采用高效液相色谱法测定维生素B6(C8H10NO5P)的含量

该方法适用于维生素B6。方法原理:供试品制成流动相溶液,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长291nm处检测维生素B6吸收值,计算出其含量。试剂:1. 甲醇2. 0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)3. 冰醋酸仪器设备:1. 仪器1.1 高效液相色谱仪1.2 色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按维生素B6峰计算不低于4000。1.3 紫外吸收检测器2. 色谱条件2.1 流动相:0.04%戊烷磺酸钠溶液 甲醇=85 15。2.2 检测波长:291nm2.3 柱温:室温试样制备:1. 称取供试品精密称取该品适量。2. 对照品溶液的制备精密称取维生素B6对照品适量,同供试品配制,摇匀,即得。3. 供试品溶液的制备将供试品加流动相溶解并定量稀释制成每1mL含有约0.1mg的溶液,摇匀,即得。注:“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”......阅读全文

采用高效液相色谱法测定维生素B6(C8H10NO5P)的含量

该方法适用于维生素B6。方法原理:供试品制成流动相溶液,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长291nm处检测维生素B6吸收值,计算出其含量。试剂:1. 甲醇2. 0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)3. 冰醋酸仪器设备:1. 仪器1.1 高效液相色谱仪1.2 色

吡哆素的测定—高效液相色谱法

应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定维生素B6(C8H10NO5P)的含量。该方法适用于维生素B6。方法原理:供试品制成流动相溶液,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长291nm处检测维生素B6吸收值,计算出其含量。试剂:1. 甲醇2. 0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节p

维生素B6的含量测定

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取维生素B3对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按维生素B3峰计

维生素B6的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品30片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素B0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使维生素B溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱

高效液相色谱法测定强化食品中维生素C的含量

方案优势       该方法简单快速,其灵敏度、准确度和精密度均能满足强化食品中维生素C 的检测要求。               采用标准       相关标准           方法/原理/步骤         溶液配制  流动相:0.05 mol/

高效液相色谱法测定B1维生素的含量

  维生素B也称作维他命B,是B族维生素的总称,它们常常来自于相同的食物来源,如酵母等。维生素B是身体内新陈代谢必需的一环,每种维生素B都参与了关键的代谢反应,通常以辅酶的形式存在。   维生素B都是水溶性维生素,它们有协同作用,调节新陈代谢,维持皮肤和肌肉的健康,增进免疫系统和神经系统的功能,促进

维生素B6注射液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含维生素B60.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见维生素B6含量测定项下。

高效液相色谱法用于含量测定的原理

原理是该物质(的官能团)在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比.即:A样品/A对照=C样品/C对照C,为浓度,可以理解成C=质量(mg)*纯度(%)/稀释倍数(ml)所以在使用标准品进行含量标定的时候,标准品的纯度是已知的量,称取一定量标准品后进行定容稀释.进样分析后,峰面积可从图谱

高效液相色谱法用于含量测定的原理

原理是该物质(的官能团)在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比。即:A样品/A对照=C样品/C对照C,为浓度,可以理解成C=质量(mg)*纯度(%)/稀释倍数(ml)所以在使用标准品进行含量标定的时候,标准品的纯度是已知的量,称取一定量标准品后进行定容稀释。进样分析后,峰面积可从图谱

高效液相色谱法用于含量测定的原理

高效液相色谱仪(高效液相色谱法)原理是物质(的官能团)在特定波长下具有吸收,并且物质的浓度与峰面积成比例,也就是说,样品a/对照a =样品C/对照cC是浓度,可以理解为C=质量(毫克)*纯度(%)/稀释倍数(毫升)。因此,当标准品用于含量校准时,标准品的纯度是已知量,称量一定量的标准品,然后以恒定体

高效液相色谱法用于含量测定的原理

原理是该物质(的官能团)在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比.即:A样品/A对照=C样品/C对照C,为浓度,可以理解成C=质量(mg)*纯度(%)/稀释倍数(ml)所以在使用标准品进行含量标定的时候,标准品的纯度是已知的量,称取一定量标准品后进行定容稀释.进样分析后,峰面积可从图谱

高效液相色谱法测定脂溶性维生素

1)原理试样中的维生素A及维生素E经皂化处理后,将其从不可皂化部分提取至有机溶剂中。用高效液相色谱反相柱(RP-C18),将维生素A和维生素E分离,经紫外检测器检测,并用内标法定量测定。2)仪器①高效液相色谱仪(带紫外检测器)。②旋转蒸发器。③高速离心机。④小离心管:具塑料盖,1.5~30mL塑料离

高效液相色谱法测定饲料中维生素A

方案优势       得出的结果准确可靠,检出限好,适用于配合饲料、浓缩饲料、复合预混合饲料、维生素预混合饲料中维生素A的测定。               采用标准       参考国标(GB/T 17817-2010)           方法/原理/步骤

高效液相色谱法测定脂溶性维生素

一、实验目的1.熟悉高效液相色谱的原理及分析方法。2.掌握高效液相测定脂溶性维生素的方法。二、实验原埋样品中的维生素A 及维生素E 经皂化处理后,将其不可皂化部分提取至有机溶剂中。用高效液相色谱法C18反相柱将维生素A 和维生素E 分离,经紫外检测器检测,并用内标法定量测定。该法最小检出量分别为

高效液相色谱法检测蔬果中维生素C含量

  前面介绍的方法由于在使用中有一定的限制,操作复杂、前处理较麻烦。因此在使用中有较大的局限性,目的已逐渐被高效液相色谱法所取代。HPLC法具有检测速度快、操作简单、实验结果可靠等特点。  王艳颖,姜国斌等采用HYPERSIL-C8fz谱柱、浓度0.1%的草酸作流动相的高效液相色谱法,分析了草莓中的

高效液相色谱法测定阿魏酸含量

用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,方法简单快速,结果准确,精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统,主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等,试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量,流动相为甲醇:1%冰醋酸(45:55),检测波

如何建立高效液相色谱法测定含量的方法

1 色谱条件的确定专属性是色谱条件建立的关键通常是采用在被测物对照品(或供试品)中加入适量的杂质或辅料以验证所选色谱条件能否将各杂质与被测物分离检出[2]。应按1(w/w)被测物浓度的各杂质量添加至被测物中模拟被测物中可能存在杂质的状态即有少量(约1)杂质存在时能否与被测物达到完全分离(

高效液相色谱法测定食品中阿斯巴甜的含量

摘要样品经水提取后, 在高效液相色谱仪 ODS23 色谱柱上以磷酸二氢钾水溶液(10mmoloL , pH= 3.(5)以乙腈为色谱柱流动相为85:15。本方法在标准浓度1. 0—50. 0Lgom L 范围内, 相关系数大于0. 999, 该方法适合日常检测。甜味剂是人们日常食品中常用的食

快来看东西分析液相色谱法测定饲料中维生素B6

  维生素B6又称吡哆素。是一种含吡哆醇或吡哆醛或吡哆胺的B族维生素,遇光或碱易破坏,不耐高温。维生素B6参与多种代谢反应,尤其是和氨基酸代谢有密切关系。缺乏维生素B6会造成动物生长迟缓,矮小,蛋白质积聚减少,肝脏和心脏受到损伤,产蛋率和孵化率降低。   实验参照GB/T14702-2002《饲料

高效液相色谱法测维生素c含量的注意事项

建立一种高效液相色谱测定草莓中维生素C含量的新方法.方法:采用HYPERSIL-C18色谱柱,0.1%低浓度的草酸作流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果:维生素C在浓度为20~100 mg/L范围内有良好的线性关系,线性回归方程为y=9 361.6x-11192,相关系数

高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量

  昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物,为我国特有种,主要分布于云南、贵州等地,生于灌木下、苔藓丛中[1]。20世纪80年代,我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A),并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,对治疗重症肌无力、记忆力减

使用高效液相色谱法测定头孢氨苄的含量

一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称    头孢氨苄。(2)检验药品的来源    市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量    根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据    《中国药典》(2010版)二部208页“头孢氨苄”:本品为(6R,7R)-3

使用高效液相色谱法测定头孢氨苄的含量

一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称    头孢氨苄。(2)检验药品的来源    市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量    根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据    《中国药典》(2010版)二部208页“头孢氨苄”:本品为(6R,7R)-3

高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量

  昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物,为我国特有种,主要分布于云南、贵州等地,生于灌木下、苔藓丛中。20世纪80年代,我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A),并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,对治疗重症肌无力、记忆力减

高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量

昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物,为我国特有种,主要分布于云南、贵州等地,生于灌木下、苔藓丛中。20世纪80年代,我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A),并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,对治疗重症肌无力、记忆力减退和早老年

色谱法检测维生素类药物及其制剂含量

维生素B6又名盐酸吡哆醇,药典二部规定用高效液相色谱法测定维生素B6及其制剂的含量。维生素E含量测定方法很多,目前,各国药典多采用气相色谱法,该法简便、快速、专属性。药典收载的维生素E及其制剂均采用气相色谱法测定含量。1.维生素B6的含量测定方法照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验:用十八

高效液相色谱法含量测定峰面积在什么范围

对峰面积范围没有要求。1、只要能满足S/N=10(峰高是基线噪声的10倍,就能满足定量要求)2、检测浓度在线性范围内。

高效液相色谱法测定胍西替柳片的含量

  胍西替柳为消炎镇痛药,其制剂有胶囊剂及新研制的片剂。胍西替柳胶囊的含量测定方法为酸碱滴定法,先用氯仿提取后,再用酸碱滴定法测定,此方法较繁琐,测定误差较大。   1 仪器与试药   仪器:依利特P230系列HPLC仪;UV230检测器。EC2000工作站。试药:胍西替柳片(大连弘丰制

高效液相色谱法测定酰胺类药物及其制剂的含量

药典收载的对乙酰氨基酚的泡片、注射液滴剂、凝胶、盐酸利多卡因的原料注射液、胶浆以及盐配布比卡因注射液的含量采用此法测定含量。

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

【摘要】 目的:建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈(9∶1)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长271 nm,流速1.5 mL/min,柱温30 ℃。结果:氢氯噻嗪浓度在0.004~0.