非特异性功能性肠病的简介
非特异性功能性肠病是指肠道症状的特异性或频度不足以诊断为某一种功能性肠病，如肠易激综合征、功能性腹胀、功能性便秘和功能性腹泻，且缺乏器质性疾病证据，这种情况属于非特异性功能性肠病。其病因尚未清楚，可根据主要症状进行对症治疗。......阅读全文
非特异性功能性肠病的简介
非特异性功能性肠病是指肠道症状的特异性或频度不足以诊断为某一种功能性肠病，如肠易激综合征、功能性腹胀、功能性便秘和功能性腹泻，且缺乏器质性疾病证据，这种情况属于非特异性功能性肠病。其病因尚未清楚，可根据主要症状进行对症治疗。
关于非特异性功能性肠病的检查介绍
1.实验室检查 大便常规培养均阴性，便隐血试验阴性，血、尿常规正常，血沉正常，甲状腺、肝、胆、胰腺、肾功能均正常。 2.结肠造影 若有肠道病变，结肠造影检查能确切地判断病变的范围，若无病变，该项检查可排除肠道器质性病变。 3.肠道通过时间测定和压力测定 可排除肠易激综合症。 4.内镜
治疗非特异性功能性肠病的相关介绍
治疗方法主要是寻找并去除促发因素和对症治疗，以缓解症状。 1.调整饮食 详细了解患者的饮食习惯及其与症状的关系，避免敏感食物，避免过量的脂肪及刺激性食物如咖啡、浓茶、酒精等，并减少产气食物（奶制品，大豆，扁豆等）的摄取。 2.心理和行为治疗 对患者进行耐心的心理治疗，缓解焦虑紧张的情绪。
简述非特异性功能性肠病的诊断依据
非特异性功能性肠病的诊断要点如下。 1.肠道症状不能归咎于器质性疾病，也不符合肠易激综合征、功能性腹胀、功能性便秘和功能性腹泻的诊断标准。 2.诊断前肠道症状持续存在、反复发作，持续至少6个月可诊断此病。
关于非特异性功能性肠病的病因和临床表现介绍
1、病因 本病的病因和发病机制尚未清楚，可能的主要发病因素为精神因素、胃肠动力学异常。 2、临床表现 本病的症状在普通人群中常见，无明显特异性，包括腹痛、腹胀、排便习惯改变和大便性状异常、黏液便等表现，持续存在、反复发作是其特征。
非特异性炎性肠疾病的简介
非特异性炎性肠疾病 克罗恩病：是局限于胃肠道一处或多处的非特异性炎症，根据病变部位和病理曾提出许多名称，如节段性肠炎、末段回肠炎、局部性肠炎等，病因仍不清楚，认为是一种自身免疫性疾病。
治疗非特异性功能性肛门直肠疼痛的简介
1.物理治疗 40℃温水坐浴可缓解疼痛；电刺激疗法可解除肛提肌痉挛，40%以上患者有效；手指局部按摩提肛肌可缓解疼痛。 2.生物反馈治疗 可使部分患者缓解。 3.局部注射药物 超声引导下局部注射麻醉剂或乙醇封闭相应骨盆神经，短期疗效显著，但长期疗效不佳。 4.其他 心理治疗、改正久
关于非特异性功能性肛门直肠疼痛的简介
非特异性功能性肛门直肠疼痛是慢性或反复发作的肛门直肠痛，从后部牵拉趾骨直肠肌时无触痛，且无器质性疾病的证据。 1.盆底肌肉运动异常 本病的主要病因是肛提肌过度痉挛性收缩，还可能与盆底功能障碍有关。 2.精神心理因素 患者多伴有疑病、抑郁和癔症。 3.机械性因素 长期过度体力劳动、久坐
关于原发性非特异性免疫缺陷病的简介
包括原发性补体缺陷和吞噬细胞缺陷性疾病，在原发性免疫缺陷病中约占10%。C3缺陷的感染型通常与抗体缺陷病症相似；补体的前端成分（C2）缺陷大多有系统性红斑狼疮或膜性增殖性肾炎等表现；补体后端成分（C5、C6和C7）缺陷者对脑膜炎双球菌和淋球菌易感。原发性吞噬细胞缺陷以易患反复迁延的化脓性疾病为特
简述非特异性炎性肠疾病的症状体征
克罗恩病起病常较缓慢，病史多较长，表现类型与主要病变所在部位有关。主要症状为腹泻、腹痛、低热、体重下降等。粪隐血可呈阳性，一般无便血。腹痛常位于右下腹或脐周，一般为痉挛性痛．多不严重，常伴局部轻压痛。当有慢性溃疡穿透、肠内瘘和粘连形成时，可出现腹内包块。部分病人出现肠梗阻症状，但多为不完全性。
治疗非特异性炎性肠疾病的相关介绍
一般采用内科治疗。 1．克罗恩病手术适应证 肠梗阻，慢性肠穿孔后形成腹腔脓肿、肠内瘘或腹壁肠瘘，长期持续出血，以及诊断上难以排除痛肿、结核者。 以回肠末段克罗恩病为例，手术应切除病变部位包括近远侧肉眼观正常肠管3cm，作端端肠吻合。如因粘连严重或局部脓肿形成，不能切除，可在病变近侧3cm处切断
关于非特异性炎性肠疾病的描述介绍
非特异性炎性肠疾病 指克罗恩病和溃疡性结肠炎，是两种不同的病，病因均未肯定。但发病均以年轻者居多．男女同样受累，症状近似，内科治疗措施相似等，有其共同处。少数病人，有时通过肠道x线检查，甚至经病变组织的病理切片检查，在鉴别上也有困难。
关于非特异性炎性肠疾病的诊断检查介绍
除临床表现外，考虑克罗恩病应作x线钡餐检查，如显示回肠末段肠腔狭窄、管壁僵硬，粘膜皱襞消失，呈线样征等。溃疡性结肠炎则x线钡灌肠和纤维结肠镜检查最有价值，但严重急性发作期进行检查应慎防并发结肠穿孔。 克罗恩病有时与肠结核颇难鉴别；如病变仅限于结肠者，则需与溃疡性结肠炎鉴别。溃疡性结肠炎则主要应与
关于非特异性炎性肠疾病的病理生理介绍
克罗恩病可侵及胃肠道的任何部位，最多见于回肠末段．故又称“末端回肠炎”；可同时累及小肠、结肠，病变局限在结肠者较少见，直肠受累者则不及半数。病变可局限于肠管的一处或多处，呈节段性分布。炎症波及肠壁各层，浆膜面充血水肿，纤维素渗出：病变粘膜增厚，可现裂沟状深溃疡，粘膜水肿突出表面呈卵石路面状；肠壁
关于非特异性肋软骨炎的简介
非特异性肋软骨炎是肋软骨的非化脓性炎症，1921年由Tietze首先报道，故又称为Tietze病。本病在临床上经常遇到，好发于青壮年，女性较男性多见。主要表现为单根或多根肋软骨肿大、凸起，多见于一侧第2～4肋软骨，少数病例为双侧，偶可发生于肋弓。
关于非特异性尿道炎的简介
非特异性尿道炎是尿道炎的一种，是常见的疾病。通常是指在性交后几天或几周内，出现尿道黏液脓性或浆液性分泌物，并且伴有尿痛；尿道分泌物中含有大量脓细胞，但革兰染色镜检或培养均查不到淋球菌。非特异性尿道炎的致病菌以大肠杆菌、链球菌和葡萄球菌最常见。急性期症状主要是尿道灼痛，排尿时更甚，尿道有脓性分泌物
预防非特异性尿道炎的简介
1.不滥用抗生素 抗生素可能抑制部分有益菌群，有害细菌就会乘机大量繁殖。因此，使用抗生素要慎重。 2.单独清洗内裤 有害细菌可以在皮肤表面、胃肠道、指甲内等地方大量繁殖。因此，内衣裤一定要单独洗，最好用专用的内衣裤除菌液浸泡几分钟。 3.女性护理液适合日常清洁 频繁使用药字号洗液、消毒
治疗非特异性肋软骨炎的简介
治疗的目的主要是缓解疼痛，除适当给予镇静止痛药物外，采用1%盐酸普鲁卡因加泼尼松局部痛点封闭有一定效果。对局部肿大明显、疼痛较重而长时间不缓解，病人思想负担过重或不能排除肋软骨肿瘤者，亦可考虑将增大的肋软骨切除，但广泛肋软骨炎病例不宜施行。
急性非特异性心包炎的简介
急性非特异性心包炎是一种浆液纤维蛋白性心包炎，发病前数周常有上呼吸道感染史，起病急骤。临床特征为：剧烈胸痛、发热，约70％病例听诊有心包摩擦音；有心包积液但很少发生严重心脏压塞；化验检查常有白细胞总数增加，血沉增快；X线示50％-90％的患者有心影增大；早期就诊可记录到心电图ST段抬高。如心包下
简述非特异性功能性肛门直肠疼痛的临床表现
肛门直肠部位的模糊钝痛，通常疼痛时间较长（超过20分钟），或呈直肠压力感增加，坐位比立位或卧位重，持续数小时至数天，有晨起症状轻、中午加重、晚上症状消失的规律。肛提肌综合征的患者通过肛门直肠指诊可发现有肛提肌过度收缩，触诊盆底有触痛。触痛部位常不对称，左侧较右侧常见。
关于非特异性功能性肛门直肠疼痛的检查诊断介绍
一、检查 可进行结肠镜检查以及超声、盆底CT或MRI以排除器质性病变。 二、诊断 1.慢性或复发性直肠疼痛或隐痛。 2.发作持续20分钟或更长时间。 3.排除其他原因导致的直肠疼痛，如缺血、炎症性肠病、肛门尾骨痛。 4.诊断前症状出现至少6个月，近3个月符合以上诊断标准。 5.5.
关于非特异性功能性肛门直肠疼痛的鉴别诊断介绍
1.肛周或直肠器质性疾病 如缺血、炎症性肠病、隐窝炎、肌间脓肿、肛裂、痔疮、前列腺炎、尾骨痛、女性慢性盆腔疼痛等疾病，通过直肠指检、肛门直肠镜、盆腔影像学等检查可鉴别。 2.痉挛性肛门直肠疼痛 为反复发作的局限于肛门或低位直肠部的疼痛，发作持续时间较此病短，一般为数秒至数分钟，发作期间无肛
原发性非特异性免疫缺陷病的病因
原发性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根据这类疾病的表现多种多样，很可能是多种因素所致。遗传因素在众多原发性免疫缺陷病中起作用。
关于颅内非特异性感染的简介
颅内非特异性感染是由化脓性细菌引起的急性感染性疾病，包括化脓性脑膜炎、脑脓肿、硬膜下（外）脓肿等疾病。临床症状以头痛、发热、脑膜刺激征及脑脊液中多形核白细胞增多为主的炎性变化。
关于急性非特异性心包炎的简介
一、胸痛，急性非特异性心包炎几乎全部病人均有胸痛，而结核性较少胸痛，常在胸骨后痛，心前区痛，放射至左肩痛，颈痛，背痛等处，随深呼吸，咳嗽，改变体位而加重，其他尚有发热，咳嗽，乏力等。 二、体征，心包摩擦音，在胸骨左缘下端听得清楚，吸气时加重。 三、心电图改变，表现为ST-T的特征性变
治疗原发性非特异性免疫缺陷病的介绍
免疫缺陷病的一般治疗需要超常量的医护以维护最佳健康和营养状态，处理感染发作，预防与疾病有关的情绪问题(参见第151节)，妥善安排医疗费用。必须尽量不让病人接触感染，睡卧在自己的床上，最好有自己的卧室。在有一定抗体功能的情况下，应定期给予死疫苗。牙齿有病需妥为修复。 抗生素治疗感染发作至关紧要。
原发性非特异性免疫缺陷病的临床特征
包括原发性补体缺陷和吞噬细胞缺陷性疾病，在原发性免疫缺陷病中约占10%。C3缺陷的感染型通常与抗体缺陷病症相似；补体的前端成分（C2）缺陷大多有系统性红斑狼疮或膜性增殖性肾炎等表现；补体后端成分（C5、C6和C7）缺陷者对脑膜炎双球菌和淋球菌易感。原发性吞噬细胞缺陷以易患反复迁延的化脓性疾病为特征。
原发性非特异性免疫缺陷病的病因分析
包括原发性补体缺陷和吞噬细胞缺陷性疾病，在原发性免疫缺陷病中约占10%。C3缺陷的感染型通常与抗体缺陷病症相似；补体的前端成分（C2）缺陷大多有系统性红斑狼疮或膜性增殖性肾炎等表现；补体后端成分（C5、C6和C7）缺陷者对脑膜炎双球菌和淋球菌易感。原发性吞噬细胞缺陷以易患反复迁延的化脓性疾病为特
原发性非特异性免疫缺陷病的临床特征
1．体液免疫（B细胞）缺陷为主的疾病表现为免球蛋白的减少或缺乏。包括：（1）原发性丙种球蛋白缺乏症：有两种类型：①Bruton型，较常见，为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病，与X染色体隐性遗传有关，仅发生于男孩，于出生半年以后开始发病；②常染色体隐性遗传型，男女均可受累，也可见于成年人。（2）孤立性IgA缺
概述原发性非特异性免疫缺陷病的症状
1．体液免疫（B细胞）缺陷为主的疾病表现为免球蛋白的减少或缺乏。 包括： （1）原发性丙种球蛋白缺乏症：有两种类型：①Bruton型，较常见，为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病，与X染色体隐性遗传有关，仅发生于男孩，于出生半年以后开始发病；②常染色体隐性遗传型，男女均可受累，也可见于成年人。 （2