质谱+组学打出完美combo，张峰团队毒性评价取得新进展
近日，中国检科院张峰首席专家团队在毒性快速评价研究领域取得科研新进展，构建了一种基于脂质组学和离子淌度质谱的真菌毒素侵染细胞评价模型。 真菌毒素及其次级代谢产物种类繁多，分布广，毒性强，并可通过食物链累积和传递，严重威胁着人类健康。目前，真菌毒素的毒性评价主要采用体内模型和体外模型开展，体内模型评价准确性高，但存在成本高、周期长、基质效应强等问题，且低剂量的真菌毒素往往无法满足动物实验毒性评价的用量要求。体外模型具有条件可控、周期性短等优点，但是开展基于真菌毒素侵染细胞毒性模型评价也有一定的局限性，在低剂量真菌毒素侵染时细胞状态变化不显著，难以进行毒性评价。 研究团队将脂质组学技术引入体外毒性评价领域，融合离子淌度质谱技术，筛选出真菌毒素侵染人源细胞的生物标志物，并研究了真菌毒素侵染导致的人源细胞脂质变化规律。经统计学差异分析发现，受伏马毒素B1侵染的HepG2细胞模型生物标记物为神经鞘脂类和甘油磷脂类，受黄曲霉毒素B1......阅读全文
质谱图的质谱中主要离子峰
从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰，这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构，并与仪器类型，实验条件有关。质谱中主要的离子峰有分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、重排离子峰及亚稳离子峰等。正是这些离子峰给出了丰富的质谱信息，为质谱分析法提供依据。分子受电子束轰击后失去一个电子而生成的离子M+称
质谱+组学打出完美combo，张峰团队毒性评价取得新进展
近日，中国检科院张峰首席专家团队在毒性快速评价研究领域取得科研新进展，构建了一种基于脂质组学和离子淌度质谱的真菌毒素侵染细胞评价模型。 真菌毒素及其次级代谢产物种类繁多，分布广，毒性强，并可通过食物链累积和传递，严重威胁着人类健康。目前，真菌毒素的毒性评价主要采用体内模型和体外模型开展，体内模
质谱中离子峰的确定
是指的分子离子峰吧?如果是, 应该说明白质谱是指的什么源的质谱仪器?不同的离子源有不同确定方法.如果是气质EI源, 一般来说,最大的m/z就是. 当然前提是样品是纯品. 也会出现失去水峰为最大的m/z峰的可能.如果是气质CI源, 一般来说,最大的m/z就是[M+反应气]. 前提同上.液质就比较复杂了
质谱中离子峰的确定
是指的分子离子峰吧?如果是, 应该说明白质谱是指的什么源的质谱仪器?不同的离子源有不同确定方法.如果是气质EI源, 一般来说,最大的m/z就是. 当然前提是样品是纯品. 也会出现失去水峰为最大的m/z峰的可能.如果是气质CI源, 一般来说,最大的m/z就是[M+反应气]. 前提同上.液质就比较复杂了
质谱峰面积的单位是什么
单位一般相应为mAU乘min，AU乘min或mV乘min。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU乘min，AU乘min或mV乘min，代表相对含量比较准确。峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高。
张峰团队质谱再获突破：1分钟实现食品抗生素痕量快检
近日，中国检科院张峰首席专家团队在敞开式质谱离子源的研制方面取得新进展，将传统的固体基板电喷雾离子源中的惰性基板改进为导电基板，并引入分子印迹修饰技术，首次合成了分子印迹聚合材料涂布的不锈钢片（MIPCS），并研制出一种新型敞开式质谱离子源。该离子源应用于食品安全检测领域，与常用的液相色谱串联质
质谱图中同位素峰丢失问题
a. 质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺;b. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪;c. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;d. 检侧器电压太低，排除方法是提高检侧器电压;e.检侧器故障，排除方法是检查检侧器的灵敏度。
质谱图中，溶剂峰很高是什么原因
没有说清楚是用的哪种电离方式如果是EI谱，自然你的样品没有提纯好，（溶剂如果可以挥发，可以减压抽干）如果是其它电离，主要看分子离子峰就可以了。比如是电喷雾，没有溶剂你怎么做？质谱检测重要是分子离子峰，只要这个有了其它无所谓（又不能用质谱检验纯度）。
质谱图中，溶剂峰很高是什么原因
没有说清楚是用的哪种电离方式如果是EI谱，自然你的样品没有提纯好，（溶剂如果可以挥发，可以减压抽干）如果是其它电离，主要看分子离子峰就可以了。比如是电喷雾，没有溶剂你怎么做？质谱检测重要是分子离子峰，只要这个有了其它无所谓（又不能用质谱检验纯度）。
质谱峰面积之比是丰度比吗
不是。质谱峰面积之比不是丰度比，峰面积比代表各物质的相对百分含量，单位一般为%，峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，单位一般为mAU，AU或mV，也可代表相对含量，但不如峰面积准确。
质谱峰面积保留小数点后几位
质谱峰面积保留小数点后4位。在质谱分析中，质谱峰面积通常表示了物质在质谱中的相对含量，是定量分析的重要依据。因此，对于质谱峰面积的计算和处理需要保留更多的有效数字，以避免数据误差的累积，影响结果的准确性。一般来说，小数点后4位已经可以满足大部分实验的要求，保留更多的小数位会浪费计算资源，而保留更少的
质谱中溴的同位素峰比例
1:1。如果化合物中只有一个溴，反映在质谱中，会出现两个荷质比相差二且两个峰几乎一样高的同位素峰，所以质谱中溴的同位素峰比例为1:1。这是因为自然界中溴的相对原子质量是79.9，溴有两种最主要的稳定同位素，Br79和Br81，且两者几乎各占一半。
质谱立大功！首张人体肺部的脂质组图谱出炉
美国太平洋西北国家实验室和罗切斯特大学领导的研究团队近日利用质谱分析技术，绘制出第一张人体器官特异的脂质组图谱–肺部。 近年来，不同类型细胞的转录组和蛋白质组已经陆续发布，包括大脑、心脏和肝脏中的主要细胞类型，这些有助于我们更好地了解人体每个器官的功能。不过到目前为止，还没有类似的脂质组（li
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
质谱中的加钠峰是怎么出来的
色谱瓶玻璃成分中的钠钾盐容易溶于样品中，电离时就会有你说的峰出现
质谱中基峰就是准分子离子峰吗
这个要看结构，一般esi等软电离方式得到的都是准分子离子峰，不过如果你的化合物分子结构本身带电荷，那么是可以出分子离子峰的。
质谱中基峰就是准分子离子峰吗
这个要看结构，一般esi等软电离方式得到的都是准分子离子峰，不过如果你的化合物分子结构本身带电荷，那么是可以出分子离子峰的。
质谱中基峰就是准分子离子峰吗
这个要看结构，一般esi等软电离方式得到的都是准分子离子峰，不过如果你的化合物分子结构本身带电荷，那么是可以出分子离子峰的。
液质上总离子流图上有峰，但质谱没信号，为什么
一、出现问题的原因1、周围环境网络信号比较差，会导致信号处于无服务状态；2、系统自身的一些原因，导致手机连接不上网络；系统存在一些漏洞，这些漏洞有时候也有可能导致手机搜索不到网络以致显示无服务状态。3、手机sim卡的问题；检查SIM卡是否插入正确位置，如果是的话可以重新插一次SIM卡。检查SIM卡金
质谱联用(LCMS)液质联用仪吸收峰太宽如何处理
（1）配管区域中有死体积。重新连接配管。（2）配管内径过大。调整配管，内径为0.13mm。（3）配管切割面倾斜。更换配管。（4）离子源位置偏移过大。调整离子源位置。
质谱及质谱的目的
质谱，是一种分析方法，原理就是让带电原子、分子或分子碎片按质荷比的大小顺序排列，打出相应的谱线。待分析的样品分子在离子源中离化成具有不同质量的单电行分子离子和碎片离子，这些单电荷离子在加速电场中获得相同的动能并形成一束离子，进入由电场和磁场组成的分析器中；其中离子束中速度较慢的离子通过电场后编转大，
气体分析质谱质谱原理
质谱仪配备QuaderaTM 分析软件, 操作简单, 功能强大, 有128 个检测通道，可生成用户特殊应用软件界面. 在参数设置, 多种实测方式, 谱库, 数据统计, 谱图放大, 光标, 输入输出模块等性能的支持下, 可以更方便地进行定性定量分析以及在线离线分析. Omnistar/
质谱
不同质荷比的离子经质量分析器分离，而后被检测并记录下来的谱图叫作质谱图。简称质谱。质谱图的横坐标是质荷比(m/z) ，纵坐标是离子强度；质谱法(Mass Spectrometry) 即质谱分析法， 一般亦简称为质谱；质谱计(Mass Spectrometer): 采用顺次记录各种质荷比离子的强度的方
为什么有的二级质谱里面没有母离子峰
MS-MS的时候，第一步的MS，将你的样品中的物质离子化，然后通过质谱的analyzer的附加电场作用下，选中目标峰（parent ion），第二个MS，会通过fragment手段（ETD或CID），将选择的母离子峰（parent ion）碎片掉，所以你在二级质谱（MS-MS)中看不见，或者只能看到
什么是质谱及质谱图
质谱（又叫质谱法）是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息，将分离技术与质谱法相结合是分离科学方法中的一项突破性进展。在众多的分析测试方法中，质谱学方法被认为是一种同时具备高特异性
实验室分析方法质谱分析质谱图主要离子峰的类型介绍
分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、亚稳离子峰、重排离子峰。
质谱图中，为什么某个质荷比对应有两个很接近的峰
如果两个峰高差距不大，那可能是质谱分辨率不够，没把两种峰彻底分开（质荷比不一定是整数，对于如高分子之类的物质，出现带小数的质荷比很正常）。如果两个峰高差距很大，那可能是同位素峰。
打质谱打质谱！你知道质谱究竟为何物吗？
随着质谱技术的日新月异的进步，作为研究科研的有利工具，也越来越受到大家的亲睐和欢迎，其中在各类组学中的广泛应用也会各类质谱仪器的选择密不可分，那对于组学中常用的仪器你了解多少，对于其区别和优势有是否清楚，今天我们就主要讲一讲质谱哪些事儿。 那我们先吊一下书袋子， 什么叫质谱？质谱（又叫质谱法）