IC50=500ng／mL是什么意思
意思就是药物在500ng/ml的浓度下可以抑制一半，也就是“起效”。这个值反映化合物的活性，越低活性越强。......阅读全文
缩氨基硫脲类抗肿瘤化合物研究取得进展
缩氨基硫脲类化合物因其具有广泛的生物活性，如抗病毒、抗细菌、抗真菌、抗肿瘤活性而引起医药工作者的重视。 中科院上海药物研究所柳红研究员课题组与蒙凌华研究员合作，设计并合成了一系列结构新颖的稠环类氨基硫脲衍生物，并对该系列化合物的抗肿瘤活性和作用机制进行了深入研究。多个化合物
广州生物院新型抗甲型流感药物合作研究取得进展
新型抗甲型流感药物研究进展 甲型流感是严重威胁人类健康的传染性疾病。尽管目前在流感的防治方面已有上市的疫苗和药物，但是由于流感病毒的易突变并产生耐药等特性，第一代抗病毒药物金刚烷胺和第二代抗病毒药物达菲已出现了严重的耐药性和副作用。因此，开发出具有新作用机制的安全有效的抗甲型流感药
药物代谢酶CYP1B1作为治疗代谢性疾病的靶标
1991年，美国University of Wisconsin 的Colin R. Jefcoate教授首次发现药物代谢酶CYP1B1是CYP450家族的一个新成员。与CYP1A1、CYP1A2相比较，CYP1B1在肝脏以及肝外组织中都能够表达。CYP1B1不但参与许多外源物的代谢如多环芳烃类
紫花前胡的钙结抗剂作用
白花前胡乙醇提取物对抗由乙酰胆碱和组胺引起的离体豚鼠回肠收缩，较水提液或丁醇提取液强，这种作用是非竞争性的。白花前胡甲素可非竞争性缓解由乙酰胆碱引起的回肠收缩，还能抑制由于细胞外Ca2+的流入引起的豚鼠结肠带K去极化的收缩作用，抑制 45 Ca2+进入平滑肌。白花前胡甲素和pd-c-Ⅱ、pd-c
常用的新化合物筛选的方法有哪些
该新化合物知道功能是啥么，根据我的经验，如果是药物的话，该化合物是不是有已知的酶学靶点，该酶学靶点的结构是否已知。如果都没有的，筛选方法就从功能上看了，这个最少得知道该化合物有啥用吧，比如抗肿瘤的，就从细胞水平上测定化合物的IC50值；如果是神经保护或者心血管保护、抗炎症的等等，也类似这样用简单的细
关于盐酸奈福泮的适应症和不良反应介绍
1、适应症 盐酸奈福泮为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用，阻断电压敏感性钠通道（IC50=27µM）并调节啮齿动物的谷氨酸能传递，所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂，对中、重度疼痛有效，对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。 2、不良反应
南海海洋无脊椎动物化学成分研究引起国际同行关注
中科院南海海洋研究所海洋天然药物化学学科组刘永宏研究员带领的团队于10月在Chemical & Pharmaceutical Bulletin上发表了题为A novel cyclopentene derivative and a polyhydroxylated steroid f
对elisa试剂盒的参考标准熟知这7项就够了
、标准曲线 1.定量方法：标准曲线至少由5个浓度组成，测定次数不少于5次，以确定工作浓度范围和IC50范围。 2.定性方法：工作浓度范围通过阴性、临界值浓度和阳性的样品测定来确定，每个浓度重复不少于5次，浓度与响应值之间应有一定的关系。第二、检测限和定量限 1.检测限：20份空白样
四氯化碳的生态学数据
1、生态毒性LC50：27~125mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；20.8~41.4mg/L（96h）（黑头呆鱼）；45mg/L（96h）（绿藻）IC50：600mg/L（72h）（藻类）2、生物降解性好氧生物降解：4032~8640h厌氧生物降解：168~672h3、非生物降解性空气中光氧化半衰
关于艾得辛的药理作用介绍
艾拉莫德可以抑制胶原性关节炎模型大鼠的足肿胀，缓解大鼠骨和软骨组织的破坏。艾拉莫德的作用机制尚不完全清楚。文献报道，在体外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，进而抑制炎性细胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α）的生成。艾拉莫德还可以在体外与小鼠和人的B细胞直接
关于艾得新的药理作用介绍
艾拉莫德可以抑制胶原性关节炎模型大鼠的足肿胀，缓解大鼠骨和软骨组织的破坏。艾拉莫德的作用机制尚不完全清楚。文献报道，在体外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，进而抑制炎性细胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α）的生成。艾拉莫德还可以在体外与小鼠和人的B细胞直接
多功能酶标仪的特点
1.比色杯或者微孔板（6、12、24、48、96和384孔微孔板 ）,测样量大 ；2. 200-1000 nm ，有紫外可见光、荧光、偏振光等,波长变化可达到1nm, 只要是有色溶液即可测定吸光度；3.可提供终点检测、动力学、单孔扫描和光谱扫描等测读模式 ；4.分析功能扩大。DNA/RNA定量和纯度
四氯化碳的生态学数据
1、生态毒性 LC50：27~125mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；20.8~41.4mg/L（96h）（黑头呆鱼）；45mg/L（96h）（绿藻） IC50：600mg/L（72h）（藻类） 2、生物降解性 好氧生物降解：4032~8640h 厌氧生物降解：168~672h 3、
四氯化碳的生态学数据
1、生态毒性LC50：27~125mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；20.8~41.4mg/L（96h）（黑头呆鱼）；45mg/L（96h）（绿藻）IC50：600mg/L（72h）（藻类）2、生物降解性好氧生物降解：4032~8640h厌氧生物降解：168~672h3、非生物降解性空气中光氧化半衰
简述艾拉莫德片的药理作用
艾拉莫德可以抑制胶原性关节炎模型大鼠的足肿胀，缓解大鼠骨和软骨组织的破坏。艾拉莫德的作用机制尚不完全清楚。文献报道，在体外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，进而抑制炎性细胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α）的生成。艾拉莫德还可以在体外与小鼠和人的B细胞直接
方案22.3－贴壁细胞的克隆形成实验
实验方法原理 用不同浓度的实验试剂将细胞处理24h 。经胰蛋白酶消化后，以低细胞密度接种，温育1～3 周，染色后（见彩图6a,e) 计集落数（图22.1)。 实验步骤
贴壁细胞的克隆形成实验
实验方法原理用不同浓度的实验试剂将细胞处理24h 。经胰蛋白酶消化后，以低细胞密度接种，温育1～3 周，染色后（见彩图6a,e) 计集落数（图22.1)。实验步骤材料无菌生长液D-PBSA0.25%粗制胰蛋白酶待测化合物配制成最大使用浓度的10倍，溶于无血清生长液中；检査试验溶液的pH 和渗透压，若
MTT原理、步骤与结果分析方法及注意事项
MTT分析法以活细胞代谢物还原剂3-(4，5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3，5-di- phenytetrazoliumromide， MTT噻唑蓝为基础。MTT为黄色化合物，是一种接受氢离子的染料，可作用于活细胞线粒体中的呼吸链，在琥珀酸脱氢酶和细胞色素C的作用
关于硝基苯的生态学数据介绍
1、生态毒性 LC50：27mg/L（48h）（水蚤）；42.6mg/L（48h）（蓝鳃太阳鱼）；117mg/L（96h）（黑体呆鱼）；125mg/L（48h）（青鳉） IC50：1.9~33mg/L（72h）（藻类） 2、生物降解性 好氧生物降解：322~4728h 厌氧生物降解：4
上海药物所等发现新型抗血栓候选药物58l
P2Y12受体拮抗如氯吡格雷自1997年获批上市以来，一直是抗血小板聚集药物领域的中流砥柱。相比不可逆P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷而言，可逆性P2Y12受体拮抗剂如替卡格雷有很多优势，如起效快、出血风险低、停药后血小板即恢复生理功能等。但是，目前上市的可逆性P2Y12受体拮抗剂均为核苷类似物，在
茜草的抗血小板聚集作用
在试管内，大叶茜草素对花生四烯酸(AA)和胶原诱导的家兔血小板聚集有很强的抑制作用，IC50约为86.6mmol/L，对血小板激活因子(PAF)诱导的聚集也有一定的抑制性。2-甲基-1，3，6-三羟基蒽醌对胶原诱导的血小板聚集有根强抑制作用，对凝血酶。 AA和PAF诱导的作用虽较弱，但仍有显着性
广州生物院克服非小细胞肺癌耐药研究取得新进展
肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，非小细胞肺癌(NSCLC)则占所有类型肺癌的85%以上。 表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂易瑞沙(Gefinitib)和特罗凯(Erlotinib)等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功，但其耐药问题也日益突出，耐药的主要原因是EGFR T79
DS在药物设计领域基于阻碍FLFLT3相互作用的抑制剂筛选
通过Discovery Studio软件和Pipeline Pilot软件虚拟筛选出针对FMS样酪氨酸激酶3受体（FLT3）的抑制剂小分子，该小分子结构新颖，并具有较强的抑制效果，其IC50为18 μM。 方案详情 外周神经性疼痛（PNP）是一种比较难治疗的慢性疾病。背脊髓相
研究人员研发出针对恶性疟疾的新型激酶抑制剂
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松课题组和中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组合作研发出针对恶性疟原虫PfPI4K激酶的新型高活性、高选择性的小分子抑制剂CHMFL-PI4K-127。相比较传统的抗疟疾药物只能清除红内期的疟原虫，该新型抑制剂不仅能够同时清除红内期以及潜伏肝内期
羊源性成分核酸检测PCR荧光探针试剂盒实验参考标准
*、羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒规范曲线1.定量办法：规范曲线zui少由5个浓度组成，测定次数不少于5次，以断定作业浓度规模和IC50规模。2.定性办法：作业浓度规模经过阴性、临界值浓度和阳性的样品测定来断定，每个浓度重复不少于5次，浓度与响应值之间应有必定的。第二、检查限和定量限1.检
新型抗骨关节炎化合物为临床治疗提供新策略
骨关节炎（Osteoarthritis, OA）是高度致残的慢性退行性骨关节疾病，以关节疼痛、关节畸形及功能障碍为主要临床表现。随着人口结构老龄化加重和生活模式转变所致肥胖人群比重增加，骨性关节炎的发病率不断攀升，全球骨关节炎患者数量已超过5亿人，造成了巨大的经济和社会压力。 目前临床上尚无针
蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂的概述
PTP-1B催化功能域中半胱氨酸的巯基对酶的活性至关重要，它需保持还原状态，任何使其氧化的化合物都会导致酶失去活性。Xie等[7]认为PTP-1B抑制剂可通过削弱PTP-1B对胰岛素受体的去磷酸化作用，提高胰岛素受体及其底物-1的磷酸化水平，起到类胰岛素和胰岛素增敏的作用。 钒酸盐和过氧钒类化
昆明植物所在茜草科类型环肽研究中取得新突破
在国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金、科技部973项目、云南省科技厅和中国科学院的联合支持下，中国科学院昆明植物研究所谭宁华研究组在植物环肽领域——茜草科类型环肽的研究中取得新突破。 茜草科类型环肽（Rubiaceae-type cyclopeptides, RAs）是指一
忍冬藤的药理作用
《本草纲目》中说忍冬藤能治“一切风湿气及诸肿毒、疥癣、杨梅、诸恶疮，散热解毒”，称其既是“治风除胀解痢逐尸”之良药，又为“消肿散毒、治疮之良剂”。现代医学研究证明，忍冬藤对于链球菌、葡萄球菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌等，都有较强的抗菌作用。对治疗流行性感冒和炎症均有一定疗效。忍冬藤不仅可内服。而且是外
关于三氯甲烷的生态学数据
1、生态毒性 LC50：43.8mg/L（96h）（虹鳟鱼，静态）；100mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，静态）；117mg/L（48h）（青鳉）；81.5mg/L（96h）（桃红对虾）；28.9mg/L（48h）（水蚤） IC50：1.85mg/L（72h）（藻类） 2、生物降解性 好