琥珀酸酐的生产方法介绍
1、丁二酸脱水法：丁二酸加热到260℃以上,或加入一定量的四氢萘和甲苯,同时加热到200℃以上,即可脱水生成丁二酸酐。制得的丁二酸酐含量和收率均在90%左右。丁二酸的脱水过程,也可在脱水剂乙酐、五氧化二磷、三氯氧磷等存在下进行。例如,将丁二酸和三氯氧磷加热回流,使氯化氢气体逸尽,然后减压蒸馏,收集160-165℃（5.33kPa）馏分,冷却后即得白色块状的丁二酸酐； 2、顺酐直接催化加氢法：顺丁烯二酸酐在钯-氧化铝（或铜的钼酸盐）催化剂存在下,于160℃、5.8MPa下加氢可制得丁二酸酐。转化率为98.8%。丁二酸酐的选择性为100%。......阅读全文
琥珀氯霉素的类别及贮藏方法
类别酰胺醇类抗生素。贮藏严封保存。制剂注射用琥珀氯霉素
氯化琥珀胆碱的类别及贮藏方法
类别骨骼肌松弛药。贮藏密封保存。制剂氯化琥珀胆碱注射液附氯化胆碱C HuCINo 139 62 氯化2-羟基N,N,N三甲基乙铵
氯化琥珀胆碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为157~163℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg
氢化可的松琥珀酸钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取氢化可
琥珀酸的应急处理处置方法
一、泄漏应急处理切断火源戴好防毒面具，穿一般消防防护服。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。琥珀酸二、防护措施呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩带供气式呼吸器。眼睛防护：必要时戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防酸碱工作服。手防护：戴橡皮胶手套
琥珀氯霉素的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在碱溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为126~131℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+22至+26°。检查溶液的澄清度
关于氟卡尼的生产方法介绍
方法1:以2,5-二羟基苯甲酸为原料,经三氟乙基化后,对2-氨甲基吡啶进行酰化得酰胺,最后在氧化铂存在下氢化得氟卡尼。 方法2:在氮气保护下,25min内,往28.4g(0.249mo1)2-氨甲基哌啶中滴加10.0g(0.0249 mo1)2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸-2,2,
关于莫索尼定的生产方法介绍
方法1: 5-氨基-4,6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应,生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。 [1] 方法2: 5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸铵及苯甲酰氯反应,得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ),甲基化得(Ⅲ),再和乙二胺作用得莫索尼定。 [1]
关于安乃近的生产方法和用途介绍
1、生产方法 取4-氨基安替比林(AA)为原料，经甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再经甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，经水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后经缩合反应制成安乃近 [1] 。 2、用途 有解毒、镇痛、抗风湿作用。主要用于退热,也用于急性关节炎、风
关于环丝氨酸的生产方法介绍
环丝氨酸可用发酵法或直接合成法制备。发酵法产生菌是赖氏放线菌（Actinomyceslaven-dulae），发酵培养基为糊精；葡萄糖；淀粉；黄豆饼粉；酵母粉；硫酸铵；硝酸铵；碳酸钙；氯化钠；硫酸镁和豆油等。合成法是将β-氨基氧丙氨酸乙酯二盐酸盐和氢氧化钾反应，即环合得到环丝氨酸。
关于地巴唑的生产方法介绍
邻苯二胺和苯乙酸经环合而得。先将邻苯二胺和盐酸混合加热溶解，加苯乙酸后搅拌升温，在108-110℃脱水5h。再分步升温反应，直至240℃时停止加热。用液碱调节pH至9-10，50℃下过滤，得地巴唑。将地巴唑加水溶解，用盐酸调pH至4.6-4.8，加活性炭脱色得地巴唑盐酸盐。
关于罗他霉素的生产方法介绍
以吉他霉素氏为原料。10g吉他霉素A5溶于50ml干燥1，2-二氯乙烷和4.2ml乙酸酐，在室温下搅拌0.5h。将反应液加到200ml冰水中，用7%氨水调至Ph=10，再用50ml 1，2-二氯乙烷提取。提取液用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得．10g 2’-O-乙酰吉他霉素A5(I)粗品，收率94.
关于氨苯砜的生产方法介绍
将4,4'-二氯二苯砜、酮粉，氯化亚酮及氨水加入高压釜，搅拌下加热，于170～202℃及3MPa压力下，反应14h，然后降温至60℃，经过滤、水洗、干燥得粗产品4,4'-二氨基二苯砜。根据产品的用途，对粗产品进行精制。例如可将粗产品溶解于10%的盐酸中，加活性炭脱色，过滤，冷却至
关于齐墩果酸的生产方法介绍
1 醇提法 将木根皮100g切成小块或丝状，加500ml 70%乙醇回流提取3次，每次约3h，醇提取液合并；然后蒸馏回收大部分乙醇，再加入硫酸使其浓度为15%，回流2h，放冷后过滤,滤饼用水洗3次，再用3% NaOH液煮沸2次，用水煮沸1次，每次沸腾后过滤，可得灰白色钠盐粗品。将粗品加约8倍量
关于呋喃唑酮的生产方法介绍
1、以乙醇胺为原料，与尿素缩合得到β-羟乙基脲，亚硝化，环合得到3-亚硝基-2-唑烷酮。进一步用铁粉还原，再与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合，即得呋喃唑酮。 2、由乙醇胺与尿素缩合，经亚硝酸钠亚硝化、环合，最后用铁粉还原后与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合得呋喃唑酮。
菠萝蛋白酶的生产方法介绍
取新鲜干净的菠萝皮、刺、芯等出汁率达45%以上的下脚料，压榨，取汁滤除果屑。滤液添加0.025-0.05%的苯甲酸，加5%高岭土进行吸附。将高岭土吸附物用饱和碳酸钠溶液调pH6.7-7.0后，加5%氯化钠，搅拌后压滤。取滤液用盐酸调pH4.8-5.1，加硫酸铵，静置沉淀，取沉淀减压干燥，即为菠萝
关于联苯苄唑的生产方法介绍
1.咪唑13.6g和3.5ml氯化亚砜在150ml乙腈中反应，生成1，1'-亚磺酰基双(咪唑)；再往该反应液中加入13gα-联苯基苄醇，在室温下反应15h，得8.7g联苯苄唑。 2. 咪唑和氯化亚砜在乙腈中反应，生成1,1'-亚磺酰基双（咪唑），该反应液中加入α-联苯基苄醇，在
精氨酸的生产方法和用途介绍
生产方法 由蛋白质（如明胶）水解物经离子交换树脂或氢氧化钡分离而得。通常制成盐酸盐，但游离状态下亦稳定，故也有游离品出售。也可由以糖类为原料经发酵法制得。 用途 1.用于生化研究，各类肝昏迷及病毒性肝类谷丙转氨酶异常者。 2.作为营养增补剂、调味剂。与糖进行加热反应（氨基-羰基反应）可获
合成法生产乳酸的方法介绍
合成方法制备乳酸有乳腈法、丙烯腈法、丙酸法、丙烯法等，用于工业生产的仅乳腈法(也叫乙醛氢氰酸法)和丙烯腈法。 （1）乳腈法 乳腈法是将乙醛和冷的氢氰酸连续送入反应器生成乳腈（或直接用乳腈作原料），用泵将乳腈打入水解釜，注入硫酸和水，使乳腈水解得到粗乳酸。然后再将粗乳酸送入酯化釜，加入乙醇酯化
关于吲哚布芬的生产方法介绍
关于吲哚布芬的生产方法1：3.92g(0.02mo1)邻氰基苄基溴和(0.02mo1)2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中，回流6h。减压浓缩至约30ml后，将其倾入约400ml乙醚中。分离出的固体用乙醇和乙醚重结晶，得2-[4-(1-亚氨基-2-异吲哚啉基)苯基]丁酸，收率80
关于胍乙啶的生产方法介绍
一、胍乙啶的化学性质： 该品作抗高血压药用其硫酸盐，有两种硫酸盐：胍乙啶硫酸盐，C10H22N4·0.5H2SO4，[60-02-6]，Guanethidine sulfate，溶点276-281℃（分解）。胍乙啶一硫酸盐，C10H22N4·H2SO4，[645-43-2]，Guanethid
关于异抗坏血酸的生产方法介绍
生产方法一：以玉米淀粉为原料，通过发酵成葡萄糖酸来制得。日本藤泽药品公司采用的工艺过程是：由玉米淀粉制得葡萄糖，然后制成2-古罗酮糖酸甲酯(Methly2-ketogluconate)，用甲醇钠处理得到异抗坏血酸钠，再通过离子交换树脂脱盐，即制得异抗坏血酸。 生产方法二：由荧光极毛杆菌(Pse
关于胆钙化醇的生产方法介绍
1、将7-脱氢胆固醇溶于乙醇，用紫外光照射开环，反应液浓缩、冷冻、过滤，滤液通氮减压浓缩至干，得粗维生素D3液。再经精制而得维生素D3。 2、从植物油或酵母中提取人体不能吸收的7-脱氢胆固醇，溶于氯仿或环己烷，用紫外线照射转化成维生素D3。 3、将7-脱氢胆固醇溶于乙醇，用紫外光照射
关于艾地苯醌的生产方法介绍
方法1: 3，4，5-三甲氧基甲苯、10-乙酰氧基癸酰氯和三氯化铝在二氯乙烷中，冰浴冷却搅拌2h，再室温搅拌70h。倾入冰水，二氯甲烷提取，水洗，干燥。蒸除溶剂，得浅棕色油状的6-(10-乙酰氧基-1-氧代癸基)-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚。然后加入甲醇和氢氧化钠，室温搅拌2h。蒸除溶剂，
关于氯化钾的生产方法介绍
1.重结晶法将工业氯化钾加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解，再加入脱色剂、除砷剂、除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，固液分离，干燥，制得食用氯化钾成品。 2.以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石（carnolite）粉碎，与75%的水混合，通入过热蒸汽，冷却后析出氯化钾。此粗晶体
关于氨苯甲酸的生产方法介绍
1、在反应锅内依次加入水、氯化钠、盐酸。开动搅拌并升温至50-60℃，加入9/10量的铁粉，继续升温到98-102℃，保温1h，停止加热，于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸，约1-1.5h加完，补加铁粉，在98-102℃保温1h，放冷至80℃，加入30%液碱调节pH=8.5-9，压滤，用少量水洗，滤液
关于氨溴索的生产方法介绍
邻氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和浓硫酸混合，在室温下滴加溴，反应。加入30%双氧水，反应。滴加10%亚硫酸钠溶液至棕色退去。冷至室温，分出有机相，减压浓缩至干。剩余物用甲醇重结晶后得二溴化物，收率95%。该二溴化物和乙二醇单甲醚、85%水合肼一起回流。冷至室温，滤集结晶，用甲醇重结晶得酰肼化物，
关于异氰酸酯的生产方法介绍
一种异氰酸酯，其通过如下步骤生产： a）使氯气与一氧化碳反应生产光气； b）使光气与有机胺反应形成异氰酸酯和氯化氢； c）将异氰酸酯和氯化氢分离出来； d）任选地，纯化氯化氢； e）制备氯化氢水溶液； f）任选地，纯化氯化氢水溶液； g）使氯化氢水溶液进行电化学氧化形成氯气，和h）
关于氟嗪酸的生产方法介绍
方法1：以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料，经选择性碱水解、醚化、还原、与C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2缩合、环合、水解，与乙酸硼作用后，再引入N-甲基哌嗪而得产品。 方法2：以邻苯二甲酰亚胺衍生物为原料，经氟化生成四氟邻苯二甲酰亚胺，水解、脱羧生成
关于短杆菌素的生产方法介绍
短杆菌素是由短杆菌产生。含两种抗生素，一种为中性的短杆菌肽，约占20%；另一种为碱性酌短杆菌酪肽，约占80%。短杆菌素用丙酮-乙醚混合物处理，短杆菌肽即溶解在此混合溶剂中。不溶解部分可在乙醇-盐酸中结晶，即得短杆菌酪肽。后者用逆流分溶法可分出A、B、C三种组分，均为环状多肽。它们之间的区别为：短