的氨基酸是丝氨酸或苏氨酸。这个区域被与数百饱和O-连接的寡糖。N-连接寡糖中也发现对粘蛋
简述白细胞介素IL4的功能结构
结构：人和小鼠的IL-4CDna均已克隆成功，并获得了相应的重组产品。成熟IL-4分子量为18～19KD的糖蛋白。 功能：主要由Th2细胞、肥大细胞及嗜碱性粒细胞产生（IL-4由抗原或丝裂原刺激的CD4+T细胞产生，活化的肥大细胞亦可产生IL-4。）。能够促B细胞增殖、分化；诱导IgG1 和I
简述网格蛋白的结构
有两种类型的轻链：α链和β链,二者的氨基酸有60%是相同的,但还不知道它们在功能上有什么差别。许多三腿复合物再组装成六边形或五边形网格结构,即包被亚基,然后由这些网格蛋白亚基组装成披网格蛋白小泡。
简述钙蛋白酶的结构
钙蛋白酶（EC3，4，22，17）是细胞内依钙中性半胱氨酸内肽酶。在体内，通过Ca2+激活及自溶而表现出蛋白水解酶的活性，并通过钙蛋白酶抑制活化的钙蛋白酶活性。钙蛋白酶系统的主要作用对象是细胞骨架蛋白、蛋白激酶和磷酸酶以及激素受体。广泛存在的钙蛋白酶有钙蛋白酶1（u-calpain）、钙蛋白酶2
简述蛋白质结构的作用
1、蛋白质结构的作用—构成生物体内基本物质，为生长及维持生命所必需； 2、蛋白质结构的作用—部分蛋白质可作为生物催化剂，即酶和激素； 3、蛋白质结构的作用—生物的免疫作用所必需的物资； 4、蛋白质结构的作用—有些蛋白质会导致食物过敏。
简述角蛋白的性质与结构
不溶于水、盐液、稀酸或稀碱。角蛋白来源于外胚层分化而来的细胞，是这些细胞内的结构蛋白之一。故角蛋白存在于发、毛、鳞、羽、甲、蹄、角、爪、喙、丝及其他表皮结构中，是羽毛、毛发、爪、喙、蹄、角以及脑灰质、脊髓和视网膜神经的蛋白质。 根据X射线衍射分析，角蛋白的空间结构有α-螺旋结构（α-角蛋白）和
简述β2微球蛋白的组成结构
β2-微球蛋白是由淋巴细胞、血小板、多形核白细胞产生的一种小分子球蛋白，分子质量为11.8kD，由99个氨基酸组成的单链多肽。它是细胞表面人类淋巴细胞抗原（HLA）的β链（轻链）部分（为一条单链多肽），分子内含一对二硫键，不含糖；与免疫球蛋白稳定区的结构相似。 广泛存在于血浆、尿液、脑脊液、唾
简述卵类粘蛋白的结构及组成
1980年，Watanabe等人通过CD法测定了蛋清卵类粘蛋白的二级结构和结构域，发现，卵类粘蛋白的二级结构含有的α-螺旋为26%，β-折叠为46%，β-转角为10%，无规卷曲为18%。 Bayard和Montreuil最初研究了鸡卵类粘蛋白的碳水化合物结构。1982年，Katsuko等人又使
简述周期蛋白依赖性蛋白激酶的结构
在结构上，Cdks有三个重要的功能域。第一个功能域是ATP的结合部位和该酶的活性部分；第二功能域是调节亚基（Cyclin）的结合部位；第三功能域是P13suc1的结合部位（P13suc1能抑制激酶活性，阻止细胞进入或退出M期）。各种Cdk在细胞周期内特定的时间被激活，通过磷酸化底物，驱使细胞完成
白细胞介素13的结构特点
白细胞介素-13（Interleukin-13）是趋化因子家族的一种细胞因子，共发现了38种白细胞介素，即IL-1~IL-38，其功能复杂，成网络，复杂重叠。
白细胞介素1的结构特点
白细胞介素-1是趋化因子家族的一种细胞因子，共发现了38个白细胞介素，分别命名为IL-1---IL38.功能复杂，成网络，复杂重叠。
简述白细胞介素4的性质
白细胞介素-4（白介素-4, Interleukin-4, IL-4）是II型辅助T细胞（Th2细胞）分泌的细胞因子。白细胞介素-4的生物作用，包括刺激活化B细胞和T细胞增殖、 CD4+T细胞分化成II型辅助T细胞. 它也在调节体液免疫和适应性免疫中起关键作用。白细胞介素-4诱导B细胞抗体类别转
简述钙防卫蛋白的结构和理化特性
钙卫蛋白是一个分子量为36 kD的钙、锌结合蛋白。由两条分子量为14 kD的重链和一条分子量为8 kD的轻链以共价键连接的钙结合蛋白质异三聚体组成。每条链可结合两个 ， 从而具有耐热性和增强水解性的特性。
简述牛血清白蛋白的成分结构
牛血清中的简单蛋白，是血液的主要成分，分子量68kD。等电点4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。仅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由 581 个氨基酸残基组成，其中35个半胱氨酸组成17个二硫键，在肽链的第34位有一自由巯基。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。血液中
白细胞介素15的结构功能介绍
功能：IL-15是新近发现的一种因子，可由活化的单核－巨噬细胞、表皮细胞和成纤维细胞等多种细胞产生。IL-15的分子结构与IL-2有许多相似之外，因此可以利用IL-2受体的β链和γ链与靶细胞结合，发挥类似IL-2的生物学活性。属于IL-2家族成员,通过改变Bcl-1家族成员(如Bcl-2和Bcl
白细胞介素7的结构功能介绍
结构：IL-7是由骨髓基质细胞分泌的糖蛋白，分子量为25KD；其基因位于第8号染色体。现多采用基因工程手段，从转染含IL-7CDna表达性质粒的哺乳类细胞培养上清中获取IL-7。 功能：IL-7的靶细胞主要为淋巴细胞，对来自人或小鼠骨髓的B祖细胞、胸腺细胞及外周成熟的T细胞等均有促生长活性。
白细胞介素9的结构功能介绍
结构：IL-9主要是由TH细胞产生，成熟分子含126个氨基酸，包括10个半胱氨酸；由于糖基化不同，分子量为30～40KD；经过n-聚糖酶处理后，分子量降到15KD。2-巯基乙醇可使IL-9失活，表明分子间二硫键在维持分子生物学活性方面十分重要。 功能：IL-9可在无IL-2和IL-4的情况下维
白细胞介素10的结构功能介绍
结构：IL-10的分子量为35～40KD，通常为二聚体；主要由TH2细胞产生，也可由单核细胞、角质细胞及活化的B细胞产生。 功能：主要Th2细胞和单核巨噬细胞产生。能够抑制前炎症细胞因子产生；抑制MHC -II类分子和B-7分子的表达；抑制T细胞合成IL-2、IFN-等细胞因子；可促进B细胞分
白细胞介素11的结构功能介绍
结构：IL-11由骨髓基质细胞产生，分子量约为23KD，是造血微环境中一个多功能的调节因子。 功能：IL-11可刺激浆细胞增殖及T细胞依赖的B细胞发育；促进巨核细胞的形成及成熟，提高外周血血小板数目；与IL-3和IL-4协同作用刺激休止期造血干细胞的增殖；影响红细胞的生成及分化；调节肝细胞血浆
简述蛋白质结构在蛋白质设计中的应用
蛋白质设计的目标是通过计算机辅助的算法以生成符合目标蛋白质三维结构的氨基酸序列，经过漫长的进化，自然界已经筛选出了数量众多的蛋白质，但天然蛋白质只有在自然条件下才发挥最佳功能，这使得人们利用这些蛋白质受到了限制，因此需要对蛋白质进行改造使其能适应特定条件发挥特定的功能。蛋白质分子的设计分为3类：
简述极低密度脂蛋白结构模型
极低密度脂蛋白：运输肝脏中合成的内源性甘油三酯。无论是血液运输到肝细胞的脂肪酸，或是糖代谢转变而形成的脂肪酸，在肝细胞中均可合成甘油三酯。在肝细胞内，甘油H酯与APOB100、胆固醇等结合，形成VLDL并释放入血。在低脂饮食时，肠粘膜也可分泌一些VLDL入血。VLDL入血后的代谢，大部分变成低密