科研人员在体外建立并解析人8细胞期胚胎样细胞
3月22日，中国科学院广州生物医药与健康研究院Miguel A. Esteban研究组开发了一种非转基因、快速且可控的重编程方法，将人多能干细胞（PSC）诱导为全能性的8细胞期胚胎样细胞（8CLC），相关论文成果发表在《自然》（Nature）杂志上。研究人员运用单细胞测序技术，分析确定了8CLC与人8细胞期胚胎的高度相似性，描绘了转化过程的关键分子事件和基因调控网络，并进一步评估了8CLC的分化能力。 人类受精卵形成初期，自身基因不表达，而需要依赖卵子携带的母源因子执行细胞功能。随着受精卵的不断分裂，当胚胎经过3天的发育到达8细胞期时，母源因子逐渐降解消除，而胚胎自身的基因被激活，个体开始依赖自身的基因表达完成后续发育。8细胞期发生的该过程被称作合子基因组激活，是胚胎发育的关键节点，该过程的异常可直接导致胚胎发育的停止。因此，研究8细胞期细胞调控机制的对于保证良好的早期胚胎发育有重要意义。 ......阅读全文
含胚胎外组织的人类胚胎样结构生成，走近黑匣子发育期
20日发表在《细胞》杂志上的一项研究中，美国得克萨斯大学西南医学中心研究人员报告了一种开发“类原肠胚”的新方法，其中包括一个重要组织——卵黄囊，这是以前模型中所缺少的。 原肠胚形成是胚胎将自身从空心球体重组为多层结构的过程，被认为是人类发育研究的“黑匣子”。这是因为出于生物伦理考虑，人类胚胎模型的
促进细胞毒性T细胞识别并破坏癌细胞
通过利用机体自身的免疫细胞来开发的特定抗癌疗法如今已经发生了革命性的变化，诸如此类免疫疗法能够让恶性阶段血液癌症或实体瘤患者产生持久的抗癌反应，但并不是每个人都会产生反应，对于很多种癌症而言，肿瘤中细胞毒性T细胞（杀灭癌细胞的免疫细胞）的存在往往与个体的抗癌反应和生存直接相关，但却并不能预测患者
人白细胞介素8（IL8）酶联免疫分析（ELISA）
人白细胞介素-8（IL-8）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素8（IL-8）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-8（IL-8）水平。用纯化的人白细胞介素-8（IL-8
Cell：两项研究解析胚胎干细胞的表观遗传机制
在干细胞研究领域中，表观遗传调控，尤其是细胞核内染色体高级组织形式一直是当前的前沿和热点领域。近日，两个研究小组在《细胞》(Cell)杂志上发表文章，分别报道了人类胚胎干细胞的转录和表观遗传动态机制 以及 多向分化胚胎干细胞的表观遗传作用机制。 在第一项研究中，来自哈佛麻省Broad研
兰格注射泵在体外胚胎移植研究中的应用
体外胚胎移植体外受精-胚胎移植技术现已成为治疗不孕不育症的理想治疗措施之一。体外受精-胚胎移植技术主要包括促排卵、卵泡检测与取卵、精子的优选与处理、体外受精、胚胎的体外培养及挑选、胚胎移植、移植后护理等。胚胎移植，是指将通过体外受精方式得到的胚胎，移植到待受孕母体的宫腔内，使其在母体宫腔内继续发育成
研究鉴定促进绵羊卵母细胞成熟和早期胚胎发育关键代谢物
近日，四川农业大学动物科技学院教授周光斌和中国科学院西北高原生物研究所研究员杨其恩课题组共同在Journal of Advanced Research发表文章。该研究成功鉴定了促进绵羊卵母细胞成熟和早期胚胎发育的关键代谢物，为提高卵母细胞成熟和胚胎培养提供了新的视角。 通过利用超灵敏微量代谢组
Nature：突破！清华大团队使多能干细胞转化为全能干细胞
在小鼠中，只有来自 2 细胞胚胎的受精卵和卵裂球才是真正的全能干细胞 (TotiSCs)，它们能够在胚胎和胚胎外组织中产生所有分化的细胞并形成一个完整的有机体。然而，在没有生殖细胞的情况下，是否以及如何在体外建立代表生命开始的 TotiSCs 仍然具有挑战性。 2022年6月21日，清华大学丁
调控受精卵基因组激活和全能样干细胞转化的新分子
北京大学分子医学研究所汪阳明研究组与胡新立以及清华大学那洁实验室合作在PLOS Biology在线发表最新研究成果“DPPA2/4 and SUMO E3 ligase PIAS4 opposingly regulate zygotic transcriptional program”。该研究发
斑马鱼胚胎细胞的培养——细胞系
实验材料链酶蛋白酶E用D-PBSA配制1%胰蛋白酶和1mmol L EDTAZEM-2细胞（或等同物）试剂、试剂盒LDF基础培养液LDF原代培养液LDF维持培养液D培养液Holtfreter缓冲液实验步骤鳟鱼胚胎提取物：(a)收集胚胎（受精后 28 天的 Shasta Rainbow 或其他鳟鱼种系
iPS细胞与胚胎干细胞的关系
众所周知，胚胎干细胞在所有干细胞中，拥有着独一无二的地位。胚胎干细胞是一种高度未分化细胞，它具有发育的全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官，包括生殖细胞。但是同时也面临一些问题，对于胚胎干细胞来说，胚胎是人尚未成形时在子宫的生命形式，任何一个胚胎都是有机会发育成完整的个体，进行胚胎干细胞研究就必
建立细胞系或细胞株
各种已被命名和经过细胞生物学鉴定的细胞系或细胞株，都是一些形态比较均一、生长增殖比较稳定的和生物性状清楚的细胞群。因此凡符合上述情况的细胞群也可给以相应的名称，即文献中常称之为已鉴定的细胞（Certified Cells）。已鉴定的细胞可用于各种实验研究和生产生物制品。当前世界上已建的各种细胞系（株
能精确锁定并杀死癌细胞的纳米机器人问世
最近，来自加拿大著名学府——麦吉尔大学，蒙特利尔大学和蒙特利尔工学院的研究者们经过合作，在癌症治疗领域取得了一项重大突破。他们研制出一款纳米机器人，可以在人体血管内运行，精准地锁定癌细胞并投递药物。这是目前世界上最先进的药物投放系统，因为它完全不会损伤正常人体组织和器官；此外这意味着病人可以大大
利用几何学诱导人胚胎干细胞自组织
在受精后七天左右，细胞团中会发生引入注目的变化，它们最终将发育成一个人。这些细胞开始特化，它们具有一些特性，开始暗示自己最终会成为皮肤、大脑、肌肉的一部分，或人体中存在的大约200种细胞类型中的任何一个，并且它们开始形成明显的胚层。 虽然科学家们已经在动物中研究了这个过程，并试图通过用化学信号
JCI解析：－CD8+T细胞的分裂命运受谁调配？
疫苗和癌症免疫疗法在本质上是一样的：它们能够调动免疫系统，使其更好地防御入侵者，例如微生物、恶性肿瘤等。这两种策略都集中于CD8+T细胞。通常在免疫应答过程中，CD8+T细胞会发生不对称分裂，产生两种职责的子细胞——免疫效应T细胞，以杀手的身份消灭入侵者；记忆T细胞，提供长期的保护。 现在，来
Cultex细胞暴露技术建立呼吸道过敏反应的人肺体外模型－2
图3：免疫细胞化学（A-C）和流式（D）的表面标记。A，B：ECs（A）和AMs（B）DAPI染色（蓝色信号）和抗-proSP-C（红色）。在ECs上检测到ProSP-C，但是在AMs上检测不到。C：DCs DAPI染色（蓝色信号）和CD86（红色）。大部分细胞CD86呈阴性（箭头）。 D：DCs
Cultex细胞暴露技术建立呼吸道过敏反应的人肺体外模型－1
方法简介化学品引起的呼吸道过敏反应，不论是体内还是体外，目前尚缺少有效的评价方法。因此，新实验方法的开发收到极大的关注，特别是考虑到REACH（《化学品注册、评估、许可和限制》）新的法规规定。应注意的是，REACH指导方针明确指出，应尽量避免动物实验，其中，化妆品材料应在2013年全面禁止动物实验。
新型扩增多潜能干细胞的分离、培养和鉴定的实验方案
小鼠胚胎发育从单个受精卵到8细胞早期具有全能性，即单个卵裂球具有分化为胚胎和胚外组织各种类型细胞的潜能。8细胞后期胚胎开始第一次谱系分离，外层的细胞形成滋养外胚层（TE），以后分化为胎盘的主要细胞成分，滋养层细胞；内在的细胞形成内细胞团（ICM），在囊胚阶段，内细胞团进一步分化为上胚层（epib
建立了将体细胞诱导为无异源人EPS细胞的重编程诱导方法
2021年5月21日，生命科学学院邓宏魁研究组在Nature Communications杂志上发表了题为“Chemically Defined and Xeno-free Culture Condition for Human Extended Pluripotent Stem Cells”的
人胚胎干细胞分化成神经前体细胞和多巴胺能神经元
实验概要人胚胎干细胞分化成神经前体细胞和多巴胺能神经元主要试剂DPBS、DMEM/F12、1.5 U/mLDispase、鼠黏连蛋白（Laminin，20 μg/mL）、1U/MlAccutase酶、人胚胎干细胞拟胚体形成培养基、神经诱导培养基（NIM）、人神经分化培养液（NDM）、FGF8
越南计划到2030年建立并运行8座核反应堆
越南中部的核反应堆将提供15000兆瓦的功率 越南宣布了发展核能产业的雄心勃勃的计划，打算到2030年建立并运行8座核反应堆。 据越南官方报纸《青年报》的报道，官方于6月22日宣布将在5个中部省份建造核反应堆，功率为15000兆瓦——这足够满足该国1/10的电力需求。 根据这些
研究揭示胚胎期小胶质细胞稳态调控神经发育的新机制
神经系统（CNS）作为一个高度复杂、精密有序的结构，从早期胚胎发育的开始，就伴随着非神经组织的驻留。其中，小胶质细胞（Microglia）作为神经系统的固有免疫细胞，来源于卵黄囊中的原始巨噬细胞，并在胚胎大脑发育形成血管时侵入大脑皮层内，在神经前体细胞周围聚集形成一个特殊的微环境，并构建出独特的
原代细胞体外培养现状
原代细胞自然生长有两种方式，锚定依赖或非锚定依赖，这主要取决于它们在体内的组织来源：外周血（非锚定依赖）或固体组织器官（锚定依赖）。原代细胞一旦分离后，24-48h内需要进行贴壁或起始，开始培养。 广义地说，所有的哺乳动物细胞，无论其类型或来源，都需要在与人类生理条件（即37°C，5%CO2）
体外培养贴壁细胞特点
贴附并伸展，是多数体外培养细胞的基本生长特点。细胞贴壁的过程使形态发生很大变化，细胞形态改变是细胞内骨架（真核细胞中的蛋白纤维网架体系，由微管、微丝及中间纤维组成的体系）本身和细胞外基质共同作用的结果。培养细胞在未贴附于底物之前一般均似球体样，当与底物贴附后，细胞将逐渐伸展而形成一定的形态，呈成纤维
体外培养细胞包括了什么
在这里对于体外培养细胞所有情况则包括了初代培养与各种细胞系的培养，则就是说当体外培养细胞生长达到一定的密度后，则都是需要进行传代处理的。而在这里我们所说的传代的频率与培养液体的性能性质，以及接种的细胞数量与增殖速度是相关的。这就是说接种的细胞数量越大则细胞基数就越大，而在相同的增殖速度下细胞数量增加
成骨细胞的体外培养
成骨细胞的来源主要有骨、骨膜、骨髓及骨外组织。及人的胚胎颅骨或新生动物的颅骨为成骨细胞的常用来源。Robey(1985)采用胶原酶处理松质骨骨块以除去结缔组织和骨髓造血组织，再将处理过的骨块进行培养来获得更纯净的成骨细胞。将人胚胎颅骨中所获得的成纤维样细胞通过加入β-甘油磷酸钠诱导分化后培养3周
常见体外肝细胞损伤模型
1.四氯化碳体外损伤肝细胞模型原代培养的正常大鼠肝细胞培养24h（贴壁良好）后，置培养皿于一密闭的塑料盒，内置四氯化碳0.4M容积，37度90min，造成肝细胞损伤的模型，后转入正常培养，进行下一步实验。(即熏蒸法)肝细胞培养12h后，吸弃上清，更换培养液并加入CCL4 8mM（事先用DMSO溶解，
体外培养细胞的形态特征
体外培养细胞根据它们在培养器皿是否能贴附于支持物上生长特征，可分为贴附型生长和悬浮型生长两大类。贴附型细胞在培养时能贴附在支技物表面生长。如羊水细胞为贴附型细胞，常表现为成纤维型细胞和上皮细胞生长。悬浮型细胞在培养中悬浮生长。1、成纤维型细胞在培养中的细胞凡形态与成纤维细胞类似时，皆可称之为成纤维细
中科院学者Cell－Res建立新型单倍体胚胎干细胞系
单倍体细胞为研究重要的生命科学问题提供了手段，但是，单倍体细胞一般只存在于低等生物中。最近的研究表明，可以从小鼠中建立孤雄或者孤雌的单倍体胚胎干细胞系，从而提出了更具挑战性的问题，即是否能从非人灵长类中获得单倍体的细胞系? 7月16日，国际著名学术期刊Cell Res发表了中国科学院生
在体外为干细胞培养搭建新型“阳光房”
通常干细胞获取比较困难，数量也极其有限。为了获取足够数量的干细胞，必须进行体外扩增。但随着扩增代数的增加，干细胞的生物学功能会逐渐减弱，干细胞可用代次受限，导致干细胞资源稀缺和成本高昂。 随着人类在生命科学领域探索的不断深入，干细胞研究和应用已经成为科学界和全球生物医药行业关注的热点之一。尽管
HEp2NS1细胞人喉表皮样癌细胞注意事项
1. 上述操作方案的数据可作为参考，实际操作已实验室配备的耗材为准，2. 冻存时含 10%DMSO,事先加 9ml 培养液是为了稀释 DMSO，理论上 1%DMSO对细胞性3. 隔着 PE 手套能有效防止水浴过程中导致污染4. 重悬的体积只是作为参考，具体的根据需要可进行调整5. 由于复苏过程中已经