血凝素是HA蛋白的三维结构及受体结合部位
利用X线晶体衍射技术证实,流感病毒的HA蛋白以三聚体(trimer)的形式存在于双层类脂膜上,即由 3个非共价结合的HA蛋白单体所组成,长约 13．5 nm(135A)。HA蛋白三聚体可分为呈杆状的基底部及呈球状的头部两部分,基底部长约7．6nm(76A),纤细杆状,有3个HA。肽链螺旋缠绕而成；头部较膨大,主要是由HA1肽链组成。病毒的受体结合部位呈浅口袋状,位于HA蛋白的头部。受体结合部位的氨基酸组成在不同亚型病毒HA蛋白中高度保守,如第98位的酪氨酸残基,153位的色氨酸残基,183位的组氨酸残基,190位的谷氨酸残基和 194位的亮氨酸残基。此外HA蛋白中第224～228 位和第134～138位两个区域分别构成受体结合部位的左右两缘,HA蛋白头部有 5个抗原位点,分别为 A、B、C、D和E。......阅读全文
概述流行性感冒病毒的形态结构
流感病毒呈球形，新分离的毒株则多呈丝状，其直径在80至120纳米之间，丝状流感病毒的长度可达4000纳米。 流感病毒结构自外而内可分为包膜、基质蛋白以及核心三部分。 1、核心 病毒的核心包含了存贮病毒信息的遗传物质以及复制这些信息必须的酶。流感病毒的遗传物质是单股负链RNA，简写为ss-R
关于G蛋白偶联受体的基本结构介绍
G蛋白偶联受体均是膜内在蛋白（Integral membrane protein），每个受体内包含七个α螺旋组成的跨膜结构域，这些结构域将受体分割为膜外N端（N-terminus），膜内C端（C-terminus），3个膜外环（Loop）和3个膜内环。受体的膜外部分经常带有糖基化修饰。膜外环上包
高福院士发表Nature综述：病毒的“宿主跳跃”
去年春天，我国东部出现了一种新型的禽流感――H7N9。H7N9属于甲型流感病毒，它能从禽类传染人类引起严重的人体疾病。举例来说，该病毒感染导致的急性呼吸衰竭往往会导致致命的后果。截止到2014年1月，全国已经报告了275个 H7N9感染病例。 H7N9感染人类的能力是其引发疫情的基础，进一步理
DNA可改变受体蛋白结构和功能
这是首次获得极为重要的有关受体配体相互作用的直接证据 多年来科学家们认为DNA(脱氧核糖核酸)只是作为一个被动的模板，通过RNA(核糖核酸)转录产生特定蛋白质。而据美国物理学家组织网4月11日报道，佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家研究发现，DNA也可以对核受体蛋白的活性起微调作用。该研究发表
微生物所流感病毒感染抑制剂和快速检测研究获进展
糖链与蛋白质之间的相互作用是许多病原微生物感染宿主细胞的初始步骤，也是发现抗感染药物和发展新型病原微生物检测方法的重要靶标。流感病毒的血凝素蛋白(HA)可特异性结合宿主细胞表面的唾液酸寡糖，从而介导病毒定植于宿主并启动其感染过程。禽类是流感病毒的天然宿主，在禽类病毒突破种间屏障感染人类并在人类中
凝集素受体的基本信息介绍
凝集素是从各种植物或低等动物组织中分离而得到的一类特殊蛋白质,能与动植物细胞表面的受体发生特异性结合产生一系列的生理效应。它们通过与细胞表面寡糖结构决定簇的交互作用导致细胞发生凝集,因而又称凝集素。最早发现它们能诱导红细胞发生凝集而用于临床血型分类,故又有植物血凝素之称。已报道的凝集素多达500
细胞膜受体的凝集素受体的介绍
凝集素是从各种植物或低等动物组织中分离而得到的一类特殊蛋白质,能与动植物细胞表面的受体发生特异性结合产生一系列的生理效应。它们通过与细胞表面寡糖结构决定簇的交互作用导致细胞发生凝集,因而又称凝集素。最早发现它们能诱导红细胞发生凝集而用于临床血型分类,故又有植物血凝素之称。已报道的凝集素多达500
结合部位的定义
中文名称结合部位英文名称binding site定 义大分子或膜上分子与配体结合的特定区域。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
高福课题组2013连发Science、Lancet文章
在今年2月起，我国华东地区陆续出现系列人流感样病例，被证实为首次人感染H7N9禽流感病毒。到4月30号至，该病毒已传播至11个省市。对此国内外学者均展开了详细研究，中科院高福(George F. Gao)课题组也取得了一系列重要的进展，相关论文连续发表在顶级学术期刊《科学》(Science)
高福课题组2013连发Science、Lancet文章解析H7N9
在今年2月起，我国华东地区陆续出现系列人流感样病例，被证实为首次人感染H7N9禽流感病毒。到4月30号至，该病毒已传播至11个省市。对此国内外学者均展开了详细研究，中科院高福(George F. Gao)课题组也取得了一系列重要的进展，相关论文连续发表在顶级学术期刊《科学》(Science)
Toll样受体的受体结构
所有Toll样受体同源分子都是Ⅰ型跨膜蛋白，可分为胞膜外区，胞浆区和跨膜区三部分。Toll样受体胞膜外区主要行使识别受体及与其他辅助受体(co-receptor)结合形成受体复合物的功能。Toll样受体的胞浆区与IL-1R家族成员胞浆区高度同源(IL-1R介导的信号传导系统和机制与果蝇类似)，该区称
人源大麻素受体三维精细结构成功解析
CB1 上海科技大学iHuman研究所在人体细胞信号转导研究领域取得重大突破。研究人员经过3年努力成功解析了人源大麻素受体的三维精细结构，为高特异性、低副作用的药物设计开启新篇章。日前，相关研究成果发表于《细胞》期刊。 据了解，人源大麻素受体（CB1）是人类中枢神经系统中表达量最高的G蛋白偶联受
HA抗体推荐—选择合适HA标签抗体的因素
HA标签系统利用一个HA (流感病毒血凝素，influenza hemagglutinin epitope: YPYDVPDYA)短肽肽融合到目标蛋白。HA标签可位于蛋白质的C端或N端，该系统已广泛应用于多种细胞类型，相应的HA标签抗体也被广泛应用。HA 标签抗体能特异识别C末端或N末端带有HA标签
研究人员解析出趋化因子受体CCR7的三维结构
在一项新的研究中，来自瑞士保罗谢勒研究所和制药巨头罗氏公司的研究人员在开发阻止某些癌症转移的药用试剂方面迈出了重要的一步。通过使用瑞士光源（Swiss Light Source），他们解析出一种在癌细胞迁移中起关键作用的受体的结构。这使得鉴定出可以通过身体的淋巴系统阻止某些癌细胞扩散的药用试剂成
三维离子阱的结构特点及介绍
三维离子阱，由一对环形电极（ring electrod）和两个呈双曲面形的端盖电极（end cap electrode）组成。在环形电极上加射频电压或再加直流电压，上下两个端盖电极接地。逐渐增大射频电压的最高值，离子进入不稳定区，由端盖极上的小孔排出。因此，当射频电压的最高值逐渐增高时，质荷比从小到
Science：澄清H7N9的传播能力
Scripps研究所的科学家们指出，今年二月在我国引发疫情的禽流感病毒H7N9，还没有获得轻易感染人的能力，文章于十二月六日发表在Science杂志上。 此前一些初步研究认为，H7N9即将在全球范围内流行。而这项新研究却指出，目前H7N9仍然更偏好感染鸟类。 “幸运的是，H7N9病毒
6月21日《自然》杂志精选
肿瘤对芳香酶抑制剂的反应 Elaine Mardis及其同事利用全基因组测序方法来了解来自用“芳香酶抑制剂新辅助疗法”治疗过的“雌激素受体阳性”（ER+）乳腺癌患者的组织样本的突变情况。他们识别出几个与疾病相关的突变，这些突变与肿瘤细胞组织学、增殖速度和对治疗的反应有特定
从狡猾的H7N9病毒，再认识我们自己的糖复合物
北京2月11日报告一例输入性H7N9流感病例，给春节期间坚守岗位的医务人员又增添了一层压力。 这个病死率高达 30% 到 50% 的致命的病毒，这个春节在浙江，安徽，江苏的流行，推测是首先起于该病毒在我国禽类的最近一次流行，然后携带 H7N9 禽流感病毒的禽类及其粪便，羽毛等，通过呼吸道传染或
著名学术期刊发表中国科学家禽流感病毒研究成果
5月1日和5月3日，国际著名学术期刊The Lancet(《柳叶刀》)和Science(《科学》)分别在线发表了中国科学院、中国疾病预防控制中心等单位科技人员关于H7N9病毒溯源和高致病性禽流感H5N1跨种间传播机制研究的两项重要成果。 高致病性流感病毒溯源和跨种传播机制研究是流感疫情
甲型流感病毒重要蛋白研究获突破
解释了2009年甲型H1N1流感病毒引发大流行的部分原因 经过近一年的攻关，中国科学院微生物研究所研究员高福研究组对2009甲型H1N1流感病毒表面的两个重要蛋白——血凝素（HA）和神经氨酸苷酶（NA）的研究取得重要突破。 基于结构生物学信息，研究者发现2009甲型H1N1流感病毒与季节性流感病
叶酸受体的结构
叶酸是包括DNA合成、DNA修复和细胞分裂在内的很多生物过程所需的一种必要维他命。“正常”细胞表达数量相对较少的三个叶酸受体，它们在癌细胞中普遍过度表达;为此，它们是新的化疗方法和癌症造影剂的潜在目标。在这篇文章中，作者解决了人叶酸受体在它介导叶酸向细胞中的吸收与叶酸结合在一起的形式的X 射
B细胞抗原受体的结构及作用
结构 (一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由两条重链和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区，约110个氨基酸残基)、恒定区(C区，约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基)；而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成，各有三
中美科学家联手解析出整个阿片类受体家族的三维结构
在继续努力改进阿片类止痛药的过程中，来自中国科学院和美国北卡罗来纳大学的研究人员在一项新的研究中利用低温电镜技术解决了整个阿片类受体（opioid receptor）家族与其天然的肽结合的详细结构。他们随后进行了结构指导下的生化研究，以更好地了解肽-阿片类受体的选择性和信号传导药物的作用机制。他
骨桥蛋白的结合位点的介绍
OPN分布广泛并受多种因素的调控，能与许多物质结合。 (1)结合多种整合素受体:已发现αvβ1、αvβ3、αvβ5、α5β1、α8β1、α4β1和α9β1等7种整合素能与OPN结合，2个α4β1整合素结合部位位于OPN的N-末端凝血酶片酸的38 aa结构域上，α9β1能结合凝血酶断裂的OPN
基于细菌外膜囊泡的H1N1/冠状病毒双联疫苗的制备
来自德国吉森大学等的科学家们在2019年第7期的《Vaccines》杂志上发表了题为“Bacterial Outer Membrane Vesicles (OMVs)-Based Dual Vaccine for Influenza A H1N1 Virus and MERS-CoV”的
冷冻电镜解析了哪种蛋白的三维结构
近日，中国科学技术大学微尺度物质科学国家研究中心和生命科学与医学部教授陈宇星和周丛照课题组与孙林峰课题组合作，利用冷冻电镜技术首次解析了人类溶酶体维生素B12外排蛋白ABCD4的近原子分辨率三维结构，为深入理解该类膜蛋白转运的分子机制以及其突变引发疾病的致病机理提供了基础。该研究成果以Cryo-
流感病毒血凝素成为新型抗微生物肽分子设计模板
流感病毒血凝素成为新型抗微生物肽分子设计模板 流感病毒血凝素融合肽在病毒感染宿主细胞的过程中发挥关键作用。该功能域由20个左右的中等疏水的氨基酸组成。在膜环境下这些融合肽形成α-螺旋构象，插入受感染细胞膜以此介导病毒和宿主细胞膜的融合。在先前的研究中，中科院动物研究所的
核酸疫苗的应用介绍
1伪狂犬病病毒（PRV) 将编码PRVgC或gD基因的质粒DNA免疫猪，能诱导保护性抗体的生成和细胞免疫的产生；将编码gB、gC、gD的多种质粒DNA混合使用，对引导免疫反应更有效2猪流感病毒（SIV [2] ） Mackling等（1998）的试验结果表明，编码HⅣ1株的血凝素（HA）和核衣壳蛋
蛋白质结构是如何传递的
弗莱堡大学的研究人员正在将这种问题转移到蛋白质分析中，蛋白质是细胞的分子机制。由物理化学研究所的Thorsten Hugel教授，物理研究所的Steffen Wolf博士和Gerhard Stock教授领导的一组研究人员正在研究引起蛋白质结构变化的信号如何从一个网站到另一个。他们还试图确定这些机制发
红藻氨酸受体的结构
红藻氨酸受体亚基有五种，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），与AMPA和NMDA受体亚基相似，可以排列以不同的方式形成四聚体，一种四亚基受体。GluR5-7可以形成同聚体（例如，完全由GluR5组成的受体）和异聚体