聚合物的异构现象

结构异构结构异构也称为同分异构,指的是由于组成化合物分子的原子或原子团的不同连接方式而产生的异构现象。如果单体为同分异构体,聚合后得到的聚合物也为结构异构体。 例如聚乙烯醇、聚乙醛、聚环氧乙烷互为结构异构体。在聚合物的结构异构中,还包括头尾、头头和尾尾连接的结构异构及两种单体在共聚物分子链上不同排列的序列异构。立体异构立体异构是由原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。聚合物中的立体异构现象比较复杂,聚合物的立体异构现象分为两大类:几何异构和光学异构。1、几何异构几何异构体也称为顺反异构,是由聚合物分子链中双键或环形结构上取代基的构型不同引起的,聚合物的结构特点是主链上有双链或有环状结构。如异戊二烯聚合,1,4-聚合产物有顺反异构体。如图1:图1聚异戊二烯的顺式构型和反式构型2、光学异构光学异构是由分子的手性引起的,故也称为对映异构或手性异构,构型分为R型和S型两种。手性分子中含有手性中心.具有旋光性,对于小分子的......阅读全文

葡萄的异构体

  同分异构体  阿洛酮糖(psicose,allulose);果糖(fructose);山梨糖(sorbose);塔格酮糖(tagalose);肌醇(inositol)  手性异构体  阿洛糖(allose);阿卓糖(altrose);甘露糖(mannose);古洛糖(gluose);艾杜糖(id

异构酶的测定实验

暂未评分点评实验,有机会获丁当奖励 +收藏异构酶的测定实验标签:D-木糖异构酶 葡萄糖异构酶 酶学实验手册 第三章葡萄糖异构酶是应用最多的酶之一,本质上它是木糖异构酶而非葡萄糖异构酶。它从各种各样的微生物中分离得来,它在微生物体内作为木糖代谢物。半纤维素,像木聚糖或阿拉伯糖,是最丰富的自然营养物质之

拓朴异构酶的结构

拓朴异构酶(英语:Topoisomerase ;type I:EC EC 异构酶,能使DNA长链断裂与接合。专门参与DNA拓扑构形(DNA topology)改变的过程,最早的发现者是出身台湾的生化学家王倬。

常见的互变异构

酮 - 烯醇,例:丙酮。参见酮-烯醇互变异构。酰胺 - 亚胺酸,例:腈水解反应。内酰胺 - 内酰亚胺,杂环中的酰胺-亚胺酸互变异构,例:鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶。烯胺 - 亚胺烯胺 - 烯胺,例:磷酸吡哆醛催化的酶反应。质子转移互变异构(Prototropic tautomerism)可以看作酸碱反

顺反异构的结构特点

在有双键或环状结构的分子中,由于分子中与双键或环相连接的原子或基团的自由旋转受阻碍,存在不同的空间排列而产生的立体异构现象,又称顺反异构。类型:1、在双键两侧的两个不饱和碳上,分别连有两个不同的原子或基团时,会产生几何异构。例如:随着分子内所含双键数目的增加,几何异构体的数目也随着增加。2、联烯或其

顺反异构的产生条件

1.分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子);2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团,必须连有两个不同原子或原子团。而下图,这两个模型都是不存在顺反异构现象的一般构型,这是因为左侧存在相同的原子或原子团,旋转之后还是同一个构型:示例: 下图中,除中间的双键存在顺反异构外,

顺反异构的定义内容

概念辨析同分异构是指分子式相同但结构式不同的异构现象,它包括构造异构和立体异构。立体异构指的是原子或原子团互相连接的次序相同,但在空间的排列方式不同的异构现象。而顺反异构是指空间构象不同,顺反异构属于立体异构,故也属于同分异构。产生条件1.分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子);2

顺反异构的命名方法

顺反异构命名法两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体,也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体,也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷:若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,

立体异构的分类介绍

几何异构在有双键或小环结构(如环丙烷)的分子中,由于分子中双键或环的原子间的键的自由旋转受阻碍,存在不同的空间排列方式而产生的立体异构现象,又称顺反异构。旋光异构又称为手性异构,任何一个不能和它的镜像完全重叠的分子就叫做手性分子,它的一个物理性质就是能使偏振光的方向发生偏转,具有旋光活性。构造相同的

异构体的分类

导致旋光异构现象的原因,可以按照旋光异构体的种类来分类,有三种:分子中含有一个手性碳原子图4 乳酸的旋光异构含有一个手性碳原子时,分子必定有手性,有两个旋光异构体,它们具有互为实物和镜像的关系,故也称对映体。对映异构体旋光度大小相等,方向相反,其物理和化学性质极为相似,如乳酸(图4):一个可以使平面

顺反异构的性质差异

物理性质顺反异构体的物理性质有所不同,并表现出一些规律性,其中较显著的有:熔点、溶解度和偶极矩。熔点:反式异构体中的原子排列比较对称,分子能规则地排入晶体结构中,其分子所构成的晶体的分子间的色散力就越大,晶格能则越大,因而反式异构体具有较高的熔点。偶极距、沸点和溶解度:一般来说,反式异构体的极性较小

顺反异构的命名方法

顺反异构命名法两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体,也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体,也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷:若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,

异构酶的测定实验_​葡萄糖异构酶微板测定

实验材料酶溶液试剂、试剂盒TES NaOHD-葡萄糖间苯二酚FeNH4(SO4)2·12H2O仪器、耗材微孔板读数仪实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」测定步骤与木糖苷基本相同,唯一不同的是在 490 nm 处测定吸光值。注意事项其他试剂:0.2 mol/L TES/NaOH,pH 8.0[N-t

异构酶的测定实验_D木糖异构酶微板分析

实验材料酶溶液试剂、试剂盒TES NaOHD-木糖MnSO4间苯二酚FeNH4(SO4)2·12H2O仪器、耗材微孔板读数仪实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」20 ul 的实验混合物和 20 ul 酶溶液(各自用 20 ul TES 缓冲液作对照)用 96 孔微板 50℃ 放置 15 min,1

顺反异构活性应用

活性不同人工合成的乙烯雌酚是一种雌性激素,反式构型的生物活性比顺式构型的高7~10倍。维生素A分子中所有的双键全部都为反式构型。具有降血脂作用的亚油酸及花生四烯酸分子的碳碳双键都是顺式构型。若改变上述化合物的构型,将导致生理活性的降低甚至丧失。并且反式脂肪酸(TFA)对血管内皮细胞的功能具有损伤作用

顺反异构发现历史

贝采里乌斯建议把相同组成而不同性质的物质称为“同分异构(isomerism)‘’的物质。同分异构现象的发现以及从理论上的阐明,是在物质组成和绪构理论发展中迈出的重要一步,它开始了分子结构问题的研究,促进了有机化学的发展。在发现了酒石酸的旋光异构之后,1874年9月荷兰物理化学家范特霍夫(Jacobu

顺反异构互相转换

自然界的顺反异构体中通常是反式比较稳定,而顺式较不稳定。顺反异构体的构型转化是一个化学动态平衡过程。此过程一般可分为3种类型:光致异构化、热致异构化和催化异构化。基态时反式异构体总是比顺式稳定,所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构体占多数,而光致异构化的结果往往相反 [1]  。如将顺式异构体加

顺反异构命名法

两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体,也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体,也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷:若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,就无法命名,因

顺式异构体的定义

两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体。

立体异构的广义分类方法

近年来,国外的教科书和科技文献、专著都提出了一个更新的分类方法。即把立体异构体简单的分类为对映异构体和非对映异构体两类。这是一个广义的,比过去更为令人满意的立体异构分类方法:(1)对映异构体仅由手征产生,而非对映异构体则由手征和顺反异构产生(2)手征体系可属于对映体也可属于非对映体,而顺反异构体则是

异构酶的基本信息

中文名异构酶外文名isomerase分    类差向异构酶、消旋酶等定义异构酶亦称异构化酶,是催化生成异构体反应的酶之总称。是酶分类上的主要类别之一。根据反应方式可分为:差向异构酶、消旋酶、顺反异构酶等。

拓扑异构酶的用途

  DNA的结构转换和解析  Ⅱ型拓扑异构酶  Ⅱ型拓扑异构酶巧妙地执行了打开DNA双螺旋的过程。它将DNA的一个双螺旋结构切开,并让另一个螺旋从缺口处穿过,在此之后一个双螺旋便被打开。这里显示的图片是由两个蛋白构建的:这个编号为1bgw的蛋白具有拓扑异构酶的下半部分结构,另外一个编号为1eil的蛋

​结构异构的基本概念

结构异构,也称构造异构,是指由于化合物具有不同的原子连接顺序而产生的同分异构现象,与立体异构相对。存在结构异构的化合物互称结构异构体,它们又可分为链异构、位置异构和官能团异构三类。

烃类异构化的过程

烃类异构化在石油化学工业中占有重要的地位。早在30年代,为丁烯烷基化过程提供异丁烷原料的正丁烷异构化生产装置即已问世。它由采用腐蚀性强的酸性催化剂逐步发展为较理想的双功能催化剂,在此基础上又开发了直接生产高辛烷值汽油的戊烷—己烷馏分异构化过程。

异构酶的基本信息

异构酶亦称异构化酶,是催化生成异构体反应的酶之总称。是酶分类上的主要类别之一。根据反应方式可分为:差向异构酶、消旋酶、顺反异构酶等。

异构化的工业应用

在石油炼制工业中正丁烷异构化得到的异丁烷,可作为生产高辛烷值航空汽油掺合剂异辛烷的主要原料。因此,正丁烷异构化装置常与异丁烷烷基化装置联合使用。C5、C6烷烃的异构化生成的支链化合物,如异戊烷、异己烷等,可直接作为高辛烷值汽油的掺合剂,异构化过程也可应用于增产所需的目的产物。如C8芳烃的异构混合物在

构象异构体的定义

由于高分子链的构象不同所造成的异构体,又称内旋转异构体。注:(1)小分子的稳定构象数为3(n-3) (n为分子中单键碳原子数目,n>2)(2)高分子的可实现构象数远小于3(n-3),但一个高分子的可实现构象数远多于一个小分子的稳定构象数(因高分子的n值很大)。

顺反异构的基本情况

顺反异构(Cis-trans isomerism),又名几何异构,属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素,使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象 。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋

旋光异构的结构特点

不对称分子中原子或原子团在空间的不同排布,对平面偏振光的偏振面发生不同影响的异构现象,称为旋光异构(optical isomerism),它所产生的异构体,称为旋光异构体(optical antipodes)。

顺反异构的紫外光谱

紫外光谱顺反异构多指双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。其紫外光谱有明显差别,一般反式异构体电子离预范围较大,键的张力较小,π—>π*跃迁位于长波端,吸收强度也较大。