林格曼黑度的测量
林格曼黑度的测量采用林格曼黑度计一、用途 本烟气墨度测定望远镜是供环保部门及工矿企业对环境污染和能源节约进行监的专用仪器。 本仪器将烟尘的监测由林格曼烟气浓度图日测法转化通过高质量的棱镜望远镜远距离测定，因此具有体积小，视场大，测距远，速度快，精度高和携带方便，容易掌握等一系列优点，是一种监测烟尘黑度的理想仪器。 二、主要参数 林格曼黑度等级0级、1级、2级、3级、4级、5级 三、结构原理 本仪器采用双目棱镜望远系统，而在望远镜分划板上制有相应干林格曼烟气浓度图1-5级的灰度阶梯块，全透明部分则为0级、观测者通过望远镜左侧目镜将烟尘目标与该级灰度阶梯块比较，从而测定烟气黑度标准等级。 四、使用方法 从皮袋中取出仪器，脱去目镜盖和物镜盖，然后将仪器对准被监测的烟囱口，调节望远镜，使烟囱口冒出的黑烟清晰，即可进行比较测定。测定时应注意以下几点： 观测时的照明光（即太阳的直射光或来自天空的照射光）应为侧光，......阅读全文
勃林格殷格翰礼来糖尿病联盟调整
勃林格殷格翰和礼来制药将于2020年1月1日起对其现有的联盟进行调整，并将双方的专长和投入集中在欧唐静（恩格列净）用于2型糖尿病、心力衰竭以及慢性肾病患者的持续开发和商业化上。欧唐宁（利格列汀）和Basaglar （甘精胰岛素）仍然是联盟的一部分，将主要由其研发公司负责市场推广。勃林格殷格翰将继
简述乳酸林格氏液的应用
用来治疗外伤、手术、烧伤等造成的失血，和对肾衰竭病人促进造尿。这两种情况下产生的酸中毒被乳酸在肝脏中的代谢产物平衡。 用量由估计的体液流失计算。补充体液的时候，一般用量是每公斤体重每小时20-30毫升。电解质的浓度上，乳酸林格氏液含钠过多而含钾不足，故不宜用于长期输液，特别是对儿童病人。 乳
台湾桂格燕麦片再上质检“黑榜”
在国家质检总局近日公布的10月不合格进境食品名单中，来自台湾地区的5批次“桂格”燕麦片因“水分超标”再上质检“黑榜”。据悉，在9月国家质检总局通报的不合格进境食品名单当中，“桂格”燕麦片就因“水分超标”榜上有名，遭退货处理。 国家质检总局公布的结果显示，进口商为厦门市智圣进出口有限公司两批重均
固定污染源废气检测仪有哪些？
1、自动烟尘烟气测试仪：测定烟尘，O2、SO2、NO、NO2、CO、CO2、H2S 2、沥青烟采样枪：固定污染源废气沥青烟检测 3、氟化物采样枪：固定污染源废气氟化物检测 4、油烟采样枪：固定污染源废气油烟检测 5、低浓度烟尘采样枪：固定污染源烟尘滤膜法检测 6、烟气采样器：固定污染源
勃林格殷格翰中国中心实验室落户上海
全球最大的家族制药企业勃林格殷格翰集团8月26日宣布，公司将于9月正式启用其位于上海浦东的中国中心实验室。该实验室共投入1000万欧元，将专注于在中国生产的化学中间体和原料药的分析方法和工艺过程开发。 据介绍，中心实验室坐落于浦东外高桥保税区，占地约2000平方米，由工艺优化实验室和
艾森曼格综合征的历史
1897年，维克多艾森曼格报道了第1例后来被命名为“艾森曼格综合征”的病例：该患者为男性，32岁，紫绀貌，活动耐量下降，且并发生充血性心力衰竭，最后死于咯血。尸检时发现室间隔膜部存在一较大缺损，同时合并主动脉弯曲折叠。 1947年Bing等人观察研究了5例此类患者的资料后，在其解剖学定义中又补
艾森曼格综合征的简介
艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病，可由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，从无青紫发展至有青紫时，既称为埃森曼格综合征。[1]
如何诊断格斯特曼综合症？
朊病毒病的确诊需依赖脑组织的病理检查，因此生前诊断较为困难。 1.流行病学资料 进食过疯牛病可疑动物来源的食品，接受过来自可能感染朊病毒供体的器官移植或可能被朊病毒污染的电极植入手术，使用过器官来源的人体激素以及有朊病毒病家族史，均有助本病诊断。 2.临床表现 虽然朊病毒病大多都表现为渐
格斯特曼综合症的简介
格斯特曼综合征（Gerstmann syndrome，GSS），系Gerstmann，Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述，故以他们的名字命名。其特征是慢性进行性小脑共济失调，伴有痴呆、构音障碍和脑内淀粉样蛋白沉积，多为家族性。1981年，Masters接种动物证实
临床物理检查方法介绍黑曼征介绍
黑曼征介绍: 黑曼征(Hamman's sign)是“纵隔伊轧音”,纵隔气肿的体征之一。由于心跳冲击气肿的纵隔,听诊可闻及一种砾砾的轧齿样或伊轧样的声音。此音多在心尖部、胸骨下端或胸骨下端左缘较易听到,尤取坐位、直立位、左侧卧位时更加明显。黑曼征正常值: 听诊时,在心尖部、胸骨下端或胸骨下端
自然出版集团与施普林格合并
霍尔茨布林克出版集团（Holtzbrinck Publishing Group，下称“霍尔茨布林克”）与私募基金BC Partners（BCP）今日宣布双方已达成协议，将施普林格科学与商业媒体（Springer Science+Business Media，下称“施普林格”，该公司由BCP旗下
乳酸钠林格的保存方法是什么？
温度：乳酸钠林格液应储存在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。通常建议的储存温度为15-30°C(59-86°F)。 包装：保持药品的原包装完好无损，以免受潮或受到其他污染。 有效期：注意药品的有效期，过期药品可能会失效或产生有害物质，应予以丢弃。 儿童和宠物：将药品存放在儿童和宠物不能触及的
施普林格·自然与The－Lens达成合作
11月15日 ，施普林格·自然和The Lens平台宣布结成重要的合作伙伴关系，以更深入地揭示学术研究和数据如何能通过经济和社会成效，加速推动创新的问题解决方式。通过将科学、投资和企业领域的开放数据更好地连接起来，为不同的利益相关者提供所需的真知灼见，以便其协调能力，采取基于证据的行动，应对气候变化
－勃林格殷格翰治疗COPD吸入式药物获得PADAC通过
最近勃林格殷格翰公司又收获了一项利好消息，FDA下属的肺部过敏药物咨询委员会（PADAC）以10票赞成，3票反对的绝对多数通过了勃林格殷格翰公司开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的吸入式药物Spiriva Respimat。如果这一药物最终获得FDA的上市批准，今后临床上，患者们将又
勃林格殷格翰启动volasertib白血病治疗III期研究
针对公司在研的血液系统抗肿瘤化合物volasertib* 应用于新诊断的、不合适接受强化缓解诱导治疗方案的急性髓性白血病(AML)患者的I/II期随机临床试验的中期分析所提供的最新的阳性II期试验结果在美国血液病学会(ASH)第54届年会上被公布，此次会议在美国亚特兰大举办。在此项试验中，接
－勃林格殷格翰向欧盟提交Spiriva扩大适应症申请
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)11月13日宣布，已向欧盟提交了Spiriva® Respimat®(tiotropium，通用名：噻托溴铵，商品名：Spiriva，思力华)的扩大适应症申请，寻求批准该药用于治疗18岁及以上成人哮喘(asthma)患者的治疗。
国内首个生物制药CMO试点项目“花落”勃林格殷格翰
近日，德国制药巨头勃林格殷格翰公司与上海张江生物医药基地开发有限公司合作建设的勃林格殷格翰中国生物制药生产基地，被选定成为国内首个开展生物制药合同生产(CMO)的试点企业。试点项目的首个产品是百济神州自主研发的免疫抗肿瘤新药。 近日，德国制药巨头勃林格殷格翰公司与上海张江生物医药基地开发有
勃林格殷格翰生物制药业务进军中国
——造跨国药企在华的首个运用哺乳动物细胞培养技术生产的生物制药基地 德国殷格翰和上海2013年6月6日电 /美通社/ -- 德国制药巨头勃林格殷格翰与上海张江生物医药基地开发有限公司今天宣布，双方以量身定制方式合作，已签订战略合作协议，共同出资近5亿元人民币，建立一个符合国际药品生产质
国内首个生物制药CMO试点项目“花落”勃林格殷格翰
中国上海，2016年2月15日 -记者近日获悉，德国制药巨头勃林格殷格翰公司与上海张江生物医药基地开发有限公司合作建设的勃林格殷格翰中国生物制药生产基地，被选定成为国内首个开展生物制药合同生产(CMO)的试点企业。试点项目的首个产品是百济神州自主研发的免疫抗肿瘤新药。 "生物制药合同生产试点项
勃林格礼来Jardiance(恩格列净)遭美国FDA拒绝批准
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对SGLT2抑制剂类降糖药empagliflozin（恩格列净）2.5mg治疗1型糖尿病（T1D）的补充新药申请（sNDA）发布了一份完整回应函（CRL）。在CRL中，FDA表示无法批准目前形式的申请，这与2019年11月F
继赛诺菲之后，勃林格殷格翰礼来empagliflozin遭遇险情!
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）内分泌和代谢药物咨询委员会（EMDAC）已召开会议对SGLT2抑制剂类降糖药empagliflozin（恩格列净）2.5mg治疗1型糖尿病（T1D）的补充新药申请（sNDA）进行了审查讨论，并以14票对2票的投票结果认为，emp
新型癌症疫苗平台！勃林格殷格翰3.25亿欧元收购AMAL
德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布收购AMAL Therapeutics SA的全部股份，该公司是瑞士一家私人生物技术公司，专注于癌症免疫治疗以及推动源于其技术平台KISIMA的首创治疗性癌症疫苗。 AMAL公司的先导疫苗ATP128目前开发用于IV期
艾森曼格综合征的介入治疗
介入治疗 在我们的临床工作中，也可通过内科介入试封堵的方法，使用适合患者缺损大小的封堵器进行介入治疗，如果患者试封堵后肺动脉压力下降、主动脉血压升高，表示试封堵结果满意，对于这样的患者可通过微创的方法治愈患者的先天性心脏病和肺动脉高压。反之建议行药物治疗，定期随访观察。 心肺联合移植 由于
关于艾森曼格复合病的基本介绍
艾森曼格复合病（Eisenmengerscomplex）一词，以往曾用以称一种复合的先天性心脏血管畸形，包括心室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大而肺动脉正常或扩大者。 病人有紫绀。本病与法乐四联症不同之处在于并无肺动脉口狭窄。自心脏导管检查在临床上广泛应用以来，通过对先天性心脏血管病的血流动力
简述格斯特曼综合症的治疗
对症及支持治疗可减轻症状，改善生活质量，但至今尚无有效的病原治疗。有报道认为刚果红、二甲基亚砜、酚噻嗪、氯丙嗪、分支多胺、磷脂酶C、抗朊病毒抗体及寡肽等可能对延缓病情有一定作用，但效果及适用性有待证实。
艾森曼格综合征的相关介绍
由于近几年来肺动脉高压靶向治疗药物的出现，使得许多重度肺动脉高压患者和艾森曼格综合症的患者在治疗中获益，可以明显改善临床症状，提高生活质量，延长寿命。今后随着医学科学的进一步发展，会有更多的治疗肺动脉高压的新药出现，会有更多的患者从中受益。
艾森曼格综合征的疾病迁延
先天性心脏病包含了几乎所有的出生时即出现的心内及大血管水平的形态学异常。在出生时，先天性心脏病的发病率在存活新生儿中的发病率为千分之6至千分之8。肺动脉高压是一种继发于先天性心脏病的常见并发症，由于先天性心脏病的存在，引起肺血流增多、血流增快等改变，导致了肺动脉高压的产生。疾病自然史的研究结果显
艾森曼格综合征的基本介绍
艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病，可由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时，既称为艾森曼格综合征。
施普林格·自然创建优质教育内容中心
记者从施普林格·自然了解到，该机构在1月24日“国际教育日”期间推出了一个新的内容中心，聚焦联合国可持续发展目标（SDG）中的第四个目标——优质教育。它标志着该机构实现了为17个SDG目标分别创建一个内容中心的承诺。据悉，这17个SDG内容中心是施普林格·自然更广泛的SDG出版计划的核心组成部分，它
关于林格氏液的基本信息介绍
在生理盐水中加入氯化钾及氯化钙，则为林格氏液。因为它是由英国生理学家“林格”所发明，所以称林格氏液，实际上就是通称的复方氯化钠注射液。林格氏液(Ringer's Solution)也称复方氯化钠注射液，是因为林格液除了含有氯化钠成分,还含钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、氯离子及乳酸根离子