关于普瑞巴林的基本信息介绍
普瑞巴林（Pregabalin），化学名称(S)-3-氨甲基-5-甲基己酸，分子式为C8H17NO2 ，是一种抗癫痫药，临床上主要治疗带状疱疹后神经痛。 中文名称：普瑞巴林 中文别名：(3S)-3-氨甲基-5-甲基己酸； (S)-3-氨甲基-5-甲基己酸； 英文名称：pregabalin 英文别名：(S)-3-(Aminomethyl)-5-methylhexanoic acid CI-1008 PD-144723； Pregabalin； Pregablin； Lyrica； PREDNISOLONESODIUMPHOSPHATE； CAS号：148553-50-8 分子式：C8H17NO2 分子量：159.22600 精确质量：159.12600 PSA：63.32000 LogP：1.78240......阅读全文
关于普瑞巴林的基本信息介绍
普瑞巴林（Pregabalin），化学名称(S)-3-氨甲基-5-甲基己酸，分子式为C8H17NO2 ，是一种抗癫痫药，临床上主要治疗带状疱疹后神经痛。 中文名称：普瑞巴林 中文别名：(3S)-3-氨甲基-5-甲基己酸； (S)-3-氨甲基-5-甲基己酸； 英文名称：pregabalin
关于普瑞巴林胶囊的基本介绍
普瑞巴林胶囊，用于治疗带状疱疹后神经痛。 成份：本品主要成份为普瑞巴林，其化学名称为(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。 分子式：C8H17NO2 分子量：159.23 性状：本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末。 适应症：本品用于治疗带状疱疹后神经痛。
关于普瑞巴林的用法用量介绍
1.癫痫部分发作的辅助治疗：（1）一次75mg，一日2次或一次50mg，一日3次。根据个体反应和耐受性，可增至最大量一日600mg，分2～3次服用。（2）其他抗癫痫药无效的顽固性癫痫患者，加用普瑞巴林一日150～600mg，分2～3次服用。 2.糖尿病周围神经病变的神经痛：初始剂量一次50mg
关于普瑞巴林胶囊的用药禁忌介绍
动物研究显示本品具有生殖毒性。（见【药理毒理】）。本品对人类的可能风险目前未知。 尚无本品对女性生育力影响的临床数据。 在一项评价本品对精子活动力影响的临床试验中，健康男性受试者暴露于600 mg/天剂量的本品。给药3 个月后，未发现精子活动力受到影响。 妊娠妇女使用普瑞巴林的数据不足，除
关于普瑞巴林胶囊的毒理研究介绍
1、遗传毒性： 体外研究显示普瑞巴林对细菌及哺乳动物细胞无致突变作用，体内及体外研究均显示普瑞巴林不会导致哺乳动物染色体畸变，在大鼠或小鼠中不诱导肝细胞程序外DNA合成。 2、生殖毒性： 雄性大鼠交配前至交配过程中经口给予普瑞巴林(50 至 2500 mg/kg)，与未给药雌性大鼠交配，可
使用普瑞巴林胶囊过量的介绍
人体急性药物过量的症状、体征及实验室检查发现 普瑞巴林过量使用的经验有限。临床研发项目中，报告偶然药物过量的最高剂量为8000mg，未产生明显临床后果。临床研究中，一些患者过量服药高达2400 mg/日。高剂量组(≥900 mg)患者的不良反应类型与推荐剂量组没有临床差异。 药物过量的治疗或
关于普瑞巴林的药物相互作用
1.合用噻唑烷二酮类抗糖尿病药，发生体重增加和周围性水肿的风险增加，合用时应慎重。 2.普瑞巴林可增强中枢神经系统抑制药的镇静作用。 3.普瑞巴林可增强酒精的镇静作用。 4.食物可降低普瑞巴林的生物利用度 。
使用普瑞巴林胶囊的用法用量介绍
本品可与食物同时服用，也可单独服用。 本品推荐剂量为每次75或150 mg，每日2次；或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退
使用普瑞巴林的注意事项介绍
1.（1）充血性心力衰竭患者（国外资料）。（2）眼科疾病患者（国外资料） 2.糖尿病患者。 3.药物对儿童的影响：用药的安全性和有效性尚未确定 。 4.药物对妊娠的影响：尚不明确。 5.药物对哺乳的影响：尚不明确。 6.用药前后及用药时应当检查或监测：定期进行血生化检测。
使用普瑞巴林的不良反应介绍
1.可见周围性水肿、PR间期延长。 2.中枢神经系统：可出现头晕（21%～32%）、嗜睡（12%～22%）、共济失调（3%～15%）、头痛（7%）、衰弱（5%）、语言障碍（5%）、震颤（1%～8%）、健忘（1%～5%）、神经错乱（3%～4%）、思维紊乱（2%～8%）。 3.代谢/内分泌系统：
使用普瑞巴林胶囊的不良反应介绍
由于临床试验在多种不同情况下进行，不能直接比较一种药物与另一种药物在不同临床试验中的不良反应发生率，该发生率也可能不能代表临床实践中观察到的发生率。 普瑞巴林上市前所有对照及非对照试验中，超过10000名来自不同人群的患者服用了本品。大约5000人服药至少6个月，超过3100人服药至少1年，超
简述普瑞巴林的药理作用
普瑞巴林为γ-氨基丁酸（GABA）类似物，结构和作用与加巴喷丁相似，具有抗癫痫、镇痛和抗焦虑活性。普瑞巴林的抗癫痫作用机制尚不明确。在实验室研究中，普瑞巴林对各种癫痫模型均有抗惊厥活性；动物模型的活性谱与加巴喷丁的活性谱相似，但普瑞巴林的活性为加巴喷丁的3～10倍。
简述普瑞巴林胶囊的药理作用
普瑞巴林与中枢神经系统中α2-δ位点(电压门控钙通道的一个辅助性亚基)有高度亲和力。普瑞巴林的作用机制尚不明确，但是转基因小鼠和结构相关化合物（例如加巴喷丁）的研究结果提示，在动物模型中的镇痛及抗惊厥作用可能与普瑞巴林与α2-δ亚基的结合有关。体外研究显示，普瑞巴林可能通过调节钙通道功能而减少一
概述普瑞巴林胶囊的药物相互作用
由于普瑞巴林主要以原型药物的形式经尿液排泄，可忽略本品在人体内的代谢（尿液中仅发现不到给药剂量2%的药物代谢产物）。离体研究显示，普瑞巴林不抑制药物代谢，也不与血浆蛋白结合，普瑞巴林几乎不与其它药物发生药代动力学的相互作用。 同样，在动物研究中没有观察到普瑞巴林与苯妥英、卡马西平、丙戊酸、拉莫
简述普瑞巴林的药代动力学
普瑞巴林口服后，用于急性牙痛时30min内起效，持续时间约5h，用于糖尿病性神经病变时1周起效。达峰时间约1h，生物利用度为90%。较少在肝脏代谢，92%～99%以原形经肾排泄，低于口服量的0.1%随粪便排泄，半衰期为5～6.5h 。
概述普瑞巴林胶囊的药代动力学
在健康志愿者、接受抗癫痫药物治疗的癫痫患者及慢性疼痛患者中，普瑞巴林的稳态药代动力学参数相似。 1、吸收： 空腹服用普瑞巴林，吸收迅速，在单剂或多剂给药后1小时内达血浆峰浓度。据估算普瑞巴林的口服生物利用度≥90%，而且与剂量无关。多剂给药后，24至48小时内可达稳态。与食物一起服用时，普瑞
天宇股份：子公司获普瑞巴林胶囊药品注册证书
天宇股份3月4日公告，全资子公司浙江诺得药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于普瑞巴林胶囊的《药品注册证书》。普瑞巴林胶囊是带状疱疹后神经痛药，用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。
美证实“普瑞巴林”可有效缓解糖尿病周围神经痛
美国神经病学学会等三个专业组织１１日联合发布最新治疗指南说，多项严格的随机对照研究表明，“普瑞巴林”等药物可以有效缓解糖尿病周围神经痛，改善患者日常生活。 美国神经病学学会、美国神经肌肉及电生理诊断医学协会和美国理疗学与康复学会在新一期《神经病学》杂志上公布了该治疗指南。 糖尿病周围神经痛通
关于比索普的基本信息介绍
比索普是一种药品名称，为肾上腺素α-受体激动药。可使血管持续收缩，血压升高，作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久。 1、比索普的别名：甲氧胺；美速胺；美速克新命；凡索昔；甲氧明；Vasxine；Vasoxyl 2、比索普的分类：循环系统药物 > 心肺复苏及抗休克药物 3、比索普的剂型：注射液
关于瑞复啉的基本信息介绍
瑞复啉®(盐酸伊托必利片)，胃肠促动力药，适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，早饱、食欲不振，恶心，呕吐等。 成份：本品主要成份是盐酸伊托必利。 化学名称：N-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐 分子式：C20H26N2O4 ·H
关于乐瑞卡™的基本信息介绍
乐瑞卡（普瑞巴林胶囊，英文商品名为Lyrica），是新一代钙离子通道调节剂，与第一代加巴喷丁相比，乐瑞卡起效快、滴定期短、服药剂量低，并且具备线性药代动力学的特点，镇痛疗效确切、可控。 乐瑞卡在欧洲被批准用于神经病理性疼痛、癫痫部分发作辅助治疗及广泛性焦虑抑郁的治疗。美国FDA批准乐瑞卡用
关于依普黄酮的基本信息介绍
依普黄酮，是一种有机化合物，化学式为C18H16O3，为白色结晶性粉末，易溶于氯仿或二甲基甲酰胺，较易溶于乙腈、丙酮或乙酸乙酯，较难溶于甲醇、无水乙醇或无水乙醚，极难溶于己烷，几乎不溶于水，是一种钙调节药。 基本信息： 化学式：C18H16O3 分子量：280.3178 CAS号：352
关于普司立的基本信息介绍
普司立（奥硝唑注射液），适应症为 1．用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括： (1)腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝
关于得普乐的基本信息介绍
得普乐，别名安宫黄体酮；甲羟孕酮；狄波-普维拉等，是一款性腺疾病用药。 一、得普乐的分类：内分泌系统药物 > 性腺疾病用药 二、得普乐的剂型： 1、片剂：2mg，4mg，10mg，500mg； 2、注射剂：150mg； 3、长效注射剂（粉）：150mg； 4、环甲孕酮油注射剂：含得普
关于头孢吡普的基本信息介绍
头孢吡普第五 [1] 代头孢菌素类抗生素，MRSA是临床常见的致病菌之一，已上市的头孢菌素类药物大多对其无效。由瑞士巴塞利亚公司（Basilea Pharmaceutica）开发的全球首个抗MRSA头孢菌素类药物头孢吡普于2008年6月30日获准在加拿大上市。 (头孢吡普BAI 9141)第五
关于普复舒的基本信息介绍
本品适用于治疗脑水肿及青光眼，也可用于心肾功能正常的水肿少尿。本品主要成分为山梨醇。静脉滴注，一次25%溶液250～500m1，儿童一次量1～2g/kg，在20～30分钟内输入。为消退脑水肿，每隔6~12小时重复注射一次。 功能主治：本品适用于治疗脑水肿及青光眼，也可用于心肾功能正常的水肿少尿
关于萘普生的基本信息介绍
萘普生（Naproxen），是一种有机化合物，化学式为C14H14O3，是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、解热、镇痛作用，为PG合成酶抑制剂，对于风湿性关节炎及骨关节炎的疗效，类似阿司匹林，对因贫血、胃肠系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药患者，本品可获得满意效果，同时抑制血小板
关于法布瑞氏症的基本信息介绍
法布瑞氏症（Fabry disease）是因Ｘ染色体上(Ｘｑ22)出现缺陷的遗传疾病。它主要是因制造α-半乳糖甘酵素的基因发生缺陷，无法代谢的脂质堆积在细胞内的溶小体，进而引发心脏、肾脏、脑血管及神经病变。 心脏变异型，是法布瑞氏症里较不容易早期诊断的变异型。或许因人种的关系，台湾心脏变异型的
关于乐瑞卡™的药代动力学介绍
在健康志愿者、接受抗癫痫药物治疗的癫痫患者及慢性疼痛患者中，普瑞巴林的稳态药代动力学参数相似。 1、吸收： 空腹服用普瑞巴林，吸收迅速，在单剂或多剂给药后1小时内达血浆峰浓度。据估算普瑞巴林的口服生物利用度≥90%，而且与剂量无关。多剂给药后，24至48小时内可达稳态。与食物一起服用时，普瑞
关于米那普仑的基本信息介绍
米那普仑其化学名称 为(1R,2S)-rel-2-氨甲基-N,N-二乙基-1-苯基环丙甲酰，分子式为C15H22N2O，分子量为246.34800，是一种新型的特异性5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺上腺上腺素（NE）的再摄取抑制剂。 1、基本信息 中文名称：米那普仑 英文名称：MILNA