间脑综合征的预后与预防措施
由于颅内肿瘤不容易被发现，经常被延迟诊断和播散。 DS的存活时间在不同的病例报道中变化很大。未经治疗的DS患者的平均存活时间通常短于12个月，也有报道大约为6个月到2年。经治疗后生存期为8个月到12年。儿科、胃肠科医生可能是最早接触这些没有明确原因的极度消瘦的婴幼儿的医务人员，一定要引起重视。......阅读全文
间脑综合征的预后与预防措施
由于颅内肿瘤不容易被发现，经常被延迟诊断和播散。 DS的存活时间在不同的病例报道中变化很大。未经治疗的DS患者的平均存活时间通常短于12个月，也有报道大约为6个月到2年。经治疗后生存期为8个月到12年。儿科、胃肠科医生可能是最早接触这些没有明确原因的极度消瘦的婴幼儿的医务人员，一定要引起重视。
如何诊断间脑综合征？
1.婴幼儿发病，多在12个月内出现临床症状； 2.常见的特征性表现是出现不能解释的发育迟滞、极度消瘦、运动过度、欣快、高度警觉、呕吐、眼震等。其中眼震出现较早，是早发现、早诊断DS的重要线索。神经系统体征较少。 3.辅助检查 （1）实验室检查：泌乳素、生长激素水平升高，促肾上腺皮质激素可升
什么是间脑综合征？
间脑综合症（Diencephalic syndrome，DS），由Russell于1951年首次报道，也称Russell’s综合症。DS是以发育停滞、严重消瘦、运动过度、欣快、呕吐、眼震等为临床特征的一种非常罕见的神经功能障碍。多见于婴幼儿，也有成人发病的报道。DS主要由下丘脑及视交叉部位的低级
间脑综合征的发病机制
DS的发病机制目前尚不清楚。大部分研究显示与食欲减退或能量消耗增加及生长激素水平升高或抵抗有关。 1、生长激素水平升高与抵抗 大量研究表明DS患者血浆生长激素水平升高，尤以输注精氨酸后升高明显，但葡萄糖负荷后没有下降，过多的生长激素引起脂肪水解，导致皮下组织减少。Pimstone等认为消瘦可
间脑综合征的病因分析
1、肿瘤 大多数与DS相关的肿瘤都是低级别的神经胶质瘤，主要为星形细胞瘤，其它肿瘤如室管膜瘤、表皮样囊肿、神经纤维瘤病、颅咽管瘤也可出现DS，但神经纤维瘤病1型和颅咽管瘤多见于成人发病的DS。研究显示DS发病与肿瘤的部位有着密切的关联。Pelc通过对40例DS患者的文献回顾，组织病理学发现有3
关于间脑综合征的日常护理
1、饮食护理 患者极度消瘦，且能量消耗大，应给予高热量饮食。必要时给予静脉营养支持，以改善患者的全身营养状况，增强机体抗病能力。 2、胃管或瘘管护理 在没有胃肠道吸收不良的情况下，对于食欲不振、厌食或无法经口进食的患者，可通过鼻胃管、鼻肠管或胃造口瘘术来保证肠内营养供给。需加强管道护理，保
关于间脑综合征的鉴别诊断介绍
1.发育停滞：引起婴幼儿发育停滞的原因很多，需排除厌食、胃肠道吸收不良、乳糜泻引起的消瘦、发育停滞。DS患者一般食欲正常，多有运动机能亢进、欣快、眼球震颤、呕吐等症状，头颅CT、MRI检查可见下丘脑、视交叉部位占位。一般出现不能解释的发育停滞要想到DS可能。 2.神经性厌食症:患者出现体重下降
治疗间脑综合征的不同方式介绍
DS是少见病，目前对于此病的研究尚不足，疾病的发病机制未明，因此没有明确的治疗方案。外科手术是最好的治疗方法，然而，手术后的预后取决于肿瘤的切除范围。因为肿瘤通常位于蝶鞍之上，周围有丰富的神经及血管，十分复杂，故多不能被完全切除，对大部分病例来说，化疗和放疗是重要的辅助疗法。 一、手术治疗
间脑、小脑与端脑解剖观察实验
实验材料脑正中矢状切标本大脑水平断面染色标本小脑水平断面染色标本大脑半球标本岛叶标本脑室标本及脑膜解剖标本脑于标本及模型基底核标本及模型脑解剖模型大脑皮质切片仪器、耗材探针解剖盘显微镜实验步骤一、间脑（一）间脑的外形取脑干、脑正中矢状切及大脑水平断面染色标本，并结合脑的模型观察间脑各部结构。间脑位于
间脑、小脑与端脑解剖观察实验（一）
实验材料 脑正中矢状切标本大脑水平断面染色标本小脑水平断面染色标本大脑半球标本岛叶标本脑室标本及脑膜解剖标本脑于标本及模型基底核标本及模型 脑解剖模型大脑皮质切片仪器、耗材 探针解剖盘显微镜实验步骤 一、间脑（一）间脑的外形取脑干、脑正中矢状切及大脑水平断面染色标本，并结合脑的模型观察间脑各部结构。
间脑、小脑与端脑解剖观察实验（二）
（四）大脑半球内侧面的沟回取脑正中矢状切标本和模型进行观察。1. 胼胝体沟 环行于胼胝体的背面、一直绕过胼胝体的后方，向前移行于海马沟。2. 扣带沟 位于前者上方并与其平行。此沟约在胼胝体的后部处，转向背方称为边缘支。3. 扣带回 位于胼胝体沟和扣带沟之间，环抱胼胝体上方的回。4. 中央旁小叶 是中
间脑的不同部位介绍
间脑 间脑位于中脑顶，背后丘脑下丘脑。 （1）背侧丘脑 背侧丘脑灰质团，Y形髓板隔三部； 内外侧核与前核，内核联系其它核； 内脏活动前核管，外核感觉中继站。 （2）后丘脑 丘脑后下后丘脑，分内外侧膝状体； 功能定位各不同，内听外视有分工。 （3）下丘脑医学教育网搜|索整理 丘脑前下下丘脑，垂
简述GORDON综合征的预防措施
预后：Gordon综合征生化紊乱始于出生时而高血压发生稍晚些高血压少发于儿童期多发于成人期预后取决于血压水平。对噻嗪类利尿剂反应好的治疗患者比普通高血压患者的并发症少些，往往是正常寿命。 预防：本病是一种少见的常染色体显性遗传病尚无有效的预防方法。在对高血压的诊断和治疗中，要警惕该病的存在当发
关于胰岛素抵抗与代谢综合征的预后介绍
理想控制血糖：胰岛素抵抗导致高血糖，长期高血糖通过其“糖毒性”进一步加重组织如肌肉、脂肪和肝脏组织的胰岛素抵抗状态。因此，临床工作中，针对2型糖尿病患者的高血糖如通过合理的降血糖治疗，使血糖获得持续良好的控制均有助于减轻胰岛素抵抗。近年不少临床研究报告对一些新诊断的血糖显著升高或口服抗糖尿病药物
关于帕金森综合征的预后介绍
帕金森病是进行性变性疾病，所有药物治疗均只能改进患者生活和工作质量，但不能阻止疾病发展，患者最终将丧失生活能力。从症状看，以震颤为主者，预后较好，而老年人以少动为主，故其预后较差。引起帕金森病死亡的主要原因为疾病晚期由于少动引起的并发症，如褥疮及败血症、心衰、肺部感染和泌尿系感染等，它们分别占帕
马方综合征的预后相关介绍
病变发展速度个体差异很大，但总体看预后险恶。据Mardoch等调查，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。1995年SilevermanJL报告平均年龄仅40岁。死亡的主要原因绝大多数是心血管病变造成的。最常见的是主动脉瘤破裂、心包压塞或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而致的
肝肾综合征的治疗预后
治疗 1.原发病的治疗 因为本病肾衰为功能性的，故积极改善患者肝脏功能，对改善肾功能有较好作用，在情况允许的情况下应积极采取手术，放疗、化疗、介入治疗等针对肝内肿瘤及肝硬化的治疗。 2.支持疗法 停用任何诱发氮质血症及损害肝脏的药物，给予低蛋白、高糖饮食，减轻氮质血症
关于重叠综合征的预后介绍
重叠综合征的预后均决定于其类型。Ⅰ型重叠综合征5年生存率30%，较单一系统性红斑狼疮5年生存率（大于70%）明显减低。其死亡原因主要为心血管并发症及中枢神经系统损害，死于肾衰者较少。Ⅲ型重叠综合征的预后决定于以哪一种结缔组织病为主。Ⅱ型综合征以MCTD为代表，预后较好。
关于poems综合征的预后介绍
POEMS综合征是一种慢性进行性病程，其预后取决于伴发疾病的性质和状况，目前的研究认为自首发症状起，患者的中位生存期为5～7年，孤立性溶骨性骨损害者预后较好，POEMS综合征临床症状的多少对生存没有影响，骨髓有浆细胞病变者预后较差。神经病变的不断恶化是POEMS综合征的常见结局和死因，而继发于疾
关于Turner综合征的预后介绍
先天性卵巢发育不全是一种先天性疾病，尚无治愈的方法，但可通过积极的对症治疗来改善临床症状。 Turner综合征的死亡率增加约3倍，寿命缩短6～13年（主要与可能存在的血管畸形破裂有关，否则不太影响寿命）。 [1] 做好病因预防，防止染色体畸变，对患儿进行早期治疗，以防后患。
POEMS综合征的预后保健方法
POEMS综合征是一种慢性进行性病程，其预后取决于伴发疾病的性质和状况，目前的研究认为自首发症状起，患者的中位生存期为5～7年，孤立性溶骨性骨损害者预后较好，POEMS综合征临床症状的多少对生存没有影响，骨髓有浆细胞病变者预后较差。神经病变的不断恶化是POEMS综合征的常见结局和死因，而继发于疾病进
关于Alport综合征的预后介绍
X连锁显性遗传型Alport综合征男性患者肾脏预后极差，几乎全部发展至终末期肾病。进展速度各家系间有差异，通常从肾功能异常开始至肾功能衰竭为5-10年。有作者根据家系中男性发生终末期肾病的年龄将Alport综合征家系分为青少年型（31岁前发生）和成年型（31岁以后发生）。部分X连锁显性遗传型Al
关于Down综合征的预后介绍
婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善，而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50%以上。婴儿时期表现为“乖孩子”，儿童时期情绪多表现愉快，对人亲切，但情感调控能力差，波动较大，有时相当固执和调皮。要采用综合
关于乔治综合征的预后介绍
加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。避免接种疫苗：对疑似细胞免疫缺陷的新生儿，常因接种牛痘而发生全身性牛痘疹，接种卡介苗而致全身性播散致死。所以，应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗，也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。
简述溶血性尿毒综合征的预防措施
1、2001年2月8日载日本医师会的调查表明，早期给予磷霉素，可预防肠道出血性大肠杆菌感染症引起的溶血性尿毒症综合征(HUS)。 2、1998～1999年2个年度中有556所医疗机构报告1048例肠道出血性大肠杆菌感染者，治疗有效的1033例中，655例是有症状的肠道出血性大肠杆菌感染症，
关于神经皮肤综合征的预后介绍
不同类型的神经皮肤综合征，其预后也不一。 色素失调症的皮肤病变可有逐渐减少的趋势，色素消退的可能，但伴随的秃发及牙、眼和中枢神经系统的病变常不随皮肤好转而好转；出现症状性癫痫，给予抗癫痫药治疗可以得到控制和减少发作。Ⅱ型神经纤维瘤手术效果差，容易复发，术后也可能出现面神经瘫痪、听力下降。
关于小儿赖特综合征的预后介绍
本病多呈自限性经过通常在2～6个月症状消退外周关节炎完全恢复皮肤和黏膜病变不遗留痕迹血沉及C反应蛋白均可恢复正常但本病有复发倾向约20%患者X线有骶髂关节炎的表现。
关于Patau综合征的预后预防介绍
1、预后 本病患儿50%一月内死亡，70%六月内死亡，90%一岁内死亡。 2、预防 对高危孕妇可作羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查进行产前诊断。目前还可在孕中期筛查相关血清标记物。常用的三联筛查：即甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE，）和绒毛膜促性腺激素（HCG）的检测。
关于马凡综合征的预后介绍
病变发展速度个体差异很大，但总体看预后险恶。据Mardoch等调查，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。1995年SilevermanJL报告平均年龄仅40岁。死亡的主要原因绝大多数是心血管病变造成的。最常见的是主动脉瘤破裂、心包压塞或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而致的
急性冠脉综合征的预后简介
AMI患者的预后与梗死范围的大小、侧支循环产生的情况以及治疗是否及时有关。急性期住院病死率过去一般为30%左右,采用监护治疗后降至15%左右,采用溶栓疗法后再降至8%左右,住院90分钟内施行介入治疗后进一步降至4%左右。死亡多发生在第一周内,尤其在数小时内,发生严重心律失常、休克或心力衰竭者,病