多组学关联分析鉴定耐多药结核病血清标志物
肺结核（TB）的流行，特别是耐多药结核病（MDR-TB），已成为今天结核病治疗的一个重大挑战。浙江大学细胞生物学研究所李继承教授领衔的课题组采用iTRAQ标记结合2D LC-MS/MS，以及Solexa测序对MDR-TB患者，药物敏感结核病（DS-TB）患者，和健康对照组血清中的蛋白质组和miRNA组进行了比较分析，鉴定出MDR-TB诊断的潜在生物标志物。相关研究工作发表在1月刊的International Journal of Biological Sciences。 相比于DS-TB患者和健康对照组，课题组在MDR-TB患者血清中共鉴定出50个差异表达蛋白质和43个差异表达miRNAs（差异倍数＞1.50或＜0.60，P值＜0.05）。研究人员发现22%的差异表达蛋白质和32.56%差异表达miRNAs是相关的，可以构建一个主要为补体系统的网络。在MDR-TB患者，DS-TB患者，和健康对照组中，CD44抗原（CD44......阅读全文
新方法快速诊断耐多药结核病与超级耐多药结核病
新的诊断方法提供了一种很有前途的解决方案来快速和可靠地检测出耐药结核菌株。近日，来自中国疾病预防控制中心国家结核病预防控制中心的研究人员在Scientific Reports杂志上发表其团队的研究成果，旨在评估用Meltpro TB实验通过检测患者痰标本确定耐多药结核病和超级耐多药结核病患者
耐多药结核病的综合治疗
耐药结核病是对一种或多种抗结核药物耐药的结核病，至少对异烟肼和利福平同时耐药的结核病称为耐多药结核病。耐药结核病的确定，是通过患者留取痰标本，在实验室进行结核菌的培养以及药物敏感试验测定，从而确定是否为耐药结核病。这种结核病的治疗极为困难。在治疗方案的设计等方面不够合理，极易引发更多、更严重
我国面临耐多药结核病挑战
中国疾病预防控制中心与美国礼来基金会今天在北京签署关于耐多药结核病战略合作项目的谅解备忘录。卫生部部长陈竺、礼来基金会董事长李励达博士等出席签字仪式并讲话。 陈竺说：“尽管我国结核病防治工作已取得阶段性成果，但我们仍面临着诸如耐多药结核病等的重大挑战。如果不加以控制，不仅会给患者家庭带来
组合药物将治疗耐多药结核病时间缩短一半
一种新的治疗方法将治愈耐多药结核病的时间缩短了一半，并且拥有更小的副作用。这些表现出良好前景的结果来自在非洲和乌兹别克斯坦开展的两项临床试验。研究表明，同治疗该疾病的现有疗法相比，最新疗法还拥有更高的成功率，并且费用更低。 耐多药结核病在印度、俄罗斯、巴西、中国和南非最为常见。它能通过一个漫长
中国耐多药结核病比例为世界2倍
中国是世界上第二大结核病国家，其耐药程度也位居世界前列。不久前发表于英国《生物医学中心-传染病》杂志上的一篇针对中国十个省市结核病耐药情况所做的监测显示，中国耐多药结核病比例几乎是世界平均水平的2倍。 在此次监测的所有结核病例当中，耐多药的平均比例为9.3%，其中5.4%来自原发性耐药，25.6%
倡导耐多药结核病防控可持续发展
3月24日是第20个“世界防治结核病日”，今年的活动主题是“你我共同参与，依法防控结核”。 在2015年世界防治结核病日来临前夕，美国礼来公司在北京举行了MDR-TB药物技术转让白皮书发布仪式暨礼来耐多药结核病全球合作项目第二届中国合作伙伴峰会。 据了解，“礼来耐多药结核病全球合作项目”
初治成人与儿童耐多药结核病风险或相近
初治成人与儿童耐多药结核病风险或相近 波士顿布里格姆妇女医院的HelenE. Jenkins医生及其同事计算了儿童结核病发病率，并进行了一项系统综述，估算了耐多药疾病的发病风险。据他们判断，近100万儿童在2010年发生了结核病，该数字大大多于2011年世界卫生组织的估计值，其中有将近
艾滋病病毒不会加重结核病耐多药问题
英国伦敦大学学院日前在美国《电子生命》杂志上发布的一项新研究显示，尽管艾滋病病毒感染容易引起结核病，但并不会加重结核病的耐多药问题。 结核病通常由结核分枝杆菌感染肺部引起。此前，学术界并不确定艾滋病病毒与结核分枝杆菌的合并感染是不是耐多药结核病扩散的一个重要因素。为此，伦敦大学学院的研究人员和
多组学关联分析鉴定耐多药结核病血清标志物
肺结核（TB）的流行，特别是耐多药结核病（MDR-TB），已成为今天结核病治疗的一个重大挑战。浙江大学细胞生物学研究所李继承教授领衔的课题组采用iTRAQ标记结合2D LC-MS/MS，以及Solexa测序对MDR-TB患者，药物敏感结核病（DS-TB）患者，和健康对照组血清中的蛋白质组和miR
北京基因组所等全景解析我国耐多药结核病
近日，中国科学院北京基因组研究所陈非研究组与北京胸科医院暨国家结核病临检实验室许绍发、黄海荣课题组合作，针对我国首次“全国结核病耐药性基线调查”采集的4600份样本所获取的357株耐多药 (Multi-drug resistance, MDR) 结核病菌株，进行了大规模基因组测序，结合迄今为止最
应对“白色瘟疫”－黑龙江探索防控耐多药结核病有效途径
“黑龙江省现有活动性肺结核患者19万人，每年新增肺结核患者达4万人。”黑龙江省传染病防治院副院长刘玉琴在接受采访时告诉科技日报记者，在中国传染病里，每年死亡率最高的就是结核病。6月26日，记者参加了礼来组织的“全国耐药结核病防治示范中心”探访之旅，走进了位于哈尔滨市的黑龙江省传染病防治院。
简述耐多药肺结核的现状
今天，全球耐药结核病疫情严峻。据WHO/IUATLD的最新耐药监测估计，在新病人中，10.2%的病人至少对一种抗结核药物耐药，MDR-TB耐药率1.1%；在复治病人中，18.4%的病人至少对一种抗结核药物耐药，MDR-TB耐药率7.0%。由此估计全球每年新出现30~60万MDR-TB病人。 我
缩短耐多药结核疗程有新方案
复旦大学附属华山医院张文宏教授牵头的全国多中心耐多药结核病协作网通过长达4年的研究，提出基于分子药敏的耐多药结核精准治疗新策略，将分子药敏显示吡嗪酰胺敏感患者的治疗疗程缩短至12个月，无复发成功率达82.4%。相关研究论文近日被欧洲呼吸病协会期刊《欧洲呼吸病杂志》接收。 据了解，以孟加拉方案为
日本医院发生耐多药不动杆菌感染
综合日本媒体1月23日报道，日本南部福冈市一家医院先后有23名患者感染耐多药不动杆菌，其中2人疑似感染死亡。 发生院内感染的是位于福冈市的福冈大学附属医院。2008年10月至2009年1月间，入住这家医院急救中心重症监护病房的23名患者先后感染耐多药不动杆菌。院方表示，其间共有4名患者死亡
治疗结核病，大型临床试验解决耐药问题
结核病当前仍是全球最重要的致死传染病。尽管近十年来全球防控结核病的力度不断加大，但每年仍有约1000万阳性病例，160万人因此死亡。 全球目前约有17亿人感染结核杆菌。感染结核杆菌的人通常要服药6-8个月，有些对药物敏感的患者可能会产生严重的毒副作用，另外有些人可能会对药物产生耐药，需改变治疗
概述耐多药肺结核的预防措施
由于耐药结核病的出现主要是人为原因造成的，因此特别需要加强一下工作 。 1、结核病的控制规划：通过规划措施可以从源头上减少耐药结核病的出现，如同通过拧紧水龙头可以杜绝水的流出一样。规划减少耐药结核病出现的主要措施包括： （1）不断提高常规DOTS质量。包括不断强化政府承诺、提高患者发现水平、
关于耐多药肺结核的治疗原因分析
不充分治疗导致的耐药突变的自然选择将会使结核分枝杆菌变成耐药菌株，随着敏感结核菌被非最佳方案杀死后，耐药突变菌株变成优势菌株。导致治疗不充分的因素包括： 1、患者没有服用全部的药物； 2、治疗方案不恰当； 3、治疗药物中断或质量不佳。
药物敏感试验的药物敏感试验的方法
测定细菌对抗菌药物敏感性的试验称为药物敏感试验或简称药敏试验。由于养鸡业中抗菌药物的广泛使用，导致抗药菌株越来越多，盲目用药常常效果不佳。因此，进行药物敏感试验已成为正确使用抗菌药物的必要手段。药物敏感试验的方法有多种，如纸片扩散法、试管法、挖洞法等。其中，纸片扩散法简便易行，出结果快，是目前生产中
耐药结核病的相关定义
判断结核病患者耐药，需要通过实验室药物敏感试验证实体外对一种或多种抗结核药物耐药。传统上，将抗结核药物分为一线抗结核药物（如：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素等）和二线抗结核药物（如：注射用类、氟喹诺酮类、口服抑菌类等）。 结核病患者耐药分为以下四种： 单耐药： 结核
礼来公司与中华医学会结核病学分会战略合作项目启动
日前，在广州召开的全国耐药结核病学术会上，礼来公司和中华医学会结核病学分会共同启动了双方制定的防控耐多药结核病战略合作项目。 中华医学会结核病学分会主任委员肖和平教授在该项目启动仪式上介绍说，我国是世界上22个结核病高负担国家之一，结核病感染率为44.5%，患者人数居世界第二，每年新发现的
关于耐多药肺结核的历史沿革介绍
结核病是一个古老的疾病，至今至少已有4000年的历史。 从使用抗结核药物治疗结核病开始，就出现有关结核病耐药的报道。然而，长期以来，人们沉浸于对结核病斗争取得的成就中，并一度乐观认为消灭结核病的时间已经不远了，对结核菌的耐药现象人们并没有引起足够重视。直到20世纪90年代，随着结核病在全球范围的
关于耐多药肺结核的基本信息介绍
耐多药肺结核是通过呼吸道传播的结核病。 由于结核病是通过呼吸道传播，只要呼吸尚存，就无法从根本上避免传染。按照世界卫生组织的估计，如果不加控制，每个肺结核病人平均每年会传染给10到15名健康人，但耐多药结核病的传播人数可能会大于这个估计值。“因为耐多药的病人带菌时间长，而且治疗时间也长，潜在传
寻找新型抗结核药物的重要里程碑
根据一项发表于《柳叶刀》的研究，已经找到全新型治疗结核病(TB)联合用药方案，其二期临床试验结果发现此联合用药方案可在两周内杀死患者体内超过99%的结核杆菌，比现有治疗更为有效，开辟了寻找新型联合用药的新途径。此临床试验结果及更多的证据表明，对某些患结核病患者，新疗法有可能缩短一年多治疗时间。
药物敏感试验简介
药物敏感试验简称药敏试验（或耐药试验）。旨在了解病原微生物对各种抗生素的敏感（或耐受）程度，以指导临床合理选用抗生素药物的微生物学试验。一种抗生素如果以很小的剂量便可抑制、杀灭致病菌，则称该种致病菌对该抗生素“敏感”。反之，则称为“不敏感”或“耐药”。为了解致病菌对哪种抗菌素敏感，以合理用药，减少盲
关于泛耐药肺结核的病因分析
耐药性结核病的产生主要是在治疗过程中人为因素造成。国家结核病控制规划(NTP)的覆盖率、可及性及其服务体系中各环节的质量(特别是抗结核药物的质量、使用的合理性及治疗过程的有效管理)决定该国耐药性结核病的流行状况。我国2010年的结核病控制规划(NTP)的覆盖率已达95%。 1. 结核病控制规划
关于耐药结核病的分类介绍
根据耐药种类分为以下四种： 1、单耐药：结核病患者感染的结核杆菌体外被证实对一种一线药物抗结核药物耐药。 2、多耐药：结核病患者感染的结核杆菌体外被证实对不同时包括异烟肼、利福平在内的一种以上的一线抗结核药物耐药。 3、耐多药（MDR－TB）：结核病患者感染的结核杆菌体外被证实至少对异烟肼
发现了使耐多药肿瘤变得脆弱的“弱点”
癌症研究人员面临的最大挑战之一是了解为什么一些患者对治疗没有反应。在某些情况下，肿瘤表现出所谓的多药耐药性(MDR)，这极大地限制了患者的治疗选择。西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的研究人员发现了耐多药的原因之一，以及一种潜在的治疗策略。这项工作主要基于细胞系，因此离临床应用还有很长的路要走，发表
联合用药方案可快速杀灭结核杆菌
新华社华盛顿7月23日电全球结核病药物研发联盟23日在第19届世界艾滋病大会上宣布，二期临床试验显示，一种联合用药方案最快可在两周内杀灭结核病患者体内超过99%的结核杆菌。 目前，治疗耐多药结核病患者通常需要18至24个月，普通结核病患者也需要在6个月内每天服用药物才能痊愈。 据全球
CHMP建议有条件批准强生结核病药物Sirturo
上周五，强生(JNJ)结核病药物Sirturo(bedaquiline，双芳基喹啉类抗结核药)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议授予Sirturo有条件上市许可(conditional marketing authorisation)，将
国际多药耐药结核病学术研讨会在京召开
1月14日，由中科院微生物研究所、美国国立卫生研究院（NIH）和美国科学院药物研究所（IOM）联合组织的“国际多药耐药结核病学术研讨会”在北京召开。来自全球各地的近300位代表参会，其中境外代表约150人。 本次会议的主题为“结核病的流行病学、诊断治疗与药物研发”，包含IMCA