关于单单纯性红细胞再生不良的诊断介绍
1.贫血为临床主要表现，无出血，发热、体检和肝脾肿大。 2.外周血示正细胞正色素贫血，网织红细胞绝对值减少，而白细胞及血小板计数正常，血细胞总数及分类正常。 3.骨髓红系各阶段细胞明显减少甚至缺如，粒细胞巨核细胞系增生正常。 符合以上3项特点即可诊断，有条件者做骨髓细胞体外培养。红细胞系集落形成单位（CFU-E）不生长。......阅读全文
关于单发性脑梗死痴呆的诊断介绍
1、单发性脑梗死痴呆— 大面积脑梗死或某些重要脑功能部位单发性梗死后出现痴呆。 2、单发性脑梗死痴呆— 临床表现相应的脑部局灶性定位症状、体征；如可出现偏瘫、锥体束征、偏身感觉障碍、感觉过度、失读、失写、失认和失算等症状、体征的不同组合。 3、单发性脑梗死痴呆— 影像学发现大面积脑梗死或丘脑
关于肝巨大再生性结节的诊断治疗介绍
1、诊断 影像学检查是诊断本病的重要依据，但最终确诊需要依靠病理学检查。 2、鉴别诊断 本病主要与肝细胞癌鉴别，后者多具有典型影像学表现，肿瘤标志物明显升高，肝巨大再生结节特别是重度不典型增生者，部分情况下与肝细胞癌鉴别困难。 3、治疗 肝巨大再生性结节特别是不典型增生者，是癌前病变，
关于巨红细胞性贫血的诊断治疗介绍
一、诊断 血象、骨髓象和特殊检查（如维生素B12和叶酸测定、维生素B12吸收试验等）可确诊。 二、治疗 治疗包括： ①去除病因； ②注意休息，多食肉类仞物才新鲜花绿叶蔬菜，以增加维生素B12和叶酸摄入量； ③补充维生素和叶酸；前者第周肌内注射500-1000微克连续数周（2-4周），
如何诊断小儿纯红细胞再生障碍性贫血？
根据发病年龄，网织红细胞和骨髓中单纯红系增生低下等，可作出诊断，但须注意是否用过肾上腺皮质激素，此类激素可使红系增生，造成确诊困难。 1.继发性获得性纯红再障 正细胞正色素性贫血，可排除各类儿童期常见营养性贫血，无白细胞和血小板减少，骨髓象呈纯红再障表现，继发于各类原发性疾病者。 2.先天
关于单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症的诊断介绍
本症的诊断主要根据外周血嗜酸粒细胞增高伴游走性肺部浸润灶，且临床症状轻微，能自愈等特点。怀疑由蛔虫感染引起者，可在症状出现2月后，即尾蚴在体内发育成虫后，作粪便集卵检查。
关于单发性脑梗死痴呆的鉴别诊断介绍
１、单发性脑梗死痴呆— Binswanger病 Binswanger病或称皮质下动脉粥样硬化性脑病（subcortical atherosclerotic encephalopathy），是大脑前部皮质下白质缺血损害导致慢性进展性认知能力低下、步态不稳和尿便失禁等，颇似正常颅压性脑积水的临床表
关于急性再生障碍性贫血的诊断标准介绍
国内急性再生障碍性贫血（亦称SAA-I型）的诊断标准： ⑴临床表现：发病急，贫血呈进行性加剧；常伴严重感染，内脏出血。 ⑵血象：除血红蛋白下降较快外，须具备以下驻项中之两项： ①网织红细胞小于1%，绝对值小于15×10^9/L； ②白细胞明显减少、中性粒细胞绝对值小于0.5×10^9/L
关于再生性障碍性贫血的鉴别诊断介绍
（1）骨髓增生异常综合征（MDS）：临床以贫血为主，或同时有出血及反复感染体征，周围血象可以呈全血细胞减少，骨髓象呈增生明显活跃，三系有病态造血现象。 （2）阵发性血红蛋白尿（PNH）： 临床上常有反复发作的血红蛋白尿（酱油色尿）及黄疸、脾大。酸溶血试验（Ham试验）、糖水试验及尿含铁血黄素试
关于神经棘红细胞增多症的检查诊断介绍
1、检查 Mcleod综合征可出现肌病、心肌病、血清肌酸激酶（CK）活性增高和持续溶血状态。 周围血棘红细胞计数大于3%及血清CK增高者即可诊断本病。 2、诊断 临床上应注意与慢性进行性舞蹈病（HD）、苍白球黑质红核色素变性（HSD）及Tourette综合征等鉴别。
关于真性红细胞增多症实验诊断的内容介绍
1、真性红细胞增多症— 主要诊断指标 （1）红细胞容量增高，大于正常平均标定值的25%以上，或血红蛋白≥185g/L（男），≥165g/L（女）。 （2）无引起继发性红细胞增多症的病因。 （3）可触及的脾大。 （4）骨髓细胞有克隆性遗传学异常（除Ph染色体或BCR/ABL融合基因以外）。
关于红细胞生成性卟啉病的诊断介绍
根据本病典型临床及实验室检查特点诊断即可成立。“红色尿”和“红色牙齿”，光照部位的毁形性皮肤损伤，伴多毛及色素沉着是本病典型的临床特征实验室检查可见：红细胞、血浆及尿中尿卟啉Ⅰ浓度显著增高，不同程度的正细胞正色素性贫血。 幼年时可出现光敏性皮肤损害和红色尿，合并有溶血性贫血和牙齿发红，提示本病
关于纯红细胞再生障碍的发病原因分析
1.胸腺瘤 约50%患者合并胸腺瘤,大多为良性。 2.感染 如传染性单核细胞增多症、腮腺炎、呼吸道感染、病毒性肝炎、支原体肺炎等。 3.自身免疫病 如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等、成人Stii病、甲亢。 4.肿瘤性疾病 如恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、血管免疫母细胞
关于单纯红细胞再生障碍性贫血的概述
单纯红细胞再生障碍性贫血系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征，简称“纯红再障”。可分为急性和慢性两类。前者常发生于病毒感染、溶血性贫血或服用药物之后，起病急骤，迅速出现贫血；后者属先天性，大多发生在出生后2周到4岁，有贫血、乏力、嗜睡、纳差等症，不少伴有其他先天性畸形；属特发性及继
单纯性晕厥的诊断
长期以来，明确神经介导的血管迷走性晕厥的诊断一直是间接、费时而且昂贵的，并且常常没有明确的结果。 直立倾斜试验(head-up tilt test， HUT)是近年来发展起来的一种新型检查方法，对血管迷走性晕厥的诊断起到决定性的作用。其阳性反应为试验中病儿由卧位改立位倾斜后发生晕厥伴血压明显下
关于单纯性甲沟炎的基本介绍
单纯性甲沟炎大多数位于足部第一趾，趾甲前端的一个角或两个角刺入甲沟深处，长不出来，每隔2周到1月，足趾就会有胀痛感，不小心碰到就会有钻心的剧痛，用小刀剪掉后疼痛就会消失，但是过段时间又会出现。长时间行走或不修剪趾甲，足趾就可能肿?胀发红，甚至在甲沟处出现渗液和肉芽样组织。
关于弥漫型单纯性甲状腺肿的诊断检查介绍
单纯性甲状腺肿的诊断主要根据患者有甲状腺肿大而临床或实验室检查甲状腺功能基本正常。地方性甲状腺肿地区的流行病史有助于本病人的诊断。单纯性甲状腺肿应与慢性淋巴细胞性甲状腺炎作鉴别，因后者也可仅表现为甲状腺肿大，但甲状腺球蛋白抗体与微粒体抗体常明显增高，可资鉴别。单纯性甲状腺肿出现结节时，特别当结节
关于营养不良性水肿的鉴别诊断介绍
1.心源性水肿主要是右心衰的表现，水肿特点是首先出现于身体下垂部位，能起床活动者，最早出现于踝内侧，行走活动后明显，休息后减轻或消失，经常卧床者以腰骶部为明显。颜面部一般不肿。水肿为对称性、凹陷性。 2.肾源性水肿可见于各型肾炎和肾病。水肿特点是疾病早期晨间起床时有眼睑与颜面水肿，以后发展为全
关于多骨纤维性结构不良的诊断介绍
具有下列第1项或第2项则诊断可成立，如具有第3项应高度考虑MAS诊断的可能。 1.具有骨损害、皮肤色素沉着和性早熟3大主征。 2.具有骨纤维结构不良的X线表现，皮肤Cafe-au-lait点，年龄在30岁以下，伴有内分泌或非内分泌的异常。 3.具有第1项中的两种或一种，加上内分泌或非内分泌
关于妊娠合并再生障碍性贫血的诊断介绍
注意起病缓急，有无疲倦、乏力、出血及感染等。体检注意贫血程度，有无皮肤淤点及齿龈、口腔、鼻黏膜及眼底出血，有无肝、脾、淋巴结肿大，有无胸骨压痛，并注意寻找感染病灶以及生物、化学、物理等因素，是否曾应用氯霉素、苯制剂、抗癫痫药、氨基比林、抗甲状腺药、抗癌药及免疫抑制剂等药物，有无放射性物质接触史以
关于肝结节性再生性增生的检查诊断介绍
1、检查 主要行肝穿刺活组织检查、手术组织病理学活组织检查。本病的组织病理学特点是肝脏呈弥散性结节性改变。 2、诊断 肝穿刺活组织检查难以确诊本病，主要依靠手术组织病理学活组织检查。部分患者临床并无肝病症状或体征，只是在体检或因其他疾病做有关检查时发现该病，有些是在外科手术时，发现肝脏有异
关于红细胞增多症视网膜病变的检查诊断介绍
一、检查 1.实验室检查 血常规检查明确红细胞数量及血红蛋白水平血液流变学检查明确血液的黏滞情况。 2.其他辅助检查 眼底检查明确眼底病变情况。头颅CT扫描或MRI检查排除颅内占位性病变及出血等引起的颅内压升高的情况。 二、诊断 根据血常规检查结果及眼底表现，诊断本病。 三、并发症
关于巨幼红细胞性贫血的诊断和治疗介绍
一、诊断 血象、骨髓象和特殊检查（如维生素B12和叶酸测定、维生素B12吸收试验等）可确诊。其中血象里可以注意下网织红细胞（ret）的减少来辅助确诊 二、治疗 ①去除病因； ②注意休息，多食肉类仞物才新鲜花绿叶蔬菜，以增加维生素B12和叶酸摄入量； ③补充维生素和叶酸；前者第周肌内注射
如何诊断先天性纯红细胞再生障碍性贫血？
1.发病缓慢，多于出生后2周至2年发病，早产儿发病率较高。 2.可有先天畸形。 3.皮肤黏膜苍白，无力，食欲不振，精神萎靡，无出血、发热，无肝脾大。 4.大细胞性贫血。血红蛋白可降至10～90g/L，网织红细胞
临床化验单详解粪便红细胞介绍:
粪便红细胞介绍: 粪便红细胞检查是大便常规的一个项目,可以了解消化、吸收功能,协助诊断消化系统疾病。红细胞正常粪便中无红细胞。肠道下段炎症或出血量可出现,如果痢疾、溃疡性结肠炎、结肠癌、直肠息肉、急性吸虫病等。粪便中新鲜红细胞为草黄色、稍有折光性的圆盘状。细菌性痢疾理红细胞少于白细胞,多分散存在且
关于先天性纯红细胞再生障碍性贫血的预后预防介绍
1、预后 对于本病的预后，有10%～20%的患者可自发达到缓解；而70%的患者经过治疗可以达到完全缓解或治愈，但存在复发倾向，复发者经再治疗，可达完全缓解；还有部分患者预后较差，可因输血引起血色病，或者死于充血性心力衰竭或肿瘤等并发症。 2、预防 由于本病为遗传病，所以有先天性纯红细胞再生
关于先天性纯红细胞再生障碍性贫血的检查项目介绍
1.血常规检查 血红蛋白常低于40g/L，为大细胞性贫血。白细胞、血小板正常，网织红细胞明显减少或缺如。晚期如合并脾功能亢进，三系细胞均可减少。 2.骨髓细胞学检查 原始红细胞缺少，粒红比例增大，幼红细胞显著减少，并有成熟障碍和巨幼变现象。其他骨髓细胞增生正常。 3.其他实验室检查 血
关于纯红细胞再生障碍性贫血的病因分析
本病由于胸腺瘤、病毒、感染、淋巴系统增殖性疾病及药物等所诱发，有些病例原因不明。发病多与免疫有关。本病某些病例合并胸腺瘤，提示免疫作用在发病中占有重要地位。
关于小儿纯红细胞再生障碍性贫血的简介
小儿纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）是仅有红细胞系统的发育障碍，白细胞与血小板无改变。个别病例可在骨髓中表现为幼红细胞系列成熟停顿于早期阶段,出现原红细胞小簇且伴巨幼样变，其他幼红细胞极度减少，但粒细胞系统和巨核细胞发育正常，红细胞寿命稍短于正常。贫血呈正色素性，网织红细胞减少或缺如。
诊断XX单纯性腺发育不全的标准介绍
诊断需与其他原因造成的原发闭经相鉴别。对于染色体为46，XX的原发闭经者，通过腹腔镜观察到双侧条索状性腺即可诊断XX单纯性腺发育不全。与先天性卵巢发育不全（Turner）的区别是此类患者身高正常，且无其他Turner的躯体异常特征。
关于单纯性肠梗阻的检查介绍
1．实验室检查 单纯性肠梗阻晚期，由于失水、血液浓缩，可出现白细胞计数、血红蛋白、红细胞压积升高，尿比重亦增高，血清K+、Na+、CL-浓度均有不同程度的降低。血清pH值及二氧化碳结合力以及尿素氮、肌酐、血气分析等测定可了解肾功能和酸碱紊乱状况。 2．影像学检查 （1）X线检查 肠梗阻晚期